印度无忧花化学成分、药理作用及临床应用研究进展

印度无忧花[Saraca asoca(Roxb.)Willd]主要分布于亚洲热带地区,在印度被称之为“万能药”,是重要的药用植物资源。本研究对印度无忧花的化学成分、药理作用、临床应用及相关临床治疗制剂开发、真伪鉴别等方面研究成果进行总结,以期为无忧花属药用植物尤其是主产于中国的中国无忧花的资源开发利用提供参考。

白花蛇舌草药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,结合化学计量学手段,对多批次药材进行质量控制。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(各含0.1‰乙酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长238 nm,柱温30℃;建立白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行化学指认;对22批药材进行相似度评价,并进行主成分分析和聚类分析。结果:建立了专属性、精密度、重现性和稳定性均较好的白花蛇舌草药材HPLC指纹图谱;11个特征峰得到明确化学指认;17批白花蛇舌草指纹图谱相似度值明显高于5批伪品;主成分分析结果显示,17批白花蛇舌草密集分布在一个区域,而5批伪品离散分布在此区域外;对22批药材进行聚类分析,17批白花蛇舌草聚为一类,5批伪品均未与其聚为一类;进一步运用聚类分析对17批白花蛇舌草进行质量评价,总共可聚为4类。结论:将HPLC指纹图谱与化学计量学手段相结合,可对白花蛇舌草进行真伪鉴别和质量评价,可为提高其整体质量控制方法提供参考。

白花蛇舌草化学成分研究

目的：研究白花蛇舌草水提取部位的化学成分。方法：药材水提取液用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱、ODS中压液相色谱及半制备HPLC进行分离,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从白花蛇舌草中分离得16个化合物,分别鉴定为：车叶草苷（1）、去乙酰车叶草苷（2）、京尼平苷（3）、10-去氢京尼平苷（4）、交让木苷（5）、diffusoside A（6）、diffusoside B（7）、松柏苷（8）、鸡屎藤次苷甲酯（9）、乙酰鸡屎藤次苷甲酯（10）、去乙酰车叶草酸苷甲酯（11）、羟异栀子苷（12）、水晶兰苷甲酯（13）、galioside 10-acetate（14）、地芰普内酯（15）、（＋）-neo-olivil（16）。结论：其中,化合物3、8、14~16均为首次从该植物中分离得到。

UPLC指纹图谱结合化学计量学的白花蛇舌草真伪鉴别研究

目的:建立白花蛇舌草及其伪品水线草的UPLC指纹图谱,结合化学计量学,进行真伪鉴别。方法:建立白花蛇舌草和水线草的UPLC指纹图谱,对主要色谱峰进行化学指认及快速检识,利用两者化学成分差异结合化学计量学分析,开展真伪鉴别。结果:分别建立了两者UPLC指纹图谱方法并评价了多批次的相似度;白花蛇舌草22个共有峰中的10个、水线草16个共有峰中的5个及4个非共有峰得到了指认或检识;主成分分析(PCA)可将真品、伪品分为两组;而偏最小二乘法分析(OPLS-DA)显示车叶草酸甲酯等5个色谱峰是分组的主要原因;白花蛇舌草中的(E)-6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯、(Z)-6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯,水线草中的槲皮素-3-O-桑布双糖苷可作为两者的3个特征差异峰用于白花蛇舌草真伪鉴别。结论:将UPLC指纹图谱与化学计量学方法相结合,可用于白花蛇舌草真伪鉴别,从而为提高白花蛇舌草整体质量控制方法提供参考。

白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的HPLC测定

建立了HPLC法测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量。采用C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(85：15：0．3),检测波长为210nm。两者分别在22～440、42～840μg/ml范围内线性关系良好,平均同收率分别为97．8%和97．1%。

白花蛇舌草化学成分研究进展

介绍了白花蛇舌草（Oldenlandia diffusa willd）的研究概况及其发展前景．通过查阅国内外资料，对该植物的化学成分研究进展进行了综述．白花蛇舌草含有蒽醌类、萜类、甾类、有机酸类、多糖类等化学成分．药理研究表明，该植物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用．

白花蛇舌草化学成分的研究

采用聚酰胺、Sepphadex LH-20、硅胶等多种色谱柱对白花蛇舌草的化学成分进行分离纯化，并根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构为：去乙酰车叶草甙（1）、车叶草甙（2）、鸡屎藤甙甲酯（3）、车叶草酸（4）、去乙酰车叶草酸甲酯（5）和dapbylloside（6）。其中化合物6为首次从该属植物中分离得到，化合物1,5、6为首次从该种植物中得到。

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

目的 研究福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的提取与含量测定。方法 采用苯酚 -硫酸法测定多糖含量 ,采用亚硝酸钠 -三氯化铝法测定总黄酮含量。结果 测得多糖含量为 9.2 6%,总黄酮含量为 10 .3 3 %。结论 与其它产地白花蛇舌草比较 ,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高 ,适用于工业化制备。

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草中分离得到9个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、山柰酚(2)、东莨菪素(3)、2-羟基-3-甲基蒽醌(4)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(5)、α-亚麻酸(6)、香草酸(7)、对羟基苯乙醇(8)、β-谷甾醇(9)。结论:其中,化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物7、8为首次从该种植物中分离得到。

液质联用法测定白花蛇舌草齐墩果酸与熊果酸含量

目的建立白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法采用液质联用(LC-MS)法,色谱柱Hypersil ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.05%冰醋酸(75:25),二极管阵列检测器,流速0.2mL·min-1,柱温45℃,质谱采用大气压化学离子化探头,选择性离子流模式(正离子)。结果两种有机酸的平均加样回收率分别为98.87%(RSD=3.09%)和100.78%(RSD=1.68%)。结论该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于白花蛇舌草的质量控制。

白花蛇舌草化学成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa (Willd)Roxb.)的水提取物中分离得到三个化合物,1,2,3。经理化常数测定及UV,IR,NMR,MS分析以及衍生物制备等方法,鉴定化合物1为熊果酸,化合物2为齐墩果酸,化合物3为4,4′-二羟基-α-古柯间二酸,其中化合物3为首次从天然界分得。

薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察

目的 建立白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量测定方法。方法 薄层扫描法。结果 方法灵敏度高 ,重现性好 ,6个不同批次白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量为 0 .0 9%～ 0 .2 1 % ;平均加样回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .2 8%。

白花蛇舌草提取物的抑菌作用研究

目的:观察白花舌草提取物的抗菌实验效果。方法:采用试管连续稀释法进行体外抗菌研究。结果:白花蛇舌草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念球菌均有抑杀作用。结论:白花蛇舌草具有较强的抗菌作用。

痹肿消汤对大鼠胶原诱导性关节炎滑膜肿瘤坏死因子-α基因的影响

目的观察痹肿消汤对大鼠胶原诱导性关节炎肿瘤坏死因子-(αTNF-α)mRNA的影响,从基因水平探讨类风湿关节炎的发病机制及痹肿消汤对胶原诱导性关节炎大鼠的抗炎作用。方法将34只大鼠随机分为3组,皮下注射II型胶原蛋白配合完全弗氏佐剂诱导关节炎模型,采用半定量RT-PCR法测定胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞TNF-αmRNA的表达。结果TNF-αmRNA在正常组有少量表达;25、45 d模型组TNF-αmRNA表达明显高于正常组(P<0.05),45 d模型组表达高于25 d模型组(P<0.05);给药后,痹肿消汤组的TNF-αmRNA表达明显低于模型组(P<0.05),在痹肿消汤组中,前后比较,45 d TNF-αmRNA的表达低于25 d(P<0.05)。结论在胶原诱导性关节炎大鼠中痹肿消汤能减少TNF-αmRNA的表达,提示痹肿消汤在治疗类风湿性关节炎中有抗炎作用,从而达到治疗作用。

薄层扫描法测定白花蛇舌草中齐墩果酸含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸的含量测定方法。方法 :薄层扫描法。结果 :方法灵敏度高 ,重现性好 ,平均加样回收率为 96.2 % ,RSD为 1.94%。结论

白花蛇舌草中对香豆酸提取工艺研究及其含量测定

目的以对香豆酸为指标性成分,研究白花蛇舌草的最佳提取纯化工艺。方法采用有机溶酶提取与大孔树脂动态吸附相结合的方法,用高效液相法测定所得的样品中对香豆酸含量,最终确定最佳工艺。结果以90%乙醇提取,提取液回收乙醇后,经大孔树脂柱纯化,收集40%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩、干燥,干燥提取物再经乙酸乙酯加热回流,此提取物的纯度较为理想。

紫背菜黄酮类化合物提取工艺研究

黄酮类化合物是一类生理活性物质,是功能性食品开发的重要原材料,紫背菜中黄酮类化合物的研究较少。为探究紫背菜黄酮类化合物的最佳提取条件,研究了影响提取效果的因素,并通过正交试验优化了提取工艺参数。结果表明:影响紫背菜黄酮类化合物提取效果各因素的主次顺序为浸提温度、乙醇含量、浸提时间和液料比;紫背菜黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为提取液料比25∶1、乙醇含量60%、浸提温度70℃、浸提时间1.5h,在最优条件下紫背菜黄酮类化合物含量为72.136mg/g。本研究结果为紫背菜的营养功能性评价及功能性食品开发提供了科学依据。

白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HepG-2的作用

目的:观察白花蛇舌草总黄酮体外对HepG-2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:以HepG-2细胞为实验细胞株,观察白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态的影响;用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:白花蛇舌草总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态有影响,抑制其生长并诱导HepG-2肿瘤细胞的调亡。结论:白花蛇舌草中的总黄酮通过诱导凋亡对人肝癌细胞HepG-2有抑制增殖作用。

白饭树总生物碱的提取分离与鉴定

目的:对白饭树中的总生物碱成分进行提取分离和鉴定。方法:采用水提法进行提取,D101型大孔吸附树脂进行分离,利用试管法、薄层层析法(TLC)进行鉴定。结果:从白饭树中可提取出生物碱,并经初步鉴定出其生物碱主要存在乙醇洗脱液。结论:水提法、D101型大孔吸附树脂分离法和试管法、薄层层析法鉴定法简易可行,适用于提取、分离和鉴定白饭树总生物碱。

白花蛇舌草中β-谷甾醇提取工艺的研究

目的 :研究白花蛇舌草中β-谷甾醇的最佳提取工艺。 方法 :用 4种方法测定不同提取工艺所得的白花蛇舌草中β-谷甾醇含量。 结果 :以氯仿为溶剂索氏加热回流提取效率最高 ,超声提取效率次之 ;而超临界二氧化碳萃取法效率最低。结论 :可用氯仿加热回流提取白花蛇舌草中的β-谷甾醇。