海鞘醇衍生物SC002抗肿瘤相关分子机制的研究

目的:探讨海鞘醇衍生物002(简称SC002)抗肿瘤相关分子机制。方法:应用Western blot检测SC002作用于肿瘤细胞后,VEGF、P53、P21、Bcl-2等肿瘤相关信号分子表达水平的变化;进一步应用ELISA检测SC002对荷瘤小鼠血清中的VEGF和实体瘤组织中Caspase-3,8,9活性的影响。结果:SC002可明显诱导P53的表达,而降低BCL-2的表达,但对p21没有作用;SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量,同时对瘤体组织中VEGF蛋白表达水平也有抑制作用,但对Caspase-3,8,9的活性无明显影响。结论:SC002可通过激活抑癌基因p53,抑制抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多种途径,发挥抗肿瘤的活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供重要的实验依据。