L'argent et les adolescents

afait plus de 30 ans que notre pays,la Chine,se trouve en plein essor dans tous les domaines.Avec cet essor,la vie du peuple chinois devient de plus en plus aisée,et la société de plus en

二过碘酸合银(Ⅲ)络离子氧化还原引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究

二过碘酸合银[Ag(Ⅲ)]在氧化还原反应中为双电子转移反应,没有中间自由基产生,不能引发丙烯腈聚合.我们发现,Ag(Ⅲ)与不同还原剂组成氧化还原体系,在一定条件下,能引发烯类单体聚合.本文研究了Ag(Ⅲ)为氧化剂、丙烯酰胺(AM)为还原剂引发AM聚合反应的动力学,得到了聚合速率方程和表观活化能,测得了聚合物分子量M,探讨了引发机理.

脂肪酸的分析方法研究

用毛细管气相色谱法对十四碳到二十二碳的脂肪酸甲酯进行了分析 ,用气质联用法考察了用等效链长度 (ECL)值对未知脂肪酸进行定性的可能性 ,及银化薄层色谱法 (Ag- TLC)分离脂肪酸的特点。结果表明 ,用等效链长度值可以对大多数未知脂肪酸进行定性。

银杏酸的反相银化高效液相色谱法分离和测定

目的 建立银杏酸的反相银化高效液相色谱分离和含量测定方法。方法 用LC ESI MS对银杏叶中银杏酸进行鉴定 ,并用反相银化HPLC研究 4种银杏酸的分离和含量测定。在银杏叶的乙醇浸提液中加入酸性盐溶液和少量吸附剂后 ,用正己烷萃取 ,N2 浓缩后的残留物进行HPLC分析。流动相为甲醇 5 %乙酸 (90∶10 ) ,其中银离子浓度为 0 0 3mol·L- 1 ,HPLC和二极管阵列检测联用对银杏酸色谱峰进行光谱分析和纯度鉴定。结果 反相银化HPLC分析银杏酸所确定的色谱峰是正确的 ,4种银杏酸与杂质成分均完全分离。平均回收率 97 3% ,方法的精密度RSD为 1 6 %。结论 反相银化HPLC是分离碳数与饱和度均不相同的同系物的有效方法 。

Ag^(3+)引发丙烯酸甲酯与酪素接枝共聚的研究

以二过碘酸合银（Ⅲ）钾－酪素组成氧化还原引发体系，研究了丙烯酸甲酯在碱性介质中与酪素的接枝共聚合反应。获得了高接枝效率和高接枝百分比的产物，测定了有关因素对接枝参数的影响，对接枝共聚物用红外光谱进行了表征，并对接枝共聚机理进行了探讨。

银白木耳药用初探

在我国首次发现的毛木耳纯白色变种银白本耳能明显增强实验动物的淋巴细胞转化功能，明显抑制血小板粘附和聚集功能，是一新的食用兼药用真菌，有助于一些疾病的康复。

新银盐法测定中成药砷含量的研究

本文报道了加硝酸镁乙醇液于样品点燃炭化再于550℃灰化后,用新银盐法测定砷含量的方法,回收率为89.6～109.8%,变异系数为4.3～6.7%,与药典方法测定结果比较无差异。

次级化学平衡反相高效液相色谱法分离银杏酚酸

采用LC/(-)ESI-MS法对银杏叶中的致敏性成分银杏酚酸进行了鉴定.利用次级化学平衡理论,建立了银杏酚酸的反相银化高效液相色谱分离方法.从色谱热力学角度对银离子分离银杏酚酸的影响进行了考察.在流动相中添加银离子,降低了具不饱和侧链银杏酚酸的保留时间,且银离子浓度与容量因子的对数之间存在良好线性关系.在确定的色谱条件下,四种银杏酚酸均获得较高的分离度,表明反相银化液相色谱是分离碳数与饱和度不相同的银杏酚酸同系物的有效方法.

高纯度二十二碳六烯酸乙酯的涂银层析法制备

以采用综合技术从鱼油制得的多不饱和脂肪酸乙酯为原料。

硅胶—硝酸银硅胶柱层析分离纯化β-倍半水芹烯

利用普通硅胶柱,选用乙醚—正己烷作流动相对姜油树脂进行初步分离,采用GC—MS法进行跟踪检测。对比不同展开剂下β-倍半水芹烯和姜烯混合液在硝酸银硅胶板上的层析情况,选用体积比为991的正己烷—乙酸乙酯流动相体系分离其中的β-倍半水芹烯。结果表明:β-倍半水芹烯的GC—MS峰面积百分数达95.79%,收率为89.73%。通过对β-倍半水芹烯峰值样进行HPLC检测,证明β-倍半水芹烯的紫外特征吸收波长为232nm,在姜烯的特征吸收峰262nm下基本无吸收。

银粉玻璃离子牙体充填洞壁密合度的电镜研究

目的 :为银粉玻璃离子替代银汞合金提供了理论依据。方法 :用颈部龋坏的离体牙30颗 ,去腐备洞 ,用银粉玻璃离子充填。用扫描电镜测量充填体与窝洞壁间微缝隙间的宽度 ,并观察充填体 -牙体界面的形态。结果 :发现银粉玻璃离子的边缘密封性较好 ,从理论上验证银粉玻璃离子的优良性能。结论 :银粉玻璃离子可以替代银汞合金。

反相银化高效液相色谱法测定银杏叶中银杏酚酸(英文)

建立了反相银化高效液相色谱测定银杏叶中银杏酚酸含量的分析方法。在样品的浸提液中加入少量酸性盐溶液和吸附剂后 ,用一步反萃取法净化样品 ,有机相浓缩后供HPLC分析。流动相 :V(甲醇 )∶V(体积分数为 5 %的乙酸水溶液 ) =90∶10 ,其中银离子浓度 0 0 3mol·L-1,紫外检测波长 310nm。结果表明 4种银杏酚酸之间达到基线分离 ,该方法平均回收率为97 3% ,相对标准偏差 1 6 % ,最低检测量 0 0 2 6 μg ,可有效地用于银杏叶及其提取物中银杏酚酸的定量分析。

锌——硫酸系统新银盐法测定茶叶中痕量砷

本文将锌——硫酸砷化氢发生体系同新银盐分光光度法的吸收体系相结合,进行茶叶砷含量的测定。在0～3μgAs范围内。吸光度和砷量间呈良好线性关系。方法的最低检出量为0.11μg,变异系数为6.8～8.8%,回收率为84.9～108.8%,与Ag—DDC法比较,测定结果无显著性差异。

富勒烯衍生物的制备及其光催化杀菌研究

根据富勒烯材料特有的光化学和光物理性质,将普通的氧气通过载有氯化富勒烯-银胺络合物的Al2O3多孔陶瓷,在Xe灯照射下3O2可能转变成单线态活性氧分子1O2。实验表明,这样的活性氧分子具有直接杀灭气单胞菌、金黄葡萄球菌、弧菌等细菌的功效。同时,对氧的活化机理及活性氧对细胞凋亡的可能影响过程进行了初步分析。

氯化银沉淀提取金属银方法探讨

利用碳酸盐与氯化银在高温下作用生成碳酸银 ,碳酸银分解得到金属银 ,从而提取回收含银废液中的金属银 .

锌—盐酸—硅烷化导气系统新银盐法测定药品中砷含量

报道了将药典规定检砷第二法中的导气管硅烷化，把吸收液换为新银盐法的吸收液，从而建立测砷新方法。该法具有准确、灵敏度较高、试剂低毒、无需改变药典规定的装置和分析方法等特点。

青葙红色素提取及稳定性研究

本文对青葙红色素的提取条件及稳定性进行了研究。结果表明 :提取最佳条件以pH =3体积分数 70 %的乙醇为提取剂 ,物料比 1g∶2 0mL ,在 35℃下浸提 4h ,青葙花红色素对光、热稳定性较差 ,抗氧化性较好 。

基于核酸适体-纳米金银染放大的玉米赤霉烯酮快速检测方法研究

玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA)具有较强的生殖毒性、致突变和致畸作用。以ZEA适体为识别元件,构建了基于纳米金诱导聚集和银染放大的ZEA适体比色可视化检测方法。结果表明,在优化条件下,ZEA浓度在5~200 ng/mL范围内与体系的吸光度值呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.2486+0.00046156x(R2=0.9902),最低检测限为5 ng/mL,且方法特异性良好。进一步通过银染作用将该方法的灵敏度提高了50倍。经对比,该方法对实际样品的检测结果与酶联免疫法基本一致,为食品中ZEA的快速检测提供了简便有效的新策略。

银色住宅的需求分析与反按揭贷款

我国老年人银色住宅市场以其特有的人性化设计而具有巨大潜在需求和迫切性,但是事实上目前对银色住宅的有效需求并不充分,本文通过分析对银色住宅名义需求与实际需求的差距,针对银色住宅产业发展的瓶颈,提出反按揭贷款的付款方式。