钯催化烯烃的不对称Aza-Wacker反应:高效合成手性1,3-噁嗪烷-2-酮

报道了以氨基甲酸酯为氮亲核试剂的钯催化烯烃的分子内不对称aza-Wacker反应.该反应利用C-6位丙基取代的吡啶噁唑啉为手性配体,苯醌(BQ)为氧化剂,以良好到优秀的产率、优秀的对映选择性实现了手性1,3-噁嗪烷-2-酮类化合物的高效合成,机理研究表明反应通过烯烃的分子内不对称胺钯化启动,继而发生烷基钯的β-氢消除得到目标产物.

手性吡啶单(口恶)唑啉配体在不对称催化反应中的研究进展

手性吡啶单唑啉配体是一类双氮配体,易与钯、铑、铱等多种金属配位,具有结构简单、价格低廉的优点。手性吡啶单唑啉配体中的吡啶环以及唑啉环上均具有丰富的修饰位点,可协调配体与底物之间的适应性,使反应更加快捷高效,在不对称催化领域涌现出丰富的科研成果。综述了近20多年关于手性吡啶单唑啉配体在共轭加成反应、Heck偶联反应、Aza-Wacker反应、C—H官能团化反应等不对称催化反应中的应用,并对手性吡啶单唑啉配体的应用前景进行了展望。