10个秋菊品种的光合特性及净光合速率与部分生理生态因子的相关性分析

用CIRAS-2便携式光合测定系统测定了9月至10月10个秋菊〔Dendranthema morifolium(Ramat.)Tvzel.〕品种叶片的光合特征参数;在此基础上,对叶片光响应参数和CO2响应参数以及部分光合特征参数的日变化进行了比较分析;此外,还对净光合速率(Pn)与部分生理生态因子的相关性进行了分析。结果表明:10个秋菊品种的光补偿点(LCP)为92.83～167.37μmol.m-2.s-1,光饱和点(LSP)为962.51～1 077.53μmol.m-2.s-1,说明它们均为喜光植物;10个秋菊品种的CO2饱和点为1 060.46～1 485.48μmol.mol-1,CO2补偿点为77.62～133.16μmol.mol-1,远大于一般的C3植物;各品种Pn的日变化呈典型的双峰型曲线,首峰(11～19μmol.m-2.s-1)出现在10:00左右,次峰出现在16:00左右,有明显的"午休"现象。相关分析结果表明:10个品种的Pn与气孔导度呈极显著正相关,与蒸腾速率呈显著或极显著正相关(品种‘关东新侠’、‘云龙凤舞’和‘日本黄’除外),与胞间CO2浓度呈显著或极显著负相关,与光合有效辐射强度和大气温度呈不显著正相关,与大气相对湿度和大气CO2浓度呈不显著负相关。早花品种‘太平的小鼓’和‘铜雀春深’具有较高的LSP以及较低的LCP和表观量子效率(AQY),对光照强度的适应范围较大,可栽培在光照较强的环境中;品种‘早粉盘’和‘檀香狮子’具有较高的LCP、AQY和LSP,对强光的利用能力较强;晚花品种‘关东新侠’、‘绿牡丹’和‘星光灿烂’具有较高的LCP和AQY以及较低的LSP,具有一定的耐阴能力,可种植在光照较弱的环境中。

耐低温秋菊品种的筛选及抑制栽培技术研究

通过在温室内栽培观察,筛选出W1、WW2、WC三个耐低温秋菊品种及W1A、W1-1两个对低温明显敏感的品种。以耐低温品种W1、WW2、WC为材料研究了秋菊的光控抑制栽培技术,通过调节摘心及光照处理时间使秋菊在11月中旬至3月上旬开花。

PP_（333）对秋菊生长发育的试验

应用植物抑制剂ＰＰ_(３３３)不同浓度和喷施不同次数对秋菊矮化的试验，结果表明有明显的矮化效果，其最佳浓度为０．０３６％，一般喷施１—２次，可降低秋菊的高度，叶片叶绿素含量增加，叶片变原，花径增大，花期延长，全面提高秋菊的观赏价值。

PP333对秋菊矮壮效应的试验研究

在秋菊栽培过程中,喷施一定次数与不同浓度的植物抑制剂PP333,可以降低秋菊高度,调整其株型,提高秋菊的观赏价值。

时铭涵灯光设计作品

欣赏时铭涵四部灯光设计作品:舞剧《秋菊传奇》《永远的马头琴》《风筝》,旅游秀《锦绣丹寨》。

低温胁迫下秋菊叶片光系统特性分析

以秋菊品种‘唐宇金秋’为试材,分析叶片光合色素含量、叶绿素荧光参数和捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的表达量变化,探究低温胁迫对秋菊光系统特性的影响。结果表明:低温胁迫引起秋菊叶片快速叶绿素荧光诱导曲线(OJIP)和820 nm调制反射荧光曲线(MR/MR_(o))发生显著变化,O、J、I、P相降低明显,光系统I(photosystem I,PSI)反应中心失去电子被氧化的速率(V_(PSI))与PSI反应中心被还原的速率(V_(PSII-PSI))显著降低。JIP-测定(JIP-text)结果显示,低温降低了秋菊最大光化学效率(F_(v)/F_(m))、性能指数(PI_(abs))、综合性能指数(PI_(total)),秋菊叶片的反应中心单位面积上的吸收(ABS/CS)、捕获(TRo/CS)和传递(ET_(o)/CS)的光能以及反应中心数量(RC/CS)也在低温胁迫中下降,而J相相对可变荧光(V_(j))、单位面积热耗散(DI_(o)/CS)和热耗散量子比率(φ_(Do))升高。此外,低温胁迫下,光合色素含量显著降低,捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的表达量下调。低温严重影响秋菊PSI、PSII的光化学活性,推测秋菊叶片可能通过减少捕光复合体的捕光面积,减弱光能吸收,加快耗散过剩的激发能,以缓解低温对秋菊的伤害。