桑实杯盘菌重寄生菌的分离鉴定及其抑菌作用

由于生产上缺乏抗菌核病果桑品种,化学防治仍是目前桑椹菌核病防控的主要措施。开发安全、高效的生防药剂,替代或减少常规农药使用,是当前桑椹菌核病防治的重要研究方向。本研究对桑实杯盘菌子实体进行培养,分离鉴定其重寄生菌,并与桑实杯盘菌进行平板对峙试验,筛选出5株重寄生菌,经初步鉴定DZ5菌株为拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis),试验发现DZ5能显著抑制AF2014019菌丝生长发育及菌核形成,具有很好的开发应用潜力。

竹叶花椒锈病病原重寄生菌的分离鉴定及产孢条件优化

【目的】筛选花椒鞘锈菌重寄生菌,并优化重寄生菌的最适产孢条件,为花椒锈病生物防治提供依据。【方法】利用形态特征及分子生物学对该菌株进行鉴定;采用单因素实验和Box-Behnken响应面法优化菌株HC30的产孢条件。【结果】从花椒叶锈病的夏孢子堆中,筛选获得菌株HC30对花椒鞘锈菌有重寄生作用,经形态学和分子生物学方法鉴定该菌为鞘柄锈柱隔孢菌。菌株HC30产孢条件优化结果显示,PSA培养基为最适培养基,蔗糖为最适碳源,硝酸钾为最适氮源,最佳培养条件为:温度25℃、氮源2.5%、碳源2.1%、pH 7,在此条件下添加花椒鞘锈菌夏孢子粉(0.5 g/L)的重寄生菌产孢量最好,为2.28×10^(8)spores/mL。【结论】从花椒叶锈病的夏孢子堆中筛选的菌株HC30对花椒鞘锈菌有强寄生作用,并得到了鞘柄锈柱隔孢菌的最佳产孢条件,为进一步研制生物菌剂提供理论依据。

小舌紫菀锈病菌(Aecidium asterum)及其重寄生菌(Tuberculina persicina)研究

小舌紫菀是具有开发利用价值的药用植物。紫菀春孢锈病菌(Aecidium asterum Schw.)引起小舌紫菀(Aster albescens)锈病,为国内锈菌寄主新记录。该病在四川省蜂桶寨国家自然保护区小舌紫菀生长地造成危害,病株率为100％,病叶率28％,引起叶片枯斑、脱落。小舌紫菀锈病菌的重寄生菌(Tuberculina persicinaSacc.)是小舌紫菀锈病菌上的自然重寄生菌。该重寄生菌寄生于小舌紫菀锈菌春孢子器开口处,阻碍春孢子的释放。本文报道了小舌紫菀锈病的症状特点、病原形态特征及小舌紫菀锈病菌的重寄生现象和重寄生菌的形态特征。

重寄生枝孢菌的鉴定及转录组学分析

从感石楠叶锈病病菌的球花石楠叶片上获得的3株重寄生菌SYC4、SYC23和SYC63,为确定其分类地位及在锈菌孢子诱导下菌丝体基因的表达情况,采用形态学特征结合分子序列分析将菌株鉴定到种,并对重寄生效果较好的菌株SYC63进行转录组测序。结果表明,经鉴定SYC4、SYC23为Cladosporium anthropophilum,SYC63为枝状枝孢菌(C.cladosporioides)。对菌株SYC63获得的转录组数据与不同数据库进行比对,在Nr数据库中有11002个基因被注释到,除其他物种外,枝孢菌SYC63与南极枝孢菌(Rachicladosporium antarcticum)有2130个基因相似,所占物种匹配最高;在GO数据库中注释到8088个基因,基因数量最多的是生物学过程,其次是分子功能和细胞组分。在差异表达基因中发现,与重寄生相关的凝集素、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路及抗性次级代谢物有关的基因经锈菌孢子诱导后显著上调表达。以上研究为重寄生枝孢菌在植物病害的生物防治应用中提供了菌株来源,并为其重寄生机制的深入研究提供了理论基础。

重寄生菌——白粉寄生孢研究

在陕西等地二年调查研究中发现了17株自然寄生白粉菌的白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis,AQ)菌株,于室内对部分菌株分离物培养特征进行了观察和测定,不同分离菌株特性差异显著,可能属于不同类群,在温室中用白粉寄生孢不同菌株分生孢子悬浮液接种黄瓜白粉病菌(Sphaerothecafuliginea)结果表明,在选择压较大时,其均能显著寄生黄瓜白粉,但未能有效控制其扩展。

华中五味子锈病菌及其重寄生菌的鉴定

五味子属植物是我国传统的中药材。五味子春孢锈菌(Aecidium schisandrae J.Y.Zhuang)引起华中五味子(Schisandra sphenanthera)锈病为国内外新报道。该病在四川省雅安市喇叭河自然保护区华中五味子生长地造成严重危害,其病株率91％,病叶率36％,造成叶片枯斑、脱落。华中五味子锈病的重寄生菌(Tuberculina sp.)为国内外首次报道。该重寄生菌的自然重寄生率达35.5％,重寄生菌寄生在华中五味子锈菌春孢子器(锈子器)出口处,阻碍春孢子的释放。本文报道了华中五味子锈病的症状特点、病原形态特征及华中五味子锈菌的重寄生现象和重寄生菌的形态特征。

接骨木锈病及其重寄生菌研究

Rust of Sambucus williamsii and hyperparasite of the rust were found in Fengtong Zhai national nature sanctuary area. The pathogen was identified as Aecidium sambuci. The hyperparasite occured on lower leaf surface rust spot. The characteristics of hyperparasitism was henna powdery. The hyperparasite live on aecium of A. sambucii and hinder the releasing of aeciospore. The hyperparasite was identified as Tuberculina sp.. This paper reported the symptom of the rust and the morphological characteristics of the rust pathogen. The hyperparasitism of A. sambuci and the morphological characteristics of the Tuberculina sp. were also reported.

2株重寄生菌的分离和对靶标菌的抑制作用

用选择性培养基和诱捕分离法获得温室番茄叶片上发生的重寄生菌F46,从被条锈菌感染的小麦叶片上分离获得重寄生菌PR。本研究从形态特征、培养特征、生理生化特性等方面对2种重寄生菌进行了初步鉴定,F46属于链霉菌(Streptomyces sp.)金色类群;PR归属于链霉菌(Streptomyces sp.)轮生类群。F46和PR对除禾顶囊壳以外的其他8种供试靶标病原真菌(胶孢炭疽病、灰葡萄孢、大丽轮枝菌、尖孢镰孢萎蔫专化型、褐孢霉、粉红聚端孢、梨状毛霉、扩展青霉)具有不同的抑制作用,对梨状毛霉的抑制效果最好;PR对所有致病菌的作用优于F46。40％五氯硝基苯、50％腐霉利和链霉素对2种重寄主菌均无抑制作用。F46对70％代森锰锌和25％甲霜灵都非常敏感,PR仅对50％多菌灵非常敏感。

核盘菌重寄生菌链孢粘帚霉HL-1-1菌株的生物学特性研究

对植物真菌病害优良生防菌株链孢粘帚霉 (Gliocladiumcatenulatum)HL 1 1的生物学特性进行了研究。结果表明 ,以核盘菌菌核粉为唯一碳源的培养基最适合HL 1 1的菌丝生长 ,PDA最适合产孢 ;蔗糖作为碳源、硝酸钾作为氮源、2 5 30℃、pH值 5及黑暗等条件适合HL 1 1的菌丝生长 ;可溶性淀粉作为碳源、牛肉膏作为氮源、2 5℃、pH值 6及光照等条件适合产孢 ;菌核浸出液对HL 1 1的分生孢子萌发有促进作用 ,葡萄糖对分生孢子萌发有抑制作用 ;2 5 30℃及黑暗条件适合孢子萌发 ,温度低于 5℃或高于 4 0℃ ,孢子不能萌发 ;孢子致死温度为 5

黄柏鞘锈菌重寄生菌研究初报

首次报导了重寄生菌寄生黄柏鞘锈菌（Coleosporium phellodendri Kom）的重寄生现象。重寄生菌寄生在黄柏鞘锈菌的夏孢子堆上，在不同的程度上阻碍了鞘锈菌夏孢子堆的发育和夏孢子的释放，寄生严重时甚至不能形成夏孢子。调查表明，黄柏鞘锈菌重寄生菌在7月底8月初开始发生，9月中下旬达到高峰，该重寄生菌在雅安周边县（区）的黄柏鞘锈菌上自然寄生很普遍，在一些黄柏林地，自然重寄生率高达100％，重寄生指数为60-90。经鉴定，黄柏鞘锈菌的重寄生菌为柱隔孢菌（Ramularia sp．）。

长叶胡颓子锈病菌及其重寄生菌

长叶胡颓子是具有开发利用价值的野生植物资源。胡颓子春孢锈菌引起的长叶胡颓子锈病 ,使长叶胡颓子叶枯、落叶。长叶胡颓子锈病菌的重寄生菌Tuberculinasp .是长叶胡颓子锈病菌上的自然重寄生菌 ,为国内外首次报道。该重寄生菌寄生长叶胡颓子锈菌春孢子器处 ,阻碍春孢子的释放。本文报道了长叶胡颓子锈病的症状特点。

用重寄生菌防治植物病害

本文对国内外已发现的重寄生菌的种类及其寄生于靶标植物病原真菌的类群作了简要概述 ,分析了利用重寄生菌进行植物病害生物防治方面存在的问题 ,并提出了解决途径 ,最后展望了植物病害生物防治中应用重寄生菌的前景。

大叶白蜡树锈病及其重寄生菌研究

小叶白蜡树锈孢锈菌 (Aecidium fraxinibungeanae Diet.)引起大叶白蜡树 (Fraxinus chinensisvar.rhynchophylla Hemsl)锈病为国内新记录。该锈病在我国重要白蜡产区乐山市严重发生 ,病株率和病叶率分别可达 10 0 %和 5 6% ,造成叶片病部坏死 ,病叶脱落 ,严重影响白蜡产量。大叶白蜡树锈病菌的重寄生菌 (Tuberculina sp.)为国内外首次报道。该重寄生菌在乐山市及雅安市大叶白蜡树锈病菌上寄生很普遍 ,自然重寄生率达 4 6.8%。重寄生菌寄生在大叶白蜡树锈菌春孢子器 (锈子器 )出口处 ,阻碍春孢子 (锈孢子 )的释放。本文还报道了大叶白蜡树锈病的危害、症状特点。

石楠锈孢锈菌重寄生拟盘多毛孢的分离鉴定及抑菌活性

重寄生拟盘多毛孢因其特殊生境,可产生区别于内生或病原拟盘多毛孢的次生代谢产物,是有待开发的真菌资源。为了获得活性较好的石楠锈孢锈菌重寄生菌,采用组织分离法,从患有锈病的球花石楠叶片上分离纯化出3株疑似拟盘多毛孢真菌,它们形态特征差异明显,通过回接实验证实其均为石楠锈孢锈菌的重寄生菌。对3菌株在不同培养基上的培养性状和显微特征作了描述,并对ITS序列进行了扩增和序列分析。形态学和分子鉴定结果证实这3株真菌均为拟盘多毛孢属真菌。抑菌实验结果表明,3株重寄生菌除了对石楠锈孢锈菌的锈孢子有破坏作用外,对其他10种常见植物病原真菌也有一定的抑制作用。

茶麃生柱锈菌重寄生拟盘多毛孢产毒培养条件的筛选

从茶麃生柱锈菌的锈孢子堆上分离纯化了3株重寄生拟盘多毛孢,编号cr012、cr013和cr014。它们形态各异,但对茶麃生柱锈菌和石楠锈孢锈菌的锈孢子均有强寄生作用,且对10种常见植物病原真菌具有广谱抗性。通过台盼蓝染色法筛选出了3株重寄生菌破坏茶麃生柱锈菌锈孢子的最佳产毒培养条件,为毒素的分离及生物农药的开发提供依据。

球毛壳菌荧光标记与重寄生现象研究

球毛壳菌是一种非常重要的生防真菌.为了从分子生物学水平研究球毛壳菌与立枯丝核菌的拮抗机制,选用GFP(green fluorescent protein)作为报告基因对球毛壳菌进行标记.通过构建和转化EGFP(Enhanced GFP)表达载体,得到氯嘧磺隆抗性的转化子.经过几轮验证筛选,包括选择性平板筛选、PCR扩增目的片段验证、Southern杂交、荧光镜检等,确认SUR基因和EGFP基因已经插入球毛壳菌的基因组并在其中表达标记.取一个确认为荧光标记转化子的菌株,进行生防特性分析.主要通过与病原真菌平板共培养、载玻片对峙培养等方法初步研究了球毛壳菌与立枯丝核菌的拮抗机理.结果发现,在对立枯丝核菌的抑制过程中,球毛壳菌的拮抗机理主要是重寄生作用.

石楠锈孢锈菌重寄生现象及其重寄生菌的种类鉴定

研究了昆明地区石楠锈孢锈菌(Aecidium pourthiaea)上的重寄生现象并对重寄生菌进行了分离、回接验证和鉴定。结果显示:石楠锈孢锈上的重寄生菌在7月底逐渐发生,其自然重寄生率从10月中旬开始快速增长,12月中旬达到高峰。石楠锈孢锈的重寄生菌包括链格孢属(Alternaria spp.)、拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis spp.)、枝孢属(Cladosporium spp.)、镰刀菌属(Fusarium spp.)、木霉属(Trichoderma sp.)的真菌及粉红单端孢(Trichothecium roseum)等多种,其中重寄生效果及对锈菌寄主植物安全性最好的菌株为拟盘多毛孢属的SYP22菌株和枝孢属的SYC23菌株。

小驳骨锈病的重寄生现象及重寄生菌鉴定(英文)

在小驳骨锈病的冬孢子堆上发现一种重寄生菌。被重寄生菌寄生的病斑表面可见到一层白色菌丝体。光学显微镜下发现,被寄生的柄锈菌菌丝和冬孢子断裂、变形和退色。18S rDNA PCR扩增及测序结果表明,重寄生菌为刀孢轮枝菌(Lecanicillium psalliotae),本文首次报道刀孢轮枝菌寄生柄锈菌。

梨胶锈菌重寄生菌对贴梗海棠锈病菌的寄生及控病作用

本文报道了梨胶锈菌的重寄生菌在贴梗海棠锈病菌上的寄生形态特征、侵入及控病作用。重寄生菌在贴梗海棠锈菌的性子器旁及性子器相对叶背发生重寄生现象。描述和测量了重寄生菌产孢结构的形态及大小。重寄生菌以分生孢子萌发形成芽管，经性子器口和锈子器口侵入（不能直接侵入），完成侵入所需最短时间为７个小时。潜育期８～９天。用重寄生菌孢子悬浮液，在性子器成熟时喷雾接种防治贴梗海棠锈病，重寄生率从５月初的３７．４％逐渐上升至７月中旬的９４．６％。

2株重寄生菌对华山松疱锈病的野外防治试验

施用重寄生菌MM011(Pestalotiopsissp.)和LS020(Trichoderma viride)的接种体在林间连续2 a进行华山松Pinus armandii疱锈病防治试验,结果表明:2株重寄生菌均能定殖在茶生柱锈菌Cronartium ribicolaJ.C Fischer的锈孢子堆上;对性子器和锈子器阶段的防治,MM011防效最好的100%;LS020连续防治2 a的平均防效最好的99.21%。方差分析表明这2株菌的防效差异不显著。