支气管哮喘合并急性鼻窦炎患儿临床特点分析

目的探讨支气管哮喘合并急性鼻窦炎患儿的临床特点。方法选取2021年1-12月无锡市儿童医院收治的50例支气管哮喘患儿,分为单纯哮喘组25例和哮喘合并急性鼻窦炎组(哮喘+鼻窦炎组)25例,收集2组患儿的临床资料,总结临床特征,进行呼出气一氧化氮(FeNO)测定、肺功能检查、过敏原总IgE测定等并比较其结果。结果2组患儿在住院天数、哮喘发作时的严重程度、过敏原总IgE和FeNO值上比较差异无统计学意义(P>0.05),但哮喘鼻窦炎组患儿在哮喘得到控制比例、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))占预计值百分比(FEV_(1)%)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)等指标上均低于单纯哮喘组,合并过敏性鼻炎占比高于单纯哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘合并鼻窦炎患儿与单纯哮喘比较,肺功能的下降程度和合并过敏性鼻炎病史方面显著升高,且哮喘控制效果差,合并急性鼻窦炎可以加重哮喘病情,临床上需要重视两者的关系。

支气管哮喘急性发作并发气胸的临床特点分析

目的：探讨支气管哮喘急性发作并发气胸的临床特点。方法：对２４例支气管哮喘并发气胸的患者，从哮喘程度与病程、诱发因素、临床表现、Ｘ线胸片检查、气胸类型、治疗及转归等方面进行综合分析。结果：本组并发气胸者以中或重度哮喘、病程超过１２年且有明显发病诱因（剧咳、呕吐、用力）者为多，所占百分比分别为３３．２％、４５．９％、６３．０％和６６．７％；气胸临床症状不典型，９５．８％经Ｘ线胸片确诊，４５．８％为张力性气胸。２４例均治愈出院。结论：支气管哮喘急性发作应高度警惕并发气胸的可能。一经确诊，迅速有效地排气减压是抢救患者生命的关键。

不同年龄儿童支气管哮喘急性发作的对比分析

目的探讨不同年龄组哮喘急性发作儿童的临床特点。方法回顾性分析2006年1月至2010年12月住院195例哮喘急性发作患儿的临床资料,比较5岁前和5岁后2个年龄组患儿的临床特点。结果 2组比较,<5岁组患儿具有血小板计数高、住院时间长、合并肺炎及支原体感染率高,过去1年喘息发作的次数多,哮喘及时诊断和治疗率低的特点(P<0.05)。结论<5岁组患儿在哮喘急性发作时表现较重,更易并发肺炎和支原体感染,哮喘及时诊断率较低,治疗依从性较差。

526例儿童支气管哮喘急性发作特点分析

目的探讨儿童支气管哮喘急性发作的临床特点。方法选择526例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,收集其临床资料,对患儿流行病学、诱发因素、呼吸道感染及病原谱、过敏原及并发症进行比较。结果526例患者年龄6个月~9岁,其中6个月~2岁(婴幼儿组)185例,2~5岁(学龄前组)241例,≥5岁(学龄组)100例;男323例(61.41%),女203例(38.59%);春季发病102例(19.39%),夏季发病88例(16.73%),秋季发病210例(39.92%),冬季发病126例(23.95%);轻度187例(35.55%),中度220例(41.83%),重度119例(22.62%)。不同年龄段特应性体质、特应性家族史、合并上呼吸道感染、合并支气管炎、合并支原体感染占比比较均无统计学意义(P>0.05);婴幼儿组合并支气管肺炎占比高于学龄前组和学龄组(P<0.05)。婴幼儿组、学龄前组、学龄组均以户尘螨、粉尘螨为主要过敏原(P>0.05);婴幼儿组牛奶、鸡蛋等蛋白质过敏原占比高于学龄前组和学龄组,学龄前组花草过敏原占比高于婴幼儿组和学龄组,学龄组霉菌过敏原占比高于婴幼儿组和学龄前组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童支气管哮喘急性发作不同年龄临床特点不同,秋季是高发季节,建议临床根据患儿临床特征制定治疗方案。

孟鲁司特钠治疗非急性发作期哮喘的临床分析

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗非急性发作期哮喘的临床疗效。方法选取我院58例非急性发作期哮喘的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组均29例。给予观察组口服顺尔宁治疗,对照组则使用糖皮质激素常规治疗,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗后观察组总有效率为96.55%,高于对照组的41.38%,两组差异显著,P<0.05;对照组不良反应率为13.79%,观察组无不良反应,两组差异显著,P<0.05。结论顺尔宁治疗非急性发作期哮喘,能够改善患者临床症状和体征,减少不良反应。

小儿咳嗽变异性哮喘分期治疗的临床研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床分期治疗效果。方法:选择该院自2010～2011年呼吸科治疗的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按照患者就诊的时间先后顺序,将患者随机分为观察组(分期治疗组)、对照组(未分期治疗组),每组60例。对照组口服富马酸酮替芬片及静脉滴住氨茶碱注射液,观察组中患者急性发作期口服富马酸酮替芬片,静脉滴注氨茶碱注射液;慢性持续期口服富马酸酮替芬片;临床缓解期静脉滴住氨茶碱注射液,7天为1个疗程,连续3个疗程后观察两组临床疗效、肺功能、临床症状改变情况及安全性进行对比分析。结果:观察组与对照组治疗后的临床疗效分别为90.00%(54/60),81.67%(49/60);观察组日间症状评分≤2分的患者46例,夜间症状≤2分的患者41例,对照组日间症状评分≤2分的患者34例,夜间症状≤2分的患者32例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分期治疗咳嗽变异性哮喘患儿可减轻了患儿及其家属的痛苦,提高了患者的生活质量,具有非常巨大的社会意义,同时也会获得很好的社会效益和经济效益。

槐杞黄颗粒治疗支气管哮喘非急性发作期患儿的疗效及对免疫功能的影响

目的研究槐杞黄颗粒治疗支气管哮喘非急性发作期患儿的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取2015年4月至2016年11月我院收治的72例非急性发作期支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各36例。对照组予以常规西医疗法,治疗组在对照组治疗方法的基础上加槐杞黄颗粒,治疗2月后比较2组用药前、后哮喘控制情况,临床疗效,并观察治疗组免疫功能的变化情况。结果治疗组总有效率为94.44%,显著高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组日间症状发作次数积分、夜间症状发作次数积分、夜间症状以及觉醒程度积分比较差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗组日间症状发作程度积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后治疗组Ig A以及Ig M变化不明显(P>0.05),Ig G显著增加(P<0.05),同时总T淋巴细胞及T淋巴细胞亚群显著增加,总B淋巴细胞显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒治疗支气管哮喘非急性发作期患儿临床疗效确切,且可显著改善患儿日间症状发作程度,提高机体免疫功能。