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杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达
被引量:
1
1
作者
陈宪
陈建平
+4 位作者
徐佳楠
王昕
路睿
芦殿香
胡孝素
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期820-824,共5页
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,...
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,扩增基因ast1并将其连接到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒命名为pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,在约27kDa处获得重组目的蛋白rAST1的表达,显示成功构建杜氏利什曼原虫原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中获得有效表达。
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关键词
杜氏利什曼原虫
无鞭毛体强白基因
ast1
基因
原文传递
题名
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达
被引量:
1
1
作者
陈宪
陈建平
徐佳楠
王昕
路睿
芦殿香
胡孝素
机构
四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫教研室
四川大学国家生物材料工程研究中心
出处
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期820-824,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30771883)
文摘
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,扩增基因ast1并将其连接到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒命名为pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,在约27kDa处获得重组目的蛋白rAST1的表达,显示成功构建杜氏利什曼原虫原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中获得有效表达。
关键词
杜氏利什曼原虫
无鞭毛体强白基因
ast1
基因
Keywords
Leishmania Donovani
Amastin
gene
ast1 gene
分类号
R531 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达
陈宪
陈建平
徐佳楠
王昕
路睿
芦殿香
胡孝素
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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