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Speciation of Dissolved Trace Nickel in Environmental Waters by On-Line Sonodigestion-Flow Injection Solid Phase Extraction Coupled to Flame Atomic Absorption Spectrometry 被引量:1
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作者 M. C. Yebra-Biurrun J. M. Castro-Romero 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第2期116-125,共10页
A simple on-line sonodigestion system was successfully used for breakdown organic nickel complexes in environmental waters acidified with diluted nitric acid prior to flow injection total dissolved nickel preconcentra... A simple on-line sonodigestion system was successfully used for breakdown organic nickel complexes in environmental waters acidified with diluted nitric acid prior to flow injection total dissolved nickel preconcentration in a microcolumn containing a chelating resin (Chelite Che with iminodiacetic acid groups) and determination by flame atomic absorption spectrometry. For the determination of the dissolved labile nickel fraction, microcolumns packed with the chelating resin were loaded in-situ with the sample without sample pH modification, and once in the laboratory were inserted in the flow injection device where nickel elution-detection was carried out. The performance of the chelating resin was investigated in order to elucidate its behavior in the presence of dissolved nickel species. The results obtained reveal that the resin, at the experimental employed conditions, retained only dissolved free nickel ions and nickel bound to weak complexes (labile fraction). The figures of merit for determinations in both nickel fractions are given and the obtained values are discussed. The speciation scheme is applied to the analysis of nickel in river and seawater samples collected in Galicia (Northwest, Spain). The results of fractionation showed that Ni are mainly in the dissolved labile fraction in river water, while in seawater samples analyzed was mainly present in the organic fraction. 展开更多
关键词 Sonodigestion PRECONCENTRATION Flow Injection nickel SPECIATION FLAME atomic absorption spectrometry Environmental water
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浊点萃取预富集火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量镍 被引量:8
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作者 苏耀东 朱圆圆 +1 位作者 黄燕 甘礼华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期123-124,共2页
以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,在pH 7.0,用Triton X-100非离子表面活性剂浊点萃取水样中痕量镍。表面活性剂相用硝酸-甲醇(1+9)混合液0.5 mL分散,所得溶液直接引入仪器进行火焰原子吸收测定,方法的检出限(3σ)为3.77×10-3mg.L... 以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,在pH 7.0,用Triton X-100非离子表面活性剂浊点萃取水样中痕量镍。表面活性剂相用硝酸-甲醇(1+9)混合液0.5 mL分散,所得溶液直接引入仪器进行火焰原子吸收测定,方法的检出限(3σ)为3.77×10-3mg.L-1,应用所提出方法测定了河水样品,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.98%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 浊点萃取 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 TRITONX-100 水样
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环境水样中镍的微型柱现场预富集流动注射火焰原子吸收测定 被引量:4
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作者 吴冬梅 王爱霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期855-857,861,共4页
以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)3种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Ni,并在实验室中采用流动注射(F... 以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)3种螯合剂的活性炭(AC)为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样(MFS)分析技术实现了连续现场富集环境水样中的痕量Ni,并在实验室中采用流动注射(FI)-火焰原子吸收(FAAS)联用技术对吸附柱中富集的Ni进行了测定。该方法用于环境水样中Ni的测定获得了满意的结果。10 mL水富集Ni的检出限(3δ)为2.62μg.L-1,相对标准偏差为1.02%。 展开更多
关键词 微型柱现场采样 流动注射-火焰原子吸收 8-羟基喹啉 吡咯啶二硫代氨基甲酸铵 二乙基二疏代 氨基甲酸钠 环境水样
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活性炭负载丁二肟分离富集原子吸收法测定水中镍 被引量:2
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作者 高俊杰 余萍 宋恩军 《广东微量元素科学》 CAS 2005年第6期46-48,共3页
通过对负载了丁二肟的活性炭对镍的吸附和富集行为的研究,确立了活性炭负载丁二肟和其对镍的吸附洗脱条件。建立了负载丁二肟活性炭对镍富集、分离,再用原子吸收测定的分析方法。方法的富集倍率为40倍。对地表水的测定结果令人满意。
关键词 活性炭 丁二肟 分离富集 原子吸收法 地表水
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巯基棉分离富集-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量钴 被引量:3
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作者 徐文军 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期55-57,共3页
通过巯基棉分离富集,采用石墨炉原子吸收光谱法成功地测定了环境水样中的痕量钴。对基体改进剂的选择与用量、石墨炉升温程序及干扰因素进行了探究,结果表明:在以8μL100mg/LNi2+溶液作为基体改进剂,灰化温度为650℃,原子化温度为2300℃... 通过巯基棉分离富集,采用石墨炉原子吸收光谱法成功地测定了环境水样中的痕量钴。对基体改进剂的选择与用量、石墨炉升温程序及干扰因素进行了探究,结果表明:在以8μL100mg/LNi2+溶液作为基体改进剂,灰化温度为650℃,原子化温度为2300℃,氘灯校正背景的条件下测定水样中的钴,可以获得满意结果,大量共存元素不干扰测定。本方法线性范围0·2~20μg/L,检出限为0·12μg/L,回收率为92·7%~106·3%。该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,可用于环境水样中痕量钴的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 巯基棉 基体改进剂
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石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中镍增加量 被引量:2
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作者 林宏琳 吕华东 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第1期24-25,共2页
目的:建立分析涉及饮用水卫生安全产品(简称涉水产品)浸泡试验的镍增加最的石墨炉原子吸收测定法,检测分析各类涉水产品中镍增加量,为监督监测提供科学依据。方法:优化程序升温条件,比较基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法分... 目的:建立分析涉及饮用水卫生安全产品(简称涉水产品)浸泡试验的镍增加最的石墨炉原子吸收测定法,检测分析各类涉水产品中镍增加量,为监督监测提供科学依据。方法:优化程序升温条件,比较基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法分析涉水产品中镍增加量。结果:使用硝酸镁作为基体改进剂,方法的检出限为0.50μg/L,标准曲线的相关系数为0.999,回收率为94%~103%。经检测分析,各类不锈钢涉水产品中镍增加量普遍超标。结论:石墨炉原子吸收光谱法分析测定涉水产品中镍增加量是一种灵敏可靠、简便快捷的方法。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 镍增加量 涉水产品
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火焰原子吸收光谱法测定水中的镍 被引量:2
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作者 肖乐勤 《化工时刊》 CAS 2007年第7期57-58,共2页
采用疏基棉分离富集技术,以火焰原子吸收光谱法测定了水中痕量镍元素的含量,相对标准偏差为2.3—2.5,回收率为99.8%~100.1%,取得了比较满意的实验结果。该方法简单、快速并具有良好的精密度和准确度。重点讨论了前处理方法、... 采用疏基棉分离富集技术,以火焰原子吸收光谱法测定了水中痕量镍元素的含量,相对标准偏差为2.3—2.5,回收率为99.8%~100.1%,取得了比较满意的实验结果。该方法简单、快速并具有良好的精密度和准确度。重点讨论了前处理方法、共存离子对测定结果的影响。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 疏基棉
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石墨炉原子吸收法测定镍的优化研究 被引量:3
8
作者 陈思伊 唐琼 +1 位作者 庞洁 黄丽 《广州化工》 CAS 2019年第17期106-108,共3页
对测定镍的石墨炉原子吸收法进行优化。优化测定镍时石墨炉的灰化温度和原子化温度;并对校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:结果表明在灰化温度700℃,原子化温度2100℃的条件下,此方法的吸光度最高,灵敏度最佳... 对测定镍的石墨炉原子吸收法进行优化。优化测定镍时石墨炉的灰化温度和原子化温度;并对校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:结果表明在灰化温度700℃,原子化温度2100℃的条件下,此方法的吸光度最高,灵敏度最佳。在此条件下镍含量在0~50μg/L范围内呈良好的线性关系,方法检出限为0. 0436μg/L,精密度为1. 11%~3. 86%,加标回收率为91. 5%~104. 5%。优化后的方法检出限低,灵敏度高,操作简单,成本经济,适合在基层单位推广。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 灰化原子化温度 水质
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巯基棉富集分离—冷原子吸收法测定天然水中痕量汞 被引量:3
9
作者 范美容 黄懿 《河南地质》 1999年第4期311-314,共4页
用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取1 L时,最低检测浓度可达0-003 μg/L,方法相对标准偏差为3-8 % ~6-9 % ,巯基棉汞平均回收率为91-1% 。该法操作简单、快... 用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取1 L时,最低检测浓度可达0-003 μg/L,方法相对标准偏差为3-8 % ~6-9 % ,巯基棉汞平均回收率为91-1% 。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。 展开更多
关键词 天然水 痕量汞 巯基棉 冷原子吸收法
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Electroless nickel plating on optical fiber probe 被引量:1
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作者 黄立 王周锋 +1 位作者 李卓民 邓文礼 《Chinese Optics Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第6期472-474,共3页
As a component of near-field scanning optical microscope (NSOM), optical fiber probe is an important factor influncing the equipment resolution. Electroless nickel plating is introduced to metallize the optical fibe... As a component of near-field scanning optical microscope (NSOM), optical fiber probe is an important factor influncing the equipment resolution. Electroless nickel plating is introduced to metallize the optical fiber probe. The optical fibers are etched by 40% HF with Turner etching method. Through pretreatment, the optical fiber probe is coated with Ni-P film by electroless plating in a constant temperature water tank. Atomic absorption spectrometry (AAS), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectrometry (EDXS) are carried out to characterize the deposition on fiber probe. We have reproducibly fabricated two kinds of fiber probes with a Ni-P film: aperture probe and apertureless probe. In addition, reductive particle transportation on the surface of fiber probe is proposed to explain the cause of these probes. 展开更多
关键词 absorption spectroscopy atomic absorption spectrometry atomic spectroscopy Fiber optics Fibers nickel nickel alloys nickel plating Optical fiber fabrication Optical fibers Optical materials PHOTORESISTS SCANNING Scanning electron microscopy SPECTROMETERS water tanks
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无载体离子有机共沉淀分离-石墨炉原子吸收光谱法测定海水中铜铅铬镍 被引量:5
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作者 陈瑛娜 王增焕 +1 位作者 谷阳光 王许诺 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1179-1182,共4页
以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)氧化物作为共沉淀剂,建立了无载体离子有机共沉淀分离、石墨炉原子吸收光谱法测定海水中铜、铅、铬、镍的方法。考察了海水样品pH、共沉淀剂APDC和氧化剂H_2O_2的用量、陈化时间等因素对共沉淀分离效果... 以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)氧化物作为共沉淀剂,建立了无载体离子有机共沉淀分离、石墨炉原子吸收光谱法测定海水中铜、铅、铬、镍的方法。考察了海水样品pH、共沉淀剂APDC和氧化剂H_2O_2的用量、陈化时间等因素对共沉淀分离效果的影响,优化了实验条件。结果证明,在p H4~5的海水样品中,加入4 m L 30 g/L APDC,1 m L H_2O_2,静置60 min,待测元素能与海水基体很好的分离。铜和铬含量在0~20μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R>0.999;镍含量在0~30μg/L,铅含量在0~40μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R>0.998;检出限分别为0.31,0.30,0.20,0.25μg/L,方法精密度好,加标回收率为88.8%~101.4%。方法可用于海水样品中铅、铜、镍、铬的常规检测。 展开更多
关键词 无载体离子有机共沉淀 石墨炉原子吸收光谱法 海水
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