粉尘螨变应原Der f 36重组蛋白制备及其与Der p 36的交叉反应性研究

目的:制备粉尘螨变应原第36组分(Der f 36)重组蛋白,鉴定其免疫原性并进行生物信息学分析。方法:获得Der f 36核酸序列并进行人工合成,插入pET-28a(+)载体,制备pET-28a(+)-Der f 36质粒,转化至BL21(DE3)感受态细胞,经诱导表达和纯化后,获得重组变应原rDer f 36,SDS-PAGE和Western blot鉴定rDer f 36重组蛋白,IgE-ELISA检测其血清IgE结合率,IgE-ELISA抑制实验检测rDer f 36与rDer p 36的交叉反应性;HNEpC细胞与rDer f 36共孵育24 h后测定细胞因子;生物信息学软件比较Der f 36与Der p 36的理化性质和结构。结果:得到了Der f 36的编码基因,全长690 bp,相对分子质量为25.6 kD;IgE-ELISA鉴定rDer f 36血清IgE结合率为42.1%;IgE-ELISA抑制实验结果显示rDer p 36对rDer f 36的抑制率>50.00%[40.00%(8/20)],平均抑制率为52.98%。HNEpC细胞与rDer f 36共孵育后,IL-6、IL-8、IL-33、IL-25和TSLP表达均高于对照组。生物信息学分析显示Der f 36和Der p 36的序列一致性为77.63%,理化性质较为相似;二级结构分析结果显示二者均含有α螺旋、β转角和无规则卷曲,且无规则卷曲含量最高;C2结构域显示高度重叠(RMSD=0.046)。结论:成功制备了rDer f 36重组蛋白,且具有免疫原性,为粉尘螨变应原单组分诊断及治疗奠定了基础。Der f 36与Der p 36的理化性质、二级结构和三级结构高度相似,决定其具有交叉反应性。

MiR-36f对猪蛔虫幼虫感染力和发育的影响（英文）

目的探讨猪蛔虫虫卵和幼虫期特异表达的miR-36f的是否与猪蛔虫幼虫的感染性和发育有关。方法将合成的miR-36f的模拟物,抑制剂以及模拟物对照和抑制剂对照通过浸泡的方法被猪蛔虫三期幼虫吸收后,分别将这四组幼虫通过灌胃的方式感染小鼠,以不作任何处理的幼虫感染小鼠作为空白对照组,四天后采用贝尔曼法收集各组小鼠肺和肝的幼虫。对各组回收幼虫的数量以及幼虫的长度和宽度进行测量,并采用qRT-PCR方法对miR-36f的两个靶基因OST48和cytochrome b进行定量分析。结果抑制miR-36f以后,miR-36f的两个靶基因OST48和cytochrome b均被下调,幼虫发育和感染力受到抑制。结论提示猪蛔虫的miR-36f与幼虫个体发育和感染力有关。

鸡毒支原体活疫苗(F36株)的免疫效果评估

鸡毒支原体在国内鸡场的感染率较高,疫苗免疫是防控鸡毒支原体的有效方法之一。本试验旨在观察鸡毒支原体活疫苗(F36株)免疫鸡群的安全性和有效性。选择体重相近的7日龄SPF鸡80羽,免疫组点眼免疫鸡毒支原体活疫苗(F36株),对照组点眼免疫生理盐水,于38日龄对免疫组和对照组鸡群采用鸡毒支原体R株攻毒,攻毒后每天观察鸡群采食、精神状况、呼吸道症状和死亡情况,分别于38日龄、52日龄对两组鸡进行称重,7日龄、14日龄、21日龄、38日龄、52日龄采血检测抗体,52日龄采集咽喉拭子做PCR检测,并于52日龄将所有鸡剖杀,做气囊病理性损伤和增重检查。结果表明:鸡毒支原体活疫苗(F36株)免疫鸡群后,未见明显免疫副反应与呼吸道症状,免疫组相对于对照组增重显著(P<0.05),抗体滴度更好,52日龄咽喉拭子PCR检测R株阳性率免疫组低于对照组,攻毒后免疫组对气囊保护率达99%,而对照组均出现气囊病变。本试验结果证实鸡毒支原体活疫苗(F36株)具备良好的安全性与有效性,为该疫苗产品免疫效果评估提供数据参考。

草分枝杆菌F·U·36治疗反复发作呼吸道感染病儿45例

目的:观察草分枝杆菌F·U·36治疗反复呼吸道感染(RRSI)病儿临床疗效.方法:75例RRSI病儿分为2组,其中反复上呼吸道感染50例,反复下呼吸道感染25例.治疗组45例中男性25例,女性20例,年龄(6±s 6)a,1.5～14.1 a,给予青霉素及利巴韦林注射液,iv,gtt,bid,7～10 d;在以上常规治疗的基础上,给予草分枝杆菌F·U·361.72μg,im,每周1次,1 mo为一个疗程.对照组30例,男性17例,女性13例,年龄(6±7)a,1.4～14.5 a,只给予常规治疗.观察2组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+的水平.结果:治疗后治疗组,总有效率91%(41/45);对照组总有效率37%(11/30),2组比较差异有非常显著意义(P＜0.01).治疗组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+值均明显增加(P＜0.01).结论:草分枝杆菌F·U·36用于防治RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应.

低碳TMCP工艺开发F36高强船板钢

介绍了利用低碳TMCP工艺开发F36高强船板钢的主要技术思路和工艺路线。通过低碳、微合金化的成分设计方案、控制钢水纯净度、采用合理的两阶段控制轧制及控制冷却工艺,得到钢质纯净、组织细化的F36高强船板钢,各项力学性能良好。产品质量完全符合GB712-2000,并达到船级社生产认证要求水平。

转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93.55%(116/124)、79.03%(98/124),观察组患者总有效率高于对照组(χ2=11.043,P<0.05);观察组和对照组患者复发率分别为7.76%(9/116)、27.55%(27/98),观察组患者复发率低于对照组(χ2=14.872,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为8.06%(10/124)、5.65%(7/124),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P>0.05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。

孟鲁司特钠和草分枝杆菌F.U.36治疗婴幼儿哮喘的研究

目的 探讨孟鲁司特钠和草分枝杆菌F .U .36联合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 将 96例非急性发作期哮喘患儿随机分为 3组 ,治疗Ⅰ组给予孟鲁司特钠联合草分枝杆菌F .U .36治疗 ,治疗Ⅱ组仅予孟鲁司特钠 ,对照组予常规止咳、平喘及必要的抗感染治疗。哮喘急性发作期均予糖皮质激素及 β2 激动剂等强化治疗。结果 治疗 12周后 ,治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组多项哮喘控制参数明显改善 ,与对照组比较有非常显著性差异 (P均 <0 .0 1) ,且Ⅰ组明显优于Ⅱ组 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论 孟鲁司特钠和草分枝杆菌F .U .

基于F36-5FB4型远程无线遥控发射机中的编码仿真

介绍了无线遥控技术的发展,概述了F36-5F(J)B4型远程无线发射/接收机基本原理,重点研究和分析了发射/接收机中编码芯片PT2262的工作原理。通过MATLAB仿真软件对发射接收中的编码技术进行了仿真,研究结果显示PT2262/PT2272芯片在发射/接收机中有着良好的作用和广泛的应用前景。

草分枝杆菌F·U·36治疗支气管哮喘的疗效及其免疫学效应

目的:观察草分枝杆菌F·U·36治疗儿童支气管哮喘的疗效及其对机体免疫的影响。方法:哮喘病儿38例,分为治疗组20例,对照组18例。2组急性发作期均给吸入肾上腺素β2受体激动剂(特布他林500μg,tid)及糖皮质激素(布地奈得200μg,bid或tid)。治疗组在此基础治疗上加用草分枝杆菌F·U·36疫苗1.72μg,im,每周1次,共10wk。结果:治疗组治疗前后FEV1,PEF,CD3,CD4,CD8,IL4,IFNγ差值分别为(445±s260)mL,(1.1±0.6)L·s-1,(1.7±1.1)%,(3.1±1.5)%,(2.0±1.3)%,(18±10)mg·L-1,(85±47)mg·L-1(均P<0.01);对照组治疗前后以上各指标差值分别为(210±202)mL,(0.6±0.4)L·s-1,(0.7±1.2)%,(1.1±1.2)%,(0.6±1.1)%,(7±10)mg·L-1,(25±31)mg·L-1(P<0.01和P<0.05)。2组组间比较亦有显著差异或非常显著差异(P<0.05或P<0.01)。但治疗夜间发作次数,吸入特布他林日数分别为治疗组(1.1±0.8)次·wk-1,(1.8±1.8)d;对照组(1.1±0.4)次·wk-1,(1.2±1.8)d,差异无显著意义(P均>0.05)。结论:草分枝杆菌F·U·36治疗儿童支气管哮喘疗效显著,能有效地改善免疫学功能。

甲氧沙林外用联合草分枝杆菌F.u.36注射液治疗白癜风34例

目的观察甲氧沙林液外用联合草分枝杆菌F.u.36注射液肌肉注射治疗白癜风的临床疗效。方法对34例门诊患者用0.5%甲氧沙林液外抹皮损部位，每日1次，草分枝杆菌F.u.36注射液1.72μg，肌肉注射，每周1次（或3天1次），不加用其它内服、外用药物。每月门诊随访1次，2-3个月为1疗程。治疗结束后，进行疗效评价，并对其相关因素进行分析。结果治疗痊愈6例，显效11例，有效7例，无效10例，有效率70.1%。结论两药联合应用，安全无毒副作用，不良反应小，临床疗效好。

ApoAI模拟肽D4F通过下调内质网应激抑制OX—LDL介导的CD36上调作用

目的研究载脂蛋白AI（ApoAI）模拟肽D4F是否可通过内质网应激反应途径调节氧化型低密度脂蛋白（oxidizedlow—densitylipoprotein，OX-LDL）介导的清道夫受体CD36上调作用，以探讨D4F对巨噬细胞泡沫化抑制作用的分子机制。

培丰勘探区F_(36)断层构造对水文地质条件的控制和影响分析

本文通过对培丰勘探区水文地质条件特征分析,查明了矿区内F36断层对煤系地层的水文地质条件的控制作用及其对开采的影响,即东部灰岩裂隙～岩溶水在侧向隐伏着对勘探区会产生突水性的危害。这一结论对该区煤炭资源开发具重大的指导意义。

二氧化碳激光联合草分枝杆菌F.U.36治疗尖锐湿疣64例

目的观察二氧化碳(CO2)激光联合草分枝杆菌F.U.36治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效。方法将128例CA患者随机分为2组,每组64例。治疗组用CO2激光,草分枝杆菌F.U.36剂量1.72μg,im,每周1次,连续10次。对照组仅用CO2激光治疗,比较两组治疗效果及复发率。结果治疗组治愈率85.9%(55/64),复发率14.1%(9/64);对照组治愈率62.5%(40/64),复发率37.5%(24/64)。结论CO2激光联合草分枝杆菌F.U.36治疗CA能明显提高临床疗效,减少复发率,值得临床推广。

咪唑斯汀联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法:将121例患者随机分成两组,治疗组口服咪唑斯汀10mg,1次/d,疗程4周,同时肌注草分枝杆菌F.U.36注射液1mL(1.72μg),隔日1次,共5次;对照组单纯口服咪唑斯汀10mg,1次/d,疗程4周。结果:治疗组有效率为87.34%,对照组为69.05%。两组比较差异有显著性(χ2=5.96,P<0.01)。结论:咪唑斯汀联合草分枝杆菌F.U.36注射液治疗慢性荨麻疹疗效确切。

草分枝杆菌F.U.36注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察中心静脉导管胸膜腔置入术引流胸腔积液后,局部注入草分枝杆菌F.U.36注射液治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 选择恶性胸腔积液患者70例,均用中心静脉导管置入胸膜腔引流胸腔积液,将患者完全随机分为2组,试验组38例,胸腔积液引尽后经中心静脉导管胸膜腔内注入草分枝杆菌F.U.36注射液17.2μg;对照组32例,仅将胸腔积液引流干净缓解压迫症状.均于治疗前及治疗4周后检查肺通气功能.结果 试验组38例中,完全缓解12例,部分缓解20例,好转4例,稳定1例,进展1例,有效率为84.2%（32例）;对照组32例中,完全缓解3例,部分缓解6例,好转12例,稳定8例,进展3例,有效率28.1%（9例）,试验组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 胸内注射草分枝杆菌F.U.36注射液治疗恶性胸腔积液疗效肯定,且有利于患者疾病晚期的肺功能改善.

草分枝杆菌F．U．36注射液致过敏反应

患者，男，30岁，因肺结核于我院就诊，给予草分枝杆菌F．U．36注射液（乌体林斯，成都金星健康药业有限公司生产，200410309），每周一次肌肉注射。患者于上午11：00第一次肌肉注射1支（0．172雌／支），1h左右出现恶心、呕吐，皮肤瘙痒，出现皮疹，随即来院就诊。体检：患者全身性浅红色丘疹、伴瘙痒，面部、背部及上肢端较为密集，下肢较轻。余未见明显异常。诊断为草分枝杆菌F．U．36注射液所致药物过敏。即给予口服50％葡萄糖注射液20ml，氯苯那敏片8mg，6h后症状减轻，皮疹渐消退。

草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效

目的本文对草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的疗效进行了分析。方法针对某医院72例老年初治菌阳肺结核患者,将其平均分为两组,治疗组采用的是草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗方法,对照组采用的是常规治疗方法。结果通过对比发现,采用草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的患者,治疗效果更佳,患者的治愈率比较高,而且住院后没有发现病情反复的现象。结论草分枝杆菌F.U.36注射液在老年初治菌阳肺结核病的治疗中发挥着重要的作用,可以帮助痰菌转阴,这种方法产生的不良反应较少。

基于F28M36的EtherNet/IP从站设计

分析了一种全新的工业以太网协议EtherNet/IP,并从源代码的角度阐明了其基本原理。基于TI的DSP+ARM双核芯片F28M36设计了一款采用以太网传输的伺服控制系统控制卡,移植了UCOSII操作系统、CIP协议、嵌入式TCP/IP协议和网络芯片驱动,最终实现了工业以太网协议EtherNet/IP协议的成功移植。

草分枝杆菌F.U.36辅治初治肺结核患者的效果及其对免疫功能的影响

目的研究初治肺结核患者应用草分枝杆菌F.U.36辅治的效果及其对免疫功能的影响。方法选择2013年5月—2014年7月收治的肺结核患者86例,按照入院顺序将患者分为观察组(43例)和对照组(43例)。所有患者给予利福平、异烟肼、己胺丁醇等抗结核药物,观察组患者在此基础之上,给予草分枝杆菌F.U.36。观察2组患者治疗后的临床疗效,主要包括症状改善、肺CT改善以及复发情况,观察2组患者治疗前和治疗18周后的免疫功能变化。结果观察组患者的症状总改善率(97.67%)显著高于对照组(83.72%),差异具有统计学意义(x^2=11.900,P<0.01);观察组患者肺部CT病灶总好转率(97.68%)显著高于对照组(81.39%),差异具有统汁学意义(x^2=11.179,P<0.01);治疗后,观察组患者的IgG(8.63±3.76)g/L,IgM(1.13±0.53)g/L,CD_4^+(32.10±13.20)%,CD_8^+(32.30±8.20)%均显著优于对照组的(6.64±3.25)g/L、(0.91±0.47))g/L、(38.60±7.60)%、(27.70±5.60)%,差异均有统计学意义(t=2.626、2.037、2.798、3.038,P<0.05);观察组中无复发患者,对照组出现病情复发8例(18.6%),差异具有统计学意义(x^2=8.821,P<0.05)。结论初治肺结核患者辅以草分枝杆菌F.U.36治疗,能够明显改善患者的症状、病灶和免疫功能,值得广泛推广使用。