朝鲜蓟护肝组方的抗氧化活性及肝保护作用分析

探究朝鲜蓟和3种药食同源中草药枳椇子、葛根和姜黄联用下的体外抗氧化和抗炎活性及其对斑马鱼肝损伤的保护作用。体外抗氧化研究表明,护肝组方对DPPH和+ABTS自由基的清除能力IC50值分别为80.18µg/mL和256.15µg/mL。体外抗炎实验研究表明,质量浓度为120µg/mL的护肝组方显著抑制了炎症因子TNF-α、IL-6的表达和NO的分泌(P<0.05),抑制率分别为48.12%、31.77%和27.38%。对乙酰氨基酚(APAP)致斑马鱼肝损伤研究表明,高剂量组(62.5µg/mL)中斑马鱼肝脏面积增加了30.07%,肝脏明亮度增加了12.48%,卵黄囊面积降低了56.16%,差异均显著(P<0.001)。低、中、高剂量组(15.6、31.25及62.5µg/mL)均显著改善肝细胞变性和细胞坏死并降低组织中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力(P<0.05),且呈剂量依赖关系。该研究表明,朝鲜蓟护肝组方具有明确的体外抗氧化和抗炎活性,对APAP所致斑马鱼肝损伤具有明显的保护作用。

重庆地区葛根遗传多样性分析和葛根素含量聚类分析

为摸清葛根遗传多样性的分布和种质间的遗传关系,促进葛根种质的有效利用,对12份重庆地区不同来源的葛根种质资源的遗传多样性进行RAPD分析和葛根素含量聚类分析。结果表明:RAPD分析葛根种质资源的遗传距离在0.00～0.36之间,平均为0.19;葛根种质资源遗传相似系数按类平均法,可聚为3类。按照葛根素含量聚类分析可以分为3类。

葛种质资源亲缘关系的RAPD分析

利用RAPD分子标记技术对来自湖南和江西的8份葛种质资源进行亲缘关系分析。从100个随机引物中筛选出10个多态性较好的引物,共扩增出99条带,多态性条带所占比例为65.65%。聚类分析结果表明:8份材料的遗传相似系数在0.626～0.939之间;在遗传相似系数0.740处可将8份材料分为4类,其中E1、E2、E7和E8聚为一类,表明这些材料亲缘关系较近;葛所属类群与地理来源有关。

葛根异黄酮对去卵巢大鼠骨矿密度和骨强度的影响

目的 研究葛根总异黄酮 (TIP)对雌激素缺乏引起的骨质疏松症的防治作用。方法 10月龄 SD大鼠 ,手术切除双侧卵巢后 7d,每天 ig TIP10 0和 2 0 mg/kg,并设假手术组 (Sham)、模型对照组 (OVX)和尼尔雌醇阳性组(E3)。在给药 4和 7个月时 ,测定大鼠全身骨矿总量 (BMC)和骨矿密度 (BMD)及骨生物力学强度等。结果 (1)和OVX组相比 ,TIP大剂量组在给药 4个月时 BMC和 BMD分别提高 14.6 %和 12 .1% ,7个月时分别提高 6 .8%和14.2 % ;小剂量组 4个月时分别提高 7.8%和 6 .9% ,7个月时分别提高 8.6 %和 14.9%。 (2 ) TIP大、小剂量组股骨相对体积质量分别提高 3.8%和 3.4% ;胫骨相对体积质量分别提高 6 .8%和 6 .3% ;股骨 Ca盐密度均提高 15 %以上。 (3) TIP大、小剂量组股骨最大负荷分别提高 16 .1%和 9.1% ;结构强度分别提高 19.4%和 12 .5 %。 (4) TIP使大鼠子宫重量明显增加。结论 TIP对去卵巢引起的大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用 ,这种作用可能和它的弱雌激素样活性有关。

葛根总黄酮的两种不同提取方法比较

对超声波和回流法两种不同提取葛根中总黄酮方法进行了探讨 ,测定了葛根中总黄酮的质量百分含量 .试验结果表明 ,超声波提取方法较回流法提取率高 ,乙醇做溶剂提取效果好 .超声波提取总黄酮的最佳操作条件是 95 %乙醇 ,时间 2 5min ,温度 5℃ ,3次 .

黑加仑葛根饮料的研制及其抗疲劳作用研究

以黑加仑、葛根为主要原料,利用Box-Benhnken响应面分析法,研究黑加仑葛根复合饮料的最佳生产工艺,同时通过建立小鼠负重游泳训练模型,研究该复合饮料的抗疲劳功能。结果表明,黑加仑葛根复合饮料的最佳配方:黑加仑汁与葛根汁体积比为2∶1、蔗糖添加量为15%、柠檬酸添加量为0.15%。在此配方下,复合饮料的感官评分高达59分,得到一款口感独特、酸甜适中的新颖复合饮料。同时对小鼠连续灌胃14 d后,发现该款复合饮料能够延长小鼠负重游泳时间,具有一定的抗疲劳效果。

复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的建立复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参。结果处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为复方野葛根胶囊的质量控制指标。

葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究

目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料,用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1,5.8 s,ITS2的全长序列,构建了葛根的ITS序列指纹图谱,通过分析比较,发现葛根属中野葛之间,野葛和粉葛之间有显著差异;粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80.74%,长度差异可达20 bp,但可分为2个同一性为99.7%以上的组,提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62%,最大长度差异可达180 bp。粉葛之间序列的同一性为98%以上,长度差异仅有4 bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。

葛根素精氨酸组合物安全性实验研究

目的观察清洁级SD大鼠在喂养基础饲料/含有葛根素和精氨酸组合物饲料过程中有无生长发育、食物利用率的变化。方法基础饲料或按1.0%、2.0%和4.0%的比例加入葛根素和精氨酸组合物的饲料,自由进食和饮水喂养大鼠30d。每周称鼠体重1次,称饲料消耗量2次。实验结束时,观察大鼠的生长发育、食物利用率、血液学指标、血液生化指标和重要脏器的病理变化。结果与对照组比较所有观察指标均无统计学差异。结论在本条件下未观察到含葛根素和精氨酸组合物的饲料对大鼠生长发育有不良影响。

罗布麻、葛根提取物对神经刺激所致猪脑动脉反应的影响

目的观察罗布麻、葛根提取物对神经刺激引起的猪脑动脉反应的影响及其与一氧化氮的关系。方法采用离体去除内皮血管方法,测定脑动脉螺旋条的等容张力变化及药物的作用。结果罗布麻、葛根提取物对电刺激或化学刺激引起的血管舒张反应具有增强作用,此作用不受酚妥拉明和哌唑嗪、心得安、阿托品、引哚美辛的影响,但可被一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸抑制,该抑制作用又可为一氧化氮供体L-精氨酸逆转。结论罗布麻、葛根提取物对电刺激或化学刺激所致血管舒张反应的增强作用可能与一氧化氮有关。

姜黄植物饮料对KM小鼠的解酒作用

该研究探讨了姜黄植物饮料(以下简称“姜黄饮”)对KM小鼠的解酒作用及可能的作用机制。构建高浓度酒精致小鼠醉酒模型,通过小鼠防醉试验行为学变化、醉酒小鼠血液乙醇浓度、体内乙醇代谢关键酶的含量或活性及胃肠组织的变化,评价姜黄饮对小鼠的解酒作用。结果显示,姜黄饮高剂量组醉酒潜伏期为235.00 min,与模型组相比显著延长(p<0.05);醒酒时间为232.00 min,与模型组相比显著缩短(p<0.05)。血液乙醇含量为4.21 mg/mL,与模型组相比极显著降低(p<0.01);乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶活力分别为3.74 U/mg prot和8.36 U/mg prot,与模型组相比显著提高(p<0.05);辅酶Ⅰ和还原型辅酶Ⅰ含量分别为0.08 nmol/mg prot和0.39 U/mg prot,NADH/NAD+比值与模型组相比极显著提高(p<0.01);细胞色素P450、谷胱甘肽过氧化物酶含量分别为78.51 pg/mg和1341.00 pg/mg,与模型组相比极显著提高(p<0.01)。胃部、肠组织观察和病理切片结果显示,姜黄饮低、高剂量组可减轻乙醇对小鼠肠道引起的损伤,减少小鼠肠道出血和水肿。上述结果表明,姜黄饮对醉酒小鼠有明显的解酒作用,其作用机制可能与其增强机体乙醇代谢路径关键酶及抗氧化酶的活性,加快体内乙醇代谢速度,保护肝脏及胃肠道有关。

菊苣与葛根、金银花、蒲公英相互配伍后糖类成分变化研究

研究比较了菊苣、葛根、金银花、蒲公英配伍前后糖类成分的变化规律,为开发上述4种食药同源药物的保健品提供理论支持。采用3,5-二硝基水杨酸法测定总糖和还原糖、蒽酮-硫酸比色法测定多糖,并进行了方法学考察。结果表明:配伍前菊苣中总糖、多糖含量最高,蒲公英中总糖含量最低,葛根中多糖含量最低;配伍后葛根与金银花中总糖含量最高,蒲公英与金银花中总糖含量最低;配伍后葛根与菊苣中多糖含量最高,葛根与金银花、葛根与蒲公英中多糖含量最低。通过对配伍后糖类物质实测值与理论值比较分析,配伍后各样品中总糖、多糖、可溶性多糖含量实测值明显高出理论值,各样品中还原糖含量实测值低于理论值。研究所采用测定总糖、还原糖、多糖的方法简便、快速、可靠。

松花葛根片解酒作用的量效关系和机制研究

目的:研究松花葛根片解酒作用的量效关系和机制。方法:观察松花葛根片对醉酒模型小鼠及其血中乙醇含量、乙醇致小鼠自发活动增加的影响。结果:在1.67、0.83 g/kg的剂量下,松花葛根片具有减少醉倒率、延长睡眠潜伏期、缩短睡眠维持期的解酒作用,能减弱ALT活性和抑制乙醇致小鼠自发活动增加,可能与减少乙醇吸收、加速代谢,最终降低血中乙醇含量有关。在10.00、5.00、2.50g/kg的剂量下,葛根提取物亦具有解酒作用,并能抑制乙醇致小鼠自发活动增加。在松花葛根片处方剂量下(0.32、0.16、0.08g/kg),L-半胱氨酸盐酸盐没有解酒作用。结论:松花葛根片和葛根提取物的解酒作用均呈现量效关系,其作用机制可能与减少乙醇吸收和加速代谢、降低乙醇的神经兴奋性、减弱ALT活性有关。