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Synthesis, Characterization and Biological Activity of Sodium Barbitone-Group-VIII Metals (viz. Ni(II), Pd(II) and Pt(II)) Complexes 被引量:1
1
作者 Fatma S. M. Hassan Wafaa S. Kuran +1 位作者 Asmaa A. Ibrahim Farouk A. Adam 《Open Journal of Inorganic Non》 2020年第1期1-14,共14页
<p> <span style="font-family:Verdana;">This work aims to characterize, synthesize and evaluate the biological activity of sodium barbitone and their metal chelates Ni(II), Pd(II) and Pt(II). The ... <p> <span style="font-family:Verdana;">This work aims to characterize, synthesize and evaluate the biological activity of sodium barbitone and their metal chelates Ni(II), Pd(II) and Pt(II). The new synthesized metal chelates are investigated by elemental analysis, IR, mass spectra, thermal analysis and biological activity. Square planer structure of the prepared complexes obtained from the result of analysis. The antibacterial and antifungal of sodium barbitone ligand and its conforming metal chelates were screened against bacterial species Gram positive (<em>Staphylococcus aureus</em>), Gram negative bacteria (<em>Escherichia coli</em>) and fungi <em>Aspergillus flavus</em> and <em>Candida albicans</em> fungi. Ampicillin and amphotericin were used as references for antibacterial and antifungal studies. The activity data show that the plati</span><span style="font-family:Verdana;">num group metals chelates have activity data show that some of the platinum group metals (viz. Pt(II) and Pd(II)) chelates have a promising biological activity comparing to sodium barbitone parent free ligand against bacterial and fungal species.</span> </p> 展开更多
关键词 Sodium Barbitone group VIII Metals Transition Metals Complexes Spectroscopic Analyses Thermal Analysis biological activity
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Synthesis and Biological Activities of ω-Heterocyclyl-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) Acetophenones
2
作者 Chang Hu CHU Xiao Wen SUN +2 位作者 Zi Yi ZHANG Zhi Chun LI Ren An LIAO(Department of Chemistry, National Laboratory of Applied Organic Chemislry,Lanzhou University. Lanzhou 730000State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry. Nankai University. Tianjin 300 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期361-364,共4页
A series of ω-heterocyclyl-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetophenones have beensynthesized. All the compounds were characterized by elemental analysis and spectral data Thepreliminary biological test showed that some o... A series of ω-heterocyclyl-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetophenones have beensynthesized. All the compounds were characterized by elemental analysis and spectral data Thepreliminary biological test showed that some of them exhibited mild antifungal and plant growthregulative activities. 展开更多
关键词 1H-1 2 4-TRIAZOLE heterocyclic group biological activity
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多功能光学活性丁二醇衍生物的合成和结构 被引量:8
3
作者 何兰 张唯 +2 位作者 刘玉美 李铭 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期464-467,共4页
通过新的合成策略,以手性合成子3和具有生物活性的有机碱类化合物4为反应底物,利用Michael不对称加成反应,合成得到光学纯的5(R)[(1R,2S,5R)(-)氧基]-4-(R)-(杂环碱基)-2-(5H)-呋喃酮(5).加成物5通过还原反应得到了多功能光学活性的二... 通过新的合成策略,以手性合成子3和具有生物活性的有机碱类化合物4为反应底物,利用Michael不对称加成反应,合成得到光学纯的5(R)[(1R,2S,5R)(-)氧基]-4-(R)-(杂环碱基)-2-(5H)-呋喃酮(5).加成物5通过还原反应得到了多功能光学活性的二醇类化合物6,产率为42%~82%,e.e.≥98%.化合物6的化学结构得到了确认,其立体化学结构和绝对构型经X射线晶体学测定得到了确定. 展开更多
关键词 生物活性官能团 光学活性丁二醇衍生物 不对称合成 晶体结构
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离子型有机锡化合物的合成及其生物活性 被引量:13
4
作者 钟桂云 孙丽娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期387-393,共7页
利用有机锡卤化物与有机酸在有机胺存在下反应合成了一系列离子型有机锡化合物,分子通式为[HNR3][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)Cl]、[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2].CH3CH2OH和[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]。化合物体外抗肿瘤、杀菌... 利用有机锡卤化物与有机酸在有机胺存在下反应合成了一系列离子型有机锡化合物,分子通式为[HNR3][(PhCH2)3Sn(μ2-SCH2COO)Cl]、[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2].CH3CH2OH和[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]。化合物体外抗肿瘤、杀菌和杀螨活性测试结果表明,部分化合物具有很好的生物活性。[HNR3][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2].CH3CH2OH和[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对人肺癌细胞株A-549、结肠癌细胞株HCT-8和肝癌细胞株Bel-7402的抑制率约为90%,[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]配合物对小麦赤霉、番茄早疫、芦笋茎枯、苹果轮纹、花生褐斑的杀死率均为100%,配合物[HNR3][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me]的杀螨活性致死率大于90%。 展开更多
关键词 离子型有机锡 生物活性 抗肿瘤活性 杀菌活性 杀螨活性
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新含硫席夫碱——3-烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成研究 被引量:27
5
作者 柳翠英 赵全芹 李娟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期344-345,共2页
设计合成了溴代水杨醛缩 3-烷基 -4 -氨基 -5 -巯基 -1 ,2 ,4 -三唑等 4种新含硫席夫碱 ,其组成与结构已由元素分析、IR和1
关键词 含硫席夫碱 溴代水杨醛 衍生物 生物活性 合成 结构 3-烷基-4-氨基-5-巯基-1 2 4-三唑
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应用多维标度法预测硝基苯化合物的生物毒性 被引量:3
6
作者 戴益民 邓小清 +2 位作者 杨晓焱 杨道武 曹忠 《长沙理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期93-97,共5页
将6种基团参数用于硝基苯化合物取代基结构参数化,应用林知己夫多维标度法,从一组对象之间的相似性度量或非相似性度量出发,求出这组对象在某低维空间中的标度对它们进行了定量构效关系研究,同时将所得的结果映射到二维空间以得到更直... 将6种基团参数用于硝基苯化合物取代基结构参数化,应用林知己夫多维标度法,从一组对象之间的相似性度量或非相似性度量出发,求出这组对象在某低维空间中的标度对它们进行了定量构效关系研究,同时将所得的结果映射到二维空间以得到更直观的图像.研究结果表明,该方法能将样本数分成明显的高活性区、中活性区及低活性区三个部分,与实验结果完全吻合. 展开更多
关键词 多维标度法 硝基苯化合物 基团参数 生物毒性 定量结构-活性关系
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人ⅡA型磷脂酶A_2衍生肽P26抗菌作用与结构修饰的研究 被引量:4
7
作者 何睿林 梁宁生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1300-1304,共5页
目的比较人ⅡA型磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)C末端衍生的多肽和经修饰后的环肽对不同细菌在体外的杀菌效应,了解其作用机制。方法根据人ⅡA型PLA2氨基酸顺序C末端26个氨基酸残基,合成直链肽P26,同时将其修饰为环肽P26。采用琼脂铺... 目的比较人ⅡA型磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)C末端衍生的多肽和经修饰后的环肽对不同细菌在体外的杀菌效应,了解其作用机制。方法根据人ⅡA型PLA2氨基酸顺序C末端26个氨基酸残基,合成直链肽P26,同时将其修饰为环肽P26。采用琼脂铺板计数法,将不同浓度的两种多肽分别与6种细菌在37℃孵育2 h,然后铺板并置于37℃恒温箱培养18~24 h,记录每一琼脂板上的菌落数(CFU),并计算多肽作用后的杀菌率。结果两种多肽对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和炭疽杆菌有较强的杀菌活性,环肽P26的作用比直链肽P26强4倍左右;对革兰阴性菌大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌的杀菌作用较弱,而环肽P26的作用更弱。结论衍生自人ⅡA型PLA2 C末端26个氨基酸残基的肽P26和修饰得到的环肽P26对G+菌有较强的杀菌活性,经修饰成环肽后作用更强,可能与环肽分子带的正电荷更集中有关。 展开更多
关键词 人ⅡA型磷脂酶A2 C末端 抗菌肽 直链肽 环肽 抗菌活性 结构修饰
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新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂在气/液界面的吸附行为和生物活性
8
作者 王亚魁 耿涛 +2 位作者 姜亚洁 鞠洪斌 苏耿 《日用化学品科学》 CAS 2019年第10期28-32,共5页
以脂肪酸(R-COOH,R=Cn-1H2n-1,n=8、12、16)、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和氯丙醇为初始原料,一锅法成功合成系列新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-8、ADQ-12、ADQ-16),并对其气/液界面吸附行为、抗菌性能(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)... 以脂肪酸(R-COOH,R=Cn-1H2n-1,n=8、12、16)、N,N-二甲基-1,3-丙二胺和氯丙醇为初始原料,一锅法成功合成系列新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-8、ADQ-12、ADQ-16),并对其气/液界面吸附行为、抗菌性能(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)、聚集行为和生物降解性进行了研究。结果表明:随着疏水链的增长,临界胶束浓度(cmc)趋于降低,Krafft点逐渐升高;Гmax和Amin值没有明显变化,这可能是因为Гmax和Amin值由水化亲水基团尺寸和分子间典型斥力决定,而不是疏水链长度。动态表面吸附表明随着浓度的增大,达到平衡表面张力所需时间越短。相比于传统单链表面活性剂,ADQ-n达到平衡表面张力所需时间更长。ADQ-12相比ADQ-8和ADQ-16,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有更优异的抑菌活性。ADQ-n的7 d生物降解度≥98%,表现出优良的生物降解特性。 展开更多
关键词 GEMINI 酰胺基 界面活性 生物活性
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绿色植物保健品格瑞2号的研究
9
作者 张燧鑫 《科技通报》 北大核心 2002年第3期256-260,共5页
从开发绿色化学产品目的出发 ,将祖国表本兼治的医学理论移植应用于农业 ,以试验研究的方法 ,研究出继格瑞 1号后的又一绿色植物保健品格瑞 2号 .
关键词 绿色植物保健品 格瑞2号 杀菌剂 聚维碘酮 复配
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带有长链烷基及氨基活性官能团的赖氨酸双季铵盐的合成及表征 被引量:1
10
作者 王勇利 吕宏达 +1 位作者 邢喜红 罗建斌 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第6期887-890,共4页
为了解决目前所合成的双季铵盐较少含有可以进行反应的活性官能团等问题,以N,N′-二氯乙酰赖氨酸乙酯、N,N-二甲基正辛胺、1,3-丙二胺为原料合成了一种带有长链烷基及氨基活性官能团的赖氨酸双季铵盐化合物.通过红外(FTIR)、质谱(LCQ)... 为了解决目前所合成的双季铵盐较少含有可以进行反应的活性官能团等问题,以N,N′-二氯乙酰赖氨酸乙酯、N,N-二甲基正辛胺、1,3-丙二胺为原料合成了一种带有长链烷基及氨基活性官能团的赖氨酸双季铵盐化合物.通过红外(FTIR)、质谱(LCQ)对所合成的产物进行表征分析,结果表明产物是所需要的目标产物. 展开更多
关键词 双季铵盐 杀菌性能 活性官能团 表面活性
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异戊烯基黄酮化合物的研究进展 被引量:3
11
作者 杨进华 刘红星 +3 位作者 黄初升 陈泓霖 郑少龙 唐剑耀 《化工技术与开发》 CAS 2015年第3期14-19,30,共7页
异戊烯基黄酮化合物由于具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗骨质疏松等生理活性而备受青睐。本文对已分离提取的异戊烯基黄酮化合物的结构特征、生物活性进行了初步总结,为异戊烯基黄酮资源的开发利用提供初步的参考。
关键词 异戊烯基 黄酮 生物活性
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7种杀虫剂对4种鳞翅目害虫的室内活性及田间药效 被引量:8
12
作者 常慧 江雅琴 +3 位作者 陈滢冲 陈静 陈杰 袁静 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期878-886,共9页
为明确7种双酰胺类杀虫剂(IRAC 28组:氯虫苯甲酰胺、硫虫酰胺、溴氰虫酰胺、四唑虫酰胺、四氯虫酰胺,IRAC 30组:溴虫氟苯双酰胺、异噁唑虫酰胺)对鳞翅目害虫的活性和田间药效,采用浸叶法,分别测定了7种药剂对小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫... 为明确7种双酰胺类杀虫剂(IRAC 28组:氯虫苯甲酰胺、硫虫酰胺、溴氰虫酰胺、四唑虫酰胺、四氯虫酰胺,IRAC 30组:溴虫氟苯双酰胺、异噁唑虫酰胺)对鳞翅目害虫的活性和田间药效,采用浸叶法,分别测定了7种药剂对小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫和二化螟的室内活性,并进行了防治小菜蛾和甜菜夜蛾的田间小区药效试验。室内测定表明:异噁唑虫酰胺对小菜蛾、甜菜夜蛾和二化螟的活性均最高,LC_(50)值分别为0.0040、0.0521和0.0078 mg/L,其次是溴虫氟苯双酰胺,LC_(50)值分别为0.0198、0.0584和0.0339 mg/L;其他5种药剂对小菜蛾、甜菜夜蛾和二化螟的LC_(50)值范围分别为0.0212~0.1378 mg/L、0.2577~0.8080 mg/L和0.2886~1.2277 mg/L。硫虫酰胺对棉铃虫的活性最高,LC_(50)值为0.0218 mg/L,显著高于其他6种杀虫剂(LC_(50)值为0.0694~0.2747 mg/L)。田间试验表明:药后7 d,IRAC 30组杀虫剂在有效成分30 g/hm^(2)剂量下对小菜蛾的防效为95.60%~96.68%,均显著高于IRAC 28组杀虫剂在有效成分30和60 g/hm^(2)剂量下的防效(49.07%~81.77%和57.47%~85.90%);硫虫酰胺、溴氰虫酰胺和四氯虫酰胺在有效成分60 g/hm^(2)剂量下防效可达80%以上,显著高于氯虫苯甲酰胺(57.47%)。药后7 d,溴虫氟苯双酰胺在有效成分22.5 g/hm^(2)剂量下对甜菜夜蛾的防效为96.45%,显著高于其他6种药剂在有效成分22.5 g/hm^(2)和45 g/hm^(2)剂量下的防效(62.34%~86.75%和68.06%~85.56%),而氯虫苯甲酰胺对甜菜夜蛾的防效最低(62.34%)。研究表明,供试7种杀虫剂对4种鳞翅目害虫具有较高的活性,但田间防效差异较大;田间小菜蛾和甜菜夜蛾种群对IRAC 28组杀虫剂可能已产生不同程度抗性,应及时制定合理的抗性治理策略,并加快IRAC 30组杀虫剂的开发和推广应用。 展开更多
关键词 IRAC 28组杀虫剂 IRAC 30组杀虫剂 鳞翅目害虫 生物活性 田间防效
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人ⅡA型磷脂酶A_2碳末端衍生多肽结构与杀菌活性关系的研究
13
作者 卢美珍 梁宁生 《广西医科大学学报》 CAS 2012年第2期172-175,共4页
目的:研究人ⅡA型磷脂酶A2(groupⅡA phospholipase A2,PLA2GⅡA)碳末端衍生多肽的分子结构与杀菌活性的关系。方法:以人PLA2GⅡA一级结构碳末端的26个氨基酸残基为模板,分别合成3条多肽如下:①直链肽P1-26;②将其中一半的碱性氨基酸替... 目的:研究人ⅡA型磷脂酶A2(groupⅡA phospholipase A2,PLA2GⅡA)碳末端衍生多肽的分子结构与杀菌活性的关系。方法:以人PLA2GⅡA一级结构碳末端的26个氨基酸残基为模板,分别合成3条多肽如下:①直链肽P1-26;②将其中一半的碱性氨基酸替换成中性氨基酸的P2-26;③碱性氨基酸(组氨酸和赖氨酸)全被替换成精氨酸的P3-26。采用琼脂铺板计数法测定多肽的杀菌活性。将不同浓度的3种多肽分别与G+菌(枯草杆菌)和G-菌(大肠杆菌)在37℃孵育2h,然后铺板并置于37℃恒温箱培养18~24h,记录每一琼脂板上的菌落数(CFU),并计算多肽作用后的杀菌率。结果:①碱性氨基酸减少的P2-26杀G+菌活性降低,仅为P1-26的1/4,但对G-菌杀菌效应稍增高;②碱性氨基酸全为精氨酸的P3-26杀G+菌和G-菌的活性与P1-26相比均明显降低。结论:人PLA2GⅡA衍生杀菌多肽P1-26的杀菌作用与其所含有的碱性氨基酸密切相关,减少碱性氨基酸的量可以减低它杀G+菌的活性,改变碱性氨基酸的类型也可以影响它的杀菌活性。 展开更多
关键词 ⅡA型磷脂酶A2 衍生肽 杀菌活性 分子结构 构效关系
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新型速效广谱灭菌剂绝菌特1号的研制 被引量:1
14
作者 张燧鑫 《陕西化工》 CSCD 1997年第3期30-31,共2页
对绝菌特1号的杀菌机理、生产工艺过程、杀菌效力及生产使用该剂的经济效益和社会效益进行了分析研究。
关键词 杀菌剂 生物活性 活性基团 绝菌特1号 农药
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实验小鼠数量对重组人促红细胞生成素体内活性测定的影响 被引量:1
15
作者 张卫婷 王英 张红霞 《实验动物科学》 2013年第6期13-16,共4页
目的体内生物学活性是重组人促红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin,rhuEPO)质量控制的关键指标之一,通过研究找出实验小鼠数量对rhuEPO体内活性测定结果的影响,减少检测的复试率和误判率,控制质量风险。方法根据《中国药典... 目的体内生物学活性是重组人促红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin,rhuEPO)质量控制的关键指标之一,通过研究找出实验小鼠数量对rhuEPO体内活性测定结果的影响,减少检测的复试率和误判率,控制质量风险。方法根据《中国药典》三部的方法,按低、中、高3个剂量组,分别于皮下注射人促红细胞生成素(EPO)标准品和样品溶液,在注射后第4天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定EPO活性。根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择为3只、4只、6只、9只、12只,通过实验观察每剂量组小鼠数量不同对rhuEPO内活性测定结果的影响。结果每剂量组小鼠为3只的EPO活性测定复试率、相对标准偏差、最大误差范围和误判率都远高于小鼠数为4—12只各组的EPO活性测定结果;每剂量组小鼠只数为4只和6只的实验复试率、相对标准偏差和最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠为9只和12只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围和误判率均低于其他3个实验。结论每剂量组小鼠数量越多,EPO活性测定的相对标准偏差、误差范围和误判率等越低,结合检测成本及实际可操作性,我们认为每剂量组小鼠数量设为9只为EPO生物学活性测定最佳的小鼠使用数量。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 体内生物学活性 剂量组 小鼠数量
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《金属-有机框架》专辑序言──金属-有机框架:新型多功能材料 被引量:2
16
作者 程鹏 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第9期977-978,共2页
金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-... 金属-有机框架是由金属离子与有机配体通过配位键形成的三维框架材料,是近几十年来配位化学领域中发展较快的新型多功能材料。自上世纪90年代以来,金属-有机框架的研究呈现空前的增长,目前已有大于20000例的金属-有机框架被报道。金属-有机框架可变的金属中心及有机配体使其结构与功能具有多样性。金属中心的选择几乎覆盖了所有金属,包括主族元素、过渡元素和镧系金属。而配体的选择,除了传统的氮杂环和羧酸类配体外,还可以引入一些官能团对其进行修饰, 展开更多
关键词 多功能材料 有机配体 框架研究 配位键 羧酸类 配位化学 镧系 氮杂环 主族 荧光材料
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衍生自人ⅡA型磷脂酶A_2碳末端的多肽C-26杀菌作用研究 被引量:3
17
作者 何睿林 梁宁生 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第25期2330-2332,共3页
目的:考察衍生自人ⅡA型磷脂酶A(2ⅡA型PLA2)碳(C)末端的多肽C-26对不同细菌的体外杀菌作用。方法:根据人ⅡA型PLA2C末端26个氨基酸残基的顺序,合成多肽C-26。采用琼脂铺板计数法,将不同浓度的多肽C-26分别与6种细菌(金黄色葡萄球菌、... 目的:考察衍生自人ⅡA型磷脂酶A(2ⅡA型PLA2)碳(C)末端的多肽C-26对不同细菌的体外杀菌作用。方法:根据人ⅡA型PLA2C末端26个氨基酸残基的顺序,合成多肽C-26。采用琼脂铺板计数法,将不同浓度的多肽C-26分别与6种细菌(金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、枯草杆菌、大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌)在37℃孵育2h,然后铺板并置于37℃恒温箱培养18~24h,记录每一琼脂板上的菌落形成单位(cfu),计算出多肽C-26作用后对细菌的杀菌率。结果:多肽C-26对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、炭疽杆菌等革兰阳性(G+)细菌的杀菌作用较强,其杀灭99%细菌的浓度在250~1000mg·L-1之间;对大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等革兰阴性(G-)细菌的杀菌作用较弱,其浓度在500mg·L-1时对三者的杀菌率为41%~52%。结论:多肽C-26有杀菌作用,推测其具有与ⅡA型PLA2及其他抗菌多肽相似的杀菌机制。 展开更多
关键词 人ⅡA型磷脂酶A2 碳末端 多肽C-26 杀菌作用
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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A METHACRYLATE POLYMER WITH SIDE CHAIN KETONE AND ITS DERIVATIVES 被引量:1
18
作者 Ibrahim Erol Cemal Cifci 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期101-110,共10页
A new type of methacrylate monomer, 2-(4-benzoylphenoxy)-2-oxoethyl methylacrylate (BOEMA) was synthesized. The radical homopolymerization of BOEMA was performed at 65℃ in a 1,4-dioxane solution with benzoyl pero... A new type of methacrylate monomer, 2-(4-benzoylphenoxy)-2-oxoethyl methylacrylate (BOEMA) was synthesized. The radical homopolymerization of BOEMA was performed at 65℃ in a 1,4-dioxane solution with benzoyl peroxide as an initiator. The oxime and thiosemicarbazone derivatives of poly[2-(4-benzoylphenoxy)-2-oxoethyl methylacrylate] poly(BOEMA) were prepared with hydroxylamine hydrochloride, and thiosemicarbazone hydrochloride, respectively. The monomer and its homopolymer were characterized with Fourier transform infrared and NMR techniques. The thermal stabilities of poly(BOEMA) and its derivatives were investigated with thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. The ultraviolet stability of the polymers was compared. The antibacterial and antifungal effects of the monomer and the polymer and its derivatives were also investigated on various bacteria and fungi. The activation energies of the thermal degradation of the polymers were calculated with the Ozawa and Kissinger methods. 展开更多
关键词 Acetyl group Ethylene dimethacrylate OXIME Thermal stability biological activity Activation energies
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大豆细菌性斑点病防治药剂筛选 被引量:10
19
作者 张京 孟维实 +2 位作者 孙瑛健 徐伟 张佳环 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期687-690,共4页
[目的]针对大豆细菌性斑点病筛选有效药剂,为防治此病害提供依据。[方法]利用抑菌圈法,建立回归线,进行EC值分析。结合病情指数及防效进行差异显著性分析。[结果]45%代森铵AS(585 m L/hm^(2),均为制剂用量)和80%乙蒜素ES (165 mL/hm^(2)... [目的]针对大豆细菌性斑点病筛选有效药剂,为防治此病害提供依据。[方法]利用抑菌圈法,建立回归线,进行EC值分析。结合病情指数及防效进行差异显著性分析。[结果]45%代森铵AS(585 m L/hm^(2),均为制剂用量)和80%乙蒜素ES (165 mL/hm^(2))防治效果明显,达到80%以上;30%王铜SC (450 mL/hm^(2))、30%噻唑锌SC(570 mL/hm^(2))、20%噻菌铜SC (1125 mL/hm^(2))防治效果达70%以上。[结论]防治大豆细菌性斑点病首选45%代森铵AS和80%乙蒜素ES。30%王铜SC、30%噻唑锌SC、20%噻菌铜SC可以作为备选药剂。 展开更多
关键词 大豆细菌性斑点病 药剂筛选 室内生物活性 田间防效
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3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物的合成及其生物活性初探
20
作者 李倩倩 吴中梅 +4 位作者 张敏 张一平 周英楷 邓红梅 宋力平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2108-2113,共6页
异噁唑衍生物由于其良好的生物活性一直受到有机合成化学家的关注,例如异噁唑衍生物具有杀虫、杀菌等生物活性.以3-芳基4-异噁唑甲酸乙酯为原料,经还原、溴化、取代反应合成了一系列3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物,目标化合物结构经过1 ... 异噁唑衍生物由于其良好的生物活性一直受到有机合成化学家的关注,例如异噁唑衍生物具有杀虫、杀菌等生物活性.以3-芳基4-异噁唑甲酸乙酯为原料,经还原、溴化、取代反应合成了一系列3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物,目标化合物结构经过1 H NMR、13C NMR、HRMS鉴定.初步的生物活性测试结果显示,部分化合物对蚜虫和粘虫具有较好的抑制率. 展开更多
关键词 异噁唑衍生物 合成 芳胺甲基 生物活性
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