串联aza-Wittig反应合成2-芳氨基-3-氨基-5-苄基-1-咪唑啉-4-酮

由叠氮乙酸乙酯1与氯化苄反应,合成叠氮化合物2,2与三苯基膦发生Staudinger反应制得膦亚胺3,3与异氰酸苯脂、肼通过串连aza-Wittig反应合成了3个新的咪唑啉酮衍生物5 a^5 c。用元素分析、IR1、H NMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与肼加成反应后再生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。

串连aza-Wittig反应合成2-芳氧(硫)基-3-苯基喹唑啉-4-酮

用膦亚胺、异氰酸苯酯与取代酚发生三组分串连aza Wittig反应制得 7个喹唑啉酮类衍生物 ,用元素分析、IR、1

Wittig反应实验的绿色化改进

传统的有机化学实验教学中,大多侧重实验技能的训练,设置实验内容时对实验安全性、经典性和可重复性等因素考虑较多,而对反应的绿色化、新方法和新技能等重视程度不够。为此,经典的有机反应也需要不断改进,本文将需要在大量有机溶剂中进行的传统Wittig反应改进为无溶剂的固相研磨反应,使得合成方法更加简单、绿色、安全和高效。设计合成了3个不同推拉型(D-π-A)二苯乙烯结构分子,优化了反应条件,测定了它们的光谱性质,并对其进行比较,讨论其构性关系,不仅引入绿色化学理念,而且对知识进行扩展,增加了实验的新颖性、探索性和趣味性,提升了学生创新能力。

串连aza-Wittig反应合成新型2-芳硫基-4H-咪唑啉-4-酮

由叠氮乙酸乙酯与二茂铁甲醛反应合成含二茂铁基的叠氮化物(2),2与三苯膦发生Staudinger反应制得膦亚胺(3),3与异氰酸苯脂、(取代)硫酚通过串连aza-Wittig反应合成了6个新的咪唑啉酮衍生物。其结构经1HNMR,IR及元素分析表征。并初步探讨了反应的条件。

三组分串联aza-Wittig反应在唑类杂环合成中的应用

唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应合成２－取代咪唑啉酮、喹唑啉酮及稠唑类杂环，为新型唑类杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。

Aza－Wittig反应最新进展

综述了最近１０年来ａｚａ－Ｗｉｔｔｉｇ反应在氮杂环合成中的应用．

氮杂Wittig反应的最近进展

综述了最近几年氮杂Wittig反应的研究进展 ,包括分子间氮杂Wittig反应、分子内氮杂Wittig反应及串联的氮杂Wittig反应。讨论了氮杂Wittig反应在一些含氮杂环、稠杂环及天然产物合成中的应用。

Wittig反应的研究XXI．ω－唑烯类杀菌剂的合成

用相转移催化Ｗｉｔｔｉｇ反应由１，４－二溴丁烷和三苯瞬合成了ω－溴代烯类化合物，并由此制得了１５种ω－唑烯类化合物，并对部分化合物进行了杀菌活性测定．

杂环合成中的氮杂Wittig反应

氮杂wittig反应是杂环化合物的一个新的合成方法。本文阐述了羰基通过叠氮化物和三价膦形成的亚胺基膦的作用,以氮杂wittig反应的方式,合成含氮杂环化合物的进展。

桃蛀螟性信息素顺、反-10-十六碳烯醛的Wittig反应合成

【目的】利用Wittig反应合成桃蛀螟性信息素——顺、反-10-十六碳烯醛。【方法】以二甲亚砜钠盐为碱，以无水二甲亚砜（DMSO）为溶剂，在20～25℃的温度条件下通过Wittig反应合成目标物。【结果】利用Wittig反应合成了1．2g桃蛀螟性信息素——顺、反-10-十六碳烯醛，产率为30％，顺／反为20／80。田间引诱试验表明，合成的化合物在50／tg／诱芯剂量时对桃蛀螟的引诱效果最佳。【结论】利用Wittig反应合成的桃蛀螟性信息素不经过顺、反比例转化即可直接用于田间防治。

一些新的含连三唑环的Aza-Wittig试剂的合成与表征

报道以取代芳胺为原料经重氮化,叠氮化,1,3-偶极环加成反应得到1-取代芳基-4-乙氧羰基-5-胺基-1,2,3-三唑,并以此为原料合成了一些新的Aza-Wittig试剂——1-取代芳基-4-乙氧羰基-5-三苯膦化亚胺基-1,2,3-三唑。

利用Wittig反应合成苯乙烯醚

醛(1)与ROCH=PPh3在混合碱(DBU/K2CO3)的存在下发生Wittig反应,合成了4个苯乙烯醚(3a^3d);3经水解合成了比1延长一个碳的醛,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。

Wittig反应合成三苯基取代共轭二烯烃

利用Wittig反应,合成了6,6,6-三苯基-1,3-己二烯和2-甲基-6,6,6-三苯基-1,3-己二烯两种三苯甲基取代的共轭二烯烃。探讨了影响反应的多种因素,并找到了较好的合成条件。为以后研究大位阻共轭烯烃的螺旋聚合,提供原料。

Wittig反应研究（XXIII）──1－（lH－1，2，4－三唑－1－基）－6－芳基－5－己烯基芳（烷）基酮的合成与生物活性

通过ω－溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固／液相转移Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了１－芳基－５－溴代戊烯－１，然后利用其与α－三唑基酮的固／液相转移催化Ｃ－烷基化反应，合成了９个标题化合物。对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定，结果表明：标题化合物具有一定的抑菌活性。

Wittig反应的研究(ⅩⅣ)——苄基型膦叶立德Wittig反应中的阴离子效应

合成了一系列苄基型季鏻盐,利用它们与对氯苯甲醛在不同碱(其它条件相同)下的Wittig反应,探讨了阴离子对Wittig反应立体化学的影响,结果表明阴离子效应与碱有关,并讨论了阴离子的作用。

S-甘油醛缩丙酮的合成及其Wittig反应

以L-抗坏血酸为原料合成了S-甘油醛缩丙酮;研究了S-甘油醛缩丙酮的Wittig反应立体选择性.

Wittig反应及Wittig—Horner反应在有机合成上的应用

总结了Ｗｉｔｔｉｇ反应及Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ反应的发展概况，并对其反应机理进行探讨，归纳了这两个反应在有机合成上的应用，同时简要介绍了实验操作过程．

Wittig反应的研究(Ⅸ)——相转移催化Wittig反应的最佳条件及机理

本文报道了各种因素对烯丙基型季鏻盐与芳醛的相转移催化Wittig反应的影响,并初步推测了该反应的机理。

有机合成中WITTIG反应的应用研究

Wittig试剂是有机合成中非常有价值的试剂,对Wittig试剂的制备、Wittig反应有机合成上的重要应用及其它的改进方法做了深入探究.

(R)-甘油醛缩丙酮的合成及Wittig反应选择性

D-(R)-甘油醛缩丙酮是近年来研究的很多的一种用来合成一些手性药物和具有光学活性的天然产物的重要前体.用Lew is酸无水ZnC l2作为催化脱水剂,D-甘露醇与丙酮缩合反应合成二异亚丙基缩合物,然后用NaIO4氧化断键制备D-(R)-甘油醛缩丙酮,该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点.主要研究了(R)-甘油醛缩丙酮W ittig反应的立体选择性.