8例郎格汉斯细胞组织细胞增生症患儿Birbeck颗粒的超微结构观察

目的探讨郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)病损区郎格汉斯细胞(LC)及其中Birbeck颗粒的超微结构,为研究Birbeck颗粒的来源、形态、空间结构提供依据。方法透射电镜观察8例儿童LCH患者病变区LC及Birbeck颗粒的超微结构。结果 8例LCH患儿病损区均可见典型LC,其中6例LC中可见Birbeck颗粒,大部分位于胞浆中,部分位于细胞膜内侧,与细胞膜相连续,细胞膜外也可见Birbeck颗粒样结构存在;典型Birbeck颗粒呈棒状、网球拍样,也可呈不规则形,周围常伴有圆形空泡样结构。结论 Birbeck颗粒可能起源于细胞膜,空间结构可能为不规则形,其形态具有多样性,不规则性,非典型Birbeck颗粒也具有诊断意义。

大鼠脾内含Birbeck颗粒的细胞

Birbeck颗粒是一种吸附、内包的细胞器,可能与抗原的提呈有关。它们最初被发现于表皮的郎格罕细胞中,以后又见于输入淋巴的面纱细胞以及胸腺和引流皮肤淋巴结的交错网状细胞。但至今尚未确认脾内有含Birbeck颗粒的细胞。我们采用Kamperdijk分离大鼠树状突细胞的方法(稍加改良)分离大鼠脾细胞,获得了富有树状突细胞的组分。电镜下,这些细胞的形态和结构与Steinman等描述的树状突细胞相似。少数细胞内含有Birbeck颗粒。颗粒呈棒状,外有一层界膜,内有一条电子致密的中柱,散布于细胞质内。本研究证明大鼠脾内有含Birbeck颗粒的细胞。

朗格罕细胞组织细胞增生症8例Birbeck颗粒的超微结构观察

目的探讨朗格罕细胞组织细胞增生症（LCH）病损区朗格罕细胞（LC）超微结构特点，尤其是Birbeck颗粒的超微结构，为Birbeck颗粒的来源、形态、空间结构的研究提供依据。方法收集8例LCH患儿病损部位的病理组织，通过前后固定、脱水、浸透、包埋、聚合等透射电镜常规标本制作过程制作成超薄切片，经染色后在透射电镜下观察病变区LC及Birbeck颗粒的超微结构。结果8例LCH患儿病损区均可见典型LC，其中6例病损区LC胞质中可见成堆或散在分布典型棒状、网球拍样Birbeck颗粒，周围常伴圆形空泡样结构；也可见呈不规则形结构类似Birbeck颗粒的双层膜结构。大部分Birbeck颗粒位于胞质中，部分位于细胞膜内侧，与细胞膜相连续；1例取自多系统病变化疗后复发患儿的病理标本在电镜下观察发现细胞膜外可见类似Birbeck颗粒的棒状双层膜结构，且与细胞膜有形态上联系。结论Birbeck颗粒形态可能具有多样性、不规则性，这些非典型形态的Birbeck颗粒样结构也具有诊断意义。Birbeck颗粒与细胞膜形态学上关系密切，可能起源于细胞膜，空间结构可能为不规则形。

郎格罕氏组织细胞增生症的电镜研究

目的:探讨郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的超微病理特点,提供Birbeck颗粒来源的线索。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例LCH进行了超微结构观察。结果:朗格罕组织细胞胞浆内可见棒状、网球拍状Birbeck颗粒,这些细胞免疫组化CD1a阳性。结论:LCH的诊断须见到典型的郎格罕氏细胞(Langerhans cell,LC)LC细胞,电镜下找到Birbeck颗粒,或CD1a(O10)阳性。Birbeck颗粒可与细胞膜相连续,细胞膜凹陷可在胞质内形成Birbeck颗粒。

不同年龄小鼠表皮Langerhans细胞光镜和电镜下的观察

为了解为同年龄期小鼠表皮Langerhans细胞(LC)的密度及结构,本实验将LACA小鼠分为不同年龄组。光镜下观察ATP酶染色后小鼠后肢跖部表皮LC结构及密度,可见从新生鼠至28周龄鼠LC数目逐渐增多,胎鼠及老龄鼠LC少。电镜下3、8、28周龄鼠LC胞质内细胞器发达,Birbeck颗粒多,细胞核不规则;而胎鼠、新生鼠LC较幼稚,细胞器不发达,老年鼠LC线粒体嵴少。

儿童肺部郎格罕细胞组织增生症病理与影像学等诊断研究进展

郎格罕细胞组织细胞增生症（ Langerhans cell histiocytosis， LCH），曾被称为组织细胞增生症X、嗜酸性肉芽肿、勒雪病及韩薛柯病。本病原因不明，以郎格罕细胞在一个或多个器官与组织中异常增生为特征，几乎可累及任何器官，包括骨、皮肤、肺、肝、脾、骨髓，以及中枢神经系统。 LCH确诊主要依赖组织学和免疫组织化学检查，病变细胞具有特征性郎格罕细胞形态及CD1 a、CD207染色阳性，或者电子显微镜下显示细胞内的Birbeck颗粒［1］。