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Analysis of the Effect of Non-Invasive Positive Pressure Ventilation in Emergency Treatment of Severe Bronchial Asthma with Respiratory Failure
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作者 Hua Liu 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期58-63,共6页
Objective:This study aims to evaluate the clinical efficacy of non-invasive positive pressure ventilation(NIPPV)in patients with severe bronchial asthma combined with respiratory failure.Methods:90 patients with sever... Objective:This study aims to evaluate the clinical efficacy of non-invasive positive pressure ventilation(NIPPV)in patients with severe bronchial asthma combined with respiratory failure.Methods:90 patients with severe bronchial asthma combined with respiratory failure between September 2022 and December 2023 were selected for the study and randomly divided into the experimental group(NIPPV-assisted treatment)and the control group.The differences between the two groups were compared in terms of total effective rate of treatment,days of clinical symptom disappearance,days of hospitalization,lung function indexes,incidence of adverse reactions,and quality of life.Results:Patients in the experimental group had a significantly higher total effective rate of treatment(97.78%)than the control group(75.56%).In terms of pulmonary function indexes,patients in the experimental group showed significant improvement after treatment,especially the increase in forced expiratory volume and forced vital capacity,while these improvements were not as obvious in the control group.In addition,the incidence of adverse reactions was significantly lower in the experimental group than in the control group,suggesting that the application of NIPPV is relatively safe.Quality of life assessment also showed that patients in the experimental group had significantly better quality of life than the control group after treatment.Conclusion:This study demonstrated the effectiveness of NIPPV as an adjunctive treatment for severe bronchial asthma combined with respiratory failure.NIPPV can improve lung function,reduce the incidence of adverse effects,increase the overall effectiveness of the treatment,and contribute to the improvement of patients'quality of life.Therefore,NIPPV should be regarded as an effective and safe treatment in clinical management,especially in patients with severe bronchial asthma combined with respiratory failure,where its application has potential clinical significance. 展开更多
关键词 Non-invasive positive pressure ventilation Adjunctive therapy Respiratory failure Severe bronchial asthma combined with respiratory failure Outcome assessment
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Chiropractice, Guasha and Acupuncture Therapies for Treatment of Infantile Asthma
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作者 Huang Huanshong(P.O.Box 340 Fair Field NSW 2165 Australia) 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S2期331-331,共1页
Chiropractice,GuashaandAcupunctureTherapiesforTreatmentofInfantileAsthma¥HuangHuanshong(P.O.Box340FairFieldN... Chiropractice,GuashaandAcupunctureTherapiesforTreatmentofInfantileAsthma¥HuangHuanshong(P.O.Box340FairFieldNSW2165Australia)I... 展开更多
关键词 ACUPUNCTURE asthma Chiropractice Guasha INFANTILE THERAPIES TREATMENT and for of
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Three Courses of Tianjiu Therapy in Sanfu Days for Chronic Asthma: A Clinic Efficacy Observation Trail
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作者 Yangyang Tan Kwaiching Lo +5 位作者 Waiho Tse Clara Waichung Chan Kimshing Lau Stacey S. Cherny Lixing Lao Lei Li 《Chinese Medicine》 2017年第2期43-71,共29页
Objective: This study was aimed to compare the efficacy among chronic asthma patients who received 1 course treatment, 2 courses treatment and 3 courses treatment of Tianjiu Therapy in Sanfu Days. Methods: This study ... Objective: This study was aimed to compare the efficacy among chronic asthma patients who received 1 course treatment, 2 courses treatment and 3 courses treatment of Tianjiu Therapy in Sanfu Days. Methods: This study was comparing efficiency with 3 courses (baseline, the 1st course, the 2nd course, the 3rd course) of Tianjiu Therapy for asthma in 91 chronic asthma patients. For each course, patients received 3 times Tianjiu Therapy treatments, pretreatment assessment and posttrestment assessment. Results: 91 asthma participants completed at least 3 courses of Tianjiu Therapy in Sanfu Days. 1) Days for asthma attacked during the last 12 months;the frequency for asthma attacked during the last 12 months;incidence of admitting to clinic (Integrated Chinese Medicine & Western Medicine Clinic) when asthma attack during the last 12 months;times of admitting to clinic;times of solving by persistent medicine;times of solving by own medicine when asthma attack during the last 12 months;and symptoms associated with Chinese medicine of waking by asthma symptoms, lack of strength, lassitude, rapid or difficult breathing were improved at the 1st course, the 2nd course and the 3rd course compared with baseline (All P < 0.05);2) The incidence of admitting to In-patient Hospital and solving by persistent prescription when asthma attacked;the frequency of Chinese Herbal Medicine used during Tianjiu Therapy;the status of asthma under controlled and no improved by self-evaluation were similarly improved at the 2nd course and the 3rd course (All P 3) Incidence of admitting to A & E for asthma attacked during the last 12 months, and other treatments except Western Medicine, Chinese Herbal Medicine, and Acupuncture & Moxibution during the last 12 months were improvement at the 3rd course (All P 4) Symptoms associated with Chinese medicine of spontaneous sweating and reduction of exercise were improved at the 1st course (P < 0.05);5) Symptom of diarrhea after intake of oil food was became a little bad at the 2nd course and the 3rd course (P < 0.05);6) The frequency of bronchodilator used when asthma attack was reduced in the 1st course and the 2nd course (All P < 0.05);7) Lung function of FEV1 and FEV1/FVC(×100) were a little improvement, but have no significant statistical difference (P > 0.05);8) The total score of ACT at the 1st course, the 2nd course, and the 3rd course did not improved significantly (All P > 0.05). Conclusion: After Tianjiu Therapy in Sanfu Days participants have achieved good efficiency, and as the course get longer, the efficiency of more symptoms associated with chronic asthma were improved. Suggest patients with chronic asthma continuous receive Tianjiu Therapy in Sanfu Days which will be a feasible treatment. 展开更多
关键词 Tianjiu therapy Sanfu DAYS asthma
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CLINICAL OBSERVATION ON TREATMENT OF ALLERGIC BRONCHIAL ASTHMA WITH ACUPOINT APPLICATION THERAPY
4
作者 陈劼 赖新生 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2003年第1期14-18,共5页
In the present paper, the therapeutic effect of acupoint application of Chinese Materia Medica in the treatment of allergic asthma was observed. The results revealed that topical application of drug paste [mixture of ... In the present paper, the therapeutic effect of acupoint application of Chinese Materia Medica in the treatment of allergic asthma was observed. The results revealed that topical application of drug paste [mixture of powder of Mahuang (Herba Ephedrae), Xixin (Herba Asari), Baijiezi (Semen Sinapis Albae), etc.] at the acupuncture points could improve symptoms and signs of allergic asthma patients, with the total effective rate being 69.57% (16/23) for the short term effect, and 52.17%(12/23) for the long term effect. In medication (Aminophylline) group, of the 25 cases of allergic asthma, 16 (64.0%) were effective after 4 weeks of treatment, while 6 (24.0%) were still effective that was shown by 6 months’ follow up. The therapeutic effect of acupoint application group was significantly better than that of medication group in the long term effect. Results also showed that no obvious interrelation between the short term therapeutic effect and the duration or the severity of the disease. Results also display that acupoint application therapy is an effective, safe and handy method with fewer side effects for asthma. 展开更多
关键词 过敏性支气管哮喘 针刺疗法 选穴 局部麻醉 临床疗效
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巴芪除痒止咳方治疗肺肾两虚兼风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察
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作者 张旺生 陈慧 +6 位作者 林秀明 陈成 陈永忠 林巧云 黄依晴 黄月云 李希 《山西中医》 2024年第6期10-12,共3页
目的:观察巴芪除痒止咳方治疗肺肾两虚兼风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取门诊60名咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组各30例。对照组予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上予巴芪除痒止咳方治疗,疗程2周... 目的:观察巴芪除痒止咳方治疗肺肾两虚兼风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取门诊60名咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组各30例。对照组予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上予巴芪除痒止咳方治疗,疗程2周。比较两组临床疗效,VAS、CET、FeNO评分及中医证候积分变化情况。结果:治疗后,治疗组总有效率96.67%,高于对照组的80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05);两组VAS、CET及FeNO评分均得到了改善(P﹤0.05),且治疗组VAS、CET评分较对照组改善更明显;治疗后治疗组咳痰、咽痒、恶风、自汗积分均小于对照组(P﹤0.05)。结论:巴芪除痒止咳方能减轻肺肾两虚兼风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘患者气道炎症反应,缓解临床症状。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 巴芪除痒止咳方 中医药疗法
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宣肺化湿止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
6
作者 丁兆辉 许媛 +1 位作者 林新兴 万丽玲 《中国中医药现代远程教育》 2024年第10期133-136,共4页
目的研究宣肺化湿止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对呼出气一氧化氮(FeNO)数值的影响。方法选择2018年7月—2019年12月收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,40例采用沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入治疗作为西药组,40例采用... 目的研究宣肺化湿止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对呼出气一氧化氮(FeNO)数值的影响。方法选择2018年7月—2019年12月收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,40例采用沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入治疗作为西药组,40例采用宣肺化湿止咳汤治疗作为中药组,最后40例采用二者联合治疗作为联合组。观察三组治疗效果、咳嗽症状积分、FeNO水平、咳嗽生活质量以及不良反应情况。结果联合组的治疗总有效率为97.5%(39/40),明显高于西药组的80.0%(32/40)、中药组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组FeNO水平低于西药组和中药组,莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分高于西药组和中药组,日间积分与夜间积分均低于西药组和中药组,差异均有统计学意义(P<0.05);西药组和中药组FeNO水平、LCQ评分、日间积分与夜间积分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣肺化湿止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘,效果较好,能明显减轻患者临床症状,提高生活质量,降低炎症反应,值得临床应用及推广。 展开更多
关键词 咳嗽 咳嗽变异性哮喘 宣肺化湿止咳汤 呼出气一氧化氮 中西结合疗法
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生物靶向制剂与高T2型哮喘
7
作者 何苗 王翎 《安徽医药》 CAS 2024年第2期406-410,共5页
哮喘是一种异质性疾病,约50%的哮喘病人存在2型炎症,T2哮喘主要由包括白细胞介素(IL)-4、IL-5和IL-13等T2细胞因子驱动的气道炎症引起,全球哮喘倡议(GINA)指南建议对T2炎症引起的严重哮喘病人使用生物制剂,当前和未来的生物疗法正在显... 哮喘是一种异质性疾病,约50%的哮喘病人存在2型炎症,T2哮喘主要由包括白细胞介素(IL)-4、IL-5和IL-13等T2细胞因子驱动的气道炎症引起,全球哮喘倡议(GINA)指南建议对T2炎症引起的严重哮喘病人使用生物制剂,当前和未来的生物疗法正在显著改变全球严重哮喘管理。这些新的治疗方案使得实施表型/内型特异性治疗成为可能。该文回顾了目前用于高T2型哮喘生物制剂的作用机制、功效和适应证,讨论了在这些生物制剂之间进行选择时的考虑因素。 展开更多
关键词 哮喘 白细胞介素-4 白细胞介素-5 白细胞介素-13 生物制剂 高T2哮喘 生物标志物 靶向治疗
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穴位贴敷联合中药治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察
8
作者 孙文静 王品 《上海针灸杂志》 CSCD 2024年第4期356-361,共6页
目的观察白芥子散穴位贴敷联合麻龙定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取支气管哮喘急性发作期患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组均予常规治疗,对照组采用口服麻龙定喘汤治疗,研究组在对照组基础上联合白... 目的观察白芥子散穴位贴敷联合麻龙定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取支气管哮喘急性发作期患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组均予常规治疗,对照组采用口服麻龙定喘汤治疗,研究组在对照组基础上联合白芥子散穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,观察两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、血清转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平的变化。结果研究组总有效率和显效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05),研究组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)及第一秒最大呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)均高于对照组(P<0.05),研究组血清TGF-β1和MMP-9水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,白芥子散穴位贴敷联合麻龙定喘汤治疗能减轻支气管哮喘发作期患者咳嗽、喘息等临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应,疗效优于单一中药治疗。 展开更多
关键词 穴位贴敷法 哮喘 急性期 肺功能 咳嗽 喘息
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孟鲁司特钠联合布地奈德通过p38MAPK通路抑制哮喘炎性反应
9
作者 王一迪 朱旭阳 +4 位作者 辛子敏 卓馨 江舟 汪宇辉 成姝婷 《四川生理科学杂志》 2024年第1期1-4,8,共5页
目的:探究孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)联合布地奈德(Budesonide)治疗支气管哮喘(Bronchial Asthma,BA)的效果及机制。方法:选取雄性BALB/C小鼠24只,随机分为空白组、哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组,... 目的:探究孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)联合布地奈德(Budesonide)治疗支气管哮喘(Bronchial Asthma,BA)的效果及机制。方法:选取雄性BALB/C小鼠24只,随机分为空白组、哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组,空白组和哮喘组各6只,其余组各4只,除空白组外,其余各组小鼠均按照卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)法构建小鼠哮喘模型。建模成功后,对各组小鼠进行相应干预。给药干预结束后,苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察比较各组小鼠气道组织形态学变化、酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent assay,ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平、以及利用蛋白质印迹法(Western blot,WB)肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果:与空白组相比,哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠气道均出现黏膜组织增厚和明显的炎性细胞浸润,但联合给药组最轻微;与哮喘组相比,哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平均明显降低(P<0.05);而与哮喘+孟鲁司特钠组和哮喘+布地奈德组相比,哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平明显降低(P<0.05);哮喘+联合给药组小鼠肺组织中的磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK,p-p38MAPK)水平明显低于哮喘+孟鲁司特钠组(P<0.05)。结论:联合给药能够有效改善哮喘的炎性反应的发生及发展,其机制可能与抑制体内p38MAPK磷酸化激活有关。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 联合给药 哮喘 P38MAPK
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针刺治疗支气管哮喘急性发作临床观察 被引量:1
10
作者 袁梦华 程丹丹 《中国中医药现代远程教育》 2024年第4期103-105,共3页
目的 探讨中医针刺治疗支气管哮喘急性发作的效果及对患者肺功能的影响。方法 选择2020年2月—2021年5月南昌市第一医院收治的支气管哮喘急性发作患者106例作为对象,随机分为对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采用药物治疗,观察组在... 目的 探讨中医针刺治疗支气管哮喘急性发作的效果及对患者肺功能的影响。方法 选择2020年2月—2021年5月南昌市第一医院收治的支气管哮喘急性发作患者106例作为对象,随机分为对照组(53例)和观察组(53例)。对照组采用药物治疗,观察组在对照组基础上行中医针刺治疗,比较2组患者的治疗效果。结果 治疗后,观察组各项症状积分均高于对照组,各项肺功能指标均优于对照组,气流受限各项指标亦均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-4(IL-4)水平低于对照组,干扰素-γ(INF-γ)水平高于对照组(P<0.05)。结论 支气管哮喘急性发作患者加用针刺治疗,可以更加有效地缓解临床症状,提高机体免疫能力,从而改善肺功能,具有较好的治疗效果,值得推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 肺功能 针刺疗法
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Siglec-8在慢性气道炎性反应中的作用与研究进展
11
作者 黄冰杰 柴向斌 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2024年第3期309-314,共6页
Siglec-8是Siglec家族中的一员,能够在嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞中特征性表达。在慢性气道炎性反应疾病中Siglec-8发挥着重要的调节作用。慢性气道炎症性疾病是指炎症累及上和/或下气道的慢性疾病,以气道炎症、气道阻塞及... Siglec-8是Siglec家族中的一员,能够在嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞中特征性表达。在慢性气道炎性反应疾病中Siglec-8发挥着重要的调节作用。慢性气道炎症性疾病是指炎症累及上和/或下气道的慢性疾病,以气道炎症、气道阻塞及气道重塑为主要特征,包括哮喘、变应性鼻炎、慢性鼻窦炎等疾病。深入阐明Siglec-8与慢性气道炎性反应的关系及其具体作用机制具有重要的意义。本文对Siglec-8与慢性气道炎性反应相关疾病的发病机制及研究进展予以综述,以期能为深入认识慢性气道炎性反应并为开辟新的靶向治疗策略提供有益借鉴。 展开更多
关键词 Siglec-8 慢性气道炎症反应 支气管哮喘 变应性鼻炎 慢性鼻窦炎 靶向治疗
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射苈龙胆汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证临床研究
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作者 厉海洋 金莉莎 +6 位作者 蔡立长 张梅 翟虹 董蔚 张爱华 顾明达 代金明 《河北中医》 2024年第2期203-206,共4页
目的 观察射苈龙胆汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法 将120例肺炎痰热闭肺证患儿按照随机数字表法分为2组,对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上予射苈龙胆汤口服。2组均治疗7天。比较2组治疗前后中医证候评... 目的 观察射苈龙胆汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法 将120例肺炎痰热闭肺证患儿按照随机数字表法分为2组,对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上予射苈龙胆汤口服。2组均治疗7天。比较2组治疗前后中医证候评分,发热、咳嗽、痰壅、气促消失时间,血清C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC),并统计2组疗效。结果 治疗组显效率96.33%(56/60),对照组显效率78.33%(47/60),治疗组显效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、痰壅、气促消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组治疗后CRP、WBC水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。结论 射苈龙胆汤治疗小儿肺炎痰热闭肺证疗效显著,可有效缓解临床症状。 展开更多
关键词 小儿肺炎喘嗽 痰热闭肺 中药疗法
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针刺治疗支气管哮喘临床观察
13
作者 邓珊珊 肖光莲 《中国中医药现代远程教育》 2024年第2期100-102,共3页
目的探讨采用针刺治疗支气管哮喘的效果。方法选择南昌市洪都中医院2020年6月—2021年6月收治的68例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用西医疗法,观察组在对照组的基础上施行... 目的探讨采用针刺治疗支气管哮喘的效果。方法选择南昌市洪都中医院2020年6月—2021年6月收治的68例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用西医疗法,观察组在对照组的基础上施行中医针刺疗法。分析对比2组患者的肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、一秒率(FEV_(1)/FVC)]和治疗总有效率。结果治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率94.12%(32/34)高于对照组的73.53%(25/34)(P<0.05)。结论采用针刺治疗支气管哮喘可以改善患者的肺功能,提高治疗总有效率。 展开更多
关键词 哮病 支气管哮喘 针刺疗法
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支气管哮喘患者使用吸入装置关键错误调查及影响因素分析
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作者 张舒 何龑 +2 位作者 莫新霞 徐小燕 毛燕君 《临床肺科杂志》 2024年第4期530-535,共6页
目的 了解支气管哮喘患者使用吸入装置的关键错误发生现状,并分析其影响因素。方法 本研究为横断面研究,采用便利抽样法调查2023年3月至2023年6月期间就诊于上海市某三级甲等肺病专科医院哮喘专病门诊且使用压力定量吸入装置或干粉吸入... 目的 了解支气管哮喘患者使用吸入装置的关键错误发生现状,并分析其影响因素。方法 本研究为横断面研究,采用便利抽样法调查2023年3月至2023年6月期间就诊于上海市某三级甲等肺病专科医院哮喘专病门诊且使用压力定量吸入装置或干粉吸入装置(都保和准纳器)治疗的哮喘患者为研究对象,采用面对面考核吸入装置操作步骤结合量表调查患者的一般资料、吸入药物依从性、哮喘控制情况。结果 200例哮喘患者纳入分析,发生关键错误97例(48.5%);在发生任一关键错误组中有92.8%的患者哮喘控制水平处于未控制状态;两种吸入装置操作关键错误发生率有统计学意义(χ~2=20.402,P<0.01),手口不协调是压力定量吸入装置最常见的关键错误,占比90.5%,干粉吸入装置最常见的关键错误是未快速用力吸气(都保70%,准纳器78.6%);以关键错误的发生情况作为因变量进行二元Logistic回归分析(向前逐步选择法:似然比)结果显示年龄、是否接受过培训、吸入装置分类和哮喘控制水平有统计学差异(P<0.05)。结论 哮喘患者发生吸入装置关键错误比例较高,与哮喘控制不佳密切相关;年龄、是否接受过培训、吸入装置分类和哮喘控制水平是哮喘患者关键错误发生的影响因素。 展开更多
关键词 支气管哮喘 吸入疗法 关键错误 吸入技术
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针刺联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察及对气道阻力的影响
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作者 刘沿君 刘斌 +1 位作者 任永红 张靖 《上海针灸杂志》 CSCD 2024年第4期351-355,共5页
目的观察针刺肺经及大肠经腧穴联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者气道阻力和血清α1-酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein,α1-AG)水平的影响。方法选取136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为两组(联合组和对照组),每... 目的观察针刺肺经及大肠经腧穴联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者气道阻力和血清α1-酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein,α1-AG)水平的影响。方法选取136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为两组(联合组和对照组),每组68例。对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组口服孟鲁司特钠基础上联合针刺肺经和大肠经腧穴治疗。比较两组临床疗效和临床症状改善时间。观察两组治疗前后气道阻力指标和血清α1-AG水平的变化。结果联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。联合组胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难和气短的症状改善时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后气道阻力指标和血清α1-AG水平均较治疗前降低(P<0.05),且联合组治疗后气道阻力指标和血清α1-AG水平均低于对照组(P<0.05)。结论在口服孟鲁司特钠治疗基础上,针刺肺经及大肠经腧穴治疗支气管哮喘可提高临床疗效,缩短症状改善时间,降低气道阻力,调节血清α1-AG水平,优于单一口服孟鲁司特钠治疗。 展开更多
关键词 针刺疗法 针药并用 哮喘 咳嗽 胸闷 气道阻力
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Carlson循证疼痛护理联合综合感官刺激在肺癌化疗患者护理中的应用分析
16
作者 袁海霞 方立新 孟小梅 《临床护理杂志》 2024年第2期47-50,共4页
目的分析卡尔森式(Carlson)循证疼痛护理联合综合感官刺激在肺癌化疗患者护理中的应用效果。方法选取2021年1月-2022年10月我院收治的肺癌化疗患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组实施常规护理干预,观察组实施Ca... 目的分析卡尔森式(Carlson)循证疼痛护理联合综合感官刺激在肺癌化疗患者护理中的应用效果。方法选取2021年1月-2022年10月我院收治的肺癌化疗患者100例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组实施常规护理干预,观察组实施Carlson循证疼痛护理联合综合感官刺激。比较两组疼痛、睡眠及情绪情况。结果观察组干预后VAS、PSQI评分明显低于对照组(P<0.05),HAMA、HAMD评分明显低于对照组(P<0.05)。结论Carlson循证疼痛护理联合综合感官刺激在肺癌化疗患者护理中的应用,能有效减轻疼痛,改善睡眠质量,缓解患者不良情绪,可应用于临床。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 Carlson循证疼痛护理
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靶向HMGB1治疗中性粒细胞性哮喘的研究进展
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作者 史珂 王亚军 +1 位作者 刘辉 张秀峰 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期480-483,共4页
高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,在细胞核中参与转录、复制、DNA修复和核小体组装。细胞外HMGB1作为报警蛋白参与各种炎症反应和自身免疫。中性粒细胞性哮喘(NA)是由非2型炎症因子驱动所引起的气道中性粒细胞性炎症,目... 高迁移率族蛋白1(HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,在细胞核中参与转录、复制、DNA修复和核小体组装。细胞外HMGB1作为报警蛋白参与各种炎症反应和自身免疫。中性粒细胞性哮喘(NA)是由非2型炎症因子驱动所引起的气道中性粒细胞性炎症,目前缺乏有效的治疗方法。研究表明,HMGB1在中性粒细胞性哮喘诊断和治疗中具有一定的临床价值,可能成为潜在的中性粒细胞哮喘的治疗药物。本文综述了HMGB1的结构与功能、其与受体的相互作用以及在中性粒细胞哮喘靶向治疗中的研究进展,为寻找新的有效的中性粒细胞哮喘治疗药物提供帮助。 展开更多
关键词 高迁移率家族蛋白1 中性粒细胞性哮喘 靶向治疗 辅助性T细胞17
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温肺健脾汤联合西药对慢性持续期支气管哮喘炎性指标的影响
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作者 袁晓慧 郭小平 莫媛俊 《光明中医》 2024年第11期2253-2256,共4页
目的分析探讨温肺健脾汤联合西药对慢性持续期支气管哮喘炎性指标的影响。方法选取支气管哮喘慢性持续期患者80例,随机分为对照组(40例,单独沙美特罗替卡松治疗)和观察组(40例,以对照组治疗为基础联合温肺健脾汤治疗),记录对比组间细胞... 目的分析探讨温肺健脾汤联合西药对慢性持续期支气管哮喘炎性指标的影响。方法选取支气管哮喘慢性持续期患者80例,随机分为对照组(40例,单独沙美特罗替卡松治疗)和观察组(40例,以对照组治疗为基础联合温肺健脾汤治疗),记录对比组间细胞因子、TGF-β1、VEGF水平及治疗有效率情况。结果观察组患者IL-4和IL-17水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组;观察组TGF-β1值及VEGF水平均明显高于对照组;干预后,2组患者肺功能均得到了显著改善,但观察组显著优于对照组(均P<0.05)。结论常规西药联合温肺健脾汤治疗能有效缓解支气管哮喘慢性持续期患者症状,同时可改善其肺功能。 展开更多
关键词 哮病 喘证 支气管哮喘 温肺健脾汤 中医药疗法
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西替利嗪辅助治疗对支气管哮喘急性发作患儿小气道功能和免疫状态的改善效果
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作者 赵华 李美艳 《中国药物与临床》 CAS 2024年第11期712-715,共4页
目的探讨支气管哮喘急性发作患儿应用西替利嗪辅助治疗对小气道功能和免疫状态的影响。方法纳入河南省长垣市中医医院2020年10月至2022年10月收治的84例支气管哮喘急性发作期患儿,按随机数字表法分为对照组(42例,硫酸沙丁胺醇雾化吸入治... 目的探讨支气管哮喘急性发作患儿应用西替利嗪辅助治疗对小气道功能和免疫状态的影响。方法纳入河南省长垣市中医医院2020年10月至2022年10月收治的84例支气管哮喘急性发作期患儿,按随机数字表法分为对照组(42例,硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗)和研究组(42例,硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合盐酸西替利嗪片治疗),2组患儿均进行为期7 d的治疗。比较2组患儿治疗效果,治疗前后气道重塑相关指标、免疫功能指标、炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果研究组患儿临床总有效率为90%,较对照组74%上升;治疗后2组患儿骨桥蛋白(OPN)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白9(MMP-9)、基质金属蛋白水解酶组织抑制因子(TIMP-1)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞(EOS)、呼出气一氧化氮(FeNO)相较于治疗前均下降,且研究组比对照低(P均<0.05);研究组患儿不良反应总发生率12%,对照组19%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘急性发作患儿应用西替利嗪辅助治疗,可对气道重塑起到抑制作用,调节免疫功能,减轻炎症反应,疗效显著,且不会增加不良反应,安全性良好。 展开更多
关键词 西替利嗪 辅助治疗 哮喘 急性发作 气道功能 免疫状态
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小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证临床观察
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作者 凌钦亮 吴杰妍 李云海 《河北中医》 2024年第3期396-399,404,共5页
目的观察小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的临床疗效。方法将92例CVA风寒袭肺证患儿按照随机数字表法分为2组,对照组46例予西医常规治疗,治疗组46例在对照组治疗基础上应用小青龙汤合三子养亲汤。2组均治疗... 目的观察小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的临床疗效。方法将92例CVA风寒袭肺证患儿按照随机数字表法分为2组,对照组46例予西医常规治疗,治疗组46例在对照组治疗基础上应用小青龙汤合三子养亲汤。2组均治疗4周。比较2组疗效;比较2组治疗前后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰流速(PEF)变化;比较2组治疗前后气道高反应性;比较2组治疗前后血清白细胞介素4(IL-4)、IL-5及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平变化;观察2组痊愈患儿复发情况;进行安全性评估。结果治疗组总有效率91.30%(42/46),对照组总有效率76.09%(35/46),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后FVC、FEV_(1)、PEF均较本组治疗前升高(P<0.05),治疗后治疗组FVC、FEV_(1)、PEF均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后最小诱发累积剂量、促使呼吸阻力增加至基础值135%所消耗组胺累积量(PD35)均较本组治疗前增加(P<0.05),治疗后治疗组最小诱发累积剂量、PD35均大于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清IL-4、IL-5及外周血EOS水平均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组血清IL-4、IL-5及外周血EOS水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组复发率33.33%(8/24),对照组复发率88.24%(15/17),治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿CVA风寒袭肺证,能改善患儿肺功能,降低气道高反应性,调节血清IL-4、IL-5及外周血EOS水平,且能降低复发率,疗效显著。 展开更多
关键词 咳嗽 中药疗法 汤剂 哮喘 小青龙汤 三子养亲汤
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