Synthesis and Crystal Structure of 3,6-Dimethyl-9-(4-bromophenyl)-1,8-oxo-2,7,10-trioxanthene

The crystal structure of the title compound （C19H13BrOs） has been detemlined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/c, with a = 10.508（4）, b = 11.354（4）, c = 14.522（5）A, β = 106.255（4）°, V = 1663.4（10）A3, Mr = 401.20, Z = 4, Do = 1.602 g/cm^3, λ = 0.71073A, F（000） = 808,μ= 2.498 mm^-1, R = 0.0337 and wR = 0.0837 for 2200 observed reflections （1 〉 2σ（Ⅰ））. X-ray analysis reveals that the dihedral angles between planes 1 and 2, 1 and 3, 1 and 4, 2 and 3, 2 and 4, and 3 and 4 are 78.6, 82.5, 87.4, 5.6, 9.5 and 4.9°, respectively. There exists a conjugated system in the molecular structure.

Synthesis and Crystal Structure of 9-（4-Methoxylphenyl）-1,8-di-oxo-3,4,5,6,7,9-hexahydroxanthene under Microwave Irradiation

The crystal structure of the title compound (C20H20O4, Mr = 324.36) has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic, space group Pbcn with a = 15.823(2), b = 18.002(3), c = 11.674(2) ?, V = 3325.34(67) ?3, Dc = 1.296 g/cm3, μ = 0.090 mm-1, Z = 8, F(000) = 1376, the final R = 0.0421 and wR = 0.0996. In the molecular structure, the pyran ring is of boat conformation, and the two six-membered rings fused with it adopt twisting-boat conformations.

3,6-二甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,7,10-三氧杂蒽的合成及晶体结构

以芳醛、6 甲基 4 羟基 2 吡喃酮为原料 ,醋酸酐为溶剂合成了一系列 3 ,6 二甲基 9 芳基 1,8 二氧代 2 ,7,10 三氧杂蒽 ,产物的结构经红外、核磁、元素分析及X射线衍射法表征 ;

芴酮-芳香醛-双腙的合成、晶体结构及光限幅性能

合成了4种新的标题化合物,通过红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析对它们结构进行了表征,并通过单晶X射线衍射确定了芴酮-N,N-二甲基苯甲醛-双腙的结构,结果表明该晶体为正交晶系,属Pbca空间群,具有较大的共轭体系和良好的平面性。采用Z-扫描技术测试了4种化合物的光限幅性能,研究表明其中3种化合物对532nm激光有良好的光限幅性能,其双光子吸收截面分别为3.19×10-46、3.96×10-46和4.31×10-46cm4.s/photon。

N,N-二甲酰基-α-氨基苯乙酮与芳醛的羟醛缩合反应及3-羟基-2-甲酰氨基-1,3-二苯基-1-丙酮的晶体结构

研究了N,N-二甲酰基-α氨基苯乙酮与芳醛的羟醛缩合反应,得到5种控醛缩合产物,并用X-射线单晶衍射法测定了3-羟基-2-甲酰氨基-1,3-二苯-1-丙酮的晶体和分子结构.晶体的空间群为P1;晶体学数据:a=10.802(2)A,b=11.088(2)A,c=14.395(3)A,α=68.20(1)°,β=69.19(1)°,γ=64.35(1)°;V=1403.7(0.5)(?);D_c=1.27 g/cm^(-3).Z=4.F(000)=567.92(e).μ(MoKa)=0.83cm^(-1)。

1,2-二苯亚甲基肼类化合物的合成及晶体结构

目的建立高效合成对称/不对称1,2-二苯亚甲基肼类化合物的合成方法。方法以取代苯甲醛和水合肼为原料,两步法合成系列1,2-二苯亚甲基肼类化合物。考察反应底物用量比、反应时间对产物收率的影响。结果得到7个全新的1,2-二苯亚甲基肼类化合物(4a-4g),反应底物投料比为1︰1、反应时间30 min为最优反应条件,均通过MS、1H NMR和13C NMR进行结构表征。结论该工艺反应时间短、收率高,底物可拓展性好。可在氰化反应中替代不稳定的亚胺类化合物。

微波辐射下合成5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物

在水介质中,以四丁基溴化铵(TBAB)作催化剂,微波辐射下使芳醛与4-噻唑啉酮反应合成一系列5-芳亚甲基-2,3-二芳基-4-噻唑啉酮类化合物.该反应具有反应时间短、产率高、环境友好、后处理简便等优点.所有化合物均经IR,MS,1H NMR和元素分析确定.同时用X射线衍射法测定了化合物4a的晶体结构.

3-甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,10-二氧杂蒽衍生物的合成

以芳醛、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和1,3-环己二酮为原料,乙二醇为溶剂合成了一系列3-甲基-9-芳基-1,8-二氧代-2,10-二氧杂蒽衍生物.该反应产率高(70%～83%)、操作简单、后处理方便.产物的结构经红外光谱、核磁共振谱及单晶X射线衍射法表征.

芳醛缩N-(2-乙胺)-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺Schiff碱衍生物的合成及晶体结构

合成了2个N-(2-乙胺)-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺希夫碱衍生物,利用单晶X-射线衍射法测定了它们的晶体结构.化合物1为正交晶系,Pca21空间群,晶胞参数a=1.132 59(15)nm,b=2.535 6(4)nm,c=0.835 82(12)nm;α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=2.4003(6)nm3,Z=4;化合物2为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.012 9(15)nm,b=1.190 1(16)nm,c=1.307 5(18)nm;α=67.17(3)°,β=72.88(3)°,γ=75.41(3)°,V=1.371(3)nm3,Z=2.