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Classification and Quantitative Analysis of Azithromycin Tablets by Raman Spectroscopy and Chemometrics 被引量:5
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作者 Yan Li Guorong Du +1 位作者 Wensheng Cai Xueguang Shao 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第2期135-141,共7页
Raman spectroscopy has been proven a noninvasive technique with high potential in pharmaceutical industry. In this study, micro Raman technique and chemometric tools were used for identification of azithromycin (AZM) ... Raman spectroscopy has been proven a noninvasive technique with high potential in pharmaceutical industry. In this study, micro Raman technique and chemometric tools were used for identification of azithromycin (AZM) tablets by different manufacturers and quantitative analysis of the active pharmaceutical ingredient (API) in the samples. Support vector machine (SVM), Bayes classifier and K-nearest neighbour (KNN) were employed for identification, partial least squares (PLS) regression was used for quantitative determination, and interval partial least squares (iPLS) and Monte Carlo based uninformative variable elimination (MC-UVE) methods were used to select informative variables for improving the models. The results show that all the samples can be classified into groups by manufacturers with high accuracy, and the correlation coefficient between the predicted API concentrations and reference values is as high as 0.96. Therefore, micro Raman spectroscopy coupled with chemometrics may be a fast and powerful tool for identification and quantitative determination of pharmaceutical tablets. 展开更多
关键词 azithromycin Raman spectroscopy PHARMACEUTICAL tabletS Variable selection Partial least SQUARES (PLS)
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连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎临床研究 被引量:1
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作者 王坤 王银慧 《新中医》 CAS 2024年第2期68-73,共6页
目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取98例CAP痰热壅肺证患者,以随机数字表法分为治疗组49例与对照组49例。剔除治疗组1例,对照组3例,最终纳入研究治疗组48例、对照组46例。对照组给... 目的:观察连花清瘟胶囊联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取98例CAP痰热壅肺证患者,以随机数字表法分为治疗组49例与对照组49例。剔除治疗组1例,对照组3例,最终纳入研究治疗组48例、对照组46例。对照组给予阿奇霉素片联合注射用头孢曲松钠治疗,治疗组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、中医证候评分、炎症指标[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率95.83%,高于对照组82.61%(P<0.05)。2组咳嗽、痰多、痰白干黏或痰黄、胸痛、发热、口渴、尿黄、大便秘结、腹胀评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述9项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。2组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组上述3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。2组血清IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高(P<0.05),治疗组上述3项指标水平均高于对照组(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合西药治疗CAP痰热壅肺证疗效显著,可减轻临床症状,抑制炎症反应,增强免疫功能。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 痰热壅肺证 连花清瘟胶囊 阿奇霉素片 注射用头孢曲松钠 炎症指标 免疫功能
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双歧杆菌四联活菌片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果及对肺部超声评分、肠道菌群的影响 被引量:1
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作者 杨帆 《河南医学研究》 CAS 2024年第5期897-901,共5页
目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果及对肺部超声评分、肠道菌群的影响。方法选取2021年2月至2023年2月信阳市中心医院收治的98例重症肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为观察组、对照组,各49例。对照... 目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果及对肺部超声评分、肠道菌群的影响。方法选取2021年2月至2023年2月信阳市中心医院收治的98例重症肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为观察组、对照组,各49例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受双歧杆菌四联活菌片联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、临床症状恢复情况、肺部超声评分、炎症反应指标[白细胞介素-17(IL-17)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肠道菌群指标[肠杆菌、双歧杆菌、拟杆菌]。结果观察组总有效率(95.92%)高于对照组(71.43%)(P<0.05);治疗8 d后观察组心率恢复、肺部啰音消失、呼吸困难缓解、体温恢复、肺部阴影消失、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗1、3、8 d后观察组肺部超声评分低于对照组(P<0.05);治疗8 d后观察组IL-17、sTREM-1、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05);治疗8 d后观察组肠杆菌菌落数少于对照组,双歧杆菌、拟杆菌菌落数多于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片、阿奇霉素联合应用于小儿重症肺炎的治疗中效果显著,能有效改善机体炎症状态,维持肠道菌群平衡,降低肺部超声评分,利于促进预后恢复。 展开更多
关键词 双歧杆菌四联活菌片 阿奇霉素 重症肺炎 儿童 肠道菌群
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阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响 被引量:1
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作者 王旭颖 《中国处方药》 2024年第7期88-90,共3页
目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响。方法选择2021年1月~2023年8月某院接诊的98例支原体肺炎患儿,采用抽签法随机分为两组。对照组49例,给予阿奇霉素治疗,观察组49例,在对照组基础上给予... 目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠片对小儿支原体肺炎症状、肺功能及免疫功能的影响。方法选择2021年1月~2023年8月某院接诊的98例支原体肺炎患儿,采用抽签法随机分为两组。对照组49例,给予阿奇霉素治疗,观察组49例,在对照组基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的症状改善时间、肺功能及免疫功能。结果观察组的体温恢复正常时间、X线阴影消失时间、肺部啰音消失时间和咳嗽停止时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组的最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VC_(max))、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的MMF、VC_(max)、PEF、MVV和FEV_(1)%均明显升高,且观察组更高(P<0.05);治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的IgA、IgM和IgG水平均明显升高,且观察组更高(P<0.05);两组患儿的恶心、肝功能异常、皮疹及腹部不适发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与孟鲁司特钠片联用能明显改善小儿支原体肺炎的症状、肺功能及免疫功能。 展开更多
关键词 阿奇霉素 孟鲁司特钠片 小儿支原体肺炎 免疫功能 肺功能
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孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效 被引量:1
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作者 刘素琴 《临床研究》 2024年第8期30-33,共4页
目的探究肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液联合治疗的效果。方法病例选取时间为2020年6月至2023年6月,选择封丘县妇幼保健院在此期间收治的86例肺炎支原体患儿作为本次研究对象,以随机数字表法将其分为两组,将43例... 目的探究肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液联合治疗的效果。方法病例选取时间为2020年6月至2023年6月,选择封丘县妇幼保健院在此期间收治的86例肺炎支原体患儿作为本次研究对象,以随机数字表法将其分为两组,将43例接受单药阿奇霉素注射液治疗的患儿作为对照组,另43例接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗的患儿作为实验组,对比两组患儿临床治疗效果、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)和铁蛋白(SF)]与影像学检查结果、症状(发热、咳嗽与肺啰音)消失时间与安全性。结果与对照组相比,实验组患儿治疗有效率较高,症状消失时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组炎性因子水平均降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。影像学检查结果显示,实验组胸腔积液、胸腔增厚、肺不张与肺实变发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗后,其治疗效果提升,炎性因子水平降低,症状消失时间缩短,安全可靠,值得临床使用。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 孟鲁司特钠片 阿奇霉素注射液 炎性因子
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复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白及乳酸脱氢酶水平的影响
6
作者 秦婉玉 次苗苗 张琦 《临床医学研究与实践》 2024年第22期60-63,共4页
目的探讨复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白(SF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法选取2020年5月至2021年3月我院收治的88例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组(44例,阿奇霉素治疗)和观察组(44... 目的探讨复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白(SF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法选取2020年5月至2021年3月我院收治的88例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组(44例,阿奇霉素治疗)和观察组(44例,复方甘草酸苷片联合阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及呼气峰流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SF、LDH水平低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合阿奇霉素可提高小儿支原体肺炎的治疗效果,改善患儿的肺功能指标、炎症指标及免疫功能指标,降低SF、LDH水平,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 阿奇霉素 小儿 支原体肺炎 血清铁蛋白 乳酸脱氢酶
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双歧杆菌四联活菌片辅助阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎对患儿肠道菌群、炎症因子的影响
7
作者 黄宜舒 《沈阳医学院学报》 2024年第5期501-504,523,共5页
目的:探讨双歧杆菌四联活菌片辅助阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎(SMPP)对患儿肠道菌群、炎症因子的影响。方法:根据不同治疗方案,将我院2021年1月至2023年1月收治的86例SMPP儿童分为2组,各43例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组基于对... 目的:探讨双歧杆菌四联活菌片辅助阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎(SMPP)对患儿肠道菌群、炎症因子的影响。方法:根据不同治疗方案,将我院2021年1月至2023年1月收治的86例SMPP儿童分为2组,各43例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组基于对照组加用双歧杆菌四联活菌片治疗。比较2组临床疗效、胃肠道反应、临床症状改善时间、血常规指标、肠道菌群数量、血清细胞因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-l)、胎盘生长因子(PLGF)]水平。结果:治疗后,2组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组气促、肺部啰音、发热及咳嗽消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量多于对照组,肠杆菌、肠球菌数量少于对照组(P<0.05);观察组白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比、血清CRP、PCT、sFlt-l、PLGF水平均低于对照组(P<0.05);观察组肠道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片辅助阿奇霉素治疗儿童SMPP能促进肠道功能恢复,减轻机体炎症,减少胃肠道反应,利于病情恢复。 展开更多
关键词 双歧杆菌四联活菌片 阿奇霉素 重症肺炎 可溶性血管内皮生长因子受体-1
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高效液相色谱-质谱法同时测定药品中10种亚硝胺类基因毒性杂质
8
作者 徐艳梅 韩佳芮 +2 位作者 郝丽娟 盖成 高燕霞 《化学分析计量》 CAS 2024年第7期55-62,共8页
建立了超高效液相色谱-质谱联用法同时测定盐酸二甲双胍片、盐酸雷尼替丁胶囊、阿奇霉素原料药和氯沙坦钾原料药中10种N-亚硝胺类基因毒性杂质的含量。采用Kintex F5柱(100 mm×3 mm,2.7μm)为分离柱,以0.1%(体积分数)甲酸水-甲醇... 建立了超高效液相色谱-质谱联用法同时测定盐酸二甲双胍片、盐酸雷尼替丁胶囊、阿奇霉素原料药和氯沙坦钾原料药中10种N-亚硝胺类基因毒性杂质的含量。采用Kintex F5柱(100 mm×3 mm,2.7μm)为分离柱,以0.1%(体积分数)甲酸水-甲醇作为流动相,流量为0.6 mL/min,梯度洗脱,柱温为40℃,进样量为5μL。离子源为大气压化学电离源,采用多反应监测模式进行正离子扫描。10种N-亚硝胺类基因毒性杂质的质量浓度在1.0~104.2 ng/mL的线性范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9995,检出限为0.1004~0.1042 ng/mL,定量限为0.0335~0.0347 ng/mL。样品平均加标回收率为91.73%~101.31%,测定结果的相对标准偏差为1.08%~3.67%(n=9)。该方法专属性强、灵敏度高,适用于同时测定盐酸二甲双胍、盐酸雷尼替丁、阿奇霉素和氯沙坦钾中的10种N-亚硝胺类基因毒性杂质。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱法 盐酸二甲双胍片 盐酸雷尼替丁胶囊 阿奇霉素 氯沙坦钾 基因毒性杂质 N-亚硝胺类杂质
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疑似联合用药导致药物性肝损伤1例的诊治分析 被引量:1
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作者 张虹 金艳蕾 唐君 《中国社区医师》 2023年第16期52-54,共3页
药物性肝损伤(DILI)是指由各类处方或非处方的药物、保健品、膳食补充剂或其代谢产物乃至辅料引起的肝损伤,是常见且严重的药物不良反应,重者可导致急性肝衰竭甚至死亡。在我国,临床药物种类多,不规范用药较普遍,DILI形势更为严峻。本... 药物性肝损伤(DILI)是指由各类处方或非处方的药物、保健品、膳食补充剂或其代谢产物乃至辅料引起的肝损伤,是常见且严重的药物不良反应,重者可导致急性肝衰竭甚至死亡。在我国,临床药物种类多,不规范用药较普遍,DILI形势更为严峻。本文通过分析1例疑似由于氨酚氯雷伪麻缓释片、氨酚咖敏片和阿奇霉素联合用药所致DILI患者,探讨发生肝损伤原因,以期引导临床减少不合理药物联用,增强安全用药意识。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 氨酚氯雷伪麻缓释片 氨酚咖敏片 阿奇霉素
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茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度 被引量:8
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作者 田书霞 蒋晔 +2 位作者 谢赞 蔡太梅 赵兴茹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期533-534,567,共3页
目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法.方法采用中国药典附录XC第三法,以250mlpH5的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100r/min,经45min取样,茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度,限度为标示量的75%.结果阿... 目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法.方法采用中国药典附录XC第三法,以250mlpH5的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100r/min,经45min取样,茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度,限度为标示量的75%.结果阿奇霉素在51~255μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.2%.结论该方法准确、简便,可用于阿奇霉素片溶出度的测定. 展开更多
关键词 阿奇霉素片 溶出度 茜素红 荷移反应 分光光度法
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国产阿奇霉素分散片的人体生物利用度及其药动学 被引量:11
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作者 储小曼 周燕 +6 位作者 曹小梅 曹文 卓海通 凌树森 李宝林 刘欣 詹美 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期592-594,共3页
目的 :研究阿奇霉素国产分散片与进口片剂人体相对生物利用度及药物动力学。方法 :12名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素国产分散片和进口片剂各 5 0 0mg ,定时取血 ,用微生物法测定血药浓度。结果 :受试制剂国产阿奇霉素分散片与... 目的 :研究阿奇霉素国产分散片与进口片剂人体相对生物利用度及药物动力学。方法 :12名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素国产分散片和进口片剂各 5 0 0mg ,定时取血 ,用微生物法测定血药浓度。结果 :受试制剂国产阿奇霉素分散片与参比制剂进口片剂的血药浓度时间曲线基本一致 ,符合一级吸收二房室模型。国产分散片、进口片两种制剂的主要药动学参数分别为 :消除半衰期t1/ 2 β:(45 .2± 10 .3)h ,(45 .7± 9.2 )h ;Tmax:(1.3± 0 .6 )h ,(2 .0± 1.0 )h ;Cmax:(414.7± 12 3.8) μg·L-1,(35 2 .5± 92 .1) μg·L-1。药动学参数经配对t检验 ,P >0 .0 5 ,差异均无显著性。两种制剂的药时曲线下面积AUC0→tn平均值分别为 :国产分散片 (480 4.2± 95 7.6 ) μg·L-1·h-1,进口片剂 :(5 10 9.8± 10 10 .5 ) μg·L-1·h-1;国产分散片的相对生物利用度为 :F =(94.7± 13.4) %。结论 :统计学结果表明受试制剂国产阿奇霉素分散片与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 阿奇霉素 分散片 生物利用度 药物动力学
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阿奇霉素分散片的人体相对生物利用度 被引量:12
12
作者 陈炜 来彩霞 +3 位作者 刘党生 谢玉香 刘桂清 李祝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期316-317,330,共3页
10名健康男性受试者 ,分别单次空腹口服两种国产阿奇霉素分散片 5 0 0mg后 ,测定不同时间血中阿奇霉素的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 .结果表明 :两种制剂中阿奇霉素的药物动力学过程均符合二室模型 ,阿奇霉素分散片 (被试制剂 )的C... 10名健康男性受试者 ,分别单次空腹口服两种国产阿奇霉素分散片 5 0 0mg后 ,测定不同时间血中阿奇霉素的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 .结果表明 :两种制剂中阿奇霉素的药物动力学过程均符合二室模型 ,阿奇霉素分散片 (被试制剂 )的Cmax=(0 6 5± 0 18) μg/mL ;tmax=(1 80±0 79)h ;t1/ 2 (ke) =(0 5 6± 0 39)h ;AUC0~∞ =(9 6 9± 1 6 6 ) μg/mL·h .阿奇霉素分散片 (参比制剂 )的Cmax=(0 6 4± 0 2 1) μg/mL ;tmax=(1 80± 0 6 3)h ;t1/ 2 (ke) =(0 48± 0 2 9)h ;AUC0~∞ =(9 5 2± 2 0 8)μg/mL·h .比较两种制剂动力学参数 ,两种制剂间阿奇霉素的Cmax、tmax和AUC0→∞ 均无显著差异 ,P>0 0 5 .阿奇霉素分散片的平均相对生物利用度为 (10 3 38± 12 94) % 。 展开更多
关键词 阿奇霉素 分散片 相对生物利用度
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阿奇霉素片在健康人体的相对生物利用度和药代动力学 被引量:3
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作者 陈瑞玲 赵志刚 李东梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期130-132,共3页
目的研究阿奇霉素片(大环内酯类抗生素)在健康人体的相对生物利用度及药代动力学。方法19名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素片受试制剂和参比药物各500mg后,用微生物法测定用药后不同时间血药浓度。结果2制剂的血药浓度-时间曲线... 目的研究阿奇霉素片(大环内酯类抗生素)在健康人体的相对生物利用度及药代动力学。方法19名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素片受试制剂和参比药物各500mg后,用微生物法测定用药后不同时间血药浓度。结果2制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,符合二房室模型,受试制剂和参比药物的药代动力学参数:t1/2β分别为(34.61±7.42),(31.16±5.28)h;tmax分别为(2.60±0.21),(2.55±0.16)h;Cmax分别为(557.15±129.57),(548.34±137.46)μg·L-1;AUC0-tn分别为(8.45±2.29),(8.66±2.34)h·mg·L-1;受试制剂的相对生物利用度为(99.35±19.77)%。结论受试制剂与参比药物生物等效。 展开更多
关键词 阿奇霉素片 相对生物利用度 药代动力学 微生物法
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阿奇霉素纳米晶体片剂的制备及其质量评价 被引量:5
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作者 戎欣玉 高倩 +2 位作者 陈涛 王耀飞 安培 《河北科技大学学报》 CAS 2015年第6期606-612,共7页
以纳米晶体技术为基础制备阿奇霉素纳米晶体片剂,以期提高阿奇霉素的溶出度。采用介质研磨法制备阿奇霉素纳米晶体,在此基础上制备阿奇霉素纳米晶体片剂。参考《中华人民共和国药典》对其质量进行评价,采用浆法测定溶出度,HPLC法测定含... 以纳米晶体技术为基础制备阿奇霉素纳米晶体片剂,以期提高阿奇霉素的溶出度。采用介质研磨法制备阿奇霉素纳米晶体,在此基础上制备阿奇霉素纳米晶体片剂。参考《中华人民共和国药典》对其质量进行评价,采用浆法测定溶出度,HPLC法测定含量和有关物质。通过影响因素试验、加速试验及留样试验,考察片剂的稳定性。自制阿奇霉素纳米晶体片剂符合《中华人民共和国药典》2010版二部附录片剂项下要求,溶出度较上市片剂显著提高。影响因素试验结果表明,自制片剂对高温和强光较稳定,但对环境湿度较为敏感。加速试验及留样试验结果表明,自制片剂6个月内较为稳定,贮存时应置于密闭、干燥阴凉处。 展开更多
关键词 生物药物学 阿奇霉素 纳米晶体 片剂 溶出度 稳定性试验
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近红外漫反射光谱法测定阿奇霉素分散片的含量 被引量:7
15
作者 杨欣 贺浪冲 +2 位作者 王娜 吴少平 郑旭 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期550-552,共3页
目的应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对阿奇霉素分散片进行定量分析。方法通过偏最小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,并对实际样品的含量进行测定。结果40个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证确定系数R2=99.86... 目的应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对阿奇霉素分散片进行定量分析。方法通过偏最小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,并对实际样品的含量进行测定。结果40个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证确定系数R2=99.86,内部交叉验证的均方差RM SECV=0.504。用8个样品进行外部验证,预测值与真实值的相关系数达0.9994。预测值的平均回收率为100.2%(RSD=0.85%,n=8),方法精密度RSD=0.89%(n=7),方法稳定性RSD=0.90%(n=7)。结论本方法快速简便,结果准确,适用于对模型涉及企业的药品进行快速检查或质量控制。 展开更多
关键词 近红外 漫反射光谱 阿奇霉素分散片 定量分析
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阿奇霉素分散片人体相对生物利用度及药动学 被引量:3
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作者 姜立 郑恒 刘东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期930-932,共3页
目的:研究受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂人体相对生物利用度及药动学。方法:20名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂各500mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果:受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂... 目的:研究受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂人体相对生物利用度及药动学。方法:20名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素分散片受试制剂和参比制剂各500mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度。结果:受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:消除半衰期t1/2β:(36.1±7.8)h,(39.9±10.3)h;Tmax:(2.4±0.5)h,(2.4±0.5)h;Cmax:(413.0±72.5)μg.L-1,(404.0±69.5)μg.L-1。药动学参数经配对t检验,P>0.05,差异均无显著性。两种制剂的药时曲线下面积AUC0→t平均值分别为:受试制剂分散片(9 806±1 308)μg.L-1.h-1,参比制剂(9 949±1 395)μg.L-1.h-1;受试制剂分散片的相对生物利用度为:(99.0±9.0)%。结论:统计学结果表明,受试制剂阿奇霉素分散片与参比制剂生物等效。 展开更多
关键词 阿奇霉素 分散片 生物利用度 药动学 微生物法
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阿齐霉素片的溶出度测定方法研究 被引量:3
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作者 杨放 姚洁 李佳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期60-61,共2页
阿齐霉素片经硫酸显色后采用分光光度法测定其溶出度,测定波长482nm;线性范围:10~90μg/ml(n=5,r=0.9992);平均回收率99.4%(RSD=2.30%)。溶出度用转篮法测定,转速100r/min;... 阿齐霉素片经硫酸显色后采用分光光度法测定其溶出度,测定波长482nm;线性范围:10~90μg/ml(n=5,r=0.9992);平均回收率99.4%(RSD=2.30%)。溶出度用转篮法测定,转速100r/min;溶出介质pH6.0磷酸盐缓冲液,45min的累积溶出度大于90%,不同批号阿齐霉素片溶出度测定结果重现性良好。 展开更多
关键词 阿齐霉素片 溶出度 分光光度法 测定
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高效液相色谱法测定阿奇霉素普通片和分散片含量 被引量:3
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作者 黄蓓琳 吴涓 王国平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期249-251,共3页
目的:测定阿奇霉素含量。方法:采用高效液相色谱法对9个不同厂家产品进行测定。结果:各厂生产的产品含量均符合中国药典要求。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确。
关键词 阿奇霉素 高效液相色谱法 分散片
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HPLC法和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法比较 被引量:2
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作者 齐晓飞 赵晓冬 《实用药物与临床》 CAS 2011年第4期303-305,共3页
目的采用HPLC和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度,并从中选择适宜的方法。方法高效液相色谱法,采用ODS-50色谱柱,流动相为0.04M磷酸盐缓冲液(pH 11.0)-乙腈(400∶600),检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL,溶出介质为磷酸盐缓冲液... 目的采用HPLC和UV分光光度法测定阿奇霉素片溶出度,并从中选择适宜的方法。方法高效液相色谱法,采用ODS-50色谱柱,流动相为0.04M磷酸盐缓冲液(pH 11.0)-乙腈(400∶600),检测波长215 nm,柱温40℃,进样量20μL,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.5),转数为75 r/min,45 min取样。紫外分光光度法以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为空白溶液及溶剂,检测波长为(482±2)nm,溶出介质为磷酸盐缓冲液(pH6.0),转速为100 r/min,45 min取样。结果溶出曲线方程式为:Y=0.001 3X+0.913,10 min时累计溶出量为92.3%(RSD=1.9%)。回归方程:A=0.007 5C-0.017 1,r=0.999 1。线性范围在17.9-89μg/mL,回收率为99.6%(RSD=0.4%)。结论两种方法都较为准确、简便,测得的溶出效果较好,溶出度结果也基本一致。 展开更多
关键词 阿奇霉素片 溶出度 高效液相色谱法 紫外分光光度法
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阿奇霉素分散片对小鼠的急性毒性研究 被引量:5
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作者 朱玉云 辛晓明 +2 位作者 徐晓燕 王晓丹 高允生 《泰山医学院学报》 CAS 2007年第5期321-323,共3页
目的评价阿奇霉素分散片的急性毒性并与其原料药进行比较。方法小鼠一次性灌胃(ig)或腹腔注射(ip)阿奇霉素分散片及其原料药,观察14天内的毒性反应和死亡情况。结果小鼠ig和ip阿奇霉素分散片的LD50分别为3581.0和516.6 mg.kg-1,ig阿奇... 目的评价阿奇霉素分散片的急性毒性并与其原料药进行比较。方法小鼠一次性灌胃(ig)或腹腔注射(ip)阿奇霉素分散片及其原料药,观察14天内的毒性反应和死亡情况。结果小鼠ig和ip阿奇霉素分散片的LD50分别为3581.0和516.6 mg.kg-1,ig阿奇霉素原料药的LD50为3419.8 mg.kg-1,分别相当于人临床常用量(3.6~7.2 mg.kg-1)的747~1494倍、71~143倍和475~950倍。结论阿奇霉素分散片按临床常用剂量口服给药是安全的。 展开更多
关键词 阿奇霉素 分散片 急性毒性 半数致死量
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