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题名阿伐那非的合成工艺
被引量:6
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作者
祝妍
宫平
何超
陈再兴
王星
梁洪玥
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机构
中国医科大学药学院
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
辽宁医学院药学院
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期945-950,共6页
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文摘
目的研究阿伐那非的合成工艺。方法以乙氧亚甲基丙二酸二乙酯和甲基硫脲为起始原料,经环合、氯代得到中间体4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(3),然后与3-氯-4-甲氧基苄胺发生取代反应生成中间体4-[(3-氯-4-甲氧基苄基)氨基]-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯(4),再经水解、缩合、氧化和取代反应得到目标产物阿伐那非。结果反应总收率达21.6%(以甲基硫脲计),产品纯度质量分数达99.6%,目标产物结构经MS、IR、~1H-NMR和^(13)C-NMR确证,部分中间体的化学结构经过MS和~1H-NMR确证,为中试放大奠定基础。结论此路线所用原料廉价易得,实验操作相对简单,收率较高,为中试放大奠定了基础。
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关键词
阿伐那非
勃起功能障碍
PDE5抑制剂
合成工艺
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Keywords
avanavil
erectile dysfunction
PDE5 inhibitor
synthesis process
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
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