观察阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的应用疗效

目的 分析阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的应用效果。方法 选取2022年2月—2023年2月本院收治的94例脑梗死患者作为观察对象,随机分为对照组(阿司匹林单药治疗)和观察组(阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷联合治疗),每组47例,比较应用效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);不良反应发生率低于对照组(P<0.05);NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论 脑梗死患者采用联合用药效果要优于单一用药,发挥协同作用,增强疗效,促进患者神经功能、日常生活能力恢复,安全性高,可推广。

辛温开窍方治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨辛温开窍方治疗急性脑梗死(ACI)临床效果。方法:选取80例ACI患者,随机数字表法分成对照组、观察组,各40例,分别接受阿托伐他汀及辛温开窍方联合阿托伐他汀治疗。治疗14 d后观察治疗效果及对患者神经功能、脑血灌注量、炎症反应的影响,并分析不良反应发生情况。结果:治疗14 d后,观察组临床总有效率为97.50%高于对照组82.50%,两组中医证候积分、美国国立卫生院神经功能缺损评分、神经元特异烯醇化酶、中枢神经特异蛋白S100β、白介素-18、白介素-1β均下降,脑血流量、血容量均上升,而观察组治疗前后变化幅度较对照组更明显,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:辛温开窍方联合阿托伐他汀对ACI治疗效果较好,能有效改善患者神经功能,增加脑血灌注量,降低炎症反应。

替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应

目的探讨替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法选取日照市人民医院2023年1—10月收治的急性脑梗死患者80例,采取随机数字表法分为2组,各40例。对照组实施阿托伐他汀治疗,观察组加用替格瑞洛治疗。对2组疗效、神经缺损功能及日常生活能力进行对比,同时统计不良反应。结果治疗前,2组美国国立卫生研究院脑卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及日常生活能力量表(Barthel,BI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后NIHSS评分低于治疗前,BI指数高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组的NIHSS评分为(4.05±1.87)分,低于对照组的(7.80±2.14)分;BI指数分别为(63.25±11.04)分,高于对照组的(54.77±10.17)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死可帮助改善患者的临床症状及体征,可改善神经功能及日常生活能力,未增加不良反应,保证治疗方面的安全性。

阿托伐他汀钙片致全身严重皮疹1例分析

目的分析阿托伐他汀引起全身严重皮疹的临床特点及可能致敏机制,为慢病患者多重用药提供警示,并为其早期临床处置提供参考。方法通过1例老年脑梗死患者多重用药(氨氯地平、阿司匹林、阿托伐他汀、尤瑞克林、依达拉奉右崁醇)后出现全身皮疹,停用尤瑞克林、依达拉奉右崁醇,调整阿司匹林为氯吡格雷后患者皮疹仍加重,停用全部药物(只保留抗过敏药物)后皮疹逐渐消退,后恢复氯吡格雷、氨氯地平后患者皮疹未复发的全病程,采用Naranjo评分及结合文献资料,分析可能致敏的药物。结果根据患者皮疹的临床表现以及皮疹消退的时间与临床用药的关系,结合阿托伐他汀Naranjo评分5分,考虑其很有可能是引起患者皮疹的药物。结论慢病患者多重用药过程中,临床需注意阿托伐他汀钙片可在用药数天后引起全身严重皮疹。

阿加曲班联合阿司匹林对急性脑梗死患者血清炎性因子及神经损伤的影响

目的 探讨阿加曲班联合阿司匹林对急性脑梗死患者血清炎性因子及神经损伤的影响。方法 选择急性脑梗死患者68例,按随机数字表法分为对照组(34例)及观察组(34例)。对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上采用阿加曲班治疗。对比两组血清炎性因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)]水平、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、肱动脉血流介导的舒张功能(FMD)]水平、神经功能损伤程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组MMP-9、TNF-α、Lp-PLA2水平较本组治疗前低,且观察组MMP-9(137.52±3.67)μg/L、TNF-α(7.59±0.52)μg/L、Lp-PLA2(12.83±1.54)pg/ml较对照组的(165.72±4.83)μg/L、(11.28±0.93)μg/L、(17.64±1.93)pg/ml低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NO、FMD较本组治疗前高, ET-1较本组治疗前低;且观察组NO(65.73±8.56)μmol/L、FMD(13.46±2.35)%较对照组的(53.62±7.42)μmol/L、(10.84±1.72)%高,ET-1(52.71±4.32)ng/L较对照组的(68.92±5.67)ng/L低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较本组治疗前低,且观察组NIHSS评分(16.53±2.14)分较对照组的(22.61±2.87)分低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对急性脑梗死患者采取阿加曲班与阿司匹林联合用药方案,可有效改善机体内炎性因子水平、血管内皮功能,并降低患者神经功能损伤程度,具有良好的安全性。

氢氯吡格雷与阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床应用分析

目的探讨对急性心肌梗死患者采用氢氯吡格雷与阿司匹林展开对应治疗后获得的临床效果。方法将2022年11月至2023年6月我院100例急性心肌梗死患者作为研究对象,采取投掷硬币法分为参照组(50例,采用的治疗药物为阿司匹林)、研究组(50例,采用的治疗药物为氢氯吡格雷、阿司匹林),比较两组患者的治疗总有效率、心功能指标水平、不良反应总发生率以及生活质量评分。结果研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗前,两组心功能指标水平无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组的PT、APTT高于参照组,PLT、ST段下降低于参照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。治疗前,两组生活质量评分无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组生活质量评分高于参照组(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者接受氢氯吡格雷药物以及阿司匹林药物的联合治疗,可明显提升患者的临床疗效,改善心功能以及生活质量。

阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的效果与安全性分析

目的评价急性脑梗死(ACI)患者行阿托伐他汀钙治疗的预后效果及药物安全性。方法选择106例ACI患者,以随机法分为对照组(n=53,采取辛伐他汀治疗)和观察组(n=53,采取阿托伐他汀钙片治疗)。比较两组临床疗效、药物不良反应发生情况、神经功能缺损程度以及康复情况。结果观察组治疗总有效率96.23%高于对照组的81.13%,差异显著(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前低,且观察组NIHSS评分(4.55±1.20)分低于对照组的(5.60±1.40)分,差异显著(P<0.05)。两组治疗后氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前,且观察组治疗后ox-LDL(46.78±4.45)μg/dl、hs-CRP(3.22±1.01)mg/L均低于对照组的(57.32±4.55)μg/dl、(8.72±1.20)mg/L,差异显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片治疗ACI具有安全性、有效性,能促进患者神经功能改善、临床恢复。

阿加曲班在不同程度急性脑梗死患者中的应用效果

目的探讨阿加曲班在不同程度急性脑梗死患者中的应用效果。方法选取2018年6月至2021年12月河源市人民医院神经内科收治的180例急性脑梗死患者作为观察对象,依据美国国立卫生研究院量表(NIHSS)评分将其分为A组(NIHSS评分0~4分)、B组(NIHSS评分5~8分)、C组(进展性卒中),各60例患者,并依据随机数字表法分别将三组患者各分为亚组,每个亚组各30例患者。A2组、B2组、C2组患者均给予常规治疗,A1组、B1组、C1组患者均联合阿加曲班治疗。分别比较A1组和A2组、B1组与B2组、C1组和C2组患者的疗效及不良反应发生情况。结果A1组患者的治疗总有效率高于A2组,差异有统计学意义(P<0.05)。A1组和A2组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B1组与B2组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B1组与B2组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C1组的治疗总有效率高于C2组,差异有统计学意义(P<0.05)。C1组和C2组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿加曲班治疗轻度、进展性急性脑梗死的效果和安全性良好。

丁苯酞氯化钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的84例ACI患者进行前瞻性研究,以随机数字表法将其分为对照组和研究组各42例。两组均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组予以阿托伐他汀钙片治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力[Barthel指数(BI)]评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HSV)、红细胞沉降率(ESR)]水平、血清神经递质指标[神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性(S100β)蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PV、HSV、ESR、GFAP、NSE、S100β蛋白、MBP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗ACI患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分、血液流变学指标水平和血清神经递质指标水平,效果优于单纯阿托伐他汀钙片治疗。

阿司匹林在血栓性脑梗死急诊治疗中的临床疗效及安全性

目的探讨阿司匹林治疗急诊血栓性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选取2020年1月至2021年7月聊城市中医医院收治的80例血栓性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。对照组给予常规急诊治疗,观察组在对照组基础上联合阿司匹林治疗,比较两组治疗前后凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]、Barthel指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎症因子[C反应蛋白(CRP),白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生情况、临床疗效。结果治疗后,两组FIB水平均低于治疗前,APTT、PT均短于治疗前,且观察组FIB水平低于对照组,APTT、PT均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Barthel指数均高于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,且观察组Barthel指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-8、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林治疗血栓性脑梗死疗效显著,可改善患者凝血功能,缓解炎症,提高其生活能力,降低其神经功能缺损程度,值得临床推广应用。

阿托伐他汀钙片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死患者的临床效果及安全性分析

目的评估阿托伐他汀钙片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死(CI)患者的临床效果及安全性。方法100例CI患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。对比两组治疗前后侧支循环[大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)]血流速度、Barthel指数量表(BI)评分、缺血区域脑血流量、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清学指标[同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]及药品不良反应(ADR)发生情况。结果治疗后,观察组ACA血流速度(42.40±2.37)cm/s、PCA血流速度(27.27±2.41)cm/s低于对照组的(46.88±2.48)、(30.67±2.89)cm/s,MCA血流速度(33.67±2.65)cm/s高于对照组的(22.47±2.70)cm/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组BI评分(69.45±4.60)分、缺血区域脑血流量(41.04±2.85)ml/(100 g·min)高于对照组的(64.68±4.11)分、(36.52±2.60)ml/(100 g·min),NIHSS评分(8.63±0.89)分低于对照组的(12.87±1.01)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Hcy、NSE、MMP-9水平分别为(13.15±1.17)μmol/L、(12.34±1.87)μg/L、(130.54±17.66)μmol/L,低于对照组的(16.55±1.27)μmol/L、(17.54±1.92)μg/L、(162.77±20.45)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组ADR发生率为6.00%,与对照组的4.00%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对CI患者行阿托伐他汀钙片联合丁苯酞软胶囊治疗,可以改善侧支循环血流速度、神经功能、缺血区域脑血流量、血清学指标,增强患者自理能力,且ADR少,安全性高,值得推广。

奥扎格雷联合阿司匹林和静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察奥扎格雷联合阿司匹林和静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2021年2月至2022年12月该院收治的98例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组给予静脉溶栓和阿司匹林抗血小板治疗,观察组在对照组基础上联用注射用奥扎格雷钠治疗,比较两组疗效、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.88%,明显高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分和血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥扎格雷联合阿司匹林和静脉溶栓治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率和BI评分,降低NIHSS评分、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度,效果优于静脉溶栓联合阿司匹林治疗。

氯吡格雷联合阿司匹林及阿托伐他汀对急性脑梗死的治疗效果及不良反应研究

针对急性脑梗死患者的治疗,为探究多种药物(氯吡格雷+阿司匹林+阿托伐他汀)联合使用的临床效果。选取2021年1月—2022年12月广西贺州市中医医院收治的116例急性脑梗死患者为研究对象,以随机数字表法平均分为对照组(58例,阿司匹林+阿托伐他汀)、观察组(58例,阿司匹林+阿托伐他汀联合氯吡格雷),评价组间治疗效率、血脂指标、NIHSS评分、ADL评分、动脉粥样硬化情况、炎性因子、凝血功能与不良反应发生率。结果显示,观察组治疗效率、血脂指标改善情况、NIHSS评分、ADL评分改善程度、炎性因子与凝血功能提升程度均明显优于对照组。与对照组相比,观察组动脉粥样硬化情况得到明显缓解,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。研究表明,联合运用氯吡格雷、阿司匹林、阿托伐他汀三种药物治疗急性脑梗死,疗效显著,可有效改善患者临床症状,促进患者肢体功能恢复,降低体内炎性因子水平,改善患者血液循环与凝血功能,降低血脂,缩短患者住院治疗与后期康复的时间。

阿司匹林联合氯吡格雷治疗青年人伴有血管狭窄脑梗死临床研究

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷对青年人伴有血管狭窄脑梗死的临床治疗效和不良反应.方法选取青年人伴有血管狭窄的脑梗死患者120例,采用单盲法随机分为两组,对照组单独给予阿司匹林,观察组在对照组的基础上加用氯吡格雷,比较两组治疗前后的血小板聚集率、临床疗效和不良反应情况.结果对照组和观察组患者血小板聚集率和临床疗效均有明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组;两组患者间不良反应无明显差别.结论阿司匹林联合氯吡格雷对青年人伴有血管狭窄的脑梗死治疗效果优于单用阿司匹林,且未增加不良反应,值得临床推广.

不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗无症状性脑梗死的疗效及安全性分析

目的 :探讨不同剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗无症状性脑梗死的疗效及安全性。方法 :选取我院2013年7月至2014年7月收治的无症状性脑梗死患者128例,随机分为联合用药组(n=98)和对照组(n=30),对照组口服阿司匹林100 mg/d,联合用药组在对照组的基础上加用阿托伐他汀,按其阿托伐他汀剂量不同分为A组32例(10 mg/d)、B组34例(20 mg/d)和C组32例(30 mg/d)3个亚组。治疗14 d后检查患者的血脂情况、血小板凝集功能和不良反应,0.5年后超声检测患者的斑块数量及稳定性。结果 :用药前,组间血脂情况(CHOL、TG、LDL)、血小板凝集功能(CD62p、PAC-1、ET-1)、斑块数量和不稳定率比较差异无统计学意义;用药后,除HDL指标外,联合用药组患者上述指标均明显低于对照组(P<0.05),且随着阿托伐他汀剂量的增加,上述指标逐渐减少;联合用药组患者HDL指标均明显高于对照组(P<0.05),且随着阿托伐他汀剂量的增加,HDL逐渐增加(P<0.05);组间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 :阿托伐他汀联合阿司匹林治疗无症状性脑梗死的疗效满意,安全性高,且随着阿托伐他汀剂量的增加,血脂情况、血小板凝集功能和斑块稳定性呈逐渐改善趋势。

丹红注射液辅助西药对糖尿病合并脑梗死患者血管内皮功能的影响及疗效研究

目的：观察丹红注射液辅助西药治疗糖尿病合并脑梗死临床疗效、安全性,及对患者血管内皮功能的影响,为临床糖尿病合并脑梗死治疗方案选择提供参考。方法：156例糖尿病合并脑梗死患者（均为恢复期腔隙性脑梗死）,随机分为A、B、C 3组,每组52例。3组患者均采用糖尿病常规治疗及脑梗死内科对症治疗,A组患者加用丹红注射治疗,B组患者加用依达拉奉治疗,C组患者加用丹红注射用和依达拉奉治疗,3组患者均连续治疗2周。比较3组患者治疗前、治疗后的血浆内皮素（endothelin,ET）、血浆一氧化氮（nitric oxide,NO）水平、神经功能缺损（NIHSS）评分、血糖控制效果（空腹血糖、非空腹血糖）、脑梗死临床总疗效率及治疗过程中的药物不良反应情况。结果：3组患者性别、年龄、入组前体质量、BMI指数、空腹血糖、非空腹血糖、梗死灶部位、梗死灶数量、梗死灶直径大小、糖尿病病程、脑梗死病程比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者治疗2周后,空腹血糖、非空腹血糖均得到有效控制,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,ET、NIHSS评分均较治疗前明显降低,NO明显升高（P〈0.05）,治疗后组间比较,C组ET、NIHSS评分均低于A、B组,NO高于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）,A、B组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。C组患者脑梗死临床总有效率明显高于A、B两组患者（P〈0.05）,A、B两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者治疗期间药物不良反应比较,C组高于A、B组,但组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。所有患者经对症处理后均完成研究。结论：丹红注射液辅助西药依达拉奉治疗糖尿病合并脑梗死,可有效改善患者血管内皮功能,提高临床疗效,并不增加药物不良反应率,是适合糖尿病合并脑梗死患者（均为恢复期腔隙性脑梗死）的治疗方案。

血栓通注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床价值及安全性

目的探究急性脑梗死患者接受血栓通注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗的疗效及安全性。方法选择2021年1—12月在佛山市中医院急诊科进行治疗的60例急性脑梗死患者,按随机数表法分组,对照组(阿替普酶)和试验组(血栓通注射液+阿替普酶)各30例。比较两组溶栓效果、颅内血流动力学、血液生化指标、神经功能缺损程度改善、药物相关不良反应。结果试验组溶栓治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。溶栓治疗前,两组颅内血流动力学指标收缩期峰值流速(VP)、舒张末期流速(Vd)、平均流速(Vm)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。溶栓治疗后两组VP、Vd、Vm均增加,且试验组比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。溶栓治疗前,两组血液生化指标神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)、中枢神经特异性蛋白(S-100β)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。溶栓治疗后两组NSE、Hcy、S-100β均降低,且试验组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。溶栓治疗前,两组神经功能缺损NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。溶栓治疗后两组NIHSS评分均减少,且试验组比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组药物相关不良反应总发生率比对照组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论血栓通注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死临床疗效好,安全性高。

中风回春丸辅助治疗对急性脑梗死患者临床疗效、氧化应激和炎症因子水平的影响

目的:探讨中风回春丸辅助治疗对急性脑梗死(ACI)患者临床疗效、氧化应激和炎症因子水平的影响。方法:选择2019年1~10月就诊于本院神经内科的84例ACI患者作为研究对象,按照入院时间和治疗方式随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予中风回春丸治疗。比较两组临床疗效;观察两组治疗前和治疗后氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平的变化;记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(92.86%)高于对照组(76.19%,P<0.05)。治疗后,两组SOD、MDA、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:中风回春丸辅助治疗ACI,可提高临床疗效,且安全性较高,能有效降低机体氧化应激水平和炎症因子水平。

重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓联合阿司匹林对急性脑梗死患者神经功能的影响

目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)溶栓联合阿司匹林对急性脑梗死患者神经功能的影响.方法:选取2016年3月—2018年3月我院收治的急性脑梗死患者64例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各32例,对照组给予阿司匹林肠溶片(100 mg,qd)治疗,观察组给予rtPA溶栓(0.9 mg/kg)联合阿司匹林治疗,比较两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分较对照组低,Barthel指数较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:rtPA溶栓结合阿司匹林治疗急性脑梗死可有效提高治疗效果,改善患者的神经功能及日常生活能力,同时降低不良反应发生率.

阿司匹林片与阿托伐他汀钙片联合治疗急性脑梗死对神经功能与不良反应的影响

目的:探析阿司匹林与阿托伐他汀钙片联合治疗急性脑梗死对神经功能与不良反应的影响。方法:以2017年1月至2018年10月为时间段,选择我院急性脑梗死患者80例,将其随机分为2组,各40例。采用阿司匹林治疗对照组,基于此联合阿托伐他汀钙片治疗观察组。比较两组治疗前后神经功能缺损评估(NIHSS评分)、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平等变化、疗效、不良反应以及生存质量(SF-36量表)。结果:在NIHSS评分、hs-CRP水平上,治疗前两组对比未表现出统计学差异,且P>0.05;而治疗后观察组上述指标较对照组均显著下降,且组间存在统计学差异,且P<0.05。在治疗总有效率上,对照组为75.0%,观察组为92.5%,二者存在统计学差异,且P<0.05。在不良反应上,对照组发生率7.5%,观察组为5.0%,二者存在统计学差异,且P<0.05。在生存质量评分上,两组在情感职能、社会、生理、躯体等功能评分上表现出统计学差异,且P<0.05。结论:阿司匹林与阿托伐他汀钙片联合治疗急性脑梗死的效果显著,即可有效减轻患者炎症,改善其神经功能,且安全性高,不良反应少,可提升患者生存质量,因此值得应用推广。