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HPLC-APCI-MS/MS法测定与口接触玩具及儿童用品中14种可迁移N-亚硝胺及可N-亚硝化物质 被引量:10
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作者 黄理纳 李函珂 +2 位作者 蚁乐洲 彭峰 李琼 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期453-464,共12页
建立了高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(HPLC-APCI-MS/MS)法测定与口接触玩具及儿童用品中14种可迁移N-亚硝胺及可N-亚硝化物质。样品在人工唾液中模拟口腔接触后,一部分迁移液用于可迁移N-亚硝胺的分析,另一部分经亚硝化后用... 建立了高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(HPLC-APCI-MS/MS)法测定与口接触玩具及儿童用品中14种可迁移N-亚硝胺及可N-亚硝化物质。样品在人工唾液中模拟口腔接触后,一部分迁移液用于可迁移N-亚硝胺的分析,另一部分经亚硝化后用于可迁移N-亚硝化物质的分析。实验还对电离源类型、多重反应监测参数、离子源参数、色谱柱类型、梯度洗脱程序、甲酸浓度等条件进行了优化。结果表明:14种目标物在0.2~100μg/L范围内的线性关系良好,相关系数R2≥0.999 5,方法检出限为0.32~1.0μg/kg;在5、50、500μg/kg加标浓度水平的回收率为82.3%~122%,相对标准偏差为1.1%~13.9%(n=5)。实验抽查了104个批次市场样品,包括橡胶和硅胶奶嘴、气球以及其他橡胶制品,阳性率为7.4%。在抽查分析的8批次气球样品中,有4批次N-亚硝胺迁移量和6批次可N-亚硝化物质迁移量超出了欧盟玩具安全指令2009/48/EC规定的迁移限量,阳性率高达75%,说明气球样品的风险最高。 展开更多
关键词 玩具 儿童用品 与口接触 可迁移 N-亚硝胺 可N-亚硝化物质 高效液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(HPLC-apci-MS/MS)
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HPLC-APCIMS联用法测定全血中杀鼠迷 被引量:10
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作者 金米聪 符展明 王立 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期97-99,共3页
全血样品中痕量杀鼠迷经乙酸乙酯萃取,离心沉淀分离后,以甲醇-0.1%乙酸(体积比65:35,为流动相,通过大气压化学电离离子化技术及提取离子检测模式(EIC)进行测定。线性范围为0.30~100.0μg/L,定量下限为0.30μg/L,方法... 全血样品中痕量杀鼠迷经乙酸乙酯萃取,离心沉淀分离后,以甲醇-0.1%乙酸(体积比65:35,为流动相,通过大气压化学电离离子化技术及提取离子检测模式(EIC)进行测定。线性范围为0.30~100.0μg/L,定量下限为0.30μg/L,方法回收率在94%-105%范围,RSD小于10%。建立的方法具有简便、灵敏、准确的优点.与LC/UV法相比,本法约灵敏660倍。用于实际样品的检测,结果满意。 展开更多
关键词 全血 杀鼠迷 液相色潜-质谱联用 大气压化学电离
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复方板蓝根颗粒APCI-MS指纹图谱及化学成分的LC-APCI-MS^n研究 被引量:7
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作者 闫峻 刘舒 +2 位作者 李伯平 刘志强 郭冬发 《质谱学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期320-327,共8页
建立了复方板蓝根颗粒提取物的大气压化学电离质谱(APCI-MS)的指纹图谱分析方法,并利用液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(LC-APCI-MS^n)技术对主要指纹峰的归属进行确认。结果表明:质谱指纹图谱确定了10批不同来源复方板蓝根颗粒提取物... 建立了复方板蓝根颗粒提取物的大气压化学电离质谱(APCI-MS)的指纹图谱分析方法,并利用液相色谱-大气压化学电离-串联质谱(LC-APCI-MS^n)技术对主要指纹峰的归属进行确认。结果表明:质谱指纹图谱确定了10批不同来源复方板蓝根颗粒提取物的10个共有峰,各提取物的指纹图谱相似度均在97%以上。化学成分的LC-APCI-MS^n分析鉴别了复方板蓝根颗粒提取物中吲哚类、奎唑酮类、有机酸类和卟啉类等12个化合物,并确定了5个质谱指纹峰的归属。采用体外实验研究对复方板蓝根颗粒提取物的抗病毒活性进行评价,结果表明,其具有一定的抗病毒活性。该指纹图谱的精密度、稳定性和重现性良好,化学成分分析快捷、灵敏,结合化学成分分析和药效学研究,可为复方板蓝根颗粒质量控制标准的制订奠定基础,同时也为深入研究其药效物质基础和谱效关系提供理论依据。 展开更多
关键词 复方板蓝根颗粒 指纹图谱 液相色谱-大气压化学电离-串联质谱法(LC-apci-MSn) 抗病毒活性
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用LC/APCI/MS方法检测粉尘中的炸药成分 被引量:11
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作者 宣宇 孙楠 +3 位作者 傅得锋 郑一平 莫卫民 徐晟捷 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期27-31,共5页
采用高选择性和灵敏度的LC(液相色谱)/APCI(大气压化学电离源)/MS(质谱)方法定量分析粉尘样品中的HMX、RDX、PETN、CE、NQ和TNT。采用ASE萃取,GPC净化浓缩作为前处理方法,在粉尘中分别添加所测炸药组分,用丙酮作为ASE萃取溶剂,乙酸乙酯... 采用高选择性和灵敏度的LC(液相色谱)/APCI(大气压化学电离源)/MS(质谱)方法定量分析粉尘样品中的HMX、RDX、PETN、CE、NQ和TNT。采用ASE萃取,GPC净化浓缩作为前处理方法,在粉尘中分别添加所测炸药组分,用丙酮作为ASE萃取溶剂,乙酸乙酯和环己烷(体积比为1∶1)作为GPC净化时的流动相并抛弃杂质500s,收集1 520s。在LC/MS分析时,通过在流动相中添加1mmol/L甲酸与样品形成[M+HCOO]-的甲酸加合离子。结果表明,HMX、RDX、PETN、CE、NQ、TNT的方法检测限分别为0.78,1.44,1.69,0.77,1.06,1.72ng/mL,回收率为49.0%~88.4%,相对标准偏差为3.5%~10.3%。该方法可以用来系统排查及定量分析爆炸残留物及环境样品中的NQ、RDX、PETN、CE、HMX、TNT成分。 展开更多
关键词 分析化学 炸药 粉尘 LC apci MS ASE GPC
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HPLC-APCI(+)MS/MS内标法测定水产品中的3种硝基咪唑类药物残留量 被引量:5
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作者 冷凯良 孙伟红 +3 位作者 王志杰 刘艳萍 翟毓秀 王瑜 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2009年第5期88-93,共6页
建立了水产品中3种硝基咪唑类残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS测定方法。以氘代二甲硝唑(DMZ-D3)作为内标,以乙酸乙酯提取水产品中残留的硝基咪唑类药物,采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,可一次对水产品中的MTZ、DMZ和RNZ进行... 建立了水产品中3种硝基咪唑类残留量的HPLC-APCI(+)MS/MS测定方法。以氘代二甲硝唑(DMZ-D3)作为内标,以乙酸乙酯提取水产品中残留的硝基咪唑类药物,采用HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,可一次对水产品中的MTZ、DMZ和RNZ进行定性和定量。该法简便快捷,适合大批量样品处理。方法简化了样品前处理过程,省去固相萃取步骤,具有操作简便和有机试剂消耗量少等优点。DMZ、MTZ和RNZ的检出低限均为0.5μg/kg,DMZ、MTZ和RNZ的定量下限均为1.0μg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 大气压化学源(apci) 内标法 甲硝唑 二甲硝唑 洛硝哒唑 残留 水产品
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液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)在天然化学成分分析中的应用Ⅰ.音喷离子化(SSI)与大气压化学离子化(APCI)对利血平的比较分析 被引量:1
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作者 刘昌孝 李全胜 +3 位作者 魏广力 高连用 葛惠清 原田芳文 《中草药》 CSCD 北大核心 2000年第8期587-588,共2页
报道应用 L C- MS/ MS,采用音喷离子化 (SSI)与大气压化学离子化 (APCI)对利血平的比较分析 ,应用这两种离子化方法比较所得的利血平的标准质谱 (MS)和二级质谱 (MS2 ) 。
关键词 利血平 化学成分 SSI apci 中药 LC-MS/MS
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HPLC-APCI(+)-MS/MS测定乳制品中的维生素D_2及D_3 被引量:9
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作者 霍艳敏 王骏 +3 位作者 段文增 薛霞 王艳丽 于文江 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期327-331,共5页
建立了一种高效液相色谱-大气压化学电离串联四极杆质谱,正离子监测模式下(HPLC-APCI(+)-MS/MS)测定乳制品中维生素D2和D3的方法。样品经皂化后,用石油醚提取,提取液经无水硫酸钠干燥,在氮气保护下旋转蒸发浓缩至10 mL以下,氮气吹... 建立了一种高效液相色谱-大气压化学电离串联四极杆质谱,正离子监测模式下(HPLC-APCI(+)-MS/MS)测定乳制品中维生素D2和D3的方法。样品经皂化后,用石油醚提取,提取液经无水硫酸钠干燥,在氮气保护下旋转蒸发浓缩至10 mL以下,氮气吹干,用10 mL甲醇溶解后,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,甲醇-水(95∶5)洗脱,多反应监测模式测定。维生素D2和D3在0.01-0.2 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)分别为0.998 7和0.999 1,方法回收率为83.0%-99.4%,相对标准偏差(RSD)为2.0%-8.3%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联四极杆质谱(HPLC-MS/MS) 大气压电离源 维生素D2 维生素D3 乳制品
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基于HILIC-APCI-MS/MS技术快速测定酒中氨基甲酸乙酯 被引量:2
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作者 林宏琳 倪蕾 林国斌 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期560-564,共5页
目的建立基于亲水作用色谱-大气压化学电离质谱(HILIC-APCI-MS/MS)联用及同位素稀释技术快速测定酒中氨基甲酸乙酯(EC)的新方法。方法酒样加乙腈盐析脱水直接提取,选用XBridge BEH Amide XP Column(2.1 mm×150 mm,2.5μm)亲水作用... 目的建立基于亲水作用色谱-大气压化学电离质谱(HILIC-APCI-MS/MS)联用及同位素稀释技术快速测定酒中氨基甲酸乙酯(EC)的新方法。方法酒样加乙腈盐析脱水直接提取,选用XBridge BEH Amide XP Column(2.1 mm×150 mm,2.5μm)亲水作用色谱柱,流速0.5 ml/min,进样量2μl,以0.9%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱进行分离;采用APCI-MS/MS,正离子软电离模式扫描,多反应监测方式,对EC及其同位素内标物(EC-d5)进行检测。结果 EC和EC-d5在5 min内准确测定;标准线性良好(r=0.9998),方法定量限为1.0μg/L,重复性、稳定性、加标回收率和基质效应等均符合分析要求。结论本法样品制备简单、快速,检测限低、选择性好、灵敏度高,分析周期短,适用于大批量各种酒(白酒、葡萄酒、黄酒、啤酒、药酒)中痕量EC的高通量快速定性和定量分析,为EC的痕量分析提供新的途径。 展开更多
关键词 氨基甲酸乙酯 亲水作用色谱 大气压化学电离质谱 同位素稀释
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超高效液相色谱质谱法测定饼干中3种大麻酚
9
作者 张闯 赵孔祥 +1 位作者 张敏 王利强 《食品研究与开发》 CAS 2024年第9期159-165,共7页
使用超高效液相色谱-串联质谱法,建立饼干中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的测定方法。样品经乙腈醋酸(99+1)提取,加入醋酸体系盐包超声离心后,再加入吸附剂离心。采用0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,通过C18色谱柱分离,大气压... 使用超高效液相色谱-串联质谱法,建立饼干中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的测定方法。样品经乙腈醋酸(99+1)提取,加入醋酸体系盐包超声离心后,再加入吸附剂离心。采用0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,通过C18色谱柱分离,大气压化学电子源(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)正离子多反应模式监测。通过考察不同种类提取溶剂、超声时间、萃取盐包组成、吸附剂组成的目标化合物回收率,确定最优前处理方式。结果表明:大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚在2~100 ng/mL时呈现良好线性关系,相关系数(R2)均大于0.999,方法检出限0.01 mg/kg,定量限0.02 mg/kg。低、中、高3个浓度加标回收试验,大麻酚回收率为80.3%~91.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.4%~6.5%,大麻二酚回收率为78.4%~88.5%,RSD为2.9%~7.5%,四氢大麻酚回收率为81.5%~91.3%,RSD为2.6%~6.8%。该方法适用于饼干中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的检测。 展开更多
关键词 大麻酚类物质 QUECHERS 饼干 液相色谱质谱 大气压化学电子源
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HPLC-APCI-MS/MS法测定洗护发产品中的吡硫翁锌 被引量:2
10
作者 王庆贺 周泽琳 顾宇翔 《香料香精化妆品》 CAS 2012年第5期21-24,共4页
建立了洗发产品中吡硫翁锌的HPLC-APCI-MS/MS测定方法。样品经提取后,采用反相整体柱进行色谱分离,大气压化学电离串联质谱进行定性和定量检测。线性范围为1~200μg/mL,实际样品中的最低检出限为0.01%,平均回收率为91%~105%。
关键词 大气压化学电离 洗护发产品 吡硫翁锌
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HPLC-APCI-MS法快速测定面包中联二脲的含量 被引量:1
11
作者 赵悠悠 花锦 +4 位作者 高媛惠 张琪 郭海谦 张鑫鑫 杨蒲晨 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2017年第10期64-67,134,共5页
为快速检测面包中的联二脲(HDC)含量,建立高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱(HPLC-APCI-MS)法快速测定面包中联二脲含量的方法。采用80℃水作为提取剂,正己烷萃取除去样品杂质,净化后的样品采用Xbridge BEH Prep OBD Amide色谱柱进... 为快速检测面包中的联二脲(HDC)含量,建立高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱(HPLC-APCI-MS)法快速测定面包中联二脲含量的方法。采用80℃水作为提取剂,正己烷萃取除去样品杂质,净化后的样品采用Xbridge BEH Prep OBD Amide色谱柱进行分离,以体积比3:7的水—乙腈溶液为流动相,流速0.6 mL/min,进行梯度洗脱,大气压化学电离源(APCI)正离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量,采用添加回收法进行测定。结果表明,该测定方法适用线性范围为0.2~10.0 mg/L,相关系数为99.5%~99.9%。室内平均回收率为82%~110%,实验室内精密度<10.3%,能够满足一般分析方法的要求。该方法操作简便、快速、灵敏度高,适合面包中联二脲含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱法 面包 联二脲
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Comparison of ESI–and APCI–LC–MS/MS methods:A case study of levonorgestrel in human plasma 被引量:1
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作者 Rulin Wang Lin Zhang +1 位作者 Zunjian Zhang Yuan Tian 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第6期356-362,共7页
Electrospray ionization(ESI) and atmospheric pressure chemical ionization(APCI) techniques for liquid chromatography–tandem mass spectrometry(LC–MS/MS) determination of levonorgestrel were evaluated.In consideration... Electrospray ionization(ESI) and atmospheric pressure chemical ionization(APCI) techniques for liquid chromatography–tandem mass spectrometry(LC–MS/MS) determination of levonorgestrel were evaluated.In consideration of difference in ionization mechanism,the two ionization sources were compared in terms of LC conditions,MS parameters and performance of method.The sensitivity for detection of levonorgestrel with ESI was 0.25 ng/m L which was lower than 1 ng/m L with APCI.Matrix effects were evaluated for levonorgestrel and canrenone(internal standard,IS) in human plasma,and the results showed that APCI source appeared to be slightly less liable to matrix effect than ESI source.With an overall consideration,ESI was chosen as a better ionization technique for rapid and sensitive quantification of levonorgestrel.The optimized LC–ESI–MS/MS method was validated for a linear range of 0.25–50 ng/m L with a correlation coefficient ≥0.99.The intra-and inter-batch precision and accuracy were within 11.72% and 6.58%,respectively.The application of this method was demonstrated by a bioequivalence study following a single oral administration of 1.5 mg levonorgestrel tablets in 21 Chinese healthy female volunteers. 展开更多
关键词 LEVONORGESTREL LC–MS/MS PHARMACOKINETICS ELECTROSPRAY ionization atmospheric pressure chemical ionization
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α-羟基-3,6-二烯化合物在APCI-TOF MS中脱羟基正离子[M-OH]^(+)的机理研究
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作者 何蕾 高元吉 赵丽娟 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期446-453,I0002,共9页
α-羟基-3,6-二烯化合物的质谱离子化特征独特,易形成脱羟基离子,采用大气压化学电离飞行时间质谱(APCI-TOF MS)检测该类化合物,谱图中会产生明显的[M-OH]^(+)峰。通过研究该类化合物的脱羟基过程及质谱裂解规律发现:芳香族-α-羟基-3,6... α-羟基-3,6-二烯化合物的质谱离子化特征独特,易形成脱羟基离子,采用大气压化学电离飞行时间质谱(APCI-TOF MS)检测该类化合物,谱图中会产生明显的[M-OH]^(+)峰。通过研究该类化合物的脱羟基过程及质谱裂解规律发现:芳香族-α-羟基-3,6-二烯化合物(Ⅰ)因邻位的共轭π键导致其可直接脱去羟基形成[M-OH]^(+)离子;脂肪族-α-羟基-3,6-二烯化合物(Ⅱ)则形成脱水质子加合离子[M-H_(2)O+H]^(+);而Ⅰ类化合物脱水后加合质子也可形成共轭结构,倾向于Ⅱ类化合物形成离子过程。结合密度泛函理论(DFT)模拟和高分辨质谱正离子模式,验证了α-羟基-3,6-二烯化合物可能存在直接脱羟基(Ⅰ)和脱水质子加合(Ⅱ)2种正离子形成过程。本研究可为α-羟基-3,6-二烯化合物及其同类型化合物的结构鉴定提供参考,为质谱离子规范书写及裂解规律解析提供理论基础。 展开更多
关键词 α-羟基-3 6-二烯 密度泛函理论(DFT) 大气压化学电离飞行时间质谱(apci-TOF MS) 脱羟基离子 裂解途径
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Exact Mass Measurements for α-Allenic Alcohol by Atmospheric Pressure Chemical Ionization/Time-of-flight Mass Spectrometry
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作者 何萍 郭寅龙 +2 位作者 陈国强 徐代旺 麻生明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1080-1083,共4页
The atmospheric pressure chemical ionization/time of flight mass spectrometry (APCI/TOF MS) was applied to determine the mass of five α allenic alcohols via their protonated molecular ions using positive ion mode. Po... The atmospheric pressure chemical ionization/time of flight mass spectrometry (APCI/TOF MS) was applied to determine the mass of five α allenic alcohols via their protonated molecular ions using positive ion mode. Polyethylene glycol (PEG) was used as the internal reference. All results were obtained under the resolution of about 5000 FWHM (full width at the half maximum). Solvent effects were studied and the satisfied results were obtained in acetonitrile. Compared with the theoretical values, all absolute errors were less than 1.0 mmu. The effects of nozzle potential, push pulse potential, pull pulse potential, pull bias potential and acquisition rate on exact mass determination were also discussed. APCI/TOF MS is proven to be a very sensitive analytical technique and an alternative ionization mode in analyzing thermally labile compounds with relatively weak polarity, such as α allenic alcohol. 展开更多
关键词 正合质量测量法 a-丙二烯乙醇 大气压力 化学电离 飞行时间 质谱分析
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多壁碳纳米管结合APCI-MS法测定动物源性食品中井冈霉素残留
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作者 袁琛凯 丁红梅 +2 位作者 陈丹丹 施炎炎 杨俊 《福建分析测试》 CAS 2022年第5期1-4,共4页
目的:建立超高效液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定动物源性食品中井冈霉素残留的分析方法。方法:猪肉样品经70%甲醇水提取,乙酸乙酯去脂,滤过型多壁碳纳米管净化小柱净化,经AthenaHILIC色谱柱分离,采用大气压化学电离源(APCI)检测... 目的:建立超高效液相色谱-大气压化学电离串联质谱法测定动物源性食品中井冈霉素残留的分析方法。方法:猪肉样品经70%甲醇水提取,乙酸乙酯去脂,滤过型多壁碳纳米管净化小柱净化,经AthenaHILIC色谱柱分离,采用大气压化学电离源(APCI)检测,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式采集,外标法定量。结果:井冈霉素在2.5~100μg/L浓度范围内线性良好,相关系数(R2)为0.9993,定量限为5.0μg/kg;以猪肉为基质,在10、20、50μg/kg 3个加标浓度下,其回收率范围为91%~103%,变异系数CV(n=6)为5.3%。结论:多壁碳纳米管小柱净化效果良好,该方法简单、快速、灵敏度高,可满足动物源性食品中井冈霉素残留量的检测。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 井冈霉素 大气压化学电离源 动物源性食品
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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中15种N-亚硝胺化合物 被引量:1
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作者 汪毅 梁文耀 +5 位作者 何国山 陈张好 周智明 吴谦 席绍峰 谭建华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1469-1478,共10页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了化妆品中15种痕量N-亚硝胺化合物的分析方法。水剂样品以水或乙腈分组超声提取,膏霜乳液样品采用亚铁氰化钾-乙酸锌溶液沉淀大分子或者饱和氯化钠-乙腈盐析分组处理后,以Agilent Poroshel... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了化妆品中15种痕量N-亚硝胺化合物的分析方法。水剂样品以水或乙腈分组超声提取,膏霜乳液样品采用亚铁氰化钾-乙酸锌溶液沉淀大分子或者饱和氯化钠-乙腈盐析分组处理后,以Agilent Poroshell 120 SB-Aq(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱分离,经大气压化学电离源(APCI)电离,多反应监测模式检测,以同位素内标法定量。结果表明,15种N-亚硝胺化合物在相应质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.995),检出限和定量下限分别为5~15 ng/g和15~45 ng/g。水、乳、膏霜3种化妆品基质在25、50、100 ng/g加标水平下的平均回收率为88.0%~111%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%~9.8%。该方法用于市售化妆品检测,发现13批次样品检出N-亚硝基二乙醇胺(NDELA),其中1批次超限量值。方法的专属性强,灵敏度高,精密度好,解决了N-亚硝胺化合物稳定性差、易被干扰等问题,适用于化妆品中15种N-亚硝胺化合物的痕量测定。 展开更多
关键词 N-亚硝胺化合物 化妆品 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 大气压化学电离源
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基于常压质谱的环境污染物检测及研究进展
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作者 秦静怡 欧阳津 那娜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期158-169,共12页
近年来,环境污染问题愈发严重,已引发全球广泛关注。为评估不断变化的污染情况和潜在的环境影响,亟需建立快速、精确和可靠的方法对污染物进行定性、定量分析。常压质谱(AMS)技术能够在敞开环境下,无需样品预处理即可对痕量环境污染物... 近年来,环境污染问题愈发严重,已引发全球广泛关注。为评估不断变化的污染情况和潜在的环境影响,亟需建立快速、精确和可靠的方法对污染物进行定性、定量分析。常压质谱(AMS)技术能够在敞开环境下,无需样品预处理即可对痕量环境污染物进行原位、实时、快速分析。本文主要基于不同离子化技术,从电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)以及相关联用技术的角度,重点总结常压质谱技术在环境水样污染物检测中的应用情况,并对其在污染物检测领域的发展前景进行展望。 展开更多
关键词 环境污染物检测 常压质谱(AMS) 电喷雾离子源(ESI) 大气压化学电离源(apci)
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UPLC-MS/MS测定水质中9种N-亚硝胺类化合物的研究
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作者 苏爽 徐巧 +3 位作者 李剑 李招 王天琦 李劲松 《给水排水》 CSCD 北大核心 2023年第S01期17-22,共6页
试验采用EXPEC 5210超高效液相色谱-串联质谱仪配备ESI源和APCI源建立水质中9种亚硝胺类化合物的检测方法。水样通过椰壳活性炭固相萃取柱进行富集,二氯甲烷洗脱,氮吹复溶至1 mL,经色谱柱分离后,使用UPLC-MS/MS进行分析。9种亚硝胺类化... 试验采用EXPEC 5210超高效液相色谱-串联质谱仪配备ESI源和APCI源建立水质中9种亚硝胺类化合物的检测方法。水样通过椰壳活性炭固相萃取柱进行富集,二氯甲烷洗脱,氮吹复溶至1 mL,经色谱柱分离后,使用UPLC-MS/MS进行分析。9种亚硝胺类化合物在ESI源和APCI源下都有良好的色谱峰形和质谱响应。在APCI模式下,目标化合物在1~100μg/L内线性良好,相关系数R^(2)大于0.995;方法检出限在0.05~0.41 ng/L;ESI模式下,目标化合物在5~200μg/L内线性良好,相关系数R^(2)大于0.996;方法检出限在0.0012~2.81 ng/L。9种亚硝胺类化合物的加标回收率在49.8%~114%,相对标准偏差在4.1%~10.3%。使用试验方法对实际水样(3份自来水、3份自来水厂水源水和3份工业废水)进行检测,自来水厂水源水中未检出亚硝胺类化合物,自来水和工业废水中检出NDMA、NMOR、NDEA、和NDBA,检出浓度在2.8~38.6 ng/L,其余亚硝胺类化合物未检出。 展开更多
关键词 N-亚硝胺 大气压化学电离 LC-MS/MS
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基于大气压化学电离的GC-MS/MS法测定动物源性食品中8种酰胺类除草剂残留
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作者 杨志金 林彬彬 +3 位作者 黄旭良 陈倩妮 林小莲 蓝燕珊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第22期373-379,共7页
建立基于大气压化学电离的气相色谱-串联质谱法,测定动物源性食品中8种酰胺类除草剂(甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、敌草胺、吡唑草胺、二甲吩草胺、异丙甲草胺)。采用乙腈提取、EMR-Lipid材料净化作为前处理方法,使用乙酸乙酯稀释... 建立基于大气压化学电离的气相色谱-串联质谱法,测定动物源性食品中8种酰胺类除草剂(甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、敌草胺、吡唑草胺、二甲吩草胺、异丙甲草胺)。采用乙腈提取、EMR-Lipid材料净化作为前处理方法,使用乙酸乙酯稀释乙腈净化液代替溶剂转换,大气压化学电离正离子模式多反应监测测定。结果表明,在猪肉、猪肝、鸡蛋、牛奶基质中,8种酰胺类除草剂的平均加标回收率为63.3%~108%,相对标准偏差为2.51%~13.8%,检出限为0.029~1.3μg/kg,定量限为0.095~4.2μg/kg,基质效应为-11%~12%。本方法可有效降低基质效应,简便、高效、准确、灵敏,可用于动物源性食品中8种酰胺类除草剂的快速定量测定。 展开更多
关键词 大气压化学电离 气相色谱-串联质谱法 酰胺类除草剂 动物源性食品
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质谱在金属有机框架材料结构与应用表征上的研究进展
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作者 陈银娟 丁传凡 卢星宇 《分析测试技术与仪器》 CAS 2023年第1期83-92,共10页
金属有机框架材料(metal organic frameworks,MOFs)是指由金属离子或金属团簇与有机配体形成的一类多孔材料,具有比表面积大、气孔率高和热稳定性能优良等特点,在能源、环境、生物医药等领域应用广泛.质谱可有效测定各种金属元素的成分... 金属有机框架材料(metal organic frameworks,MOFs)是指由金属离子或金属团簇与有机配体形成的一类多孔材料,具有比表面积大、气孔率高和热稳定性能优良等特点,在能源、环境、生物医药等领域应用广泛.质谱可有效测定各种金属元素的成分和含量,精准分析化合物的组成和结构,其灵敏度高、分析速度快,是表征MOFs的有效技术之一.在质谱技术中,样品的离子化是进行质谱分析检测的重要前提,因此从常见离子源的原理与特点出发,对采用质谱技术表征MOFs的常用离子源种类、样品要求及产生的离子类型进行总结,并进一步对质谱在MOFs定性、反应监测及应用分析等方面的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 质谱 金属有机框架材料 电喷雾电离 大气压化学电离 基质辅助激光脱附电离
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