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Analysis of the CHRNA7 gene mutation and polymorphism in Southern Han Chinese patients with nocturnal frontal epilepsy 被引量:3
1
作者 Zhi-Hong Chen Chun Wang +6 位作者 Lin-Gan Wang Mu-Qing Zhuo Zhi-Hong Tang Qiong-Xiang Zhai Qian Chen Yu-Xiong Guo Yu-Xin Zhang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第4期330-333,共4页
Objective:To detect the CHRNA7 gene mutation and polymorphism in Southern Han Chinese patients with nocturnal frontal lobe epilepsy(NFLE).Methods:Blood samples were collected from 215 Southern Han Chinese patients wit... Objective:To detect the CHRNA7 gene mutation and polymorphism in Southern Han Chinese patients with nocturnal frontal lobe epilepsy(NFLE).Methods:Blood samples were collected from 215 Southern Han Chinese patients with NFLE and 200 healthy Southern Han Chinese control subjects.Genomic DNA was extracted,and CHRNA7 whole genome exons were amplified by the polymerase chain reaction and subjected to Sanger sequencing.Results:No CHRNA7 gene mutation was detected in all of the NFLE patients.However,five single nucleotide polymorphisms(SNPs)in sporadic cases were found,located in exons 5,6.and 7 of the CHRNA7 gene.Among them,c.690G>A and c.698A>G are known SNPs,while c.370G>A,c.654C>T,and c.497-498delTG were newly discovered SNPs.These SNPs were also found in some of the healthy controls.Conclusions:No CHRNA7 gene mutation was identified in Southern Han Chinese patients with NFLE.The CHRNA7 gene is probably not responsible for NFLE in this population. 展开更多
关键词 autosomal dominant nocturnal frontal epilepsy CHRNA7 Gene Mutation POLYMORPHISM
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Childhood epilepsy and sleep 被引量:8
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作者 Mohammed A Al-Biltagi 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2014年第3期45-53,共9页
Sleep and epilepsy are two well recognized conditions that interact with each other in a complex bi-directional way. Some types of epilepsies have increased activity during sleep disturbing it; while sleep deprivation... Sleep and epilepsy are two well recognized conditions that interact with each other in a complex bi-directional way. Some types of epilepsies have increased activity during sleep disturbing it; while sleep deprivation aggravates epilepsy due to decreased seizure threshold. Epilepsy can deteriorate the sleep-related disorders and at the same time; the parasomnias can worsen the epilepsy. The secretion of sleep-related hormones can also be affected by the occurrence of seizures and supplementation of epileptic patients with some of these sleep-related hormones may have a beneficial role in controlling epilepsy. 展开更多
关键词 nocturnal frontal lobe epilepsy SLEEP PARASOMNIAS Sleep-related HORMONES
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14个常染色体显性遗传夜间额叶癫痫家系患者的临床特点及脑电图分析 被引量:2
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作者 张欣 赵丹阳 +1 位作者 李光健 林卫红 《临床神经病学杂志》 CAS 2020年第4期278-282,共5页
目的探讨常染色体显性遗传夜间额叶癫痫(ADNFLE)的临床特征和EEG特点。方法收集14个ADNFLE家系的临床资料并进行回顾性分析。结果 14个家系共157名成员,现存49例患者,均呈常染色体显性遗传特征,其中9个家系每代均有患者。男23例,女26例... 目的探讨常染色体显性遗传夜间额叶癫痫(ADNFLE)的临床特征和EEG特点。方法收集14个ADNFLE家系的临床资料并进行回顾性分析。结果 14个家系共157名成员,现存49例患者,均呈常染色体显性遗传特征,其中9个家系每代均有患者。男23例,女26例;发病年龄4-25岁,平均14.6岁。临床表现为偏转强直发作19例(38.78%),姿势性强直发作16例(32.65%),局灶自主神经发作7例(14.29%),过度运动4例(8.16%),一侧阵挛性运动8例(16.33%),全面性失神发作7例(14.29%),发声发作15例(30.61%),惊恐发作3例(6.12%),局灶扩展至双侧强直-阵挛发作(FBTCS)22例(44.90%)。有发作先兆27例(55.10%),发作时伴知觉损害者22例(44.90%)。夜间发作为主48例(97.96%),白天发作为主1例(2.04%)。12例先证者行24 h长程EEG监测显示,发作间期异常11例,双侧放电1例,单侧放电10例(额区6例,颞区4例);癫痫样放电10例,慢波3例。1例先证者监测到发作期EEG表现为突出背景的额区尖波、尖慢波及棘慢波。34例服用抗癫痫药物的患者中,32例(94.12%)疗效良好,2例(5.89%)调整多种抗癫痫药物后疗效仍不佳;15例患者未用药,均随年龄增长逐渐好转。结论 ADNFLE起病年龄小,有家族史,发作特点多表现为夜间成串、刻板且短暂发生的运动发作,神经系统查体及影像学表现多无异常,睡眠期EEG有时可见额区的癫痫样放电,卡马西平治疗多有效,预后良好。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传夜间额叶癫痫 临床特征 EEG
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生物节律在常染色体显性遗传夜间额叶癫择时用药的意义
4
作者 胡家胜 刘智胜 +1 位作者 王芳琳 吴小满 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期769-770,共2页
目的探讨卡马西平睡前一次用药治疗常染色体显性遗传夜间额叶癫痫(ADNFLE)患儿的疗效及其与生物节律的关系。方法ADNFLE患儿36例随机分成常规治疗组19例,予卡马西平片10-25mg/(kg·d),分3次口服;择时治疗组17例,卡马西平片... 目的探讨卡马西平睡前一次用药治疗常染色体显性遗传夜间额叶癫痫(ADNFLE)患儿的疗效及其与生物节律的关系。方法ADNFLE患儿36例随机分成常规治疗组19例,予卡马西平片10-25mg/(kg·d),分3次口服;择时治疗组17例,卡马西平片5~10mg/(kg·d),睡前1次口服。患儿均随访3年。结果常规治疗组和择时治疗组的总有效率分别为74%和71%,两组无明显差异(P〉0.05)。择时治疗组呕吐、头晕、乏力、皮疹等不良反应少于常规治疗组(P〈0.05)。结论卡马西平择时治疗(睡前顿服)与常规治疗ADNFLE的疗效相近,生物节律可能呈现于ADNFLE睡眠发作中。 展开更多
关键词 常染色体 额叶癫痈 生物周期性 卡马西平
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常染色体显性遗传性枕叶癫临床与脑电图1家系6例报告
5
作者 李国德 宋蓓 +1 位作者 谢玉贤 周铨 《临床神经电生理学杂志》 2004年第3期158-160,共3页
目的 :报道常染色体显性遗传性枕叶癫一家系 6例。方法 :对先证者进行详尽的临床、脑电图 (EEG)、录像脑电图 (Video -EEG)、头MRA观察。结果 :此家系祖孙三代 6例 ,男性女性均有发病 ,患者大多为 8~ 15岁起病 ,主要症状为发作性视... 目的 :报道常染色体显性遗传性枕叶癫一家系 6例。方法 :对先证者进行详尽的临床、脑电图 (EEG)、录像脑电图 (Video -EEG)、头MRA观察。结果 :此家系祖孙三代 6例 ,男性女性均有发病 ,患者大多为 8~ 15岁起病 ,主要症状为发作性视幻觉、偏身麻木、头痛、呕吐。先证者EEG、Video -EEG、头颅MRA未见异常 ,家系中继发全面性强直阵挛发作患者EEG见枕颞区异常放电。结论 :该家系患者的临床表现、EEG均符合枕叶癫诊断 ,并排除了颅内占位性及血管性病变 ,该家系符合常染色体显性遗传规律。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传 枕叶癫痫 脑电图 继发全面性强直阵挛发作
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睡眠相关过度运动性癫痫的研究进展 被引量:2
6
作者 徐佳慧 金搏 +1 位作者 张力三 王爽 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期425-430,共6页
睡眠相关过度运动性癫痫(SHE)的主要临床表现为睡眠中发生的不对称强直或复杂的过度运动发作,且具有短暂、频繁、丛集发作的特点,其发病率约为1.8/100000。由于SHE在睡眠中多发,易误诊为异态睡眠,临床上应注意鉴别。绝大多数SHE患者病... 睡眠相关过度运动性癫痫(SHE)的主要临床表现为睡眠中发生的不对称强直或复杂的过度运动发作,且具有短暂、频繁、丛集发作的特点,其发病率约为1.8/100000。由于SHE在睡眠中多发,易误诊为异态睡眠,临床上应注意鉴别。绝大多数SHE患者病因不明,可能的病因包括基因突变及结构异常,不同的病因可影响患者疾病严重程度及预后。SHE的治疗主要包括药物治疗和手术治疗,其中药物治疗首选卡马西平,经选择的难治性癫痫患者手术治疗预后良好。本文就SHE的诊断、发病机制、治疗及预后方面的研究进展进行综述,旨在增加临床医生对该病的认识。 展开更多
关键词 癫痫 睡眠相关过度运动性癫痫 夜间额叶癫痫 异态睡眠 诊断 发病机制 治疗
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KCNT1基因突变相关难治性癫痫五例
7
作者 郭静 李花 +1 位作者 张佩琪 杨海璇 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2022年第9期573-580,共8页
目的 分析KCNT1基因突变患者的分子遗传学特征及临床特点。方法 分析广东三九脑科医院癫痫中心经全外显子二代测序发现的5例KCNT1基因阳性患者的临床资料,对KCNT1基因阳性患者的分子遗传学特征及临床特点进行分析总结。结果 所有5例KCNT... 目的 分析KCNT1基因突变患者的分子遗传学特征及临床特点。方法 分析广东三九脑科医院癫痫中心经全外显子二代测序发现的5例KCNT1基因阳性患者的临床资料,对KCNT1基因阳性患者的分子遗传学特征及临床特点进行分析总结。结果 所有5例KCNT1基因阳性癫痫患者均为错义突变,其中例2、例4、例5为新生突变,例1及例3为来源自母亲的杂合突变,其中例5新生突变患者(c.1038C>G p.F346L)合并有Y染色体异常,表现为超雄综合征(47,XYY)。5例患者中例1、例2及例3突变位点一致(c.1193G>A p.R398Q),但其中例1及例2临床表型为常染色体显性遗传夜间额叶癫痫(ADNFLE),例3为婴儿癫痫伴游走性局灶性发作(EIMFS),且3例突变位点一致的患者中例1及例2合并有自闭症。5例患者中例1患者的母亲及外婆有癫痫病史,其余4例无癫痫家族史。所有患者均有精神运动发育迟缓。5例患者的癫痫起病年龄为生后1月龄~36月龄,其中例1、例2及例4临床表型为ANDFLE、例3及例5临床表型为EIMFS。5例患者均使用2种以上抗癫痫药物,其中例2及例3添加生酮饮食治疗,例2及例4添加奎尼丁,总体而言对治疗不敏感,大多数发作频率治疗后仍为每日1至数次不等。5例患者的发作形式以局灶性发作为主,其他发作形式有全身强直-阵挛发作、强直发作。结论KCNT1基因突变以错义突变为主,常常与难治性癫痫相关,临床表型多样,主要表现为ANDFLE及EIMFS,即使突变位点一致的患者也可以表型不同。KCNT1所致难治性癫痫起病年龄早、治疗效果差,多合并精神运动发育迟缓,并可能伴随其他异常,如合并自闭症及染色体异常。对有家族史的KCNT1基因阳性的癫痫患者建议进行遗传咨询。 展开更多
关键词 KCNT1基因 难治性癫痫 常染色体显性遗传夜间额叶癫痫 婴儿癫痫伴游走性局灶性发作
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夜发性额叶癫痫2例报告并文献复习
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作者 于辛 蔡金晓 钟春娟 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2020年第1期116-118,共3页
目的探讨夜发性额叶癫痫的临床特征和诊断。方法报告2例夜发性额叶癫痫病例,并复习相关文献,总结其病因、发病机制、临床特点及诊治经验。结果本文2例病人以罕见的夜发性窒息感为先兆,出现过度运动和自动症,并继发全面性发作。神经影像... 目的探讨夜发性额叶癫痫的临床特征和诊断。方法报告2例夜发性额叶癫痫病例,并复习相关文献,总结其病因、发病机制、临床特点及诊治经验。结果本文2例病人以罕见的夜发性窒息感为先兆,出现过度运动和自动症,并继发全面性发作。神经影像和动态脑电图检查未见明显异常,易误诊为异态睡眠、假性发作等。经长程视频脑电图监测明确诊断。抗癫痫药治疗效果好。结论夜发性额叶癫痫发作形式多样,长程视频脑电图监测是确诊本病的关键。 展开更多
关键词 癫痫 额叶 夜间性突发性张力障碍 脑电描记术 病例报告
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常染色体显性额叶癫痫CHRNA2基因突变一家系3例临床脑电图分析与报道
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作者 徐亚飞 李沁晏 +1 位作者 肖能 廉荣镇 《现代电生理学杂志》 2019年第4期227-230,共4页
本文报道常染色体显性额叶癫痫CHRNA2基因突变一家系3例患者,总结其诊断过程和脑电图特征。
关键词 癫痫 额叶 脑电描记术 CHRNA2基因 常染色体显性
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常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫人群的CHRNB2及CHRNA2基因突变筛查 被引量:2
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作者 陈志红 翟琼香 +4 位作者 桂娟 张宇昕 郭予雄 丁健 郝英 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期14-18,共5页
目的 研究常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy,ADNFLE)人群的CHRNB2及CHRNA2基因突变情况。方法收集106例汉族ADNFLE患者血样,其中散发病例74例,家系病例32例。应用PCR产物直接... 目的 研究常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy,ADNFLE)人群的CHRNB2及CHRNA2基因突变情况。方法收集106例汉族ADNFLE患者血样,其中散发病例74例,家系病例32例。应用PCR产物直接测序方法进行筛查CHRNB2基因组全部外显子以及CHRNA2第6-7外显子序列。选取200名汉族健康人作为对照。结果所有病例CHRNB2和CHRNA2基因均未发现目前已报道的突变。然而,在1个散发病例的CHRNB2基因第5外显子发现新同义突变H161H(c.483C〉T)。H161H表现为杂合子变异,证实在患者表型正常的母亲中也存在,200名健康对照结果显示阴性。在另1例散发病例CHRNB2基因第6外显子发现新单核苷酸多态C.1407C〉G,该变异在3名健康对照中亦同时存在。结论CHRNB2和CHRNA2基因可能不是我国ADNFLE患者的主要致病基因,新同义突变H161H尚未在国内外报道,是否致病有待进一步研究证实。 展开更多
关键词 夜发性额叶癫痫 CHRNB2基因 CHRNA2基因 突变
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常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫家系及散发病例临床特征和CHRNA4基因突变分析 被引量:2
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作者 翟琼香 王春 +6 位作者 陈前 郭予雄 陈志红 张宇昕 桂娟 汤志鸿 卓木清 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期662-665,共4页
目的研究中国常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(autosomaldominantnocturnalfrontallobeepilepsy,ADNFI.E)人群的临床特征及CHRNA4基因突变情况。方法收集257例ADNFI。E患者血样,其中散发患者215例,家系患者42例,应用PCR产物直接... 目的研究中国常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(autosomaldominantnocturnalfrontallobeepilepsy,ADNFI.E)人群的临床特征及CHRNA4基因突变情况。方法收集257例ADNFI。E患者血样,其中散发患者215例,家系患者42例,应用PCR产物直接测序方法进行筛查CHRNA4基因全部外显子。选取200名汉族健康人作为对照。结果所有患者cHRNA4基因全部外显子未发现已报道的突变。在1例家系患者CHRNA4基因第5外显子发现新同义突变D190D(C.570C〉T),D190D表现为杂合子变异,200名健康对照结果显示阴性。在另6例患者CHRNA4基因第5外显子发现新单核苷酸多态(c.639T、/C,C.678T/C,C.1209G/T,c.1227T/c,c.1659G/A,C.1629C/T),上述变异在200名健康对照结果均为阴性。结论cHRNA4基因可能不是中国南方人群散发ADNFLE患者的主要致病基因,新同义突变D190D尚未见国内外报道,是否致病有待进一步研究证实。 展开更多
关键词 夜发性额叶癫痫 CHRNA4基因 基因突变
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常染色体显性遗传夜间额叶癫痫 被引量:4
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作者 时霄冰 郎森阳 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2006年第11期1184-1185,1188,共3页
关键词 常染色体显性遗传 额叶癫痫 基因突变 乙酰胆碱受体
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小儿夜间发作额叶癫的正电子发射扫描与视频脑电图对照研究 被引量:1
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作者 张宇昕 桂娟 翟琼香 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1903-1905,共3页
目的探讨小儿夜间发作额叶癫的正电子发射扫描(PET)与视频脑电图(VEEG)的特征及治疗后VEEG改变。方法收集2005年6月-2008年6月本院儿科确诊的夜间发作额叶癫患儿37例(实验组),其他类型的夜间发作的癫患儿60例(对照组)。记录二组... 目的探讨小儿夜间发作额叶癫的正电子发射扫描(PET)与视频脑电图(VEEG)的特征及治疗后VEEG改变。方法收集2005年6月-2008年6月本院儿科确诊的夜间发作额叶癫患儿37例(实验组),其他类型的夜间发作的癫患儿60例(对照组)。记录二组患儿性别、发病年龄、发作频率、癫家族史。实验组予卡马西平或奥卡西平治疗,有过敏者予丙戊酸钠或托吡酯治疗。均行头颅PET检查,治疗前、治疗3个月行VEEG检查,实验组30例及对照组所有患儿行头颅MRI检查。结果实验组患儿PET存在额叶异常者24例(64.9%);实验组17例患儿PET为单侧异常,其中16例患儿VEEG性放电为单侧。实验组和对照组患儿PET与VEEG完全一致、部分一致、完全不一致的差异无统计学意义(P>0.05)。19例PET正常或轻度异常患儿,VEEG清醒期有性放电8例,睡眠期放电8例,清醒和睡眠均放电3例;7例PET重度异常患儿,清醒期及睡眠期均有性放电6例,PET结果与VEEG性放电时期呈正相关(r=0.461P<0.05)。治疗后原7例PET正常患儿中5例VEEG为轻度异常;而7例PET重度异常患儿4例VEEG中度异常,3例重度异常,其PET结果与治疗后VEEG的异常程度呈正相关(r=0.410P<0.05)。结论夜间发作额叶癫患儿存在额叶异常,其PET检查结果与患儿的VEEG性放电的时间和部位相符、相关,PET重度异常的患儿治疗后VEEG仍较差。 展开更多
关键词 夜间发作额叶癫痫 视频脑电图 正电子发射扫描
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南粤地区6个常染色体显性遗传夜间发作性癫癎家系患者中未发现CHRNA4基因突变
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作者 桂娟 翟琼香 +4 位作者 陈前 陈志红 王春 汤志鸿 卓木清 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期896-898,共3页
目的分析常染色体显性遗传夜间发作性癫癎(ADNFLE)患者CHRNA4基因序列的变异性,探讨其与ADNFLE发病的关系。方法收集临床诊断为ADNFLE的主要来源于广东和广西的6个家系,其总成员66例,发病24例,同时收集健康志愿者200例作为健康对... 目的分析常染色体显性遗传夜间发作性癫癎(ADNFLE)患者CHRNA4基因序列的变异性,探讨其与ADNFLE发病的关系。方法收集临床诊断为ADNFLE的主要来源于广东和广西的6个家系,其总成员66例,发病24例,同时收集健康志愿者200例作为健康对照。提取二基因组中DNA并特异性扩增CHRNA4的1~6号外显子片段,对其进行纯化与测序。对测序结果进行序列对比分析。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果在CHRNA4基因第5号外显子中发现4个碱基替换.c.909T〉G、c.1440G〉T、c.1458T〉C及c.942C〉T,均为同义替换。前3种替换属纯合变异,在24例ADNFLE患者和200例健康对照者中均存在,发生率为100%,而942C〉T替换仅出现在1例患者中,属杂合变异。结论ADNFLE患者CHRNA4基因1—6号外显子片段中均未发现已报道的热点突变。CHRNA4基因是否参与ADNFLE的发病,需进一步扩大样本量和进行功能学的研究。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传夜间发作性癫癎 基因突变 CHRNA4基因
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常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫家系的临床特点分析
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作者 翟琼香 桂娟 +1 位作者 张宇昕 陈志红 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第3期200-202,共3页
目的探讨常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫(ADNFLE)家系的临床特点。方法收集2000年1月至2007年12月就诊于广东省人民医院儿科癫痫专科门诊6个ADNFLE家系资料,详细调查及建立家系图,并对患者的临床资料进行总结分析。对临床发作和癫... 目的探讨常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫(ADNFLE)家系的临床特点。方法收集2000年1月至2007年12月就诊于广东省人民医院儿科癫痫专科门诊6个ADNFLE家系资料,详细调查及建立家系图,并对患者的临床资料进行总结分析。对临床发作和癫痫综合征进行分类。结果6个家系共有59名成员接受调查,结果发现患者24例,存活22例,其中男9例,女13例;年龄6~74岁,平均年龄31岁,中位年龄21岁,男女患病率差异无统计学意义(χ2=0.413,P>0.05)。存活22例患者中,20例表现夜间丛集短暂运动性发作,脑电监测显示额区尖慢波发放。1例由简单部分性发展为强直性发作。1例患者表现为夜间睡眠中运动性发作伴自动症。结论ADNFLE主要临床表现为夜发性、丛集性、短暂性运动性癫痫。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传 额叶癫痫 家系遗传病
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亮氨酸富集蛋白LGI1在癫痫发生中的作用及机制 被引量:2
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作者 周琳 沈颖 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第5期633-639,共7页
LGI1在中枢神经系统中具有多种生理和病理作用。LGI1可以调节神经胶质瘤的发生和发展,对大脑分层和小脑发育具有重要的调控作用,还能通过离子通道调节细胞兴奋性。LGI1可以结合细胞膜上的跨膜受体,改变神经递质谷氨酸的释放,并影响癫痫... LGI1在中枢神经系统中具有多种生理和病理作用。LGI1可以调节神经胶质瘤的发生和发展,对大脑分层和小脑发育具有重要的调控作用,还能通过离子通道调节细胞兴奋性。LGI1可以结合细胞膜上的跨膜受体,改变神经递质谷氨酸的释放,并影响癫痫的发病过程。总体来说,LGI1在中枢神经系统中的作用机制仍有待阐明。该文将从介绍颞叶癫痫入手,简要综述LGI1在癫痫相关疾病中的最近进展,并讨论可行的治疗手段。 展开更多
关键词 LGI1 癫痫 常染色体显性侧颞叶癫痫 边缘性脑炎
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