Extraction of aurum(III) with thiophosphate

The extraction capability of auram with di-(2-ethylhexyl)monothiophosphoricacid from hydrochloric acid solution has been studied. The extraction capability decreases with theincrease of acidity. It is showed by the saturation method and equal Moore series method that thecomposition of the extraction complex is AuR_3. IR and ~1H NMR studies indicate that the extractionmechanism is a cation exchange process through coordination with P=S bonds.

Determination of Soil Base－Suluble Se by Anodic Stripping Voltammetry with Aurum Thin－Film Electrode

Determination of soil Se by anodic stripping voltammetry (ASV) with aurum thin-film electrode (ATFE) over-comes the interference of gold peak with selenium peak, and thus has a higher sensitivity with the mininiumdetectable concentration being 0.017 μg/mL, the standard deviation of the measured results less than 0.012 μg/g,the coefficient of variation lower than 10%, and the recovery rate between 86% to 103%. Besides the measurementconditions, the digestion of soil sample was also studied in detail.

ZnO和ZnO/Au纳米流体的制备及光热转换性能

太阳能光热利用是太阳能利用的重要方面,其中,纳米流体光学特性对太阳能光热利用效率起着决定性作用。通过水热法制备不同形貌的ZnO纳米颗粒,再利用硼氢化钠还原法将Au成功还原在ZnO纳米颗粒上,制备出ZnO/Au复合纳米材料。通过SEM、XRD表征ZnO和ZnO/Au纳米粒子的形貌结构与成分。经紫外/可见/近红外吸收光谱测试表明ZnO/Au纳米流体显著提高了在可见光波段的吸收。通过光热转换实验表明,花状ZnO纳米流体的光热转换性能优于棒状ZnO纳米流体,ZnO/Au纳米流体由于Au的等离激元效应,光热转换特性增强。当浓度为1.0 mg/mL时,棒状ZnO/10%Au纳米流体光热转换效率为59%,比纯导热油纳米流体提高16%;当浓度为0.5 mg/mL时,花状ZnO/10%Au纳米流体光热转换效率为71%,比纯导热油纳米流体提高28%。

1,3-双(4′-氨基苯氧基)苯合成技术和应用研究进展

在系统介绍1,3-二(4′-氨基苯氧基)苯(BAPB)合成方法及其应用的基础上,以经济、环保和新型工业化为目标,重点评述了合成方法及各种工艺的特点、研究中的技术进展以及近年来应用于聚酰亚胺方面的发展。选择以间苯二酚和对硝基氯苯为原料,经缩合成1,3-二(4′-硝基苯氧基)苯(BNPB)后,再加氢还原最后提纯的方法作为合成BAPB产品优先的技术路线。同时提出了高质量、低成本、清洁化发展聚合级BAPB产品以及制备超级Aurum新材料的研究方向和建议。

CO氧化反应中H_2O对MO_x和Au/MO_x催化性能的影响

MO x and Au/MO x catalysts were prepared by the coprecipitation method and their catalytic performance for CO oxidation was evaluated through the feeding gas with or without water vapor. The results showed that the activity and the stability of MO x catalysts are greatly dependent on the kinds of metal oxides. The activity order of MO x is Co 3O 4>NiO>Fe 2O 3>CuO>MnO x>ZnO>Al 2O 3>Cr 2O 3>CaO>La 2O 3. The water has negative effect on the activity of MO x (M=Co, Cu, Fe, Mn, Ni and Zn) catalysts. The catalytic activity and stability of Au/MO x catalysts are greatly dependent on the properties of MO x. The water has negative effect on the activity of Au/MO x (M=Ca, Cr, Cu,La and Mn) and on the stability of Au/MO x (M=Al, Co, Fe, Mn, Ni and Zn) at ambient temperature.

自组装单层膜的制备与应用

本文综述了自组装单层膜制备及应用技术的最新发展 ,分别对有机硅烷 羟基化表面和硫醇 金两种重要的自组装单层膜体系的制备新技术以及在制膜技术和分子电子学等领域的最新应用进行了总结。

流态化强化功能纤维回收金的研究

在一总高１２００ｍ ｍ ，直径４０ｍ ｍ 的流化床装置上，分别测定了不同流速下功能纤维ＶＡＣＦ与纯金溶液和不同浓度含金工业废水中金的反应速率，并与静态试验结果进行了比较。结果表明，流态化条件下的反应速率比静态下的反应速度有明显的提高，且随流速增大而增大；在本实验条件下，浓度的变化几乎不影响过程的反应速率。

藻蓝蛋白对Au(III)原位还原与纳米Au(0)形成动态过程的谱学研究

在4℃、避光条件下,将藻蓝蛋白(PC)与AuCl3作用,通过UV、FS、FT-IR等谱学方法研究了PC与Au(III)作用的动态过程,结果显示:PC在615nm的特征吸收峰强度明显减弱,并随Au(III)浓度增加和时间延长单调降低;PC的荧光发射峰和荧光激发峰也均呈现衰减趋势.同时通过TEM观察到纳米Au(0)粒子形成,纳米金基本呈球形,有较窄的分布尺寸,粒径在20 nm左右,均匀地分散于PC中,这是PC原位还原Au(III)所形成的.

^6LiF夹心谱仪探头用金硅面垒探测器性能测定

金硅面垒探测器是6LiF夹心谱仪探头的关键组成部分,其参数直接影响整个夹心谱仪的性能。通过实验测定了各金硅面垒探测器在不同偏压下的漏电电流、空气对α粒子的影响、金硅面垒的死层厚度、偏压对峰位和分辨率的影响,以及在180V偏压下各金硅面垒探测器的最大能量峰位。根据测量结果,选出了两组性能基本相同的金硅面垒探测器,将其组装成性能优良的6LiF夹心谱仪效应探头和本底探头。

金银花体外抗结核活性研究

目的:探讨金银花体外抗结核活性。方法:使用试管倍比稀释法测定金银花、绿原酸、异烟肼对结核分支杆菌标准株和金色分支杆菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)及最小杀菌浓度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC)。结果:金银花对金色分支杆菌的MIC为0.83mg·mL^(-1),MBC为1.75mg·mL^(-1),对H37Rv的MIC、MBC均为0.18mg·mL^(-1);绿原酸对两种分支杆菌的MIC、MBC均为0.18mg·mL^(-1);异烟肼对两种分支杆菌的MIC、MBC均为10.5μg·mL^(-1),异烟肼配伍金银花使用,异烟肼对两种分支杆菌的MIC、MBC为5.25μg·mL^(-1)。结论:金银花有抗结核活性。同异烟肼联合使用能显著降低异烟肼的MIC和MBC。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定钨矿样品中的痕量金

建立了以二乙基二硫代磷酸(DDTP)为络合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-114为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量金的新方法。试验了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对金的检出限为2.5ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.7%(n=10),回收率在96%～105%之间。可用于钨矿样品中痕量金的测定。

有机薄膜晶体管钛/金电极的刻蚀工艺研究

采用感应耦合等离子体(ICP)干法刻蚀和湿法刻蚀的方法,分别刻蚀有机薄膜晶体管(OTFT)的钛/金薄膜电极。改变刻蚀的工艺条件,研究了不同的刻蚀工艺对OTFT器件性能的影响,并对刻蚀结果进行了比较与分析。结果表明,ICP干法刻蚀不适合用来刻蚀OTFT器件的钛/金电极,而湿法刻蚀工艺可用于刻蚀关键尺寸为5μm及其以上的钛/金电极,其最佳工艺条件分别是n(HF):n(HNO3):n(H2O)=1:1:5和n(KI):n(I2):n(H2O)=4:1:40。

镀金合金、镍铬合金和高金合金烤瓷冠的龈缘美学研究

目的:分析非贵金属烤瓷冠引起牙龈变色、炎症的原因,对镀金方法作出改进,为临床应用镀金烤瓷冠提供参考。方法:选择2005年6月—2006年12月来本科就诊的患者240例,介绍镍铬合金、镀金镍铬合金、以及高金合金烤瓷冠的区别,按患者自愿选择烤瓷冠(PFM)类型的要求分为3组。镀金组:镀金烤瓷冠80例;镍铬合金组:镍铬合金烤瓷冠80例;高金合金组:高金合金烤瓷冠80例。对3组烤瓷冠的牙龈变色及牙龈健康情况进行观察、比较。结果:初戴时,镍铬合金组有3例出现牙龈变色,而镀金组和高金合金组均无1例出现牙龈变色,但组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组烤瓷冠均无牙龈炎症出现。1年后,镍铬合金组共出现12例牙龈变色,与镀金组及高金合金组(无1例)比较差异有显著性(P<0.01)。镍铬合金组出现13例、镀金组出现3例牙龈红肿现象,经秩和检验,镍铬合金组与镀金组、高金合金组比较差异有显著性(均P<0.01),镀金组与高金合金组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:从龈缘的美学效果和适中的价格来看,高度抛光镀金烤瓷冠是临床修复比较理想的选择。

小金团簇的基态结构和能量

应用遗传算法和Gupta势对小金团簇的结构进行了优化计算 ,分析讨论了基态结构和能量随团簇尺寸的变化规律 ,发现Au13 为二十面体以及Ann 在n≥ 16时呈现非晶无序结构的特征 .

Au-NiO/TiO_2催化剂催化甲醇自热重整制氢

采用沉积-沉淀法制备了甲醇白热重整制氢Au—NiO／TiO2催化剂，并用X射线衍射、透射电子显微镜、能量色散X射线能谱对Au—NiO／TiO2催化剂进行了表征。表征结果显示，NiO可以改善载体TiO2粒子的分散度，使Au颗粒的粒径减小，Au颗粒的粒径主要分布在2～3nm；Au的负载量（质量分数）为1．63％左右。同时考察了反应温度和n（O2）：n（CH3OH）对Au—NiO／TiO2催化剂催化甲醇自热重罄制氢反应活性的影响。实验结果表明，当汽化温度为90℃、反应温度为200℃、n（02）：n（CH3OH）为0．30时，Au～NiO／TiO2催化剂的活性最佳，甲醇转化率和CO2选择性较高，CO含量较低。

以金色分枝杆菌为模式菌株筛选抗结核活性化合物可行性研究

目的评估以金色分枝杆菌作为结核分枝杆菌模式菌株筛选抗结核抑制剂的可行性。方法以结核分枝杆菌标准菌株H37Rv建立细胞水平的抑制剂高通量筛选模型,对本单位化合物库部分样品进行筛选,获得具有抗结核活性的化合物;进一步比较模式菌株金色分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌及谷氨酸棒状杆菌对具有较强抗结核活性样品的敏感性差异。结果利用基于结核分枝杆菌建立的全细胞筛选模型,从本单位化合物库的5万个样品中筛选得到67个最低抑菌浓度≤5μg/ml的化合物。对金色分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌和谷氨酸棒状杆菌有抑制活性的样品分别有22个(32.84%)、10个(14.93%)、12个(17.91%)和6个(8.96%),其中抑菌活性与抗结核活性差异在4倍以内的样品分别有16个(72.73%)、5个(50%)、7个(58.33%)和3个(50%)。结论相对于其他3种模式菌株,金色分枝杆菌对本单位样品库化合物的敏感性与结核分枝杆菌的最为接近,以金色分枝杆菌为模式菌株开展抑制剂筛选研究更有可能获得具有抗结核活性的化合物。

磺硝酚偶氮若丹宁光度法测定废渣中贵金属的研究

在pH3的氯乙酸-NaOH缓冲介质中，1．5％吐温-60存在下，磺硝酚偶氮若丹宁（NSPAR）与铂反应生成2：1稳定配合物，该配合物可被WatersSep-PakC18小柱固相萃取，用氮一氮二甲基甲酰氨（DMF）洗脱后用光度法测定。在洗脱液介质中，λmax=540nm，体系摩尔吸光系数8=6．80×10^4L／mol·cm。金含量在0．0004～0．1μg／mL内符合比尔定律，本方法可用于氰化渣中金含量的测定。

甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对3种不同金属与Filtek树脂粘接强度的影响

目的研究经甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)偶联剂处理的3种不同金属的粘接表面对FiltekZ350树脂粘接强度的影响。方法用失蜡铸造法制备镍铬合金、纯钛、金钯合金试件各12个,共36个。每种金属随机平分为实验组和对照组,每组6个。实验组用γ-MPS对粘接面进行处理后与Filtek Z350树脂粘接,对照组粘接面不用γ-MPS处理。测试每组试件断裂时的剪切力,并用扫描电子显微镜(SEM)观察试件断面的形貌。结果镍铬合金实验组、纯钛实验组较相应对照组的剪切强度高,差异有统计学意义(P<0.001);金钯合金实验组与其对照组的剪切强度无明显差异(P>0.05)。实验组内比较:纯钛组剪切强度高于镍铬合金组,两者又均高于金钯合金组(P<0.01)。所有试件均为黏结断裂。与对照组相比,镍铬合金和纯钛实验组断裂面有较多的树脂突,而金钯合金实验组断裂面树脂突较少。结论γ-MPS可以提高金属和树脂的粘接力,但和金属成分有关。γ-MPS能增加纯钛、镍铬合金与树脂的粘接性能,但不能认为γ-MPS可以增加金钯合金与树脂的粘接性能。

铂金催化剂上CO选择性氧化机理研究进展

简要介绍了金、铂催化剂上CO的选择性氧化反应,详细论述了该反应动力学及反应机理的确立,指出载体、氧的活化位、氢气及不同促进剂的影响等是今后研究的方向。

氢化物－原子荧光法快速测定含金化探样品中硒

王水分解样品，Ｆｅ３＋作减缓剂。对比了不同酸度的王水和ＨＣｌ介质中Ｓｅ的相对荧光强度。在选择的酸介质条件下，研究了不同量的Ｆｅ３＋以及干扰元素对Ｓｅ荧光强度的影响和Ｆｅ３＋抑制干扰的效果。确定了Ｆｅ３＋存在下，Ａｕ／Ｓｅ的干扰限。样品中加入硒标准回收率在９０％－１０３％，用于８个地球化学标样分析，结果满意。方法检出限为０．０５×１０－６。