艾叶提取物的功效性能

目的:明确艾叶提取物作为植物提取物防腐剂的可能性,为开发天然无刺激的植物提取物防腐剂提供参考。方法:通过制备艾叶水及乙醇提取物,测定其主要活性成分含量,分析其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果及稳定性,并探讨其抗氧化活性、紫外吸收性和使用安全性。结果:艾叶乙醇提取物对两种细菌的抑制效果显著,与活性成分的含量存在一定程度的关联性。温度和紫外照射对抑菌活性无明显影响,pH对抑菌活性影响较大。艾叶乙醇提取物在质量浓度为0.96 mg/mL时,对DPPH自由基和ABTS自由基清除率达98%,对超氧阴离子自由基、羟自由基清除率超过50%。质量浓度为0.50 mg/mL时,两种提取物均具有较好的紫外吸收性。鸡胚尿囊膜刺激性试验表明,艾叶提取物在质量浓度为62.50 mg/mL以下时具有较高的安全性。结论:艾叶乙醇提取物具有较好且较为稳定的抑菌效果,以及一定的抗氧化活性、紫外吸收性能和安全性。

青蒿醇提物对H_(22)肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的:观察青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法:取H22肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU)及青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组、500 mg/(kg.d)组,5-FU组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8 d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果:与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长(P<0.01),青蒿醇提物125 mg/(kg.d)组和青蒿醇提物500 mg/(kg.d)组的抑瘤率分别为54.6%、50.6%;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0.02%,而在青蒿素抗H22小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10 mg/(kg.d)时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论:青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。

蒿草浸提液对稻瘟病菌丝的抑制效果

研究了黄蒿、黄花蒿、艾蒿、青蒿四种蒿属植物的乙醇浸提液对稻瘟病菌丝的抑制作用。结果表明四种蒿草浸提液对稻瘟病菌丝抑制效果明显,黄蒿>艾蒿>黄花蒿>青蒿。

藜蒿茶浸提液抑菌效果研究

以藜蒿茶为材料,运用正交设计研究了藜蒿茶不同溶剂浸提液在不同条件下对6种供试菌种(大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌、产气杆菌)抑菌效果的影响。结果表明:用90%乙醇溶液在95℃温度下浸提75 min所得浸提液对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、产气杆菌与普通变形杆菌的抑菌环分别达到最大,且对金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌的抑菌环具有较高值,因此该条件抑菌效果较佳;水提试验显示,蒸馏水在85℃的温度下浸提2 h,所得浸提液抑菌效果最好。分析表明藜蒿茶浸提液对不同细菌均具有抑制作用,但对不同细菌的抑制效果差异并不显著,说明其具有广谱抑菌效果。在6种供试菌中,藜蒿茶浸提液对大肠埃希菌的最小抑菌浓度最小,说明其对大肠埃希菌有较好的抑制作用。

柳蒿芽醇提取物对结直肠癌和肝癌细胞的增殖活力的影响

目的:制备柳蒿芽醇提取物,并观察其对人肝癌细胞株HepG2和结直肠癌细胞株HCT116的生长的影响。方法:采用乙醇温浸法及热回流制备柳蒿芽醇提取物,使用CCK8试剂盒,用酶标仪检测柳蒿芽醇提取物对HepG2和HCT116细胞的生长抑制作用,并检测与细胞增殖有关的蛋白PCNA的表达。结果:采用乙醇热回流法醇提物获得率为1.9646%,采用不同浓度0.05 mg/mL、0.2 mg/mL、0.8 mg/mL柳蒿芽粗提物均观察对肝癌和直肠癌细胞的作用,发现各组均可抑制肿瘤细胞生长,呈剂量依赖性。结论:柳蒿芽醇粗提物可显著抑制人肝癌HepG2细胞株和结直肠癌细胞株HCT16的生长,降低PCNA的表达。

新疆一枝蒿醇提物未除多糖与除多糖对DCs成熟的影响差异

比较新疆一枝蒿未除多糖醇提物(Ethanol extract of wild Artemisia rupestris L.,EEWAR)和除多糖醇提物(Ethanol extract of wild Artemisia rupestris L removing polysaccharides,DEEWAR)的免疫调节活性.利用体外树突状细胞(Dendritic cells,DCs)为平台,FACS(Fluorescence Activating Cell Sorter)技术检测未除多糖EEWAR和除多糖EEWAR对DCs成熟的影响.超声法提取EEWAR,检测其多糖和黄酮含量.C57BL/6小鼠骨髓细胞进行体外培养,第7 d后收获DCs,不同剂量未除多糖及除多糖的EEWAR分别刺激DCs细胞12 h后,LPS为阳性对照,检测DCs表面分子(CD11c,CD40,CD80,CD86和MHCII)表达情况.未除多糖和除多糖的EEWAR多糖含量分别为30.1%,5.3%,黄酮含量分别为5.6%,16.4%.FACS实验结果显示,未除多糖及除多糖的EEWAR均能够剂量依赖性促进CD80,CD86和MHCII分子的表达水平,且除多糖后促进DCs成熟的能力增强了约一倍;未除多糖及除多糖的EEWAR对CD40分子的促进作用不明显.结果表明,EEWAR除多糖后免疫调节活性明显增强.

黄花蒿提取物生产工艺条件及其对乳中共轭亚油酸(CLA)生成的调控作用

黄花蒿乙醇提取物含有多种营养活性物质,主要包括萜类、倍半萜类、芳香族类、脂肪酸类、甾体类、黄酮类、生物碱类等化合物。反刍动物日粮中添加黄花蒿乙醇提取物能够增加其乳中共轭亚油酸(CLA)含量。综述了黄花蒿乙醇提取物的主要营养活性物质、提取工艺条件、营养活性物质的检测方法及黄花蒿提取物在动物日粮中的适宜添加量,旨在为生产CLA乳提供参考。

艾蒿醇提物对肉仔鸡生长性能及肝脾抗氧化和免疫指标的影响

本试验旨在研究艾蒿醇提物(AAEE)对肉仔鸡生长性能及肝脾抗氧化和免疫指标的影响。选取240只1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡,采用完全随机试验设计,随机分成5组,在基础饲粮中分别添加0(对照)、250、500、750和1 000 mg/kg AAEE,每组6个重复,每个重复8只鸡(公母各占1/2),试验期42 d。结果表明:1)42日龄时,750 mg/kg AAEE添加组的肉仔鸡末体重极显著高于对照组(P<0.01),且有一次线性升高趋势(P=0.094);500和750 mg/kg AAEE添加组的总采食量显著低于对照组(P<0.05),且有显著的一次线性(P=0.071)或二次曲线(P=0.075)降低趋势。2)42日龄时,与对照组相比,添加500和750 mg/kg AAEE显著提高了肝脏过氧化氢酶(CAT)活性(P<0.05),极显著提高了总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.01),且2项指标均随AAEE添加量的增加呈显著的一次线性(P<0.05)或极显著的二次曲线(P<0.01)升高效应。21日龄时,与对照组相比,添加750 mg/kg AAEE分别极显著提高了脾脏总超氧化物歧化酶(T-SOD)、CAT活性和T-AOC(P<0.01),且三者均有极显著的一次线性或二次曲线升高效应(P<0.01)。42日龄时,与对照组相比,添加750 mg/kg AAEE极显著提高了脾脏CAT活性(P<0.01),显著提高了T-AOC(P<0.05),显著降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05),此外CAT活性具有极显著的一次线性或二次曲线升高效应(P<0.01)。3) 42日龄时,与对照组相比,添加500和750 mg/kg AAEE极显著降低了肝脏白细胞介素-1β(IL-1β)含量(P<0.01),显著降低白细胞介素-6(IL-6)含量(P<0.05),且二者均有极显著的二次曲线降低效应(P<0.01)。21日龄时,与对照组相比,添加500和750 mg/kg AAEE分别显著降低了脾脏IL-1β和IL-6含量(P<0.05),此外IL-1β具有显著的二次曲线降低效应(P<0.05);添加750和1 000 mg/kg AAEE同时极显著升高脾脏白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)含量(P<0.01),且二者均有极显著的一次线性或二次曲线升高效应(P<0.01)。42日龄时,添加750 mg/kg AAEE使脾脏IL-1β含量显著低于对照组(P<0.05),且具有显著的二次曲线降低效应(P<0.05)。综上所述,750 mg/kg的AAEE添加量更有利于AA肉仔鸡生长,提高其抗氧化和免疫功能。

黄花蒿乙醇提取物对脂多糖诱导损伤奶牛乳腺细胞中乳蛋白合成的影响

本试验旨在通过奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)体外培养技术,研究黄花蒿乙醇提取物(AAE)对脂多糖(LPS)诱导损伤BMECs活力以及乳蛋白合成相关基因表达的影响。试验分为5组,对照组:BMECs用基础培养基常规培养15 h;模型组:BMECs用基础培养基常规培养3 h+10μg/mL LPS处理12 h;AAE+LPS组:BMECs分别用含3、6、12μg/mL AAE的基础培养基培养3 h+10μg/mL LPS处理12 h。结果表明:1)与对照组相比,模型组的BMECs活力显著降低(P<0.05)。与模型组相比,6和12μg/mL AAE组的BMECs活力显著增加(P<0.05)。2)与模型组相比,12μg/mL AAE组总蛋白含量显著增加(P<0.05),6、12μg/mL AAE组β-酪蛋白含量显著增加(P<0.05),3、6、12μg/mL AAE组α_(s1)-酪蛋白含量显著增加(P<0.05)。3)与模型组相比,12μg/mL AAE组α-酪蛋白(CSN1S1)基因表达量显著增加(P<0.05),3、6、12μg/mL AAE组β-酪蛋白(CSN2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、信号转导和转录激活因子5(STAT5)、真核细胞翻译启动因子4E结合蛋白1(EIF4EBP1)、核糖体S6蛋白激酶1(S6K1)、Janus激酶2(JAK2)基因表达量显著增加(P<0.05),6、12μg/mL AAE组真核起始因子4E(EIF4E)基因表达量显著增加(P<0.05)。由此可见,12μg/mL AAE对LPS诱导损伤BMECs活性和乳蛋白合成有较好的预保护效果。

艾叶乙醇提取物对糖尿病小鼠血糖和血脂的影响

为评价艾叶乙醇提取物对高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠血糖血脂的影响,采用腹腔注射STZ(35 mg/kg)加高糖高脂饲料喂养ICR小鼠,建立糖尿病小鼠模型。糖尿病小鼠随机分成3组,模型组(5 mL/kg 0.5%CMC-Na)、艾叶乙醇提取物低剂量组(100 mg/kg)和高剂量组(400 mg/kg)。连续给药6周,每天记录小鼠的饮水量及摄食量,每周记录并比较小鼠的血糖指标。测定给药6周后小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密脂蛋白胆固醇(LDL-C)和糖耐量(OGTT)水平。结果显示,艾叶乙醇提取物高剂量组小鼠的饮水量、摄食量、体重及空腹血糖和血糖浓度-时间曲线下面积(AUC)明显降低(P<0.01),口服葡萄糖耐量也显著改善(P<0.01),艾叶乙醇提取物低剂量组小鼠的TG、TC和LDL-C显著降低(P<0.01)。实验结果提示艾叶乙醇提取物对糖尿病小鼠糖脂代谢具有显著调节、改善作用,且呈现一定的剂量依赖性。

响应面分析法优化艾叶药渣中白坚木皮醇乙醇提取工艺

以白坚木皮醇的提取率为指标,通过单因素实验和响应面分析法对艾叶药渣中白坚木皮醇的乙醇提取工艺条件进行优化研究,考查了提取时间、料液比、提取温度、提取次数对白坚木皮醇提取率的影响,使用Box-Behnken试验设计方法对影响白坚木皮醇提取率的各因素进行显著性及交互作用分析,最终确定从艾叶药渣中提取白坚木皮醇的最佳工艺条件。结果表明,提取艾叶药渣中白坚木皮醇的最佳工艺条件为:每次提取时间2.5h,提取次数3次,料液比1∶25,提取温度80℃,在这个最佳提取条件下白坚木皮醇提取率可达1.765±0.003%。实际值与预测值之间被证明具有很好的拟合性,因此该提取工艺条件可提高白坚木皮醇的提取率。研究结果指出了一条获取白坚木皮醇的新途径,提高了艾叶的附加值。

猪毛蒿醇提物最佳提取工艺条件研究

[目的]研究菊科植物猪毛蒿醇提物的最佳提取工艺条件。[方法]采用冷凝管回流提取法,以乙醇作为提取溶剂,以提取温度、乙醇浓度、料液比、提取时间为关键提取条件,采用四因素三水平设计正交试验,根据提取物得率确定猪毛蒿醇提物的最佳提取工艺。[结果]分析方差和极差R值表明,4个因素对猪毛蒿醇提物得率影响的主次顺序是:提取温度>乙醇浓度>提取时间>料液比;提取温度对提取物得率影响差异极显著(P<0.01),是影响猪毛蒿乙醇提取效果的主要因素,乙醇浓度、料液比、提取时间对提取物得率影响差异不显著(P>0.05),是影响提取效果的次要因素。确定猪毛蒿有效成分的醇提物最佳提取工艺条件是:乙醇浓度65%,料液比1∶7,提取温度75℃,提取时间3.0 h。[结论]在实验室条件下,确定了猪毛蒿醇提物的最佳提取工艺条件,为猪毛蒿提取物及其生物活性成分的进一步研发与应用提供了参考。

新疆野生一枝蒿醇提物体外和体内免疫调节活性的研究

目的通过体外树突状细胞(dendritic cells,DCs)试验和体内小鼠免疫试验探究新疆野生一枝蒿醇提物(ethanol extract of wild Artemisia rupestris L.,EEWAR)的免疫调节活性和安全性。方法体外试验中,采用不同剂量EEWAR体外刺激C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow dendritic cells,BMDCs),流式细胞术检测BMDCs表面分子CD40和CD80的表达。体内试验中,选取不同剂量EEWAR与模式抗原卵清蛋白(ovalbumin,OVA)皮下免疫小鼠,以铝佐剂为对照,检测免疫后小鼠血清中OVA特异性IgG及分型抗体水平,MTT法观察脾脏中淋巴细胞增殖水平。同时,选取不同剂量EEWAR免疫ICR小鼠进行动物急性毒性试验评价其安全性。结果体外试验表明,EEWAR在10~20μg/ml的剂量范围内能显著促进BMDCs表面分子的表达(P<0.05),且对BMDCs形态影响不大;在100~200μg/ml的剂量范围内能极显著促进BMDCs表面分子CD40和CD80的表达(P<0.01),但对BMDCs形态有一定影响。体内试验表明,EEWAR能极显著增强OVA特异性IgG及分型抗体水平(P<0.01),并显著促进淋巴细胞增殖(P<0.05)。急性动物试验表明,50~5000 mg/kg的EEWAR对小鼠体重没有影响,具有一定的安全性。结论EEWAR能够刺激DCs成熟,作为OVA的佐剂可以提高体液和细胞免疫水平,具有一定的安全性。本研究为EEWAR作为新型佐剂的候选资源研究提供参考。

黑沙蒿醇提物对肉仔鸡生长性能、免疫指标及相关基因表达量的影响

旨在探讨饲粮中添加黑沙蒿醇提物(AOEE)对肉仔鸡生长性能、免疫指标及相关基因表达量的影响。试验选取240只体质量相近、健康1日龄AA肉仔鸡,随机分为5个处理组,每组6个重复,每个重复8只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中分别添加250,500,750和1000 mg/kg AOEE,试验期为42 d。结果表明:42日龄时,随着AOEE添加量的增加,肉仔鸡的平均体质量呈极显著的一次线性或二次曲线升高效应(P<0.01),且与对照组相比,饲粮中添加750和1000 mg/kg AOEE对肉仔鸡效果显著(P<0.05);AOEE以剂量依赖的方式显著提高了肉仔鸡前期、后期以及全期的饲料转化率(P<0.05)。42日龄时,随着AOEE添加量的增加,肉仔鸡脾脏指数与胸腺指数呈显著的一次线性或二次曲线升高效应(P<0.05)。21日龄时,随着AOEE添加量的增加,肉仔鸡肝脏IgA含量呈显著的一次线性或二次曲线升高效应(P<0.05),且与对照组相比,饲粮中添加500,750,1000 mg/kg AOEE显著提高肉仔鸡肝脏、脾脏中IgG和IgM的含量(P<0.05),显著降低IL-1β和IL-6的含量(P<0.05);42日龄时,肉仔鸡肝脏和脾脏中IL-2和IL-4的含量随着AOEE添加量的增加呈剂量依赖性显著升高(P<0.05)。21日龄时,随着AOEE添加量的增加,肉仔鸡肝脏中MyD88、NF-κB p65和IL-6的表达量显著下降(P<0.05);42日龄时,随着AOEE添加量的增加,TLR4、MyD88、NF-κB p50和IL-6的表达量呈显著的一次线性或二次曲线降低效应(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加AOEE可改善肉仔鸡的生长性能,促进免疫器官发育,提高肝脏、脾脏组织中免疫球蛋白和抗炎因子水平,可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路来调节肉仔鸡的免疫功能,添加量为750 mg/kg较为适宜。