益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿PET、C-ACT评分的影响

目的:观察益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography PET)、儿童哮喘控制测试(children-asthma control test, C-ACT)评分的影响。方法:选取太原市中医医院2021年1月至2022年12月收治的哮喘患儿104例,均符合小儿哮喘临床诊断标准,随机分成对照组和研究组,每组52例。对照组给予常规西药治疗,研究组给予益气补肾止喘汤结合中医推拿治疗。观察两组患儿治疗前后肺功能相关指标[1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)与FEV1/FVC]、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography, PET)、C-ACT评分及临床症状消失时间、临床疗效。结果:研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组有效率为67.31%,研究组有效率为96.15%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组临床症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后PET、C-ACT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气补肾止喘汤结合中医推拿能提高哮喘患儿肺功能,改善其临床症状。

普米克令舒配合有氧运动对支气管哮喘康复效果的影响研究

目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例。常规组在常规药物治疗基础上配合有氧运动,联合组在常规药物治疗基础上加用普米克令舒配合有氧运动,比较两组的症状缓解时间,治疗前后的炎症反应、肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分改善情况及治疗安全性。结果联合组的咳嗽消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间及住院时间分别为(6.44±2.12)d、(1.82±0.46)d、(3.36±0.77)d、(2.51±0.46)d、(14.49±3.46)d,均低于常规组[(9.77±3.42)d、(2.35±0.26)d、(4.49±1.26)d、(3.23±0.46)d、(17.72±5.36)d];联合组治疗后的Toll样受体(TLR)2、TLR4表达量分别为(1.35±0.41)、(0.85±0.21),均低于常规组[(1.77±0.45)、(1.18±0.36)];联合组治疗30 d后的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(58.65±10.27)%、(2.75±0.36)L、(68.82±10.31)L/min,均高于常规组[(52.11±10.44)%、(2.21±0.25)L、(62.44±10.63)L/min];联合组治疗7 d后、14 d后、30 d后的ACT评分分别为(17.23±4.49)分、(21.77±5.42)分、(26.33±5.49)分,均高于常规组[(14.33±3.45)分、(18.28±5.16)分、(23.19±5.25)分];联合组药物不良反应发生率8.00%(4/50)低于24.00%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合有氧运动能加快支气管哮喘患者的康复进程,对改善患者气道炎症、肺功能,控制哮喘症状、增强康复效果,提升治疗安全性均有积极意义。

变应性鼻炎对哮喘患者临床控制及肺通气功能的影响

目的探讨变应性鼻炎对支气管哮喘(简称哮喘)患者临床控制及肺通气功能的影响。方法收集2010年5月—2011年7月解放军总医院呼吸科及耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的63例哮喘和哮喘合并变应性鼻炎患者,将其分为2组,支气管哮喘组(哮喘组)32例,哮喘合并变应性鼻炎组(哮喘并鼻炎组)31例。比较2组间哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘控制问卷(ACQ)评分、最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数、第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)和呼气峰流量占预计值百分比(PEF%)。结果 ACT评分在哮喘组为(19.0±4.7)分,在哮喘并鼻炎组为(16.3±5.6)分;ACQ评分在哮喘组为(1.4±1.1)分,在哮喘并鼻炎组为(2.1±1.3)分;最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数在哮喘组为0(0,5)次,在哮喘并鼻炎组为4(0,12)次;FEV_1%在哮喘组为(77,7±21.7)%,在哮喘并鼻炎组为(64.7±23.1)%;PEF%在哮喘组为(79.4±26.3)%,在哮喘并鼻炎组为(65.8±22.0)%。与哮喘组比较,哮喘并鼻炎组的AC3评分、FEV_1%和PEF%明显降低(P<0.05),ACQ评分、最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数明显升高(P<0.05)。结论合并变应性鼻炎不利于哮喘患者的临床控制,可增加哮喘症状及急救用药次数并使其肺通气功能下降。

ACQ、FEV1%和外周血EOS对临床哮喘控制的指导意义

目的:探讨哮喘控制问卷(ACQ5)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)对临床哮喘控制的指导意义。方法:164例确诊为哮喘患者填写ACQ5,进行肺功能测试,抽血查EOS总数,并记录白天症状及夜晚症状评分。其中86例经规范化治疗(60±15)d后复诊并再次填写ACQ5量表,进行肺功能测试,抽血查EOS总数,记录症状评分。按FEV1%将治疗前后各分为3组:FEV1%≥80%为A组,60%≤FEV1%≤79%为B组,FEV1%≤59%为C组,分析不同严重程度患者间ACQ、EOS、症状评分之间的关系。结果:无论是治疗前还是治疗后,3组之间的ACQ评分差异有显著性(P<0.05),且治疗前后ACQ均与FEV1%、PEF%呈高度负相关,EOS与白天及夜间症状评分正相关,而与FEV1%无显著相关关系。结论:ACQ5可以很好地评价哮喘患者的控制情况,EOS与哮喘患者的严重程度无关,但与其症状相关。

肺功能及哮喘控制测试(ACT)在哮喘患者管理中的价值

目的探讨肺功能及哮喘控制测试在支气管哮喘患者管理中的价值。方法将肺功能及ACT应用于支气管哮喘患者136例。每月填写1次ACT,在哮喘患者应用ACT前药物治疗时、应用ACT 6个月结束时测定第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%预计值)和用力肺活量(FVC)、FVC占预计值百分比(FVC%预计值),同时测定ACT评分观察哮喘患者在药物治疗、肺功能检查,应用ACT 6个月末时ACT使用率、治疗的依从性、哮喘控制情况。结果每月1次坚持应用ACT 132例,使用率97%;坚持使用规范的治疗128例,治疗依从性达94%;症状完全控制率达47%,良好控制率达74.2%。ACT评分治疗6个月后较入选时升高,肺功能指标亦有明显改善,FEV1与ACT评分呈正相关(r=0.82,P<0.01)。结论肺功能及ACT用于支气管哮喘患者的管理能提高患者对治疗的依从性和哮喘控制率。

支气管哮喘患者呼出气一氧化氮与肺功能、诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞比例等指标的相关性分析及其临床意义

目的观察哮喘患者呼出气一氧化氮(FeNO)水平,探讨其与肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比、诱导痰及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)比例、血清总Ig E(TIgE)及哮喘控制试验(ACT)评分等指标的关系及其临床意义。方法选择呼吸内科门诊的哮喘患者99例(观察组)及门诊健康体检者90例(对照组),采用NIOX MINO分析仪、德国Jeager Master Screen系列肺功能仪、SYSMEX五分类血液分析仪及酶联免疫法分别检测入选者Fe NO水平、肺功能、外周血EOS百分比及TIg E;应用光学显微镜做细胞计数及分类检测诱导痰EOS百分比;应用ACT评分表评估哮喘控制程度。采用Pearson直线相关分析Fe NO与其他指标的相关性。结果观察组Fe NO水平、诱导痰及外周血EOS百分比和TIg E均高于对照组,FEV1占预计值百分比低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。观察组Fe NO水平与FEV1占预计值百分比、ACT评分均无相关性(r=0.004、-0.195,均P>0.05),与血EOS百分比、TIg E、诱导痰EOS百分比均呈正相关(r=0.315、0.305、0.473,均P<0.01)。结论哮喘患者Fe NO水平明显升高,可反映哮喘患者气道炎症水平,尤其是EOS炎症。

动态肺功能测试与哮喘控制测试不同症状感知类型支气管哮喘患者的相关性研究

目的通过动态肺功能测试与哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分对不同症状感知类型的支气管哮喘(以下简称哮喘)进行研究,探讨ACT在临床使用的准确性。方法对42例不同症状感知类型哮喘患者在动态肺功能监测前和监测期间(第14天)各进行一次ACT问卷调查。同时每天用动态肺量记录仪测定肺功能,连续监测14天,对监测前和监测期间不同症状感知类型哮喘患者的ACT评分和第一秒用力肺活量占预计值百分比(FEV1%pred)进行相关性分析。结果 42例患者ACT评分与FEV1%pred进行相关分析发现,监测前和监测期间两者均存在相关性(前:r=0.317,P<0.05;期间:r=0.360,P<0.05)。症状感知正常型哮喘患者在监测前和监测期间两次ACT评分与FEV1%pred之间均存在显著相关性(前:r=0.647,P<0.01;期间:r=0.698,P<0.01)。而迟钝型和敏感型ACT评分与FEV1%pred之间均不存在相关性,其中迟钝型(前:r=-0.453,P>0.05;期间:r=0.468,P>0.05),敏感型(前:r=0.487,P>0.05;期间:r=0.253,P>0.05)。结论 ACT是一种简易有效的评价哮喘控制的方法,与症状感知正常的哮喘患者肺功能具显著的相关性和一致性,但ACT在症状感知迟钝型和敏感型哮喘患者控制水平的测试效能和准确性较低,容易出现偏差,使用前应考虑受试者的依从性及症状感知是否正常。

哮喘门诊专职护士健康教育效果评价与分析

目的:了解哮喘患者接受健康教育及目前哮喘控制情况。方法:研究对象为2006年1月至2007年12月在我院呼吸内科哮喘门诊就诊的哮喘患者365例,通过哮喘控制测试问卷(ACT)、自行设计的调查问卷和简易肺功能测定收集资料。结果:365例患者中,146例(40%)ACT评分<20分,为没有控制;179例(49%)评分在20～24分,为控制良好;40例(11%)总分达到满分25分,为完全控制。达到良好控制以上的患者共有219例,占60%。159例患者行肺功能检测,结果与健康教育前比较,P<0.001。结论:接受健康教育的哮喘患者其哮喘控制水平良好,部分患者肺功能检测结果较健康教育前有明显改善(P<0.001)。

哮喘控制测试问卷在哮喘中的应用效果

目的了解哮喘控制测试问卷（ACT评分）在哮喘中的应用效果。方法通过2015年1～4月对30例哮喘患者用药前后ACT评分及肺功能的比较判定哮喘的疗效。结果哮喘患者用药后ACT评分、FEV1、FEEF25—75与用药前相比有显著性差异，用药前后ACT评分与均FEV1实测值／预计值呈正相关。结论ACT评分有助哮喘控制水平的评估。

儿童哮喘控制测试及哮喘患儿生命质量量表的临床效用性研究

目的:探讨C-ACT和PAQLQ在儿童哮喘控制评估中的有效性及实用性。方法:选取2010年9月至2012年12月间在我院儿科病房及门诊就诊的138例哮喘患儿,进行哮喘控制评估、肺功能测试、填写C-ACT、PAQLQ问卷表。分析C-ACT、PAQLQ与临床客观指标之间,以及C-ACT与PAQLQ之间的相关性。结果:3组患儿C-ACT得分、PAQLQ得分与FEV1%、PEF%之间的比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CACT和PAQLQ两套问卷均可用于国内儿童哮喘控制评估,值得在临床护理中推广使用。

热咳散治疗痰热内蕴型哮喘患儿的临床研究

目的:探讨痰热内蕴型哮喘婴幼儿西医常规治疗基础上使用自拟热咳散治疗的临床疗效,为其临床应用提供理论依据。方法:选取2017年3月至2018年9月中山市中医院收治的痰热内蕴型哮喘婴幼儿112例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组56例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用自配热咳散,比较2组患儿肺功能指标(FEF25%、FEF50%、IgE);血清生化指标(IL-6、TNF-α、CRP、Cal-3)和C-ACT和MARS-A评分的差异。结果:对照组FEF25%、FEF50%显著低于观察组,对照组IgE含量显著高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗有效率和治疗效果构成差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP、Cal-3含量低于对照组,观察组C-ACT评分、MARS-A评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于西医常规治疗的治疗手段,在其基础上连用自拟热咳散的治疗效果更佳,患者症状改善时间也相对较短。

FeNO、C-ACT、1,25-(OH)2-VD3在儿童哮喘患儿预后评价中的意义

目的探讨哮喘患儿呼出气一氧化氮(FeNO)、儿童哮喘控制测试(C-ACT)、1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2-VD3]水平及其临床意义。方法选择我院2018年12月~2019年12月间收治的80例哮喘患儿为观察组,选择同期健康体检志愿儿童50例作为对照组。比较各组及不同病情患儿FeNO、C-ACT、1,25-(OH)2-VD3、FEV 1水平;分析FeNO、C-ACT、1,25-(OH)2-VD3与FEV 1、病情程度的相关性。结果观察组FeNO水平高于对照组,1,25-(OH)2-VD3、FEV 1水平低于对照组(P<0.001);患儿病情程度越重,FeNO水平越高、C-ACT、1,25-(OH)2-VD3、FEV 1水平越低(P<0.05);患儿C-ACT、1,25-(OH)2-VD3与FEV 1呈正相关性,与病情程度呈负相关性(P<0.05);患儿FeNO与FEV 1、病情程度无明显相关性(P>0.05)。结论哮喘患儿C-ACT、1,25-(OH)2-VD3与FEV 1、病情程度密切相关。临床上通过检测C-ACT、1,25-(OH)2-VD3水平,可有效评估哮喘病情变化,从而为哮喘病情控制提供一定理论指导,改善预后。

呼出气一氧化氮测定对成人支气管哮喘治疗的指导价值

目的探讨呼出气一氧化氮测定对成人支气管哮喘治疗的指导作用。方法选取于合肥市第一人民医院门诊就诊的74例明确诊断的哮喘患者,所有患者完善呼出气一氧化氮(FeNO)检查,肺功能测定,记录第一秒用力呼气容积(FEV_1)及一秒率(FEV_1/FVC),并填写哮喘控制测试(ACT)评分表。根据FeNO值,分为FeNO升高组(n=40)和FeNO正常组(n=34),两组患者均给予吸入用糖皮质激素/长效β_2受体激动剂(ICS/LABA,布地奈德福莫特罗粉吸入剂,160ug,4.5ug)1吸bid规律治疗。3月后复诊,复测FeNO,肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)及ACT评分量表。结果两组患者治疗后ACT评分较治疗前均有好转(治疗前后有统计学差异,P<0.05),治疗后FeNO升高组较FeNO正常组ACT评分更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前均无完全控制患者,治疗后FeNO升高组完全控制率明显高于FeNO正常组,差异具有统计学意义(χ~2=6.796,P<0.05)。两组患者FEV_1和FEV_1/FVC治疗后较治疗前均有好转(治疗前后有统计学差异,P<0.05),治疗后两组间无统计学差异(P>0.05)。治疗前FeNO升高组FeNO值与ACT评分呈负相关(r=-0.783,P<0.05);治疗前FeNO正常组FeNO值与ACT评分无相关性。两组ACT改善程度与FeNO下降程度均无相关性。结论吸入ICS/LABA对FeNO升高的支气管哮喘患者疗效较好,可用于预测哮喘患者对吸入ICS/LABA治疗的反应,指导哮喘治疗方案。

合并胃食管反流对支气管哮喘控制及肺功能的影响

目的:探讨合并胃食管反流(GERD)对患者支气管哮喘控制及肺功能的影响。方法:156例支气管哮喘患者,根据是否合并胃食道反流病分为合并GERD组(n=60)及单纯哮喘组(n=96),采用全球哮喘防治创议(GINA)分级评估两组患者哮喘严重程度,比较两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼出50%肺容积最大呼气流量(MEF50%)、MEF75%及呼吸阻力(R20)肺功能指标。结果:合并GERD组患者ACT评分显著低于单纯哮喘组(P <0. 05),合并GERD组重度及中度患者占比显著高于单纯哮喘组,轻度患者占比显著低于单纯哮喘组(P <0. 05);合并GERD组患者PEF、MEF75%、MEF50%显著低于单纯哮喘组、R20显著高于单纯哮喘组(P <0. 05)。结论:合并胃食管反流可降低支气管哮喘患者的肺通气功能及影响哮喘控制水平。

基于哮喘控制测试问卷反馈的延续性护理对支气管哮喘患者的应用效果

目的探讨基于哮喘控制测试问卷(ACT)反馈的延续性护理对支气管哮喘患者肺功能、哮喘发作及生活质量的影响。方法选取天津医科大学总医院2020年8月至2021年7月收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象,依照临床就诊时间分成两组,各45例。对照组接受常规护理,观察组接受基于ACT反馈的延续性护理,比较两组患者护理前后肺功能、哮喘发作次数及生活质量评分。结果干预前,两组患者各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,对照组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FVC比值(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)比观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮喘发作次数比对照组少,且生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘患者基于ACT反馈的延续性护理,可改善患者肺功能,减少哮喘发作次数,提高生活质量,利于预后,值得临床各个科室推广借鉴。

补肺颗粒对哮喘缓解期患者生活质量的影响

目的:观察补肺颗粒对哮喘缓解期患者生活质量的影响。方法:将24例缓解期支气管哮喘患者随机分为治疗组16例和对照组8例。治疗组采用补肺颗粒治疗,对照组给予安慰剂治疗,每次口服2袋,每日2次,30天为1个疗程。观察治疗前后哮喘控制测试表(ACT)、成人哮喘生命质量评分表、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)的积分情况变化。结果:治疗后治疗组ACT积分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后活动受限、回避刺激物、心理情绪、对疾病的担心积分均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组成人哮喘生命质量评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。活动受限、疾病影响:治疗组治疗后积分较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后SGRQ积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:补肺颗粒可以提高哮喘的控制水平,从而提高患者的生活质量,主要表现在改善患者的活动受限程度、心理情绪和对疾病的担心等方面。

基于ACT反馈的延续性护理对支气管哮喘患者肺功能、哮喘发作与治疗依从性的影响

目的探讨基于ACT反馈的延续性护理对支气管哮喘患者肺功能、哮喘发作与治疗依从性的影响。方法选择我院2018年4月至2019年1月收治的支气管哮喘患者100例为研究对象,根据入院顺序将其等分为对照组和试验组,对照组采用常规护理,试验组在对照组基础上采用基于ACT反馈的延续性护理。比较两组患者肺功能指标、哮喘发作次数、再入院次数及治疗依从性。结果试验组第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值均大于对照组(P<0.05);试验组6个月内哮喘发作次数、再入院次数少于对照组(P<0.05);试验组治疗依从性高于对照组(P<0.05)。结论基于ACT反馈的延续性护理在支气管哮喘患者中应用,能显著改善肺功能、减少哮喘发作次数、提高治疗依从性。

哮喘管家舒保在中重度哮喘患者中的管理效果及对用药依从性、哮喘控制测试评分的影响

目的探讨哮喘管家舒保在中重度哮喘患者中的管理效果及对用药依从性、哮喘控制测试(ACT)评分的影响。方法选取2017年5月~2018年12月我院收治的76例中重度哮喘患者作为研究对象,用电脑随机数字法分为对照组(n=38例)和观察组(n=38例)。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上联合哮喘管家舒保,6个月护理后对患者效果进行评估,比较两组用药依从性、ACT评分及肺功能水平。结果观察组哮喘管家舒保管理6个月用药、饮食、康复锻炼、定期复查及生活习惯依从性,均高于对照组(P<0.05);观察组护理后1、2、3、6个月ACT评分高于对照组(P<0.05);观察组护理后6个月肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)]水平,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘管家舒保用于中重度哮喘患者能提高患者治疗依从性,改善ACT评分,提高患者肺功能水平,值得推广应用。

中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规西药基础上采用中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法:将90例支气管哮喘发作期寒哮证患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加予中药离子导入联合穴位贴敷治疗。2组均连续观察14天。记录喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间,治疗后进行哮喘控制测试,治疗前后评定症状、体征评分,检测肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和呼气峰值流量(PEF)昼夜波动率。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P <0.05),喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间均短于对照组(P <0.05),哮喘控制情况优于对照组(P <0.05)。2组FEV1%均较治疗前上升(P <0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均较治疗前下降(P <0.01)。观察组FEV1%高于对照组(P <0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上给予中药离子导入和穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期寒哮证患者,可以更快速、有效地减轻哮喘相关临床症状,控制哮喘发作情况,起到缩短病程的作用,并能提高肺功能。

HLA-DQBI基因多态性与儿童哮喘易感性及糖皮质激素疗效关系研究

目的分析HLA-DQB1基因rs1063355、rs6906021单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)基因多态性与儿童哮喘易感性及糖皮质激素疗效关系。方法采用PCR法及测序仪对我院确诊的106例汉族哮喘患儿及100例汉族健康儿童HLA-DQB1基因rs1063355、rs6906021 SNP位点扩增及基因测序,分析其与发病、吸入用糖皮质激素(inhaled glucocorticoids,ICS)治疗前后气道功能及控制评分间关系。结果(1)HLA-DQB1基因rs1063355位点野生型T/T,变异型T/G及G/G,病例组与对照组间野生型与变异型频率无明显差异(χ^(2)=0.335,P>0.05)。rs6906021位点野生型T/T,变异型T/C、C/C,病例组变异型频率明显高于对照组(χ^(2)=5.293,P<0.05),且T/C、C/C基因型频率均明显高于对照组(χ^(2)=4.148、4.228,P<0.05)。病例组rs6906021位点C等位基因频率明显高于对照组(χ^(2)=4.611,P<0.05);(2)rs1063355、rs6906021 SNPs与儿童哮喘严重程度无明显关系(P>0.05);(3)分析对比入组时、ICS治疗后小气道指标的实测值与预测值比值,发现rs1063355变异型FEF50及FEF75改善率明显高于野生型(t=-1.845、-0.847,P<0.05);(4)两个位点野生型与变异型治疗后哮喘控制评分(C-ACT/ACT)间无明显统计学差异(P>0.05)。结论HLA-DQB1基因rs6906021位点可能是中国东北地区汉族儿童哮喘易感位点;HLA-DQB1 rs1063355位点多态性可能与中国东北地区汉族哮喘儿童ICS治疗后小气道功能改善情况有关。