鸡尿酸盐沉积临床病理学实验研究

将２５６只３５日龄迪卡鸡随机分为对照、高蛋白Ⅰ、高蛋白Ⅱ、高钙和肾衰组，通过人工复制尿酸盐沉积病例，对禽痛风进行临床病理学研究。结果：（１）正常鸡血浆中约有０．１０７ｍｍｏｌ／Ｌ的尿酸与大分子（蛋白质）结合，当血浆尿酸浓度升高时，结合尿酸的浓度不变，游离尿酸水平升高；（２）高蛋白饲料使饮水增多，血浆尿酸、ＮＰＮ升高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），而肾脏菊糖清除率与对照组（３．２７２μｇ／ｋｇ．ｍｉｎ－１）差异不显著（Ｐ＞０．０５），剖检未见痛风病变；（３）日粮高钙使采食量下降，增重降低，血浆钙、尿酸、ＮＰＮ升高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），肾菊糖清除率（２．７０９μｇ／ｋｇ．ｍｉｎ－１）与对照组差异不显著（Ｐ＞０．０５），但死亡鸡中３／１１见肾和输尿管内有较多尿酸盐沉积；（４）肾脏损害使血浆尿酸、ＮＰＮ升高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），Ｎａ＋、总蛋白降低（Ｐ＜０．０５），肾菊糖清除率显著低于对照组（Ｐ＜０．０５），死亡鸡中１９／２７有明显肾脏肿大、肾和输尿管内沉积大量尿酸盐。

高钙与高蛋白日粮诱发鸡痛风

将 1 2 0只 35日龄健康蛋仔鸡随机分为 3组 :对照组饲喂基础日粮 ,高钙组 (HC)在饲喂基础日粮的同时添加石粉(含钙 3.80 %) ,高钙高蛋白组 (HCHP)在饲喂基础日粮的同时添加石粉和豆粕 (含钙 3.5 5 %,粗蛋白 2 4 .5 8%) ,进行 30d的饲养试验。结果显示 :HC组鸡出现普遍的肾脏损害 ,但未见尿酸盐在内脏器官的沉积 ;HCHP组鸡出现尿酸盐在内脏器官表面广泛沉积 ,发生典型的内脏型痛风。与对照组相比 ,HC组血清无机磷和钾显著降低 ,血清尿酸和钠显著升高 ;HCHP组血清尿酸极显著升高 ,血清钙显著升高 ;HC和 HCHP组尿液中钠及钾浓度均显著降低 ,无机磷浓度均显著升高 ;HC组 2 4 h尿液中镁排出量显著升高 ,HCHP组 2 4 h尿液中镁与钾排出量显著升高 ,HC和 HCHP组 2 4 h尿液中尿酸、钙和无机磷排出量极显著升高 。

细胞外高钙致鸡肾小管上皮原代培养细胞损伤的试验研究

建立了鸡原代肾小管上皮细胞的培养方法,作为高钙对肾小管损害的体外研究模型。在此模型上应用不同浓度的钙进行处理,通过MTT比色法和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定法观察对细胞活性和细胞膜的损伤情况。结果表明,分别用 2.5(试验组Ⅰ)、4.0(试验组Ⅱ)、5.5(试验组Ⅲ)、7.0(试验组Ⅳ)、8.5(试验组Ⅴ)和10.0mmol·L-1(试验组Ⅵ)Ca2+处理细胞,各组的细胞活性与对照组相比均显著降低(P<0.01),且细胞外钙浓度越高,细胞活性降低越明显。但用不同浓度的Ca2+处理细胞,对培养液中LDH的活性影响不明显。这些结果说明,细胞外高钙能够直接损害肾小管上皮细胞,但不是通过损伤细胞膜的方式来实现的。

禽痛风的研究现状与思考

禽痛风是一种常见的禽病,可见于多种禽类,有较高的发病率和病死率,并且禽痛风与人类痛风从临床表现、发病原因、发病机制等方面均有较高的相似性。因此,以禽类作为人类痛风的基础研究对象,其研究价值日益凸显。论文检索近30年来的禽痛风的临床报道及试验研究,对禽痛风的现状、临床表现、病因、病理机制等方面进行综述,以期为痛风的基础研究及药物筛选提供参考。

细胞外高钙对鸡肾小管上皮细胞活力和NO产生的影响

为探讨一氧化氮(NO)在高钙致鸡痛风中的作用,利用已建立的鸡原代肾小管上皮细胞的体外研究模型,经不同浓度的钙进行处理,通过M TT比色法观察了高钙对细胞活性的影响;采用硝酸还原酶法测定了不同浓度高钙处理原代肾小管上皮细胞后培养上清液中亚硝酸根/硝酸根(NO2-/NO3-)的含量(NO的静态氧化形式)。结果表明,分别用4.0 mm o l/L(试验组Ⅰ),8.0 mm o l/L(试验组Ⅱ),12.0 mm o l/L(试验组Ⅲ),16.0 mm o l/L(试验组Ⅳ)C a2+处理细胞,各时段组的细胞活性与对照组相比均显著降低(P<0.01),且细胞外钙浓度越高,细胞活性降低越明显。高钙处理细胞24 h后,各组培养液中NO的含量较对照组升高不显著;48 h后,试验Ⅳ组的NO比对照组显著升高;72 h后,各试验组与对照组相比NO的含量均显著升高。这些结果说明,细胞外高钙能够直接损害肾小管上皮细胞,而NO可能在肾小管上皮细胞的损害中起一定的作用。

禽类痛风的发生机理及营养调控进展

禽类痛风是一种常见的代谢性疾病,近年来常大规模暴发,发病率高达30%~50%,该病给养禽业带来了巨大损失。本文结合国内外研究进展,对禽类痛风的临床症状、发病病因、发生机制以及营养干预等防制方法进行了综述,旨在为保障禽类生产力提供理论指导和技术支撑。

鸡星状病毒、禽肾炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒多重PCR检测方法的建立

为有效确定引起鸡痛风的病原,本试验建立了同时检测鸡星状病毒(CAstV)、禽肾炎病毒(ANV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的多重PCR方法。针对IBV的N基因、CAstV和ANV的ORF-1b基因分别设计了3对特异性引物,通过优化退火温度等反应条件建立了多重PCR检测方法,并评估了该方法的特异性和敏感性,而后对临床痛风样本进行了检测。结果显示,多重PCR方法对3种病毒扩增产物的大小分别为1 600 bp(IBV)、794 bp(ANV)和350 bp(CAstV);该多重PCR检测禽马立克氏病毒、血清4型禽腺病毒、减蛋综合征病毒和J亚型禽白血病病毒均为阴性;病毒最低检测限IBV为1.96×10^(2) copies/μL,ANV为2.10×10^(2) copies/μL,CAstV为1.33×10^(5)copies/μL;多重PCR对临床病料的检测结果与单项PCR的检测结果一致。结果表明,本试验建立的多重PCR检测方法具有较好的特异性、敏感性和可靠性,为临床鸡痛风的诊断提供了准确、有效的技术手段。

浅谈禽痛风的发病原因及防治措施

文章从造成尿酸生成过多和致使尿酸排泄障碍等多方面归纳了禽痛风的发病原因,分析了痛风的发病机理和临床症状,并从维持肾小管正常功能、抑制尿酸生成、促进肾脏排泄尿酸、促进肠道排泄尿酸等方面对禽痛风的防治进行了简述。