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多位点突变提高大肠杆菌植酸酶AppA热稳定性
1
作者
王茜
姚明泽
+3 位作者
宋玛丽
付月君
胡风云
梁爱华
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1306-1313,共8页
为提高大肠杆菌植酸酶AppA(一种已得到广泛应用的饲料添加剂,其酶活高,pH作用范围广,但热稳定性较差)热稳定性,在appA基因上组合突变了W46E、Q62W、A73P、K75C、S146E、R159Y、N204C、Y255D、Q258N和Q349N等10个位点,突变后的基因命名为...
为提高大肠杆菌植酸酶AppA(一种已得到广泛应用的饲料添加剂,其酶活高,pH作用范围广,但热稳定性较差)热稳定性,在appA基因上组合突变了W46E、Q62W、A73P、K75C、S146E、R159Y、N204C、Y255D、Q258N和Q349N等10个位点,突变后的基因命名为appAM10。将野生型appAppA和突变体appAM10ppAM10基因转入毕赤酵母GS115进行表达,并对重组蛋白AppA和AppAM10进行了酶学性质研究与比较。结果表明:AppAM10分子量约为55kDa,比活性为3022U/mg,AppAM10的K_m=330μmo1/L,V_(max)=3147U/mg。AppAM10的最适pH值为4.5,最适反应温度为65℃。与野生型的AppA的最适pH无明显区别,比AppA的最适温度提高了5℃。经90℃孵育15min后,AppA完全失活,而AppAM10仍残留17.5%的活性,T_m值提高约8℃,说明上述10个位点的组合突变有利于提高大肠杆菌植酸酶AppA热稳定性,其中与N-糖基化有关的N204C、Q258N和Q349N3个位点可能起着重要作用。
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关键词
大肠杆菌
植酸酶
appa
定点突变
热稳定性
N-糖基化
毕赤酵母
下载PDF
职称材料
大肠杆菌植酸酶的原核表达及酶学性质
被引量:
5
2
作者
黄敏
徐辉
+5 位作者
曹瑜
朱俊
张飞伟
尤芳芳
乔代蓉
曹毅
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期371-375,共5页
将大肠杆菌植酸酶appA基因重组于表达载体pET32a中,导入大肠杆菌Origami(DE3)构建工程菌Origami(DE3)-pET32a-appA.对表达的appA重组植酸酶经Ni柱亲和纯化、SDS-PAGE分析表明,纯化后条带单一,酶的纯度较高.对其酶学性质的研究表明,该酶...
将大肠杆菌植酸酶appA基因重组于表达载体pET32a中,导入大肠杆菌Origami(DE3)构建工程菌Origami(DE3)-pET32a-appA.对表达的appA重组植酸酶经Ni柱亲和纯化、SDS-PAGE分析表明,纯化后条带单一,酶的纯度较高.对其酶学性质的研究表明,该酶反应的比活力为3.36×106U/mg;最适pH为4.5;最适温度为60℃;在80℃和85℃的耐干热能力超过耐湿热能力;在37℃下,Mg2+﹑Ca2+﹑Mn2+对酶活性有促进作用,Co2+﹑Cu2+﹑K+对酶活性有不同程度的抑制作用,而Fe3+和Zn2+对酶活性有强烈的抑制作用;此外,该酶还具有非常好的抗胃蛋白酶水解的能力和部分抗胰蛋白酶水解的能力.
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关键词
appa植酸酶
原核表达
亲和纯化
酶学性质
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职称材料
题名
多位点突变提高大肠杆菌植酸酶AppA热稳定性
1
作者
王茜
姚明泽
宋玛丽
付月君
胡风云
梁爱华
机构
山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室
山西省人民医院神经内科
出处
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期1306-1313,共8页
基金
863计划(2012AA020809)
国家自然科学基金(31372199
31272100)资助项目
文摘
为提高大肠杆菌植酸酶AppA(一种已得到广泛应用的饲料添加剂,其酶活高,pH作用范围广,但热稳定性较差)热稳定性,在appA基因上组合突变了W46E、Q62W、A73P、K75C、S146E、R159Y、N204C、Y255D、Q258N和Q349N等10个位点,突变后的基因命名为appAM10。将野生型appAppA和突变体appAM10ppAM10基因转入毕赤酵母GS115进行表达,并对重组蛋白AppA和AppAM10进行了酶学性质研究与比较。结果表明:AppAM10分子量约为55kDa,比活性为3022U/mg,AppAM10的K_m=330μmo1/L,V_(max)=3147U/mg。AppAM10的最适pH值为4.5,最适反应温度为65℃。与野生型的AppA的最适pH无明显区别,比AppA的最适温度提高了5℃。经90℃孵育15min后,AppA完全失活,而AppAM10仍残留17.5%的活性,T_m值提高约8℃,说明上述10个位点的组合突变有利于提高大肠杆菌植酸酶AppA热稳定性,其中与N-糖基化有关的N204C、Q258N和Q349N3个位点可能起着重要作用。
关键词
大肠杆菌
植酸酶
appa
定点突变
热稳定性
N-糖基化
毕赤酵母
Keywords
Escherichia coli phytase
appa
, site-directed mutagenesis, thermostability, N-glycosylation, Pichia pastoris
分类号
S816.7 [农业科学—饲料科学]
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职称材料
题名
大肠杆菌植酸酶的原核表达及酶学性质
被引量:
5
2
作者
黄敏
徐辉
曹瑜
朱俊
张飞伟
尤芳芳
乔代蓉
曹毅
机构
四川大学生命科学学院
四川大学微生物与代谢工程四川省重点实验室
四川阳光博睿生物技术有限公司
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期371-375,共5页
基金
四川省重点项目(No.07GG111-03)~~
文摘
将大肠杆菌植酸酶appA基因重组于表达载体pET32a中,导入大肠杆菌Origami(DE3)构建工程菌Origami(DE3)-pET32a-appA.对表达的appA重组植酸酶经Ni柱亲和纯化、SDS-PAGE分析表明,纯化后条带单一,酶的纯度较高.对其酶学性质的研究表明,该酶反应的比活力为3.36×106U/mg;最适pH为4.5;最适温度为60℃;在80℃和85℃的耐干热能力超过耐湿热能力;在37℃下,Mg2+﹑Ca2+﹑Mn2+对酶活性有促进作用,Co2+﹑Cu2+﹑K+对酶活性有不同程度的抑制作用,而Fe3+和Zn2+对酶活性有强烈的抑制作用;此外,该酶还具有非常好的抗胃蛋白酶水解的能力和部分抗胰蛋白酶水解的能力.
关键词
appa植酸酶
原核表达
亲和纯化
酶学性质
Keywords
appa
-encoded phytase
prokaryotic expression
nickel-chelating sepharose chromatography
enzymatic characterization
分类号
S816 [农业科学—饲料科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多位点突变提高大肠杆菌植酸酶AppA热稳定性
王茜
姚明泽
宋玛丽
付月君
胡风云
梁爱华
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
下载PDF
职称材料
2
大肠杆菌植酸酶的原核表达及酶学性质
黄敏
徐辉
曹瑜
朱俊
张飞伟
尤芳芳
乔代蓉
曹毅
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
下载PDF
职称材料
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