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题名FDA批准Arimidex用于乳腺癌
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作者
韩鹏
凌仰之
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出处
《国外药讯》
2000年第12期10-10,共1页
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关键词
美国
FDA
arimidex
乳腺癌
获准生产
美国
AstraZeneca公司
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分类号
R95
[医药卫生—药学]
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名03038 Arimidex与他莫昔芬对比资料
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作者
徐欣
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出处
《国外药讯》
2001年第3期21-21,共1页
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关键词
arimidex
他莫昔芬
适应证
激素受体
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分类号
R977
[医药卫生—药品]
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题名05052 Arimidex的适应证将被扩展
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作者
王会英
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出处
《国外药讯》
2001年第5期22-22,共1页
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关键词
arimidex
适应证
芳香酶抑制剂
耐受性
乳腺癌
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名专家首推Arimidex治疗乳腺癌
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作者
黄敏燕
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出处
《国外药讯》
2005年第5期20-21,共2页
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文摘
一乳腺癌专家国际小组提倡选用AstraZenca公司的芳香酶抑制剂Arimidex(anastrozole,阿那曲唑)(Ⅰ)作为治疗绝经后妇女早期乳腺癌最佳新药。在美国临床肿瘤学协会发表乳腺癌治疗新指导原则之后,ATAC(阿那曲唑,他莫昔芬单独或联合应用)试验指导委员会号召实施。
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关键词
芳香酶抑制剂
arimidex
治疗
乳腺癌
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
R95
[医药卫生—药学]
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题名瑞宁得治疗绝经后晚期乳腺癌分析
被引量:1
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作者
李青
徐兵河
赵龙妹
张频
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机构
中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院
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出处
《肿瘤学杂志》
CAS
2002年第1期7-8,共2页
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文摘
[目的]观察瑞宁得治疗绝经后晚期乳腺癌的客观缓解率、出现疾病进展的时间(TTP)及不良反应。[方法]26例初次内分泌治疗或既往曾用三苯氧胺辅助治疗的绝经后晚期乳腺癌患者 ,给予瑞宁得1mg,每天1次 ,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应为止。[结果]肿瘤客观缓解率(CR +PR)为19%、稳定(S)为46%、进展(P)为35%。中位缓解期16个月(8~25个月)。临床受益率(CR +PR +S≥24周)为50% ,中位TTP为8个月(2~25个月)。16例患者治疗前后接受了血雌二醇(E2)测定 ,治疗后E2 比治疗前降低了78%。不良反应包括潮热、恶心、呕吐、乏力、体重增加及阴道干燥 ,其发生率分别为19%、15 %、8%、8 %、8%及4% ,均为WHOⅠ度不良反应。[结论]瑞宁得能明显降低血E2 水平 ,是治疗绝经后晚期乳腺癌的有效内分泌药物 ,耐受性好 ,口服剂型 ,使用方便 ,值得临床应用。
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关键词
瑞宁得
乳腺肿瘤
绝经
客观缓解率
药物不良反应
药物治疗
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Keywords
arimidex
breast neoplasm
endocrine therapy
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分类号
R737.9
[医药卫生—肿瘤]
R979.1
[医药卫生—药品]
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题名未来药物
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作者
孙庆岭
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出处
《医药知识产权通讯》
2001年第6期18-20,共3页
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关键词
arimidex
阿纳托(司)唑
AstraZeneca公司
乳腺癌
药理
索布佐生
抗肿瘤药物
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分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
R737.9
[医药卫生—肿瘤]
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