水通道蛋白3和水通道蛋白9在结肠黏膜的表达及意义

目的探讨结肠黏膜水通道蛋白3(aquaporin,AQP3)和水通道蛋白9(aquaporin,AQP9)的表达与分布情况,并探讨其与便秘的关系。方法先用免疫组织化学技术检测45例功能性便秘(functional constipa-tion,FC)患者(试验组)和32例非便秘患者(对照组)结肠黏膜AQP3和AQP9的分布情况;然后用Western blo-ting半定量检测AQP3和AQP9,以β-actin作内参蛋白,两者与相应β-actin灰度值之比即为AQP3和AQP9的相对含量,将灰度比值作统计学分析。结果AQP3主要分布在肠黏膜上皮细胞的基底膜,AQP9主要分布在黏膜腔面杯状细胞。右半结肠试验组AQP3含量高于对照组(P<0.05),AQP9差异无统计学意义(P>0.05),而左半结肠试验组AQP9低于对照组(P<0.05),AQP3差异无统计学意义(P>0.05)。结论AQP3在右半结肠高表达,而AQP9在左半结肠高表达;功能性便秘患者右半结肠AQP3增加,而左半结肠AQP9降低;AQP3和AQP9含量的增加或减少可能与便秘的发生发展有一定关系。

羊水量异常与水通道蛋白表达的研究进展

妊娠期羊水量异常,不管羊水过多或是羊水过少都将导致围产儿发病率和死亡率明显升高,但发生羊水量异常的分子病理机制尚不清楚。羊水从羊膜腔通过胎盘转运到胎儿血循环是保持正常羊水量的重要因素,其间,水通道蛋白决定了羊水的膜内转运。深入研究水通道蛋白在胎盘胎膜的分布以及水通道蛋白与羊水量异常的相关性,有助于发现羊水量异常的机制,为治疗羊水量异常提供新的标靶。

水通道蛋白4与脑水肿的研究进展

水通道蛋白4(AQP4)是在脑高表达的一种水通道蛋白,主要表达于星形胶质细胞和室管膜细胞,尤其在与毛细血管和软脑膜直接接触的星形胶质细胞表达丰富,是控制水进出脑组织的通道。AQP4的功能和表达的失调与大脑功能障碍密切相关,包括脑水肿、脑积水、脑卒中、肿瘤、感染和癫痫等。本文综述了AQP4与脑水肿关系的研究进展。

丙泊酚对兔晶状体氧化损伤的保护作用探讨

目的:观察丙泊酚在兔子晶状体氧化损伤中对水通道蛋—l(AQP-1)表达的影响,探讨其对晶状体的保护作用。方法:将正常兔晶状体分为4组:正常对照组、氧化损伤组、维生素C组(100μg/mL)、丙泊酚组(4μg/mL、40μg/mL、100μg/mL)。体外培养24h后,观察晶状体混浊情况,分析晶状体的相对灰度值,免疫组织化学检测AQP-1,分光光度计测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果:与正常组比较,其他各组晶状体有不同程度混浊;与氧化损伤组和VC组相比,丙泊酚组晶状体相对灰度值增加,AQP-1表达增加,SOD活性增高,MDA的含量降低(P<0.05)。结论:丙泊酚可以通过调节晶状体上皮细胞AQP-1的表达和增强抗氧化能力,来减小晶状体损伤程度。

肾病综合征脾阳虚证候结合模型肾脏水通道蛋白表达的改变

目的:由肾病综合征脾阳虚证候结合模型大鼠的肾脏水通道蛋白(AQP)表达的改变,探讨疾病和证候的内在联系。方法:将47只SD大鼠随机分为5组:正常组,脾阳虚组,阿霉素肾病综合征组,以及两种病证结合(病证同时和先病后证)的模型组,观测大鼠行为学及体质量改变,造模结束时分别检测各组大鼠尿蛋白,血清白蛋白、血糖、甘油三酯、胆固醇,以及肾脏AQP1、2、4表达情况。结果:造模过程中脾阳虚组、两个病证结合组出现明显脾阳虚症状和体征;与正常组和脾阳虚证候组比较,两个病证结合组尿蛋白显著升高(P<0.01),血清白蛋白显著降低(P<0.05),胆固醇显著升高(P<0.01);与正常组比较,两个病证结合组血糖显著降低(P<0.01,P<0.05),病证同时组甘油三酯显著升高(P<0.01);两个病证结合组AQP1、2、4表达较阿霉素肾病综合征组显著降低(P<0.01)。结论:在肾病综合征基础上,脾阳虚证候的存在会加重疾病,并且会引起全身水液平衡失调,导致肾脏AQP表达减少。

严重烧伤后脑组织水通道蛋白-4的表达变化及意义

目的 探讨大鼠严重烧伤后，在脑水肿形成过程中水通道蛋白-4（aquaporin-4，AQP4）的表达变化。方法 采用30％TBSAm度烧伤大鼠模型，用干湿重法和免疫组织化学方法分别检测烧伤后不同时间段脑含水量和AQP4的表达变化。结果 严重烧伤后2h脑含水量和AQP4表达增加；烧伤后6h达到高峰，烧伤后48h仍高于正常；AQP4的表达与脑含水量呈显著正相关（r=0．8703，P〈0．01）。结论 严重烧伤后AQP4表达明显增强，提示AQP4与烧伤后脑水肿的形成密切相关。

水通道蛋白1及水通道蛋白4在人肺腺癌细胞株中的表达及意义

目的探讨水通道蛋白（AQP）1及AQP4在人肺腺癌H1299细胞株中的表达及其临床意义。方法采用半定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）、Western blot技术检测AQP1及AQP4在人肺腺癌H1299细胞株（肺腺癌组）中的表达，进一步通过Matrigel invasionassay观察肿瘤细胞的迁移情况。取癌周正常肺组织（距癌缘〉3cm，病理证实无肿瘤细胞）作为对照组。结果RT-PCR结果显示，对照组中的AQP1、AQP4mRNA相对表达量分别为1．030±0．070和1．140±0．190；而肺腺癌组中的AQP1、AQP4mRNA相对表达量分别为2．021±0．250和2．180±0．180。与对照组比较，肺腺癌组中的AQPI、AQP4表达均明显增强（P〈0．05）。Western blot结果显示，对照组中的AQP1和AQP4mRNA仅有极低表达，而在肺腺癌组中有较强表达（P〈0．05）；Matrigel invasionassay显示肺腺癌细胞迁移能力与AQP1及AQP4的表达呈正相关（r=0．351，P〈0．05）。结论AQP1及AQP4在人肺腺癌H1299细胞株中有较明显的增强表达；AQP1及AQP4在肺腺癌细胞迁移中均起着重要的促进作用。