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Apple stem grooving virus is associated with leaf yellow mottle mosaic disease on Citrus grandis cv. Huangjinmiyou in China 被引量:1
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作者 XUAN Zhi-you ZHANG Song +7 位作者 LI Ping YANG Fang-yun CHEN Hong-ming LIU Ke-hong ZHOU Yan LI Zhong-an ZHOU Chang-yong CAO Meng-ji 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第7期2031-2041,共11页
Although it is usually latent on citrus, apple, and pear, apple stem grooving virus(ASGV) poses a great risk to many sensitive cultivars. Since severe leaf yellow mottle mosaic(LYMM) symptoms have been observed on Hua... Although it is usually latent on citrus, apple, and pear, apple stem grooving virus(ASGV) poses a great risk to many sensitive cultivars. Since severe leaf yellow mottle mosaic(LYMM) symptoms have been observed on Huangjinmiyou(HJY) pummelos(Citrus grandis cv. Huangjinmiyou), a commercial variety that is widely cultivated in South China, high throughput sequencing(HTS) was used to find potential pathogens and only three divergent ASGV variants were identified. The three ASGV variants shared 81.03–82.34% genome-wide pairwise identities with each other, and were separately closest to other ASGV variants from different hosts and/or geographical regions, as indicated by viral phylogenies. However, these new variants may have developed from viral interstrain interactions, based on the results of recombination analysis. A large-scale survey using reverse transcription-PCR(RT-PCR) protocols designed for the three ASGV variants revealed a high incidence(92.7–100%) of ASGV in symptomatic HJY trees from 11 major citrusproducing regions in China. None of ASGV were detected in asymptomatic trees. Temperature treatments applied to the symptomatic HJY plants showed that ASGV is sensitive to high temperatures(30–35°C), at which not only the plants recovered, but also the viruses were not detected by RT-PCR, while at low temperatures(20–24°C), both the symptoms and viruses remained detectable. These data show that ASGV is associated with the LYMM disease prevalent on HJY in China, and this is the significant basis especially of taking appropriate measures timely to manage the disease. 展开更多
关键词 CITRUS PUMMELO apple stem grooving virus genome sequence THERMOTHERAPY
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云南苹果产区苹果茎沟病毒(ASGV)的发现及其分子变异 被引量:7
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作者 姬盼 王连春 +3 位作者 孔宝华 李晓鹏 曹克强 马钧 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期397-403,共7页
【目的】为了查明云南省苹果产区的苹果茎沟病毒病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的侵染情况和不同来源分离物间的分子变异情况,【方法】以云南昭通、丽江、昆明、曲靖等地采集的325份苹果病毒样品为试材,采用RT-PCR技术对其是否携... 【目的】为了查明云南省苹果产区的苹果茎沟病毒病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的侵染情况和不同来源分离物间的分子变异情况,【方法】以云南昭通、丽江、昆明、曲靖等地采集的325份苹果病毒样品为试材,采用RT-PCR技术对其是否携带ASGV进行检测,运用DNAMAN6.0、MEGA5.0对实验获得的6个分离物和GenBank上已登录的34个分离物进行序列比对分析。【结果】ASGV在云南各大苹果产区的发病率高达48%。序列比对结果显示,这些分离物的核苷酸序列相似性为87.3%~93.8%,氨基酸序列相似性为90.7%~98.7%。系统发育树显示,云南的6个分离物聚为一簇,而陕西省苹果分离物YL06与云南省分离物ZT1、TJX1亲缘关系比较近,聚为一支;ASGV苹果分离物要明显区别于ASGV梨分离物和CTLV柑橘分离物。【结论】云南省苹果产区苹果树的ASGV带毒率高达48%,推测可能是一种发生率比较普遍的病毒病,这是云南省发现的首次报道。系统发育树显示:本研究获得的6个苹果分离物明显区别于其他寄主分离物,并且与其他地区的分离物具有一定差异,推测在我国,ASGV的分子变异与寄主/地域来源存在着一定的相关性。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒(asgv) CP外壳蛋白 克隆 序列分析
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3种苹果病毒实时荧光定量RT-PCR检测体系的建立
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作者 李紫腾 潘媛 +4 位作者 马子文 胡同乐 王树桐 曹克强 王亚南 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期84-92,共9页
苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)和苹果坏死花叶病毒(Apple necrotic mosaic virus,ApNMV)对果树的生长发育危害严重,而且复合侵染几率较高,为快速、灵敏和高效的检测3种病... 苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)和苹果坏死花叶病毒(Apple necrotic mosaic virus,ApNMV)对果树的生长发育危害严重,而且复合侵染几率较高,为快速、灵敏和高效的检测3种病毒,本研究根据ASPV、ASGV和ApNMV基因组保守序列设计特异引物建立了3种病毒高灵敏度的实时荧光定量PCR检测体系(Real-time fluorescence quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)。结果表明:引物ASGV-qF/qR-1、ASPV-qF/R-2和ApNMV-qF/R-3有较高的特异性,最适宜的退火温度分别为60℃、58℃和58℃,ASGV、ASPV和ApNMV 3种病毒的RT-qPCR体系比常规RT-2 PCR检测体系灵敏度高100倍,最低检出限分别为82.6、1.49×10^(2)和13.3 copies/μL。检测体系的Ct值的变异系数均小于5%,组间的变异系数在5%以内。河北农业大学果园中经RT-PCR确定带毒的88棵苹果树RT-qPCR检出率为100%,表明建立的RT-qPCR方法的可靠性和稳定性高,适用于田间果树3种病毒的检测,为苹果病毒的准确诊断提供了技术支撑。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 苹果茎痘病毒 苹果坏死花叶病毒 荧光定量RT-PCR检测体系
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苹果褪绿叶斑病毒和茎沟病毒的鉴定提纯和酶联法检测 被引量:29
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作者 王小凤 李秋波 +3 位作者 王荣 洪霓 王国平 刘福昌 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期137-144,共8页
苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和茎沟病毒(SGV)是感染苹果和其它果树的两种重要潜隐病毒。根据生物学特性和血清学反应,确定 W-55分离物属于 CLSV,W-29分离物属于 SGV。采用皂土澄清,PEG 6000沉淀及超离心等步骤,得到部分提纯的病毒。经电镜观... 苹果褪绿叶斑病毒(CLSV)和茎沟病毒(SGV)是感染苹果和其它果树的两种重要潜隐病毒。根据生物学特性和血清学反应,确定 W-55分离物属于 CLSV,W-29分离物属于 SGV。采用皂土澄清,PEG 6000沉淀及超离心等步骤,得到部分提纯的病毒。经电镜观察,W-55和W-29病毒颗粒长度分别为800 nm 和650nm。用 CLSV W-55分离物制备的兔抗血清效价为1/3200,用 SGV PV-71(ATCC)分离物制备小鼠腹水抗体效价为1/800,均用间接 ELISA 法测定。对感染 CLSV 和 SGV 的昆诺藜、苹果叶和花瓣检测结果表明,P/N 值具有显著性。本工作为苹果无毒苗木的生产提供了快速、灵敏的病毒检测手段。 展开更多
关键词 茎沟病毒 苹果 褪绿叶斑病毒
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实时荧光RT-PCR一步法检测苹果茎沟病毒 被引量:23
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作者 郭立新 向本春 +3 位作者 陈红运 段维军 陈洪俊 朱水芳 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期57-61,共5页
根据苹果茎沟病毒(ASGV)各分离物外壳蛋白(CP)基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条TaqMan-MGB探针,建立了对ASGV的实时荧光RT-PCR检测方法。TaqMan-MGB探针3’端具有小沟结合分子(Minor groove binder, MGB),提高了探针的Tm值... 根据苹果茎沟病毒(ASGV)各分离物外壳蛋白(CP)基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条TaqMan-MGB探针,建立了对ASGV的实时荧光RT-PCR检测方法。TaqMan-MGB探针3’端具有小沟结合分子(Minor groove binder, MGB),提高了探针的Tm值,缩短了探针长度,解决了病毒各分离物之间基因组变异较大、难以找到较长一致的序列来设计探针的困难。该方法的检测灵敏度比常规RT-PCR电泳检测高约10倍,对于ASGV等在果树体内含量较低的病毒尤为适用。此方法快速、灵敏,整个检测过程完全闭管,无需PCR后处理。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒(asgv) 实时荧光RT-PCR 检测 TAQMAN-MGB探针
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苹果茎沟病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清的制备 被引量:5
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作者 宋艳苏 郑银英 +2 位作者 李丽娜 王国平 洪霓 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期752-756,共5页
构建了来源于梨的苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)分离物P-4-1-69和P-L2的原核表达载体pET-P-4-1-69和pET-P-L2,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1 mmol.L-1 IPTG下诱导表达。SDS-PAGE和用商业化ASGV抗体对诱导表达产物进行Weste... 构建了来源于梨的苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)分离物P-4-1-69和P-L2的原核表达载体pET-P-4-1-69和pET-P-L2,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1 mmol.L-1 IPTG下诱导表达。SDS-PAGE和用商业化ASGV抗体对诱导表达产物进行Western Blot分析结果表明,2个分离物的外壳蛋白基因(cp基因)在大肠杆菌中成功地进行了高效表达,重组外壳蛋白的大小约为31 ku。分别用含分离物P-4-1-69和P-L2的重组外壳蛋白的胶条免疫大耳白兔,制备了抗ASGV重组外壳蛋白的抗血清。采用间接ELISA法用所制备的抗血清对回收的重组外壳蛋白进行检测,当抗分离物P-4-1-69和P-L2的重组外壳蛋白的抗血清分别稀释512 000倍和64 000倍时,检测结果仍为阳性。Western Blot分析和组织免疫印迹检测(Tissue blotting immunoassay,TBIA)结果表明,纯化的抗体具有较强的特异性,可有效检测梨样品中的ASGV。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 CP基因 原核表达 抗血清
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苹果茎沟病毒研究进展 被引量:8
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作者 郭立新 向本春 +2 位作者 朱水芳 陈文炳 缪婷玉 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期714-720,共7页
苹果茎沟病毒在仁果类果树上的感染较普遍,且一般不产生明显症状,给生产带来严重损失。对于该病毒病害,较为可行的控制措施是实行检疫控制其扩展和培育与栽培无病毒苗木。较为系统地综述了国内外苹果茎沟病毒的分布与危害、生物学特性... 苹果茎沟病毒在仁果类果树上的感染较普遍,且一般不产生明显症状,给生产带来严重损失。对于该病毒病害,较为可行的控制措施是实行检疫控制其扩展和培育与栽培无病毒苗木。较为系统地综述了国内外苹果茎沟病毒的分布与危害、生物学特性、基因组结构与序列分析及检测方法等方面的研究进展。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 基因组结构 序列 检测方法
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苹果茎沟病毒的提纯和检测 被引量:8
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作者 王小凤 黄谊 +1 位作者 王文慧 刘骏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期258-264,共7页
用生物学和血清学方法从苹果分离鉴定出苹果茎沟病毒G-2和TC-3分离物,采用皂土澄清、15%蔗糖垫超离心、10%~40%蔗糖梯度离心等步骤,获得提纯的病毒样品,紫外吸收比值A_(260/280)为1.15。13%SDS-PAGE法测定的病毒外壳蛋白分子量为31... 用生物学和血清学方法从苹果分离鉴定出苹果茎沟病毒G-2和TC-3分离物,采用皂土澄清、15%蔗糖垫超离心、10%~40%蔗糖梯度离心等步骤,获得提纯的病毒样品,紫外吸收比值A_(260/280)为1.15。13%SDS-PAGE法测定的病毒外壳蛋白分子量为31000。用提纯的苹果茎沟病毒G-2分离物制备的兔抗血清,PTA-ELISA测定的效价为1/64000,特异性强。用PAS-ELISA可成功地检测出苹果茎沟病毒,此外还试验了DAS-ELISA,并证明其检测苹果茎沟病毒的效果与PAS-ELISA一致。 展开更多
关键词 植物病毒 苹果茎沟病毒 提纯 检测 苹果病害
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苹果茎沟病毒的RT-PCR检测及其在我国苹果产区的分布 被引量:4
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作者 冀志蕊 赵绪生 +4 位作者 王树桐 胡同乐 杨军玉 王亚南 曹克强 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期58-64,共7页
为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了... 为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了检测。结果表明:引物ASGVS特异性最好,优化的RT-PCR检测体系能够在4,7和11月份检测果树树皮组织的带毒情况,灵敏度达到能够检测2.5×10-2μg新鲜样本,适于苹果ASGV田间样本检测。通过对我国苹果产区ASGV的检测发现,被检测的13个省(市/区)苹果上几乎都有ASGV发生,只有甘肃省泾川样本未检测到该病毒,采集的327个样本带毒率达73.7%。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 RT-PCR 体系优化 分布
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苹果茎沟病毒实时荧光RT-PCR反应体系的优化 被引量:6
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作者 郭立新 向本春 朱水芳 《北方园艺》 CAS 北大核心 2009年第3期8-11,共4页
以健康昆诺阿藜叶片和受ASGV侵染的昆诺阿藜叶片为试材,利用Trizol试剂提取植物总RNA,将实时荧光RT-PCR体系的主要成分设定梯度,根据每个成分的变化引起的(Rn值和Ct值的差异,探讨苹果茎沟病毒实时荧光RT-PCR技术中反应体系的主要成分对... 以健康昆诺阿藜叶片和受ASGV侵染的昆诺阿藜叶片为试材,利用Trizol试剂提取植物总RNA,将实时荧光RT-PCR体系的主要成分设定梯度,根据每个成分的变化引起的(Rn值和Ct值的差异,探讨苹果茎沟病毒实时荧光RT-PCR技术中反应体系的主要成分对扩增结果的影响。最终确定了RT-PCR反应体系的最佳条件为:25μL体系中,Mg2+浓度为3.5 mM,引物浓度为0.6μM,探针浓度为0.6μM,总RNA含量为20 ng。利用此反应体系进行扩增,△Rn值比未优化时高出一个数量级,表明该体系适合ASGV实时荧光RT-PCR检测分析。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒(asgv) 实时荧光RT-PCR 优化
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3种苹果潜隐性病毒一步多重RT-PCR检测体系的优化 被引量:2
11
作者 陈红霞 邵建柱 +2 位作者 孙建设 乔雪华 曹晓凤 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期51-57,共7页
为建立更为快速准确的苹果潜隐性病毒检测方法,以携带苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎痘病毒(ASPV)的田间苹果成龄树为试材,设计合成了扩增目的片段为273bp(ASGV)、358bp(ACLSV)和432bp(ASPV)的3对特异性引物,并... 为建立更为快速准确的苹果潜隐性病毒检测方法,以携带苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎痘病毒(ASPV)的田间苹果成龄树为试材,设计合成了扩增目的片段为273bp(ASGV)、358bp(ACLSV)和432bp(ASPV)的3对特异性引物,并对影响RT-PCR体系的主要参数进行试验优化。结果表明:建立的一步多重RT-PCR体系可以实现对3种主要潜隐性病毒的特异性检测;通过对田间多个样品的检测验证,表明该方法的准确性和灵敏度都很高,并缩短了单个样品的检测时间,极大地提高了工作效率。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎痘病毒 一步多重RT—PCR
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苹果茎沟病毒RT-PCR检测技术 被引量:8
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作者 李文慧 牛建新 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期105-107,共3页
用苹果的叶片作为材料,研究比较了两种提取苹果总RNA方法的效果,确定了较好的提取方法。根据苹果茎沟病毒外壳蛋白基因设计引物,通过RT-PCR扩增在苹果叶片总RNA样品中获得了524 bp的特异片断,通过对该片段的序列分析与苹果茎沟病毒外壳... 用苹果的叶片作为材料,研究比较了两种提取苹果总RNA方法的效果,确定了较好的提取方法。根据苹果茎沟病毒外壳蛋白基因设计引物,通过RT-PCR扩增在苹果叶片总RNA样品中获得了524 bp的特异片断,通过对该片段的序列分析与苹果茎沟病毒外壳蛋白基因源序列比较,其同源性高达93%。通过多次重复实验验证,该方法能很好地检测苹果茎沟病毒。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 逆转录-聚合酶链式反应 克隆 序列分析
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应用分析双链RNA技术诊断苹果潜隐性病毒病 被引量:5
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作者 叶华智 伍光庆 冷怀琼 《四川农业大学学报》 CSCD 1991年第2期195-199,T001,共6页
本文报导一种以分析病毒双链RNA为依据,检测苹果潜隐性病毒的新方法。这种方法能快速、准确地从苹果组织中分离和分析病毒的双链RNA(ds RNA),因此能直接、有效地从病毒侵染的组织诊断苹果潜隐性病毒。双链RNA是从自然侵染的苹果叶片或... 本文报导一种以分析病毒双链RNA为依据,检测苹果潜隐性病毒的新方法。这种方法能快速、准确地从苹果组织中分离和分析病毒的双链RNA(ds RNA),因此能直接、有效地从病毒侵染的组织诊断苹果潜隐性病毒。双链RNA是从自然侵染的苹果叶片或花瓣用酚萃取,经CF-11纤维素层析纯化,再用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳和溴乙锭或银盐染色分析ds RNA电泳图谱。经脱毒的苹果树叶片,未发现有病毒的ds RNA存在。文中还报导了使用这一技术诊断苹果潜隐性病毒的有关技术条件。 展开更多
关键词 苹果 潜隐病毒 病毒 诊断 双链RNA
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柑桔碎叶病毒研究 被引量:3
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作者 陈集双 周雪平 +1 位作者 李德葆 张天淼 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期173-180,共8页
用汁液摩擦接种方法对柑桔碎叶病毒(Citrus tatter leaf virus,CTLV)进行了进一步的生物学鉴定.结果表明,该病毒除在豇豆上引起枯斑外,还侵染克里芙兰烟(Nicotianaclevilandii)产生系统斑驳和轻花叶,侵染昆诺藜(Chenopodium quinoa)和... 用汁液摩擦接种方法对柑桔碎叶病毒(Citrus tatter leaf virus,CTLV)进行了进一步的生物学鉴定.结果表明,该病毒除在豇豆上引起枯斑外,还侵染克里芙兰烟(Nicotianaclevilandii)产生系统斑驳和轻花叶,侵染昆诺藜(Chenopodium quinoa)和苋色藜(C.amaranticolor)引起系统坏死和花叶,侵染鸡冠花(Celosia cristata)引起局部环斑.这些草本寄主均可作为CTLV的指示植物.在发病的柑桔叶汁液中,测得CTLV的稀释限点为10^(-5).经汁液摩擦接种,可以将CTLV从克里芙兰烟传播到木本指示植物柑桔和枳橙上.感病植物材料的组织超微结构观察结果表明:CTLV感染柑桔、枳橙、克里芙兰烟和昆诺藜均使其叶肉薄壁细胞的叶绿体出现淀粉沉积、叶绿体片层结构解体和消失;病毒在受感染的植株叶脉韧皮部细胞中紧密聚集,形成病毒结晶体;这种结构也出现在叶肉薄壁细胞中.这是关于该病毒组织病变的首次报道.用直接负染方法从感染CTLV的柑桔(枳橙)、克里芙兰烟和昆诺藜病叶中均能检查到线状病毒粒子,用改良的Deriick’s免疫电镜方法和琼脂双扩散方法测定均显示该病毒与苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)有强阳性反应,用ASGV抗血清可以进行植物材料中CTLV的检测. 展开更多
关键词 柑桔碎叶病毒 寄主反应 组织病变
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苹果潜隐病毒的研究——Ⅱ.苹果茎沟槽病毒对苹果生理生化的影响 被引量:11
15
作者 冷怀琼 袁永凯 徐瑞林 《四川农业大学学报》 CSCD 1991年第2期190-194,共5页
用金冠、富士二品种幼苗接种茎沟槽病毒(SGV)后,分期测定蛋白质、核酸、DNA、总氮、氨基酸、可溶性糖、铁和锌含量。结果表明:受SGV侵染的植株,核酸、蛋白质含量下降;DNA、总氮、游离氨基酸含量增加;铁含量增加,锌含量减少,可溶性糖含... 用金冠、富士二品种幼苗接种茎沟槽病毒(SGV)后,分期测定蛋白质、核酸、DNA、总氮、氨基酸、可溶性糖、铁和锌含量。结果表明:受SGV侵染的植株,核酸、蛋白质含量下降;DNA、总氮、游离氨基酸含量增加;铁含量增加,锌含量减少,可溶性糖含量增加。 展开更多
关键词 苹果 潜隐病毒 茎沟槽病毒 激素
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微量植物组织直接RT-PCR反应检测4种植物病毒的方法建立与优化 被引量:2
16
作者 李姣 任秋蓉 +2 位作者 古蕾 朱晓换 王亚男 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第1期111-117,共7页
建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有... 建立并优化微量植物组织直接RT-PCR反应检测病毒的方法:在立体显微镜下,用26 G无菌注射器针头刺入植物茎、叶柄或根中,将沾有组织液的针头直接浸入RT反应液中,通过PCR反应产生病毒特异性DNA条带.该方法在葡萄、苹果、马铃薯和百合中有效检测了葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3)、苹果茎沟病毒(ASGV)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)和黄瓜花叶病毒(CMV);消除了传统RT-PCR制备RNA模板复杂耗时的缺点. 展开更多
关键词 微量植物组织直接RT-PCR反应 葡萄卷叶相关病毒3(GLRav-3) 苹果茎沟病毒(AS-GV) 马铃薯卷叶病毒(PLRV) 黄瓜花叶病毒(CMV)
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苹果潜隐病毒的研究——Ⅲ.茎沟槽病毒对苹果内源激素的影响 被引量:3
17
作者 冷怀琼 袁永凯 徐瑞林 《四川农业大学学报》 CSCD 1991年第2期177-181,共5页
用LC—6A高效液相色谱仪测试富士二年生苹果苗的三种内源激素。结果表明:受茎沟槽病毒侵染植株GA_3、CTK及IAA,三种内源激素的含量均较对照(无毒植株)低。GA_3降低最显著,比无毒植株低111.18%,CTK比无毒株低19.66%,IAA比无毒株低17.6... 用LC—6A高效液相色谱仪测试富士二年生苹果苗的三种内源激素。结果表明:受茎沟槽病毒侵染植株GA_3、CTK及IAA,三种内源激素的含量均较对照(无毒植株)低。GA_3降低最显著,比无毒植株低111.18%,CTK比无毒株低19.66%,IAA比无毒株低17.69%。 展开更多
关键词 苹果 同功酶 潜隐病毒 过氧化物酶
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库尔勒香梨上苹果茎沟病毒的三种分子生物学检测技术比较研究 被引量:3
18
作者 黄妍妍 陈小飞 朱天生 《塔里木大学学报》 2014年第3期10-15,共6页
采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、试管捕捉反转录聚合酶链式反应(TC-RT-PCR)及免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)技术对20份库尔勒香梨样品进行苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)检测,结果显示RT-PCR检测出7份样... 采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、试管捕捉反转录聚合酶链式反应(TC-RT-PCR)及免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)技术对20份库尔勒香梨样品进行苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)检测,结果显示RT-PCR检测出7份样品感染ASGV,再使用TC-RT-PCR与IC-RT-PCR进行复检,有6份样品检测到ASGV,说明TCRT-PCR与IC-RT-PCR不如RT-PCR的灵敏度高,但是TC-RT-PCR与IC-RT-PCR不需要提取总RNA,操作简便,且减少有毒有机溶剂的危害与污染。TC-RT-PCR与IC-RT-PCR相比,检测得到的特异性带较清晰。 展开更多
关键词 RT-PCR TC-RT-PCR IC-RT-PCR 苹果茎沟病毒 库尔勒香梨
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不同来源苹果茎沟病毒分离物部分序列分子特性研究 被引量:1
19
作者 黄妍妍 王国平 洪霓 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期247-251,共5页
【目的】明确为害新疆不同品种梨的苹果茎沟病毒(Apple Stem Grooving Virus,ASGV)侵染状况,并对获得的病毒基因序列进行分子鉴定。【方法】采用生物学和分子生物学方法对来源于新疆梨、砂梨及红梨上的ASGV进行检测,将获得基因序列进行... 【目的】明确为害新疆不同品种梨的苹果茎沟病毒(Apple Stem Grooving Virus,ASGV)侵染状况,并对获得的病毒基因序列进行分子鉴定。【方法】采用生物学和分子生物学方法对来源于新疆梨、砂梨及红梨上的ASGV进行检测,将获得基因序列进行比对分析。【结果】从10份新疆梨2、份砂梨及3份云南红梨样品上扩增到预期大小为500 bp的ASGV扩增产物。对扩增产物进行克隆和测序,序列分析的结果显示,15个ASGV分离物的CP基因核苷酸及其编码的氨基酸序列相似性分别为88.2%~100%和95.6%~100%。CP基因核苷酸序列构建系统发育树显示,来源于库尔勒香梨分离物KII-3、KII-5、KII-7和新梨7号的分离物XII-5、XII-6,与早期已报道的库尔勒香梨分离物KRL-1及砂梨分离物P-6-1-17亲缘关系较近,聚集成簇。此外,库尔勒香梨的分离物KII-10、KII-14及新梨7号的分离物XII-10与云南红梨上2个分离物YN-2和YN-4聚集成簇,遗传距离较近。【结论】CP基因核苷酸序列系统发育树显示,来源于新疆不同品种梨的8个ASGV分离物及红梨上3个ASGV分离物位于两个不同的组群,存在复杂遗传变异现象。 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 系统发育树 遗传变异
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苹果茎沟病毒对梨树幼苗生长及过氧化物酶活性的影响
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作者 张咏梅 冷怀琼 +1 位作者 刘畅 周国逸 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第6期655-656,共2页
Based on growth level and peroxidase activity,a comparative study and paried-samples t test were made between virus-free Zaosu pear seedlings and the seedlings inoculated with apple stem grooving virus(ASGV). The resu... Based on growth level and peroxidase activity,a comparative study and paried-samples t test were made between virus-free Zaosu pear seedlings and the seedlings inoculated with apple stem grooving virus(ASGV). The results showed : (1) virus-free Zaosu pear seedlings grew better than inoculated ones. Of the seedlings the height,diameter,branches and autumn braches differed statistically significantly; (2)the peroxidase activity of inoculated seedlings was higher than that of virus-free ones,and the peak of peroxidase activity occurred on about d 7 and d 24 after inoculation. Fig 1,Tab 1,Ref 展开更多
关键词 苹果茎沟病毒 生长量 过氧化物酶活性
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