亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

钼蓝分光光度法测定食品中磷的研究及改进

[目的]分析研究并改进食品中磷的测定方法。[方法]对钼蓝分光光度法测定食品中磷的测定方法进行改进,对消解液酸度的调节,显色剂进行了改进,并与国标方法钼蓝分光光度法测定食品中磷的测定方法进行对比分析。[结果]试验表明,该试验改进的方法不仅简化了操作过程,显色明显,而且标准曲线线性良好,得到了较好的准确度,测定结果与国标方法的测定结果比较无显著统计学差别。[结论]研究得出的改进的钼蓝分光光度法可用于食品中磷的测定。

甲基麝香草酚兰-Mn(Ⅱ)-H_2O_2催化体系测定痕量锰

硼砂 氢氧化钠缓冲介质中利用锰 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化甲基麝香草酚兰褪色为指示反应 ,建立了测定锰的动力学光度新方法。方法的测定范围是 0 2 0～ 4 0 0 0 μg·L-1,表观活化能E =73 2 4kJ·mol-1,表观速率常数k =5 6 2× 10 -4·s-1,方法检出限为 6 4× 10 -10 g·mL-1。结合离子交换分离用于蒙药样品中痕量锰的测定 ,结果满意。

促进氧化溴酚蓝光度法测定饲料中牛磺酸含量

本实验研究了牛磺酸对高锰酸钾氧化溴酚蓝反应的促进作用，建立了分光光度法测定牛磺酸的新方法。结果表明：最大吸收波长为400nm，牛磺酸浓度为0～0．15μg／mL时符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为6．25x10^5L／mol·cm，检出限为2．63μg／L。方法用于测定饲料中牛磺酸含量，结果与高效液相色谱法一致，标准偏差为O．85％～1．31％（n=6），回收率为97．0％～101．8％。

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂含量的方法改进研究

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,只需要一次萃取,即向样品中一次性加入亚甲蓝10 mL及三氯甲烷10 mL,激烈振摇1 min,静置分层,然后再测其吸光度。结果表明,改进的方法,它与国标方法的线性回归无显著性差异(t=0.912,P>0.05),具有简便良好的准确度和精密度,简化了操作步骤,提高了工作效率。

火电厂SCR脱硝装置氨逃逸测试方法对比研究

针对火电厂SCR脱硝装置的实际情况,对国家标准空气中氨的3种测试方法:靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂法和离子选择性电极法进行了对比试验研究。结果显示3种方法均可应用于火电厂SCR脱硝装置后烟气的氨逃逸测量,其中离子选择性电极法对于抗飞灰干扰性能最佳,纳氏试剂法的数据更为稳定,实际应用中推荐采用该2种方法。

酸性蓝分光光度法测定氯化十二烷基二甲基苄基铵的改进研究

对酸性蓝分光光度法测定氯化十二烷基二甲基苄基铵(DDMBAC)进行了改进研究,探讨了分析过程中的影响因素和优化条件,应用统计学原理确定了该方法在实验室内的误差结构、精密度、准确度、线性范围,并建立了空白值的质量控制图。

钼蓝法对叶菜不同洗涤方式的农残去除比较

以小白菜为叶类蔬菜的试验材料,采用日常生活常用的自来水洗涤、洗涤剂洗涤、盐水洗涤、碱水洗涤4种洗涤方法,通过试验对比农药去除率,确定最佳的叶类蔬菜洗涤方法。试验结果表明,4种方法对叶菜中的农残均有去除作用,但以1%的盐水洗涤效果最佳。

钼蓝分光比色法测定聚合人脐带血红蛋白溶液中还原性维生素C的含量

目的建立1种适用于聚合人脐带血红蛋白(HBOCs)体系的还原性维生素C(Vc)的检测方法。方法采用钼蓝分光比色法对HBOCs样品中的还原性Vc含量进行检测,研究盐酸对HBOCs的沉淀效果.在测定过程中摸索最大吸收波长、盐酸加量和反应时间的优化条件,并在此基础上对钼蓝分光比色法的精密度、重复性和回收率作了考察。结果当酸沉液中盐酸浓度>1mol/L时对HBOCs样品有着良好的沉淀效果;显色反应条件确定为1-2mL盐酸加量,反应时间>60min,最大吸收波长值710nm。在此条件下,Vc加量在0-200μg的标准曲线线性度达0.9985;精密度和重复性试验结果良好,RSD值均<5%;HBOCs中Vc回收率为97%-102%。结论钼蓝分光比色法可以有效测定HBOCs溶液中的Vc含量,具有操作简单、成本低等特点。

枣果中维生素C含量的测定及比较研究

本研究为测定和比较新疆和田枣、稷山板枣及酸枣中的维生素C含量,分别采用紫外分光光度法和钼蓝比色法测定新疆和田枣、稷山板枣及酸枣中维生素C的含量,结果表明,紫外分光光度法得到的结果的标准差均小于钼蓝比色法得到的结果,同时回收率也高于钼蓝比色法,因此采用紫外分光光度法测得的结果。新疆和田枣的维生素C含量为18.58mg/100g,稷山板枣的Vc含量10.93mg/100g,酸枣的维生素C含量为70.50mg/100g,各种枣果维生素C含量排列顺序为酸枣>新疆和田枣>稷山板枣。

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合亚甲蓝分光光度法对水中LAS测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明亚甲蓝分光光度法测定水中LAS含量为20.3 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.70 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。

异丙嗪-硅钼蓝分光光度法测定锅炉用水中硅含量的研究

采用药用异丙嗪溶液作为钼蓝法中新还原剂,在0.4mol/L HCl介质中,异丙嗪与硅钼杂多酸反应生成杂多蓝,用标准曲线法测定锅炉用水中的硅含量。实验结果表明,硅含量在0.1～2.5μg.mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,λmax=801nm,摩尔吸光系数为5.4×104L.mol-1 cm-1,标准曲线的一元线性方程为A=0.47272C+2.73×10-3,r值为0.99997。异丙嗪作还原剂具有还原速度快,产物稳定性好。该法选择性好、灵敏度搞、测量误差小,操作简便的特点。

羟基磷灰石中磷测定结果影响因素的研究

研究了用钼蓝比色法测定羟基磷灰石中的磷含量时影响测定结果的8大因素,结果表 明主要影响因素有温度、酸度、(NH4)2Mo4和SnCl2的用量、介质中的NO3-的浓度等,其中 温度、酸度和介质中的NO3-的浓度影响最大。测定磷较理想的条件为:样品取样0.1～0.2g, 用浓HCl溶解试样,测定温度为40℃,酸度为0.5～0.7N,每50mL显色液中(NH4)2Mo4和 SnCl2的用量分别为2.5mL和1.0mL,显色时间为10～15min。

柽柳枝总酚含量测量方法的比较研究

为了从还原性角度分析柽柳枝的总酚含量,该研究分别利用衡量样品还原性的普鲁士蓝法和衡量样品络合性的酒石酸亚铁法进行总酚含量测量。普鲁士蓝法测量的总酚含量数值(Y)与酒石酸亚铁法测量总酚含量倒数值(X)的关系为:Y=6.630-6.703X+6.799X-2-3.618 X-3,决定系数R2=0.983,回归方程相伴概率P<0.001。因此,可以利用此方程,根据酒石酸亚铁法测量的总酚含量计算出普鲁士蓝法测量的总酚含量,从而可以从还原性角度分析柽柳枝的总酚含量。

硅钼蓝分光光度法测定硬化砂浆中可溶性SiO2含量

为探讨硬化砂浆中可溶性SiO_2含量测定方法——硅钼蓝分光光度法,试验了待测液的不同处理浓度方法和显色液放置时间对吸光度的影响,结果表明:可以通过控制取液量和取样量来调节待测液浓度,显色后的待测液不可再次稀释测其吸光度,加入还原剂的显色液最好在放置60min后的10min内测完吸光度。

市售不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷的溶出度考察

目的:采用紫外分光光度法考察市售3个不同生产厂家牛黄解毒片的有效成分黄芩苷溶出度情况,评价药品质量差异。方法:以人工胃液为溶出介质,按药典溶出度转蓝法测定进行操作,以黄芩苷成分为评价指标,选用紫外分光光度法进行测定,绘制牛黄解毒片中黄芩苷成分的累积溶出曲线,并运用Excel软件进行数据处理,提取参数并进行相关性检验。结果:3个不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷溶出参数有极显著性差异。结论:市售牛黄解毒片药品黄芩苷溶出度处在明显的差异。

磷钼蓝分光光度法测定钢铁中的磷

钢铁试样通过酸溶的方法进行预处理,在适当的酸度条件和钼酸铵浓度下,在高温下形成磷钼酸,并用氟化钠-氯化亚锡混合液还原为磷钼蓝,用分光光度计在波长715.0 nm处测定磷钼蓝的吸光度,以测定磷的含量。基于此,建立了一种测定钢铁中磷含量测定的方法。该方法线性范围为0~2.00μg/mL。

沱江沉积物-水界面磷形态垂向分布及时空变化特征

水体中富营养化水平与磷元素的赋存形态密切相关。目前围绕引起富营养化关键因子之一的磷形态的垂向分布特征、各磷形态间的迁移转化行为及其影响因素取得了比较明确的研究进展。为进一步揭示不同磷形态在沉积物-水体系中迁移转化行为随时空的变化特征,本文采用磷钼蓝分光光度法对沱江流域简阳段间隙水中可溶性活性磷(SRP)、可溶性非活性磷(SUP)及总溶解性磷(TDP)进行测定;采用SMT法和改进的沉积物无机磷形态连续提取法对沉积物中总无机磷(TIP)、总磷(TP)、难提取磷(Res-P)、可交换态磷(Exc-P)、铁结合态磷(Fe-P)、铝结合态磷(Al-P)、钙结合态磷(Ca-P)进行提取,磷钼蓝分光光度法进行测定,以揭示沉积物-水体系中磷的赋存形态垂向分布行为特征,并将实验数据与十年前该地区磷的赋存形态结果进行对比,探讨磷赋存形态的变化趋势及影响因素。结果表明:间隙水中SRP、SUP和TDP的含量分别为0.004~0.36mg/L、0.080~3.19mg/L和0.056~3.28mg/L;沉积物中TP、TIP、Res-P、Exc-P、Al-P、Ca-P含量分别为1235.40~1646.94mg/kg、860.00~1318.59mg/kg、130.31~537.13mg/kg、1.35~14.10mg/kg、0.007~0.12mg/kg、743.13~1109.91mg/kg,Fe-P未检出。对比十年前后沉积物-水体系中磷赋存形态的变化可知,由于受到外源磷输入的影响,间隙水中SRP、SUP以及TDP含量虽然在-10cm以上变化不明显,但在-10cm以下明显增大,且导致沉积物中TP、TIP含量增加;偏碱性的沉积环境导致Al-P的释放,其含量明显减小;Exc-P含量的减小与其转化为稳定的Ca-P或Res-P形态有关。研究认为:随着时空的变化,沱江简阳段沉积物呈现外源磷输入和内源磷释放的综合污染。总体而言,由于输入的磷形态大部分以稳定的Ca-P和Res-P形态存在于沉积物中,使得表层间隙水中生物可直接利用的磷含量总体变化不大,该地区富营养化程度不会加重。维持沉积环境的弱碱性,有利于Al-P、Exc-P等向Ca-P的有效转换,抑制河流富营养化。

不同预处理方法对水果果皮中有机磷农药残留的影响

采用不同的预处理方法对水果果皮中的有机磷进行处理,将处理好的样品消化后,利用紫外分光光度法测出相应的有机磷农药残留量,并对测定结果进行比较。试验结果表明,使用立白果蔬清洗剂将水果浸泡10min的方法更适合于日常生活中对水果果皮的预处理。

两种比色法检测水体中微量氨含量的比较研究

氨氮含量的高低是衡量湖泊和水库水体富营养化的指标之一,水体中的氮元素极易诱发水体富营养化。目前,国标中通过比色法来检测氨氮含量的方法主要有靛酚蓝分光光度法和纳氏试剂分光光度法。根据高等教育国家标准中对于培养大学生的创新实践、科研意识、实验动手能力的要求,依照检测水体中氨氮含量的国家标准,检测了济南市区内三大名泉(趵突泉、黑虎泉、五龙潭)、大明湖、聊城东昌湖以及天津海河的水体样品中的氨氮浓度,并把山东师范大学的生活自来水作为对比样品,比较了比色法检测水体中氨氮含量的两种检测方法的差异。更重要的是,学生从检测过程中的得失领悟到了采用比色法检测、分析样品的方法技巧。结果表明,通过不断地完善检测方案,两种方法的标准曲线相关系数均达到0.9999以上。在实验操作中,由于操作过程和操作手法的不同(例如显色剂浓度、标准溶液的取用技巧以及各溶剂混合之后放置时间的长短等),获得了不同的实验结果,对实验结果的异常现象出现的原因进行了分析,同时讨论了两种检测方法的不同。