细辛脑注射液雾化吸入对支气管哮喘急性发作期疗效

目的：观察细辛脑注射液雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和治疗组（各60例）,对照组给予传统治疗和沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入;治疗组在前者治疗基础上将雾化液中的沙丁胺醇和布地奈德剂量减半,同时加入细辛脑注射液。将两组治疗72h前后的临床症状、体征、动脉氧分压（PaO2）及第1s用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）变化进行比较。结果：对照组和治疗组总体有效率分别为76.7%、95.0%,差异存在统计学意义（χ2=7.535,P=0.024）。与对照组比较,治疗组的PaO2、FEV1及PEF指标改善更为明显（t=2.035~3.163,均P〈0.05）。结论：细辛脑注射液雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者疗效确切,与沙丁胺醇和布地奈德联合雾化具有协同作用,安全方便,可以较快缓解症状。

细辛脑联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗全麻术后肺部感染的临床研究

目的观察、研究细辛脑联合沐舒坦雾化吸入对全麻术后肺部感染患者的疗效。方法将65例全麻术后并发肺部感染患者,随机分为观察组,沐舒坦组和传统药物组,其中观察组24例,沐舒坦组21例,传统药物组20例;3组均使用敏感抗生素、营养支持等综合治疗。观察组使用细辛脑联合沐舒坦雾化吸入治疗;沐舒坦组仅使用沐舒坦雾化吸入;传统药物组使用传统药物雾化吸入治疗。观察比较3组痰量、痰色及稀薄度,肺部啰音减少程度以及X线胸片结果。结果观察组总有效率96.83%;沐舒坦组总有效率76.19%;传统药物组总有效率75.00%。观察组与沐舒坦组或传统药物组疗效比较,均有显著差异(P<0.05)。沐舒坦组与传统药物组疗效无明显差异。结论细辛脑联合沐舒坦雾化效果明显优于单用沐舒坦雾化或传统药物雾化,可作为临床上首选的雾化药物。

HPLC-荧光法测定α-细辛醚热熔压敏胶贴剂的相对生物利用度

目的:建立家兔血浆内α-细辛醚的HPLC-荧光测定法,研究α-细辛醚热熔压敏胶贴剂在家兔体内的相对生物利用度。方法:家兔给予α-细辛醚混悬液或α-细辛醚贴剂后于不同时间点采血,血浆样品处理后以甲醇-水(75∶25)为流动相,使用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流速1.0 mL·min-1,荧光检测器激发波长为265 nm,检测波长为365 nm,测定血浆药物浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果:α-细辛醚在浓度0.01～1μg.mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,检测限为0.005μg·mL-1,方法学回收率为96.2%～102.0%,日内与日间RSD均<4.5%。家兔口服α-细辛醚混悬液后的AUC0→t为(0.53±0.23)μg.h·mL-1,贴剂给药的AUC0→t为(7.86±2.15)μg.h·mL-1,贴剂的相对生物利用度为1494%。结论:该法简便准确,可用于家兔血浆内α-细辛醚浓度的测定;α-细辛醚热熔压敏胶贴剂的相对生物利用度高。