阿托伐他汀钙片结合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗冠心病合并高血压的效果研究

为探讨阿托伐他汀钙片结合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗冠心病合并高血压的效果,选取2022年6月—2023年6月医院收治的86例冠心病高血压患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为联合组和单一组,每组各43例。单一组实施阿托伐他汀钙片治疗,联合组在其基础上实施沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,比较两组患者治疗效果。结果显示,联合组治疗总有效率高于单一组(P<0.05);治疗后,联合组LVEDD水平低于单一组,LVEF水平高于单一组(P<0.05);治疗后,联合组IL-6、hs-CRP水平低于单一组(P<0.05);治疗后,联合组收缩压、舒张压水平均低于单一组(P<0.05);治疗后,联合组TG、TC及LDL-C水平均低于单一组(P<0.05)。研究发现,阿托伐他汀钙片结合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗冠心病合并高血压的效果明显,可有效改善患者心功能,减轻患者的炎症反应等。

丁苯酞氯化钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的84例ACI患者进行前瞻性研究,以随机数字表法将其分为对照组和研究组各42例。两组均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组予以阿托伐他汀钙片治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力[Barthel指数(BI)]评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HSV)、红细胞沉降率(ESR)]水平、血清神经递质指标[神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性(S100β)蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PV、HSV、ESR、GFAP、NSE、S100β蛋白、MBP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗ACI患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分、血液流变学指标水平和血清神经递质指标水平,效果优于单纯阿托伐他汀钙片治疗。

伊班膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松的效果及对血清细胞因子和骨密度的影响

目的:研究伊班膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松的效果及对血清细胞因子和骨密度的影响。方法:选择2021年2-12月抚州市立医院收治的64例骨质疏松患者,以随机数字表法将其分为研究组及对照组,每组32例。对照组采用伊班膦酸钠治疗,研究组采用伊班膦酸钠与阿托伐他汀钙治疗。比较两组临床疗效、骨密度、血清细胞因子{过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)、25羟基维生素D3[25(OH)D3]、转化生长因子-β1(TGF-β1)及骨形态发生蛋白-2(BMP-2)}水平及不良反应发生情况。结果:在治疗总有效率方面对比,研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组股骨颈及腰椎骨密度分别为(0.87±0.09)、(0.90±0.12)g/cm3,均高于对照组的(0.72±0.06)、(0.83±0.10)g/cm3(P<0.05)。治疗后,研究组血清PGC-1α、25(OH)D3及BMP-2水平均低于对照组,而TGF-β1水平高于对照组(P<0.05)。两组恶心呕吐、便秘及腹胀腹痛发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:伊班膦酸钠与阿托伐他汀钙联合治疗骨质疏松的效果显著,可明显改善血清细胞因子和骨密度水平。

阿托伐他汀通过调节钠-钙交换体改善心力衰竭大鼠心脏功能

目的:探讨阿托伐他汀对心力衰竭大鼠心脏功能及心肌细胞钠-钙交换体表达的影响。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支8周,制备心肌梗死后心力衰竭模型。随机分3组,即假手术组、心力衰竭组与阿托伐他汀治疗组,分别于结扎后第2天给予安慰剂或阿托伐他汀治疗。8周后测定大鼠心脏功能及钠-钙交换体蛋白表达水平。培养原代乳鼠心肌细胞,通过缺氧模型分析阿托伐他汀对细胞内钙水平的影响。结果:阿托伐他汀治疗组较心衰组BNP水平降低,左室舒张末内径缩小,左室短轴缩短率升高。阿托伐他汀治疗明显降低心力衰竭时钠-钙交换体蛋白表达量,抑制缺氧诱导细胞内钙水平增加。结论:阿托伐他汀治疗改善心功能,可能与影响心力衰竭心肌细胞钠-钙交换体的表达及功能有关。

微乳液相色谱法测定他汀类药物

以微乳液相色谱法分离测定普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、辛伐他汀和洛伐他汀.考察了微乳液组成表面活性剂质量分数、油相质量分数、助表面活性剂质量分数以及pH值等对他汀类药物分离测定的影响,确定最佳的色谱条件.实验结果表明:等梯度微乳液相色谱具有较强的同时快速分离疏水性差异较大的混合物的能力.该方法具有操作简便、快速,准确性和重现性好等特点.对四种制剂供试品多次测定,普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、辛伐他汀和洛伐他汀的相对标准偏差(RSD)分别为0.39%,0.45%,0.053%和0.25%.加入回收率分别为97.8%～101.2%,101.5%～102.7%,97.7%～101.9%和98.7%～101.9%.

阿托伐他汀钙对脑梗死患者血流颈动脉斑块的影响分析

目的观察阿托伐他汀钙用于治疗脑梗死患者颈动脉斑块的临床效果。方法随机选取2015年1月~2016年1月于金华广福医院就诊的动脉硬化脑梗死患者112例,按数字法分为观察组（n=56）和对照组（n=56）,对照组患者给予桂哌齐特治疗,持续6个月,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙20 mg/d,持续6个月,比较2组患者的临床疗效、血脂水平及对血流流变指标的影响。结果观察组总有效率为89.28%（50/56）高于对照组69.65%（39/56）,2组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,2组患者血液流变学指标和血脂水平明显改善（P〈0.05）;且观察组血脂水平及血液流变学改善效果优于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀有效改善血脂代谢、促进脑血流循环,具有抗颈部动脉粥样硬化的作用,并能稳定颈动脉易损斑块,且安全性较好。

慢性心力衰竭患者经阿托伐他汀钙联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗的疗效评价

目的:探讨阿托伐他汀钙联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、心肌酶谱指标、甲状腺激素水平等的影响。方法:采集2018年7月至2020年3月登封市中医院CHF患者106例当作研究对象,依据纳入顺序单双号分组,每组53例。常规干预基础上,单一用药组予以阿托伐他汀钙,联合用药组给予阿托伐他汀钙联合沙库巴曲缬沙坦钠。比较两组疗效、治疗前与治疗6个月后心功能[左室舒张期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)]、血清细胞因子[可溶性ST2(sST2)、胎盘生长因子(PLGF)、半乳糖凝集素-3(galectin-3)]水平、甲状腺激素水平[游离三碘甲状腺素(FT3)、三碘甲状腺原氨酸(TT3)]、不良反应发生率。结果:联合用药组治疗总有效率92.45%高于单一用药组77.36%(P<0.05);治疗6个月后,联合用药组LVEF、FT3、TT3水平明显较单一用药组高,LVEDD、LVESD、血清sST2、PLGF、galectin-3水平明显较单一用药组低(P<0.05);两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗CHF患者疗效显著,能改善心功能,调控血清sST2、PLGF、galectin-3水平,并能调节甲状腺激素水平,安全性高。

阿托伐他汀钙片与普伐他汀对急性缺血性卒中后认知功能障碍的对比研究

目的:比较阿托伐他汀与普伐他汀对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效。方法:选取存在血管性认知障碍患者80例,随机分为A组:阿托伐他汀钙片(立普妥);B组:普伐他汀钠片(富利他之)各40例。两组患者均给予相关的体力及脑力活动锻炼,予以低盐低脂低糖饮食,治疗原发病,给予相同的神经细胞保护剂等常规治疗,随诊跟踪3个月,通过蒙特利尔认知评分量表(MOCA评分)和简易精神状态评分量表(MMSE评分)测定认知恢复情况。结果:两组简易智力状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均较前有所升高,且A组明显高于B组;A组认知功能总有效率(95.0%)明显高于B组(90.0%),差异有统计学意义。结论:阿托伐他汀治疗脑卒中后认知功能障碍效果优于普伐他汀,对改善患者认知功能,提高临床疗效有积极意义。

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效

目的探究阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效。方法选取2018年7月至2020年6月于本院行经皮后凸椎体成形术(PKP)的83例骨质疏松椎体压缩性骨折患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与观察组(n=43)。两组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予阿仑膦酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组随访结果、临床疗效及视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)、骨密度(BMD)、骨碱性磷酸酶(BALP)。结果治疗后,两组VAS评分及Oswestry指数均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组BMD高于治疗前,两组BALP均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.1%,高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗骨质疏松椎体压缩性骨折效果显著,不仅能抑制骨吸收,还能促进骨形成,提高患者骨密度,值得临床推广应用。

高效液相法快速检测降血脂类中成药中非法添加化学成分

目的建立快速筛查降血脂类中成药中非法添加普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀的分析方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×150 mm),甲醇0.03 mol/L、磷酸二氢钾(磷酸调p H至3.5)(75∶25)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果普伐他汀钠的线性方程为Y=2933.12927X+153.32226(r=0.99971),阿托伐他汀钙的线性方程为Y=2382.54405X-38.16470(r=0.99998),洛伐他汀的的线性方程为Y=2166.75981X+84.99321(r=0.99993),辛伐他汀的线性方程为Y=1784.69863X+147.95365(r=0.99981),峰面积呈良好的线性关系;普伐他汀钠、阿托伐他汀钙、洛伐他汀、辛伐他汀平均回收率(n=6)分别为103.3%(RSD=0.9%)、108.3%(RSD=0.7%)、99.6%(RSD=0.6%)、95.6%(RSD=0.7%)。结论经方法学验证,此方法快速、简便,可以作为分析降血脂类中成药中非法添加的快速有效筛查方法。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀钙对急性心肌梗死合并心力衰竭的效果

目的研究沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥)联合阿托伐他汀钙对急性心肌梗死合并心力衰竭的效果。方法选取78例急性心肌梗死合并心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组(39例)和对照组(39例)。对照组给予阿托伐他汀钙胶囊治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予诺欣妥治疗。对比2组患者治疗前后心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)];对比2组患者临床疗效和治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者LVEDD均降低、LVEF升高,且相比于对照组,试验组LVEDD显著降低,LVEF显著升高(P<0.05);治疗后,2组患者IL-6和hs-CRP水平均降低,且相比于对照组,试验组IL-6和hs-CRP水平更低(P>0.05);试验组治疗后总有效率(97.43%)显著高于对照组(84.61%),P<0.05;对照组不良反应发生率(7.68%)与试验组(5.12%)比较差异无统计学意义。结论诺欣妥联合阿托伐他汀钙胶囊治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效较好,能有效改善患者的心功能和炎性反应,且并未显著增加不良反应的发生。

阿托伐他汀钙片联合低分子肝素钠对脑梗死患者血液流变学、神经功能及生活质量的影响

目的 分析阿托伐他汀钙片联合低分子肝素钠对脑梗死患者血液流变学、神经功能及生活质量的影响.方法 随机将2022年1月-2022年12月期间兴安界首骨伤医院收治的80例脑梗死患者分为各40例的两组,对比单一皮下注射低分子肝素钠治疗和阿托伐他汀钙片联合低分子肝素钠的治疗效果.结果 观察组总有效率、血液流变学指标、生活质量评分、NIHSS评分、CSS评分及Barthel指数均优于对照组(P<0.05).结论 脑梗死患者在临床治疗中可以选择阿托伐他汀钙片与低分子肝素钠联合治疗方案,这种治疗方案对患者血液流变学、神经功能具有显著改善作用,可显著提高患者生活质量,值得临床广泛推广及应用.

奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床研究

目的观察奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将90例2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以阿托伐他汀钙片每次20～40 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以奥扎格雷钠每次80 mg,bid,静脉滴注。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血糖、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和P-选择素,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为75. 56%(34例/45例)和57. 78%(26例/45例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(8. 38±1. 49)和(10. 66±1. 48)分,空腹血糖分别为(6. 92±0. 44)和(7. 25±0. 63)) mmol·L^(-1),餐后血糖分别为(9. 43±0. 54)和(10. 75±0. 52) mmol·L^(-1),HMGB1分别为(2. 90±0. 36)和(3. 19±0. 31)μg·L^(-1),P-选择素分别为(206. 02±26. 79)和(217. 51±40. 06) ng·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为24. 44%和35. 56%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论奥扎格雷钠注射液联合阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并腔隙性脑梗死的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的探讨丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年3月湖北省中医院神经内科收治的急性缺血性脑梗死患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组第1天口服阿司匹林肠溶片300 mg、阿托伐他汀钙片40 mg、硫酸氢氯吡格雷片300 mg;从第2天起剂量调整为:阿司匹林肠溶片100 mg,1次/d,阿托伐他汀钙片40 mg,1次/晚,硫酸氢氯吡格雷片75 mg,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,在发病后48 h内开始给药,25 mg/次,2次/d,滴注时间不少于50 min,两次用药间隔时间控制在6 h左右。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和梗死灶体积。对出院患者进行病情跟踪随访3个月,比较两组的不良反应发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8、14 d后,两组NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8、14 d后,两组梗死灶体积均显著减小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组梗死灶体积明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组不良反应发生率分别为18.00%、6.00%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液治疗急性缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,减小梗死灶体积,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。