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Developing a GIS Audit Framework in the Context of Information Technology though a Reductive Model Approach 被引量:1
1
作者 Fausta Mbura Njiru David N. Siriba Faith N. Karanja 《Journal of Geographic Information System》 2023年第2期196-222,共27页
A GIS audit framework is necessary considering the diverse nature of GIS with regard to components, applications and industry. In practice, checklists are generated during the audit process based on specific objective... A GIS audit framework is necessary considering the diverse nature of GIS with regard to components, applications and industry. In practice, checklists are generated during the audit process based on specific objectives. There is no standardized list of items that can be used as a reference. The purpose of this study was to develop a GIS audit framework as a foundation for GIS audits. The framework provides that comprehensive approach to various GIS aspects during the audit process. The design builds on a developed conceptual framework where most significant categories of GIS audit parameters namely data quality, software utilization, GIS competency and procedures (work flows) were identified. The study adopted a reductive model approach to simplify the complexity associated with each category of GIS audit parameter. The resultant audit elements for each category are organized in a matrix that forms an integral part of the framework. The columns comprise audit goal, audit questions and audit subjects as indicators which are qualitatively measured. The rows comprise the parameters (data quality, software utilization, personnel competency and procedure (workflows)). To use the framework, an auditor only needs to create an audit checklist that consists of particular parameters and indicators from the framework depending on audit objective. As part of an on-going research, the next step will involve validating the framework through a mock testing process. 展开更多
关键词 GIS audit Framework GIS Complexity Reductive Model GIS Monitoring and Evaluation audit checklist
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国际药品检查合作计划对我国省级药品检查的启示
2
作者 游小杰 樊卫 +2 位作者 付文亮 牟成成 吴赛 《中国药业》 CAS 2024年第12期32-35,共4页
目的提高我国省级药品检查工作管理质量。方法以国际药品检查合作计划组织(PIC/S)审计清单为对照自查依据,通过文献检索、查阅各省级药品监督管理局官方网站,汇总分析我国省级药品监管检查的机构设置、药品上市后监管计划制订方式、检... 目的提高我国省级药品检查工作管理质量。方法以国际药品检查合作计划组织(PIC/S)审计清单为对照自查依据,通过文献检索、查阅各省级药品监督管理局官方网站,汇总分析我国省级药品监管检查的机构设置、药品上市后监管计划制订方式、检查员培训管理体系三方面内容与差距,并提出改进建议。结果目前,我国各省级药品监管检查机构设置存在差异,检查质量参差不齐;尚无统一的基于风险的药品上市后监管计划制订方式;检查员培训管理体系存在培训内容不一致、考核方式不明确等问题。结论建议将药品检查机构体系考评纳入省级药品监管机构质量体系,建立定期体系评估机制,确保不同检查机构检查质量符合统一要求;建立统一的上市后监管检查计划制订方式;健全检查员培训管理体系,搭建统一的检查员基础知识培训和能力考核平台,并对检查员进行分级管理。 展开更多
关键词 国际药品检查合作计划组织 审计清单 省级 检查机构 监管机构 药品检查
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Suggestions for Promoting China’s Drug Regulatory Agency to Join Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme-PIC/S
3
作者 Hu Shigao Wu Zhiang 《Asian Journal of Social Pharmacy》 2023年第3期206-212,共7页
Objective To identify and reduce the gap between China’s drug GMP inspection and pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S)audit checklist,find out the key improvement items,and revise them pertinently,whic... Objective To identify and reduce the gap between China’s drug GMP inspection and pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S)audit checklist,find out the key improvement items,and revise them pertinently,which will promote the process of China joining PIC/S.Methods The general situation of PIC/S organization and audit checklist were introduced first,and then the accession of several countries that joined the organization was analyzed.Meanwhile,the process of China’s participation in PIC/S was sorted out.After referring to the contents of PIC/S audit checklist,the problems of GMP inspection system in China were studied.Results and Conclusion There are still many problems in GMP inspection in China.Some suggestions are put forward for improvement and change,which can provide reference for the development of drug inspection agencies at all levels in China. 展开更多
关键词 GMP inspection pharmaceutical inspection co-operation scheme(PIC/S) audit checklist drug regulatory agency
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我国加入国际药品检查组织(PIC/S)存在的问题及建议 被引量:1
4
作者 张军 董丽 《黑龙江医药》 CAS 2023年第3期600-603,共4页
目的:识别并减少我国药品GMP检查与PIC/S标准审计清单对标的差距,发现关键改进项目,有针对性地进行完善和修订,对于我国早日加入PIC/S组织具有很大的帮助。方法:本文首先介绍了PIC/S组织的概况、审计清单目录,以及分析几个典型国家加入... 目的:识别并减少我国药品GMP检查与PIC/S标准审计清单对标的差距,发现关键改进项目,有针对性地进行完善和修订,对于我国早日加入PIC/S组织具有很大的帮助。方法:本文首先介绍了PIC/S组织的概况、审计清单目录,以及分析几个典型国家加入的情况,并梳理了我国参与PIC/S活动的历程,然后参考PIC/S审计清单文件的内容,同时分析了我国在药品质量检查中存在的差异,从实践角度提出了对策建议。结论:我国GMP检查依然存在许多问题,文章有针对性地提出了完善和改变建议,为我国各级药品检查机构发展计划的制定提供参考。 展开更多
关键词 GMP检查 药品检查合作计划(PIC/S) 审计清单 药品监管机构
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发展高速公路交通安全审计的探讨 被引量:21
5
作者 王建军 陈梦月 王参军 《长安大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期55-58,共4页
基于高速公路建设项目投资的全过程 ,对高速公路交通安全审计内容、预通车阶段及运营阶段的审计清单、安全审计量化方法进行了初步探讨 ,指出安全审计是一种节约投资、预防交通事故发生、判断潜在事故因素的有效方法 ,对提高高速公路交... 基于高速公路建设项目投资的全过程 ,对高速公路交通安全审计内容、预通车阶段及运营阶段的审计清单、安全审计量化方法进行了初步探讨 ,指出安全审计是一种节约投资、预防交通事故发生、判断潜在事故因素的有效方法 ,对提高高速公路交通安全性具有积极作用。 展开更多
关键词 高速公路 交通安全审计 投资全过程 审计清单
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占道作业交通安全设施设置技术研究 被引量:4
6
作者 周嗣恩 张灿 杨新苗 《交通信息与安全》 2012年第6期11-16,共6页
占道作业交通安全研究主要探索占道作业区影响范围内与交通安全事件有关联的风险要素、保障对策及评估方法。在综述国内外占道作业区安全研究的基础上,阐述占道作业交通安全术语,明确作业区分类构成及功能,挖掘作业区潜在交通安全风险要... 占道作业交通安全研究主要探索占道作业区影响范围内与交通安全事件有关联的风险要素、保障对策及评估方法。在综述国内外占道作业区安全研究的基础上,阐述占道作业交通安全术语,明确作业区分类构成及功能,挖掘作业区潜在交通安全风险要素,剖析作业区交通安全设施类型及设置条件,结合占道作业特性及作业区交通特性,从交通安全设施角度提出基于全过程交叉分类的占道作业交通安全设施保障技术,并设计基于安全列表理念的作业区交通安全评估核查技术,以切实发挥交通安全设施效用,高效保障占道作业活动秩序,全面提升道路交通安全和畅通服务水平。典型案例应用表明交通安全设施设置极大地改善了作业区安全状况。 展开更多
关键词 占道作业 交通安全设施 安全风险 全过程交叉分类设置 安全列表 核查评估
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公共交通系统安全审计应用研究--以合肥为例
7
作者 张丰焰 卢杨 《青岛理工大学学报》 CAS 2017年第2期100-107,共8页
为了将公共交通安全事故消灭于萌芽状态,最大限度地降低其发生可能性,研究将安全审计法引入到公共交通系统安全优化中.以合肥为例,分析了公共交通事故特性和诱因,从主动控制的角度,提出了公共交通安全审计的设想,探讨了公共交通安全审... 为了将公共交通安全事故消灭于萌芽状态,最大限度地降低其发生可能性,研究将安全审计法引入到公共交通系统安全优化中.以合肥为例,分析了公共交通事故特性和诱因,从主动控制的角度,提出了公共交通安全审计的设想,探讨了公共交通安全审计内容和基本方法,设计了公共交通安全审计清单,并依据此清单对2014年和2015年合肥市公共交通系统进行了安全审计和针对性整治.结果表明:2014年、2015年分别与2013年相比,合肥公共交通系统事故起数分别减少了55.17%、58.32%,每千公里事故费分别下降了61.91%、57.35%,上报事故间隔里程分别增长了138.61%、142.3%.通过对公共交通系统进行审计,可以确定公共交通系统潜在的安全隐患,进而能制定行之有效的安全对策,确保公共交通运营安全. 展开更多
关键词 交通工程 公共交通安全 事故 安全审计 审计清单
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编制内部质量审核检查表应注意的问题 被引量:6
8
作者 邱小燕 候明玖 +1 位作者 周义正 罗金柱 《中国卫生质量管理》 2011年第4期73-74,共2页
编制《检查表》是提高内部审核质量的重要环节。从编制《检查表》的目的、编制要求以及设计中应注意的问题等方面进行分析,提出应按《检查表》内容审核实验室质量和能力。
关键词 ISO 15189 质量管理体系 内部审核 检查表
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对设备供应商的质量保证监查关注点探讨 被引量:3
9
作者 田学航 《核安全》 2012年第2期56-60,共5页
本文对设备供应商的质量方针和质量目标、管理部门审查、文件和记录控制、人员配备和培训、设计控制、采购控制、物项控制、工艺过程控制、检查和试验控制、不符合项控制以及内外部监查11个方面的工作进行了分析,阐述了质量保证监查关注... 本文对设备供应商的质量方针和质量目标、管理部门审查、文件和记录控制、人员配备和培训、设计控制、采购控制、物项控制、工艺过程控制、检查和试验控制、不符合项控制以及内外部监查11个方面的工作进行了分析,阐述了质量保证监查关注点,并列举了质量保证监查中发现的实际问题。 展开更多
关键词 质量保证监查 关注点 设备供应商
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物流内控工作方法在生产型企业的应用
10
作者 李兆卉 涂清华 《物流工程与管理》 2008年第12期47-49,共3页
随着生产型企业的发展壮大,产品也由单一的国内市场发展到全球范围内多国复杂的市场,企业物流要面临比以前复杂的多的国内/外环境与流程,如何及时、系统的发现物流组织内部的问题,防范于未燃,并持续改进就显得非常有必要。文中介绍了物... 随着生产型企业的发展壮大,产品也由单一的国内市场发展到全球范围内多国复杂的市场,企业物流要面临比以前复杂的多的国内/外环境与流程,如何及时、系统的发现物流组织内部的问题,防范于未燃,并持续改进就显得非常有必要。文中介绍了物流内控的概念、要素及具体目标,建立了三级物流内控监控体系模型,在此基础上,详实阐述生产型企业物流内部控制的主要使用方法,并分步骤阐述了物流内控的主要过程,识别物流组织内的风险→建立业务稽查表→部门自检→业务稽查→专项审计→申诉与提高等。 展开更多
关键词 企业物流 内控 自检 业务稽核 审计
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AP1000核电工程的监查管理实践
11
作者 张华 《应用能源技术》 2015年第4期9-11,共3页
文中主要介绍了AP1000核电工程三门、海阳依托项目建立质保体系所依据的标准、法规,和实施质保监查使用的主要方式方法。结合AP1000监查活动实施的现状,总结了AP1000核电工程的监查实践和经验,为其它核电工程的质量管理提供了建议和参考。
关键词 AP1000项目 监查 检查单 监查报告 实践
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NADCAP蠕变试验审核要点
12
作者 郑晓斐 张浩 王珂娜 《四川有色金属》 2021年第4期52-54,共3页
本文结合本单位NADCAP审核经验,依据AC7101/3 REV.D检查单要求,从设备要求、试样检查和测量、热电偶、现场试验等几个方面重点介绍了在Nadcap拉伸蠕变试验审核过程中审核老师较为关注的和易产生不符合项的环节,以及现场试验时应注意的要... 本文结合本单位NADCAP审核经验,依据AC7101/3 REV.D检查单要求,从设备要求、试样检查和测量、热电偶、现场试验等几个方面重点介绍了在Nadcap拉伸蠕变试验审核过程中审核老师较为关注的和易产生不符合项的环节,以及现场试验时应注意的要点,以助于实验室顺利通过该试验项目的NADCAP审核。 展开更多
关键词 NADCAP审核 AC7101/3 REV.D检查单 蠕变试验
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电子化术前准备核查表的设计与应用
13
作者 王卫星 黄金 +2 位作者 徐灿 谭晓菊 蒋河清 《中国实用护理杂志》 2016年第1期-,共4页
目的 设计和制订电子化术前准备核查表,应用于手术患者的术前准备工作中,减少术前准备及术前交接的缺项漏项的发生率,提高医患满意度,防止手术延误或各种医疗纠纷事故.方法 将2013年3月至2014年2月手术患者145例作为试验组,将2012年3月... 目的 设计和制订电子化术前准备核查表,应用于手术患者的术前准备工作中,减少术前准备及术前交接的缺项漏项的发生率,提高医患满意度,防止手术延误或各种医疗纠纷事故.方法 将2013年3月至2014年2月手术患者145例作为试验组,将2012年3月至2013年2月手术患者158例作为对照组,试验组采用电子化术前准备核查表进行术前准备及交接工作,对照组采用常规方式,比较2组患者在术前准备及术前交接缺项漏项的发生率及手术医生和手术患者对护理工作的满意度.结果 试验组运用电子化术前准备核查表后,在术前准备及术前交接项目中缺项漏项发生率分别为1.37%(2/145)、4.83%(7/145),对照组分别为6.33%(10/158)、11.39%(18/158),2组比较差异有统计学意义(x2=4.870、4.305,P<0.05).试验组手术医生及手术患者对护理工作的满意度分别为100.00%(50/50)、97.93%(142/145),对照组分别为90.00%(45/50)、90.51%(143/158),2组比较差异有统计学意义,(x2=5.263、7.459,P<0.05).结论 实施电子化术前准备核查表,是保证术前准备工作完善的重要手段,降低了术前准备工作缺项漏项发生率,有效保证了患者手术如期进行及手术安全,减少护理缺陷,提高护理工作效率和质量,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 护理质量审核 电子化 术前准备 术前核查
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国际药品检查组织(PIC/S)审计清单文件的解析 被引量:12
14
作者 石天放 曹轶 +1 位作者 董江萍 杨悦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期177-182,共6页
审计清单(audit checklist)是国际药品检查组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S)评估申请加入机构的指标,PIC/S借此对申请机构药品监管检查体系进行全面的评估。本文通过对审计清单各模块和相关指标进行梳理解读... 审计清单(audit checklist)是国际药品检查组织(Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme,PIC/S)评估申请加入机构的指标,PIC/S借此对申请机构药品监管检查体系进行全面的评估。本文通过对审计清单各模块和相关指标进行梳理解读,分析并提出相关建议,为推进我国加入PIC/S工作提供参考。结合PIC/S发布的审计清单及相关指南,从各模块指标重要程度、评估方式、主要评估内容等角度分别介绍并初步评估我国存在的差距,提出相关建议。PIC/S审计清单有11个模块,38项亚指标,包含78项具体指标,我国在加入PIC/S过程中应当重点关注法律法规体系、质量管理体系、检查机制、培训体系等方面的改进。针对与PIC/S加入要求的差距进行改进,从而加快我国加入PIC/S的进程,促进我国药品检查工作的国际化。 展开更多
关键词 国际药品检查组织(PIC/S) 药品生产质量管理规范 审计清单 加入程序
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