小儿解热中空栓的制备及体外溶出度研究

目的制备小儿解热中空栓并建立其溶出度的测定方法。方法制备小儿解热中空栓,并采用体外溶出度试验和HPLC法,以黄芩苷和绿原酸为对照,考察普通栓和中空栓中黄芩苷和绿原酸的累积溶出度。结果黄芩苷在0.040μg～0.320μg范围,绿原酸在0.064μg～0.512μg范围线性关系良好,中空栓在30min时释药累积溶出量可达97%以上。结论中空栓比普通栓释药速度快。该试验方法稳定可靠,结果准确。

中药废水主要成分厌氧生物降解途径研究

通过小试研究,利用气-质联机(GC-MS)对黄芩甙的厌氧生物降解曲线和途径进行了探讨,对黄芩甙的降解数据进行趋势化模拟和线性回归分析,得到了相应的降解动力学方程.黄芩甙可能的降解途径为'脱糖→脱苯→开环→饱和化→拆链',降解时间需47 h以上,厌氧分解的主要产物是小分子氧化物,如醇、醛、酸、酯、烯烃以及还原态饱和烷烃.结果表明,黄芩甙降解的限速步骤在水解酸化阶段,适宜采用两相厌氧消化技术和较长的停留时间进行处理.

三波长分光光度法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的研究测定粉刺合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用三波长分光光度法于２３３．５、２８４．５、２９２．５ｎｍ处进行测定。结果在２～１２μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收值呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为（１００．８±０．５９）％（ＲＳＤ＝０．５８１１）％。结论此法符合医院制剂的质控要求。

高效液相色谱法测定银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷的含量

建立银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱 :HYPERSILC18,流动相 :甲醇 - 0 2 %磷酸溶液 ,梯度洗脱 ,检测波长为 32 4nm ,柱温 :35℃ ,流速 :0 8ml·min- 1。绿原酸的线性范围为 0 6 7～ 3 35 μg ,r =0 9997,回收率为 98 6 0 % ,RSD 1 17% (n =5 ) ;黄芩苷的线性范围为 0 33～ 1 6 3μg ,r=0 9995 ,回收率为 99 6 2 % ,RSD 1 94 % (n =5 )。本法操作简便 ,结果准确。

反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定黄芩苷固体分散体中黄芩苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长280nm,进样量为10μl。结果黄芩苷浓度在29.0～174.0μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为A=21.809C-17.243(r=1.0000,n=7);黄芩苷的平均回收率为100.9%,RSD值为1.18%。该方法的精密度、重复性良好,RSD值均小于2.00%。结论该方法简便、快捷、准确度高,能有效控制黄芩苷固体分散体胶囊中黄芩苷的质量。

RP-HPLC测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立用RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用AccurasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为270 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.043 6～0.436μg和0.018 5～0.185μg,回归方程分别为Y=2.79×106X-15 622(r=0.999 9)和Y=3.98×106X-7 512(r=0.999 9)加样回收率分别为105.0%,103.0%;RSD分别为1.28%,1.80%。结论:本法简便,结果准确。

RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm。结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.060 0～1.20μg和0.272～5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X-39 215,r=0.999 9和Y=2.08×106X-117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5%,97.9%;RSD分别为0.73%,1.79%。结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制。