伤寒沙门菌非编码RNA AsrC表达特性及功能初步研究

非编码RNA在细菌的各种生命活动中都发挥着重要的功能.针对伤寒沙门菌非编码RNA AsrC,对其转录和降解特性及其所具有的功能进行初步研究.首先使用Northern blot和qRT-PCR的方法检测了σ因子rpoE和rpoS对AsrC转录的影响,分析了使用利福平抑制细菌RNA合成的情况下,RNase E和RNase III对AsrC降解的影响.其次使用AsrC缺陷株和高表达菌株分析细菌在酸、氧、高渗应激条件下的生长情况.再者通过全基因组芯片技术,研究AsrC高表达菌株基因表达的变化.进一步研究AsrC在细菌侵袭和巨噬细胞胞内生存力中的作用.结果显示,rpoE在酸应激下、rpoS在高渗应激下调节AsrC的转录.细菌中RNase E主要参与了AsrC的降解.高表达AsrC后,有40个基因表达上调,23个基因表达下调.AsrC高表达可以增强伤寒沙门菌对于上皮细胞的侵袭力,并且可以减弱细菌的胞内生存和增殖力.

非编码RNA AsrC对巨噬细胞中伤寒沙门菌生存能力的影响

目的:研究伤寒沙门菌非编码RNA Asr C对其在巨噬细胞中生存能力的影响及机制。方法:用Asr C高表达菌株和空质粒对照株分别感染巨噬细胞12,24 h,检测伤寒沙门菌在感染细胞中的生存能力;qRT-PCR检测asr C、rse C、rpo E mRNA的表达水平;蛋白质印迹检测自噬标志蛋白LC3的表达。结果:与空质粒对照株相比,Asr C高表达菌株感染巨噬细胞12,24 h后在巨噬细胞中的生存能力明显下降(P均<0.01),asr C mRNA表达水平增加(P均<0.05),对侧靶基因rse C mRNA的表达水平增高(P均<0.05),而rpo E mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05);Asr C高表达菌株自噬标志蛋白LC3的表达与空质粒对照株间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伤寒沙门菌非编码RNA Asr C高表达可降低其在巨噬细胞中的生存能力,可能与自噬无直接关系。

基于广播标号的魔幻图关系

定义了(k(λ),μ)ml,它使得标定的图的边满足标号。利用魔幻图的关系,证得每一个C-图具有(k(λ),μ)ml,证明过程可算法化,得到标号之间可互化的结果。

关于L图的运算研究

定义L-图与(d,λ)-标号,给出(d,λ)-标号的可算法化的算法,得到大规模快速地构造L-图的方法,为快速大规模构造L-图形和方便实际应用在理论上有了依据。

MPEG-2压缩域中鲁棒性摄像机运动估计算法的研究

在视频检索的很多应用中,比如对象轨迹追踪,都需要首先分离摄像机运动。现提出一种MPEG-2压缩域中鲁棒性摄像机运动估计——自适应尺度残差一致性ASRC(Adaptive-Scale Residual Consensus)算法,只使用P帧的运动向量,并对多重结构噪声可达到80%的击穿点,使MPEG矢量场中奇异值的影响降到最小。对比经典LMedS估计,提出的ASRC具有更好的鲁棒性和击穿点。实验结果显示出令人满意的效果。

直接射频合成发射机中一种任意采样率变换的FPGA实现

软件无线电发射机中，在数字域进行正交调制之前，通常需要进行采样率变换，通过内插、滤波将低速率基带信号的采样率提升到载波NCO采样率上。随着近几年DAC技术的发展，在数字域进行直接射频合成已成为可能。介绍了一种可以在直接射频合成发射机中使用的，参数可配置的，任意采样率变换的FPGA实现方法，能够将低速率的基带信号采样率提升至射频采样率上。

美日“先进存储研究联合体”发展路径与启示

在全面推进中国式现代化建设进程中,必须坚持把科技自立自强作为国家发展的战略支撑,科技创新将成为经济高质量发展的主要驱动力。以企业为主体组建的创新联合体作为载体之一,旨在实现创新链和产业链的深度融合,加速科技成果转化为现实生产力,解决科研活动和产业需求脱节问题。文章在回顾总结美国、日本存储行业研究联合体演进的基础上,从演进过程、运行机制、发展战略、项目管理、组织协同、创新生态等方面,对该研究联合体进行剖析并获得重要启示,以期为助力我国创新联合体发展和加快科技强国进程提供管窥之见。