希土—芳香异羟肟酸荧光固态配合物的合成及其性质的研究

本文首次报道了十种三价希土(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Tm和Y)离子与芳香异羟肟酸,即水杨酰异羟肟酸(SHA)、苯甲酰异羟肟酸(BHA)和邻苯二甲酰异羟肟酸(OPHA)配合物的合成方法和性质.元素分析、热重—差热分析测定和证实了这些新型希土配合物的组成.对这些配合物进行了红外光谱、核磁共振谱和荧光光谱的研究.实验证明,铕和铽的芳香异羟肟酸固态配合物有很好的荧光性质.对这些配合物在水和有机溶剂中的溶解性、稳定常数和摩尔电导也进行了研究.

Th(Ⅳ)与芳香族异羟肟酸配合稳定常数的测定

本文测定了Th(Ⅳ)与五种芳香族异羟肟酸——对氨基苯基异羟肟酸(PABHA)、对羟基苯基异羟肟酸(PHOBHA)、对溴苯基异羟肟酸(PBBHA)、对硝基苯基异羟肟酸(PNBHA)和苯异羟肟酸(BHA)的配合稳定数。顺序为:[Th(PABHA)_3)]+(lgk15.21)>[Th(PHOBHA)_3]+(lgk14.06)>[Th(BHA)_3]+(lgk12.96)>[(Th(PBBHA)_3]+(lgk11.98)>[Th(PNBHA)_3]+(lgk9.83)。此顺序与取代基常数σ值一致,且有直线关系。

芳香异羟肟酸二丁基锡类抗癌化合物DBDCT和DBDMT在大鼠体内组织分布的比较

系统比较研究芳香异羟肟酸二丁基锡抗癌先导化合物二-(苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDBT)配体苯环上引入不同电负性取代基团得到的化合物二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDCT)和二-(4-甲氧基-苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDMT)在大鼠体内的组织分布规律及其差异,探讨结构-组织分布-抗癌活性间的关系.静注3min后,DBDCT可迅速分布到各组织,主要分布在肾上腺,其次是十二指肠和肾,给药10min后肝脏、肠、胃壁、肺、肌肉和脂肪等组织浓度较高;而DBDMT只能分布于脑、心脏、肾、脾等少数几种组织.前期研究中DBDCT对人肝癌Bel-7402、人胃腺癌SGC-7901、卵巢癌Hela等细胞株具有比DBDMT更强的抗癌活性可能与DBDCT在肝脏、胃壁和卵巢中有较高分布、但这三个组织中几乎检测不到DBDMT有关.可见先导化合物DBDBT的配体苯环上引入的取代基团的电负性可明显影响其相应衍生物在大鼠体内的组织分布,从而可能导致对不同组织肿瘤的抗癌活性的较大差别,该研究为先导化合物DBDBT的进一步结构优化提供参考依据.