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Catalytic performance of imidazole modified HZSM-5 for methanol to aromatics reaction 被引量:2
1
作者 Haifeng Tian Zhuangzhuang Zhang +1 位作者 Hui Chang Xiaoxun Ma 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第3期574-583,共10页
A facile approach was developed for the preparation of nano-sized HZSM-5 with a hierarchical mesoporous structure by adding imidazole into conventional zeolite synthesis precursor solution. The physicochemical propert... A facile approach was developed for the preparation of nano-sized HZSM-5 with a hierarchical mesoporous structure by adding imidazole into conventional zeolite synthesis precursor solution. The physicochemical properties of modified HZSM-5 were characterized by X-ray diffraction(XRD), N;adsorption–desorption isotherms, scanning electron microscopy(SEM), NH;-temperature-programmed desorption(NH;-TPD) and pyridine adsorption infrared spectroscopy(Py-IR). The coke in spent catalysts was characterized by thermogravimetry(TG). The results showed that hierarchical HZSM-5 zeolites with excellent textural properties, such as abundant porous structure, uniform particle size and suitable acidity, could be synthesized by the recipe of one-pot synthesis routes. Moreover, the obtained HZSM-5 exhibited higher selectivity of total aromatics as well as longer lifetime in the catalytic conversion of methanol to aromatics, comparing with conventional HZSM-5. It is expected that the synthesis approach demonstrated here will be applicable to other zeolites with particular textural properties and controllable particle sizes, facilitating the emergence of new-type porous materials and their related applications in catalysis and separation. 展开更多
关键词 imidazolE HZSM-5 METHANOL aromaticS
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ZrOCl_2·8H_2O catalyzed one-pot synthesis of 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles and substituted 1,4-di(4,5-diphenylimidazolyl)benzene 被引量:2
2
作者 Jaiprakash N.Sangshetti Nagnnath D.Kokare +1 位作者 Sandeep A.Kotharkar Devanand B.Shinde 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第7期762-766,共5页
一个简单一个壶为从安息香或 benzil,铵醋酸盐,芳香的醛,和 ZrOCl2 路 8 H2O 催化剂的 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles 的准备的合成方法被描述。ZrOCl2 路 8 H2O 催化剂被发现同等地有效为芳香并且 heteroaromatic 醛并且另外为代替的... 一个简单一个壶为从安息香或 benzil,铵醋酸盐,芳香的醛,和 ZrOCl2 路 8 H2O 催化剂的 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles 的准备的合成方法被描述。ZrOCl2 路 8 H2O 催化剂被发现同等地有效为芳香并且 heteroaromatic 醛并且另外为代替的 1,4-di (4,5-diphenylimidazol-yl ) 的准备苯。 展开更多
关键词 ZrOCl2·8H2O 三芳基-一氢-咪唑 安息香 苯偶酰 醋酸铵 芳醛 合成
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沸石咪唑框架嫁接蚀刻不锈钢纤维作为SPME吸附剂萃取水中多环芳烃的研究 被引量:2
3
作者 申雪通 杨晓丹 +2 位作者 杨梦奇 李梓涵 李保会 《当代化工研究》 2023年第8期62-64,共3页
以沸石咪唑框架化合物(Zeolite imidazole framework compound-8,ZIF-8)嫁接蚀刻不锈钢纤维作为固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)吸附剂,建立了水中多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的SPME-GC分析方法。... 以沸石咪唑框架化合物(Zeolite imidazole framework compound-8,ZIF-8)嫁接蚀刻不锈钢纤维作为固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)吸附剂,建立了水中多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的SPME-GC分析方法。将所建立的方法用于自然水体中包括联苯、苊、芴、菲、荧蒽、芘6种PAHs的测定,检出限为0.04~0.23μg·L-1,线性范围为0.125~100μg·L-1,线性相关系数R2≥0.9886,同批次5根纤维的相对标准偏差小于7.4%,6种PAHs回收率为88.3%~105.3%。 展开更多
关键词 沸石咪唑框架化合物 固相微萃取 蚀刻型不锈钢纤维 多环芳烃
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咪唑-1-羧酸酯类化合物的构效关系研究 被引量:3
4
作者 王瑾玲 孙命 +1 位作者 苏华庆 缪方明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期444-447,共4页
利用CoMFA方法,对20种咪唑-l-羧酸酯类化合物进行了三维定量均效关系研究.研究结果表明,影响其药效的主要因素是空间结构.得到了具有较强预测能力的QSAR模型.在此基础上,设计了高活性的化合物,并发现了分子中存在着明显的芳环堆... 利用CoMFA方法,对20种咪唑-l-羧酸酯类化合物进行了三维定量均效关系研究.研究结果表明,影响其药效的主要因素是空间结构.得到了具有较强预测能力的QSAR模型.在此基础上,设计了高活性的化合物,并发现了分子中存在着明显的芳环堆积现象,可能和对受体的识别有关. 展开更多
关键词 灰霉病 咪唑羧酸酯 构效关系 杀菌剂 抑制剂
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芳基取代咪唑衍生物的合成及其紫外、荧光性质研究 被引量:4
5
作者 赵爱婷 李财花 曾和平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期874-879,共6页
设计合成了两种新颖的三芳基咪唑类化合物5和6,研究了其反应机理,优化了环合加成反应的工艺条件,化合物经FT-IR、HMR和MS进行结构表征。研究了两个化合物在不同溶剂中的紫外与荧光光谱,发现官能苄基的引入,会使吸收峰和发射峰均有不同... 设计合成了两种新颖的三芳基咪唑类化合物5和6,研究了其反应机理,优化了环合加成反应的工艺条件,化合物经FT-IR、HMR和MS进行结构表征。研究了两个化合物在不同溶剂中的紫外与荧光光谱,发现官能苄基的引入,会使吸收峰和发射峰均有不同程度的蓝移,这些光谱性质为今后研究其双光子吸收、双光子荧光和非线性光学性质奠定了实验基础。 展开更多
关键词 芳基咪唑 紫外 荧光
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Schiff碱类芳香性金属配合物的合成及XPS研究 被引量:3
6
作者 杨高文 夏小平 +1 位作者 赵成学 王典芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期55-58,共4页
用乙二胺(或丙二胺)缩乙酰丙酮Schiff碱三齿配体与咪唑(或苯并咪唑)及金属离子M(Ⅱ)配位,合成了12种Schiff碱类类芳香金属配合物.对这类配合物的X射线光电子能谱研究结果表明,配位后,金属离子的2p电子结合... 用乙二胺(或丙二胺)缩乙酰丙酮Schiff碱三齿配体与咪唑(或苯并咪唑)及金属离子M(Ⅱ)配位,合成了12种Schiff碱类类芳香金属配合物.对这类配合物的X射线光电子能谱研究结果表明,配位后,金属离子的2p电子结合能降低,配位N原子的1s电子结合能增大;这类配合物分子中的电荷转移行径是以L→M为主,其配位键以σ键为主. 展开更多
关键词 席夫碱 金属配合物 XPS 氮杂环 电子转移
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三芳基咪唑富勒烯吡咯烷衍生物的合成及在CdSe量子点敏化太阳能电池中的应用 被引量:9
7
作者 赵爱婷 熊艳玲 曾和平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1094-1099,共6页
设计合成了2个三芳基咪唑类化合物Im(5)和Bn-Im(6),进一步通过1,3-偶极化反应合成了C60吡咯烷衍生物Im-C60(7)和Bn-Im-C60(8),采用FTIR,1H NMR,13C NMR和MALDI-TOF-MS等方法对其结构进行了表征.实验组装了7个太阳能电池,结构分别为FTO/T... 设计合成了2个三芳基咪唑类化合物Im(5)和Bn-Im(6),进一步通过1,3-偶极化反应合成了C60吡咯烷衍生物Im-C60(7)和Bn-Im-C60(8),采用FTIR,1H NMR,13C NMR和MALDI-TOF-MS等方法对其结构进行了表征.实验组装了7个太阳能电池,结构分别为FTO/TiO2/CdSe/Pt,FTO/TiO2/C60/Pt,FTO/TiO2/Im-C60/Pt,FTO/TiO2/Bn-Im-C60/Pt,FTO/TiO2/C60-CdSe/Pt,FTO/TiO2/Im-C60-CdSe/Pt和FTO/TiO2/Bn-Im-C60-CdSe/Pt,对其光电性能进行了表征.结果表明,与CdSe敏化太阳能电池相比,以Im-C60-CdSe和Bn-Im-C60-CdSe为敏化剂的电池效率分别增加了5.28%和40.08%. 展开更多
关键词 三芳基咪唑C60吡咯烷衍生物 太阳能电池 CDSE量子点
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蒙脱土负载碘催化多组分合成咪唑衍生物
8
作者 尹晓刚 王琳琳 +2 位作者 杜莹 龚维 陈卓 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第8期664-668,共5页
以苯偶酰(1)、苯甲醛(2a)、苯胺(3)和醋酸铵(4)为原料,蒙脱土负载碘和三乙烯二胺(DABCO)为催化剂,通过多组分法合成了6种1,2,4,5-四芳基-1,3-咪唑衍生物,其结构经1H NMR和IR确证。对反应条件进行了优化。结果表明:在最优反应条件{以10 m... 以苯偶酰(1)、苯甲醛(2a)、苯胺(3)和醋酸铵(4)为原料,蒙脱土负载碘和三乙烯二胺(DABCO)为催化剂,通过多组分法合成了6种1,2,4,5-四芳基-1,3-咪唑衍生物,其结构经1H NMR和IR确证。对反应条件进行了优化。结果表明:在最优反应条件{以10 mol%MMT/I2为催化剂,10 mol%DABCO为碱,正丁醇为溶剂,原料配比r[n(1)∶n(2a)∶n(3)∶n(4)]=1.0∶2.0∶2.0∶8.0,于110℃反应16 h}下,产率最高为91.5%。 展开更多
关键词 苯偶酰 苯甲醛 苯胺 蒙脱土负载碘 催化 1 2 4 5-四苯基-1 3-咪唑 合成
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5-羰基咪唑苯并吖啶酮对芳香胺类化合物的荧光标记及质谱鉴定
9
作者 付艳艳 宋翠华 +4 位作者 孙志伟 王承燕 康丽 索有瑞 尤进茂 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期503-508,共6页
利用新型双敏感探针5-羰基咪唑苯并吖啶酮(IEBA)作柱前衍生试剂,在Aka-sil-C18反相色谱柱上,采用梯度洗脱,25min内实现6种芳香胺衍生物的快速基线分离,并通过离子阱大气压化学电离源(APCI Source)正离子模式进行在线的柱后质谱鉴定。IEB... 利用新型双敏感探针5-羰基咪唑苯并吖啶酮(IEBA)作柱前衍生试剂,在Aka-sil-C18反相色谱柱上,采用梯度洗脱,25min内实现6种芳香胺衍生物的快速基线分离,并通过离子阱大气压化学电离源(APCI Source)正离子模式进行在线的柱后质谱鉴定。IEBA与芳香胺的亲核取代产物不仅具有强烈的荧光,也表现出强烈的质谱离子化能力。对染色剂中芳香胺类化合物的测定快速、准确,具有良好的重现性。最大激发和发射波长为λex/λem=272/505nm,荧光定量检测的相关系数大于0.9999,检出限为0.19~0.04ng/mL。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱 5-羰基咪唑苯并吖啶酮 荧光检测 芳香胺
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MoO3/SiO2催化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 被引量:2
10
作者 杨泽熙 马晓明 +2 位作者 刘建武 严生虎 张跃 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第6期709-715,共7页
研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反... 研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反应温度以及反应时间对产物产率的影响。产物结构经红外、质谱、1HNMR和13CNMR表征,确定了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成的最佳温度为80℃、最佳反应时间为1 h、最佳反应底物物质的量比为1∶1.2∶1以及负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂负载量为20 mol%时催化效果最好。负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂具有催化活性高、反应条件温和的特点。 展开更多
关键词 MoO3/SiO2固体酸催化剂 Groebke-Blackburn-Bienaymé反应 咪唑并[1 2-a]吡啶衍生物 芳香醛 2-氨基吡啶 TMSCN
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咪唑类离子液体脱除油品中芳烃和有机硫的研究进展 被引量:2
11
作者 秦建国 李树白 +3 位作者 姚培 徐洋 张启蒙 刘媛 《上海化工》 CAS 2021年第6期59-63,共5页
咪唑类离子液体蒸汽压低、溶解性能好,被应用于油品中芳烃和硫化物的脱除。介绍了离子液体的特性及其合成方法,并对芳烃和硫化物脱除方法进行比较。综述了咪唑类离子液体脱除芳烃和硫化物不同方法的应用研究,对其优缺点进行比较,最后比... 咪唑类离子液体蒸汽压低、溶解性能好,被应用于油品中芳烃和硫化物的脱除。介绍了离子液体的特性及其合成方法,并对芳烃和硫化物脱除方法进行比较。综述了咪唑类离子液体脱除芳烃和硫化物不同方法的应用研究,对其优缺点进行比较,最后比较了离子液体回收方法,并展望了离子液体萃取脱硫前景。 展开更多
关键词 咪唑离子液体 有机硫 芳烃 油品 脱除
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利用串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应合成1,2,4-三取代咪唑衍生物
12
作者 解海 张雅丽 +1 位作者 秦秀婷 谷永新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期525-532,共8页
报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和... 报道了一种合成1,2,4-三取代咪唑衍生物的方法,即通过含有烯基叠氮基的苯甲酰胺衍生物为关键中间体,用三苯基膦处理,发生串联的Staudinger/aza-Wittig/芳构化反应,合成得到1,2,4-三取代咪唑衍生物.该反应具有原料廉价易得,反应条件温和,无需使用金属催化剂,操作简便的特点,这是一种理想、高效的1,2,4-三取代咪唑杂环化合物的合成策略. 展开更多
关键词 Staudinger反应 AZA-WITTIG反应 芳构化反应 1 2 4-三取代咪唑
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咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性 被引量:5
13
作者 周鹏 何勇 +2 位作者 李家明 许勤龙 盛日正 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期446-450,共5页
目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-... 目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-1浓度下,化合物4 a的血小板抑制率达到84.5%。 展开更多
关键词 咪唑芳酸衍生物 抗血小板聚集 合成
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具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:4
14
作者 张珠 赵雨 +2 位作者 王欣悦 李家柱 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1177-1186,共10页
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环的结构转换,在N^(21)-N^(23)轴水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构;通过连有活性官能团的叶绿素类二氢卟吩与多种芳香邻位二胺进行类Phillps-Ladenburg反应,以连接和并合的方... 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环的结构转换,在N^(21)-N^(23)轴水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构;通过连有活性官能团的叶绿素类二氢卟吩与多种芳香邻位二胺进行类Phillps-Ladenburg反应,以连接和并合的方式在其周环上引进了芳并咪唑结构单元;完成了一系列未见报道的具有芳并咪唑结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,讨论了相应的反应机理和咪唑化产物的紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、IR、^(1)H NMR、MS及元素分析予以证实. 展开更多
关键词 叶绿素 脱镁叶绿酸 二氢卟吩 芳并咪唑化 合成
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芳香基双咪唑配体的合成及量子化学计算
15
作者 陈宏 陈友存 +1 位作者 程乐华 汤家华 《光谱实验室》 CAS 2013年第6期2727-2732,共6页
选用邻二氯甲基苯与咪唑为原料,合成[1,2-二(N-咪唑基甲基)苯]芳香基双咪唑配体,通过IR光谱和元素分析对配体进行表征。使用HF/6-31G(d)方法对该配体进行了量子化学计算,运用振动分析获得红外光谱,通过理论计算的IR光谱与实验获得的IR... 选用邻二氯甲基苯与咪唑为原料,合成[1,2-二(N-咪唑基甲基)苯]芳香基双咪唑配体,通过IR光谱和元素分析对配体进行表征。使用HF/6-31G(d)方法对该配体进行了量子化学计算,运用振动分析获得红外光谱,通过理论计算的IR光谱与实验获得的IR光谱特征峰位置较为吻合,并探讨配体的成键特征、前线分子轨道组成及原子净电荷布居规律,分析活性原子的特征。结果表明,配体的端基N原子具有较高的活性,易于同金属原子配位。 展开更多
关键词 咪唑 芳香基 量子化学计算 合成
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无过渡金属催化条件下咪唑衍生物与炔基溴的炔基化反应研究
16
作者 于敬阳 彭进松 +2 位作者 岳亦霞 赵宇卓 陈春霞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1352-1357,共6页
以炔基溴和咪唑衍生物为反应原料,详细探讨了无过渡金属催化条件下的咪唑类芳香炔胺化合物的合成方法.研究结果表明,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、碳酸钾为碱,于80℃下反应12 h即可获得中等偏上收率的碳-氮偶联产物.通过上述方法合成得到... 以炔基溴和咪唑衍生物为反应原料,详细探讨了无过渡金属催化条件下的咪唑类芳香炔胺化合物的合成方法.研究结果表明,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂、碳酸钾为碱,于80℃下反应12 h即可获得中等偏上收率的碳-氮偶联产物.通过上述方法合成得到了系列芳香炔胺衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征. 展开更多
关键词 无过渡金属催化 咪唑衍生物 炔基溴 碳-氮交叉偶联 芳香炔胺
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快速固化环氧树脂体系研究 被引量:7
17
作者 任罡 范广宏 +2 位作者 闫志 何琪 马洪英 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期6-9,共4页
将593脂肪胺固化剂、脂环胺固化剂、芳香胺固化剂及咪唑类固化剂复配,并加入促进剂DMP-30及活性稀释剂苯基缩水甘油醚与E-51环氧树脂构成了快速固化环氧树脂体系,测试了不同固化体系的凝胶时间和完全固化时间及其浇注体的力学性能。结... 将593脂肪胺固化剂、脂环胺固化剂、芳香胺固化剂及咪唑类固化剂复配,并加入促进剂DMP-30及活性稀释剂苯基缩水甘油醚与E-51环氧树脂构成了快速固化环氧树脂体系,测试了不同固化体系的凝胶时间和完全固化时间及其浇注体的力学性能。结果表明,在10 min内完全固化的情况下,E-51、芳香胺及咪唑固化剂的质量比为100:15:5时,固化体系的拉伸强度可达到67MPa,较脂肪胺体系提高20%,弯曲强度和冲击强度分别达到88 MPa和11kJ/m^2,较单一胺类固化体系提高50%和40%。 展开更多
关键词 环氧树脂 快速固化 芳香胺 咪唑 拉伸强度 弯曲强度 冲击强度
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