axin-2与牙发育的关系

axin是1997年发现的编码Axin蛋白的基因,该家族成员包括axin-1和axin-2。axin-2作为Wnt信号通路中的负调节因子,参与胚胎发育、细胞分化和器官形成等生理进程。牙发育过程同样受到严格的基因调控,基因的异常表达可能导致牙发育异常。有研究报道,axin-2可能与先天性缺牙有关,此外还与各类肿瘤发生密切相关,被认为是肿瘤抑制基因。下面就axin-2的结构、生物学特性、与牙发育关系等内容作一综述。

11名少牙畸形病人Pax 9、Msx 1、Axin 2基因突变的检测

目的:对少牙畸形病人血样标本中提取的DNA进行Pax 9、Msx 1和Axin 2核苷酸单链构象多态性和突变的检测,探讨少牙畸形的发病机制。方法:收集11名少牙畸形病人外周血标本,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术结合DNA直接双向测序对病人DNA进行检测。结果:在11名病人中发现1个Msx 1单核苷酸多态位点,但没有发现有关Pax 9、Msx 1、Axin 2突变。结论:结合少牙畸形的高发病率及Pax 9、Msx 1、Axin 2基因突变的较低报告数值间的偏差,遗传因素在少牙畸形形成中的作用比原先预想的更加具有异质性。

神农强心2号丸治疗“心肺气虚、血瘀饮停”型慢性右心衰竭临床观察

目的观察神农强心2号丸治疗“心肺气虚、血瘀饮停”型慢性右心衰竭的临床疗效。方法：将127例“心肺气虚、血瘀饮停”型慢性右心衰竭随机分为治疗组64例和对照组63例。两组给予常规抗心力衰竭治疗，治疗组同时给予神农强心2号丸，一次8粒，一日三次。两组均连续治疗4周。结果：治疗4周后治疗组临床疗效总有效率为90．62％，对照组为77．78％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗4周后两组RVEDA和RVESA明显缩小，治疗组面积缩小更加明显，两组估测肺动脉压明显减低，治疗组下降更加明显，2组对比有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后两组患者Pro-BNP、淬质量水平均明显下降（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组Pro—BNP水平明显低于对照组，体质量下降幅度大于对照组（P〈0．05）。结论：神农强心2号丸能显著改善“心肺气虚、血瘀饮停”型慢性右心衰竭患者的心功能。

Axin、β-catenin、cox-2蛋白在人脑胶质瘤中的表达及其临床意义

探讨轴蛋白(Axin)、β-连环素(β-catenin)、环氧化酶-2(cox-2)在不同级别人脑胶质瘤中的表达和临床意义。方法:采用免疫组化方法检测Axin、β-catenin、cox-2蛋白在71例不同级别胶质瘤及10例正常脑组织中的表达并分析β-catenin分别与Axin、cox-2的相关性。结果:β-catenin在低、高级别胶质瘤中的阳性表达率分别是62.2%、94.1%,(P<0.05)。Axin在低、高级别胶质瘤中的阳性表达率分别为32.0%,0,(P<0.05)。cox-2在低、高级别胶质瘤中的阳性表达率分别是54.1%、88.2%,(P<0.05)。β-catenin与Axin表达呈负相关(r=-0.685,P<0.05),与cox-2表达正相关(r=0.628,P<0.05)。结论:胶质瘤中Axin的阳性表达率明显低于正常脑组织,与胶质瘤恶性度呈负相关;β-catenin、cox-2在胶质瘤中的表达明显增高,与胶质瘤恶性程度正相关。Axin、β-catenin、cox-2在胶质瘤发生发展过程中的起重要作用。

经典Wnt信号途径相关因子与大肠癌分期的关系

目的:探讨经典Wnt信号途径相关因子与大肠癌分期的关系。方法:搜集2013年1月1日至2014年1月1日皖南医学院第一附属医院胃肠外科收治的46例大肠癌患者的临床资料、血清样本及病理组织标本,根据Dukes分期分为四组。搜集10例正常的肠黏膜组织标本作为对照组1,应用免疫组化法检测大肠癌及正常肠黏膜组织中Wnt-2蛋白、β-catenin蛋白、Axin蛋白、APC蛋白的表达。搜集15例健康人的血清样本作为对照组2,应用酶联免疫吸附试验检测大肠癌患者和对照组2血清中Wnt-2蛋白、Axin蛋白的表达。结果:Wnt-2、β-catenin在大肠癌组织中高表达,Axin、APC在大肠癌组织中低表达,且各个分期之间差异有统计学意义;46例大肠癌患者血清中Wnt-2浓度明显高于健康人,各个分期之间的差异也有统计学意义。Axin血清浓度低于健康人,但是各个分期之间的差异无统计学意义。结论:经典Wnt信号途径相关蛋白的表达与大肠癌Dukes分期有关,经典Wnt信号途径相关因子可作为大肠癌筛查的血清学辅助指标,有助于提高大肠癌检出的灵敏度。

告达庭抑制卵巢癌生长及其机制的研究

目的研究告达庭(caudation)对卵巢癌生长的抑制作用及其机制。方法细胞实验分为两组,即对照组和告达庭组(30μmol/L告达庭作用卵巢癌细胞SKOV324h)。CCK-8法检测细胞增殖;ELISA法检测细胞凋亡;Western blot法检测SKOV3细胞中DNMT1、Axin、Bcl-2、cyclinD1蛋白的表达。观察告达庭对卵巢癌细胞内凋亡相关蛋白的表达作用。建立起裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型,观察移植瘤的生长,实时荧光定量PCR检测凋亡相关基因的表达。结果与对照组比较,告达庭可抑制卵巢癌细胞SKOV3增殖,并促进癌细胞凋亡,呈浓度依赖性;告达庭干预后,DNMT1、Bcl-2及cyclinD1表达均下降,Axin表达上调。在体外移植瘤实验中,告达庭可抑制移植瘤的生长,并抑制卵巢癌组织内DNMT1、Bcl-2及cyclinD1基因表达,上调Axin基因表达。结论告达庭可抑制卵巢癌生长,其机制可能与调控DNMT1/β-catenin信号通路有关。

结直肠腺瘤组织Axin2和Cyclin D1表达及其生物学意义的研究

目的:探讨结直肠隆起型腺瘤和平坦型腺瘤组织Axin 2和Cyclin D1的表达情况。方法:收集64例结直肠隆起型腺瘤和47例结直肠平坦型腺瘤的活检组织标本,统计其临床病理资料,采用免疫组化检测各标本中Axin 2和Cyclin D1蛋白的表达情况。结果:在平坦型腺瘤中Axin 2的表达明显弱于隆起型腺瘤中的表达,而平坦型腺瘤组织Cy-clin D1的表达强于隆起型腺瘤组织CyclinD1的表达(Axin 2:z=-2.390,P=0.017;Cyclin D1:z=-3.103,P=0.002)。结论:结直肠平坦型腺瘤组织Axin 2和Cyclin D1的表达情况与隆起型腺瘤比较差异有统计学意义,提示结直肠平坦型腺瘤发生发展的机制不同于隆起型腺瘤。