血液透析机消毒作用的探讨

在一些透析部门中,对血液透析机的消毒不仅在每天治疗结束后进行,而且还在每次透析治疗后也对透析机执行消毒。在第一项15个透析单位(5个单位每次透析治疗结束后执行消毒和10个单位仅在每天治疗结束后消毒)参加的多方面研究当中发现,上述两种对血液透析机消毒的方式,对于发生丙型肝炎病毒(HCV)的阴转阳率并没有影响,而透析单位加强一般性预防措施,对降低HCV的阴转阳率有重要作用。在第二项研究中,对四台金宝的血液透析机平均分两一组,执行上述两种对血透机的消毒方式(即:两台在每次透析治疗结束后消毒,两台在每天治疗结束后消毒),分别检测这两组血液透析机的透析液中的细菌与内毒素的含量,结果发现它们指标参数并无明显差异。结论:血液透析机在每次透析治疗结束后消毒,对预防HCV的感染并非起到重要作用,并且对透析液中细菌和内毒素的含量无显著影响。

蛋白质补充液的细菌内毒素检测

目的考察蛋白质补充液的细菌内毒素检查方法的可行性。方法依据《中华人民共和国药典》2010年版附录XIE细菌内毒素检查法和美国FDA的鲎试验应用指南,使用内毒素分散剂消除供试品的干扰作用,检测蛋白质补充液的细菌内毒素含量是否符合规定。结果蛋白质补充液在使用内毒素分散剂稀释2倍后对细菌内毒素实验无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论该产品可以采用细菌内毒素检查法。

纳米TiO_2在抗菌解内毒素塑料中的应用

探讨了纳米TiO2/HIPS复合材料的抗菌、分解内毒素、除异味、力学性能、老化性能和卫生指标。与普通抗菌剂比,纳米TiO2独具分解内毒素及除异味功效,且安全性高,属实际无毒;在光催化下,复合材料的抗菌、分解内毒素及除异味率可达90%以上;纳米含量1%时,对复合材料力学性能基本无影响,但可提高耐老化性,展示了良好的应用前景。

家电用HIPS/nano-TiO_2多功能复合材料的性能

研究了家电用HIPS/nano TiO2 多功能复合塑料的加工流变性、母料分散性、吸光行为、抗菌、分解内毒素、分解异味气体及自清洁特性。结果表明 ,使用质量分数在0 5 %～ 2 0 %的nano TiO2 的复合材料加工流动性优于HIPS ;经EVA蜡改性的HIPS/nano TiO2 母料可得到良好分散效果 ;HIPS/nano TiO2 制品表现出良好的紫外吸收能力 ,nano TiO2 质量分数在 1 .0 %左右时 ,制品具有较好的抗菌、分解内毒素效果。

不同种类亚抑菌浓度抗生素对细菌释放内毒素的影响

研究不同种类亚抑菌浓度抗生素与细菌释放内毒素的关系。实验选择临床常用的六种抗生素(哌拉西林、亚胺培南 /西司他丁、头孢他啶、环丙沙星、阿米卡星和头孢哌酮 /舒巴坦 ) ,以 0 .5×MIC药物浓度分别作用于铜绿假单胞菌 PA10 3和大肠埃希氏菌 V5 17。检验抗生素作用后细菌菌量、形态学变化及培养液中游离内毒素水平。结果不同种类抗生素作用后能使细菌形态发生改变 ,同时能不同程度引发细菌释放内毒素。其中哌拉西林、环丙沙星和头孢他啶引发细菌释放的内毒素最多 ,其次为阿米卡星 ,亚胺培南 /西司他丁和头孢哌酮 /舒巴坦引发细菌释放的内毒素最少。结论 :不同种类抗生素可以引发细菌释放内毒素。提示临床应用抗生素 ,除考虑药敏外 ,还应考虑抗生素引发细菌释放内毒素的能力 ,抗生素处于亚抑菌浓度时尤需引起重视。

浸提温度对细菌内毒素影响的初步研究

目的:为热原实验和细菌内毒素实验确定合适的浸提温度。方法:采用《中国药典》2010年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法,在不同浸提温度下测定细菌内毒素溶液中细菌内毒素的含量。结果:溶液中的细菌内毒素含量在121°C1h和80°C 1h的浸提条件下会大大减少,在37°C 1h的浸提条件下不会发生明显改变。结论:热原实验和细菌内毒素实验最适合的浸提温度是37°C。

新生牛血清细菌内毒素的检测

按中国药典2000版二部细菌内毒素检查法及其应用原则,建立了新生牛血清细菌内毒素的检查方法 用同一厂家生产的三个批号的鲎试剂与同一厂家生产的三个批号的新生牛血清分别进行干扰试验,在血清最大有效稀释倍数为40时,对鲎试剂无干扰;用其中一个批号的鲎试剂法对10批同一厂家生产的新生牛血清进行了细菌内毒素测定,7批新生牛血清细菌内新生牛血清细菌内毒素符合中国药典2000年版的要求,3批不符合

20%甘露醇注射液细菌内毒素检查方法的研究

甘露醇注射液是临床上常用的药物,其热原检查方法药典规定为家兔法,我们通过干扰评价实验,证明甘露醇注射液对细菌内毒素检查法有干扰,但通过稀释可以消除这种干扰。同时考察10批甘露醇注射液,与热原检查相比较,结果完全一致。

抗生素单一或联合用药对绿脓杆菌PA103释放内毒素的影响

目的 :观察不同种类抗生素低浓度下单一或联合用药 ,对细菌释放内毒素的影响。方法 :选择临床上常用的几种抗生素 (环丙沙星、丁胺卡那霉素、伊米配能、头孢氨噻肟 ) ,以 0 5倍最小抑菌浓度 (0 5×MIC)单一或联合于体外作用于绿脓杆菌PA1 0 3 ,观察抗生素的杀菌作用、检测培养上清液内毒素水平和细菌形态学改变。结果 :不同种类抗生素作用于绿脓杆菌PA1 0 3后 ,在抑制、杀灭细菌 ,引起细菌形态学改变的同时 ,能不同程度诱导细菌释放一定量的内毒素 ;其中头孢氨噻肟 ,环丙沙星诱导释放的内毒素较多 ,伊米配能诱导释放的内毒素较少。联合用药后杀菌效果优于单一用药组 ,同时诱导释放的内毒素也较少。结论 :诱导绿脓杆菌PA1 0 3释放内毒素与抗生素的种类有关 。

蓝域染色剂的细菌内毒素检测

目的:考察蓝域染色剂的细菌内毒素检查方法的可行性。方法:依据《中华人民共和国药典》2005年版附录XIE细菌内毒素检查法,确定蓝域染色剂的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果:蓝域染色剂在稀释16倍后对细菌内毒素实验无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论:该产品可以采用细菌内毒素检查法。

鲎试剂法用于脑复素注射液细菌内毒素检测条件探索

本文采用增强或抑制试验,对本厂生产的脑复素注射液进行了细菌内毒素检测考察。按照中华人民共和国药典“细菌内毒素检查法”操作,采用鲎试剂与细菌内毒素的凝集试验。根据三批样品实验结果表明,脑复素80倍稀释液对灵敏度为0.125Eu/ml 的鲎试剂无增强或抑制作用,故本品适合用鲎试剂作内毒素检查。

HIPS/纳米TiO_2复合材料综合性能的研究

研究了HIPS/纳米TiO_2复合材料的加工流动性、力学性能、吸光行为及抗菌性能。结果表明,当纳米TiO_2含量为0.5％～2.0％时,HIPS/纳米TiO_2复合材料的加工流动性优于纯HIPS;复合材料的冲击强度略有提高,拉伸强度、断裂伸长率及弯曲强度均有一定程度的降低;当纳米TiO_2含量为1.0％左右时,复合材料制品的表面具有良好的紫外光吸收能力,较好的抗菌、分解内毒素作用及一定的表面自清洁功能。

蒸汽压缩工艺制备注射用水的水质与节能降耗探析

简介热压式蒸馏水机制取注射用水的工作流程和原理,并以细菌内毒素挑战性试验的结果分析了热压式蒸馏水机对细菌内毒素的高去除率。以制备注射用水时耗用的电、工业蒸汽、冷却水为要素剖析了热压式工艺在制备注射用水过程中的节能降耗措施和效果。

应用细菌内毒素检查法对注射用穿琥宁进行热源质检测

通过对临床常用的注射用穿琥宁进行细菌内毒素的可行性、干扰试验,结果表明,该制剂用输液溶解后能在1:4以上稀释浓度,用灵敏度为0.25EU/ml 以上的鲎试剂对注射用穿琥宁进行细菌内毒素检查,符合药典要求。

注射用头孢唑啉钠细菌内毒素检测方法的探讨

本试验采用最大有效稀释法,分析并解决了注射用头孢唑啉钠对鲎试剂的干扰作用,认为细菌内毒素检测法可用于该样品中内毒素的检测,且与家兔法比较结果完全一致。

氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法

目的 :探讨氧氟沙星葡萄糖注射液细菌内毒素检查法。方法 :对三个不同批号的氧氟沙星葡萄糖注射液进行干扰试验。先对内毒素限值进行确定 ,在确定干扰试验的起始浓度及浓度范围 ,在有效范围内进行干扰试验。考察样品液、1倍稀释原液及 4倍稀释液条件下 ,样品对试验的干扰情况。结果 :氧氟沙星原液 (0 .0 8% )和 1倍稀释液 (0 .0 4 % )对试验均有干扰行为 ,而 4倍稀释液 (0 .0 2 % )对试验无干扰行为。结论 :该氧氟沙星葡萄糖注射液使用灵敏度为 0 .12 5Eu/mL的鲎试剂 ,将样品按 1:3稀释后 。

医用聚乙二醇小檗碱液的细菌内毒素检测

目的:考察医用聚乙二醇小檗碱液(粘连平)细菌内毒素检查方法的可行性。方法:依据中国药典2005年版附录XIE细菌内毒素检查法,确定粘连平的有效的稀释浓度和细菌内毒素限值。结果:粘连平在稀释50倍后对细菌内毒素实验无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论:该产品可以采用细菌内毒素检查法。

结直肠癌患者手术前后肠道菌群变化分析

为通过观察结直肠癌患者手术前后肠道中双歧杆菌（Bifidobacteriumspp．）、乳酸杆菌（Lactobacillus）、粪肠球菌（Enterococcus如ecalis）和拟杆菌（Bacteroidaceae）的变化情况，分析肠道菌群的改变在结直肠癌发病及治疗中的作用及意义，收集正常健康人粪便标本60份、结直肠癌患者术前及术后粪便标本各60份，应用平板活菌计数法和荧光定量聚合酶链反应（PCR）法检测粪便标本中各种菌群的数量，同时采集患者的外周血标本，应用显色法检测D-乳糖和内毒素的含量。结果显示，结直肠癌患者术前粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌数量均比正常健康人少，P〈O．05或P〈O．01；粪肠球菌、拟杆菌数量均比正常健康人多，P〈O．05或P〈O．01。结肠癌患者术后粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌数量进一步减少，P〈0．05或P〈0．01；粪肠球菌、拟杆菌数量进一步增多，P〈O．05或P〈O．01。结直肠癌患者血清I）I乳糖、内毒素含量比正常健康人高，P〈O．Ol，手术后其含量进一步升高，P〈O．Ol。结果表明，肠道菌群的变化与结直肠癌的发生、发展及预后有一定关系。

细菌内毒素检查在内毒素血症治疗中的临床应用

细菌内毒素检查法是用来检测或量化由革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的方法.随着研究的不断深入,发现在一些疾病的发作期,检测到病情与病人血液中细菌内毒素的量相关联.以鲎实验来检测内毒素,能对内毒素血症、革兰氏阴性细菌败血症和革兰氏阴性细菌感染的病人做出早期诊断和治疗.

次氯酸伤口抗菌液体敷料的细菌内毒素检测方法探讨

目的:探讨次氯酸伤口抗菌液体敷料的细菌内毒素检测方法。方法:依据《中华人民共和国药典》2015年版1143细菌内毒素检查法,考察次氯酸伤口抗菌液体敷料对细菌内毒素检查的干扰作用,确定其最大不干扰浓度。结果:次氯酸伤口抗菌液体敷料在稀释8倍时对细菌内毒素试验无干扰作用,其细菌内毒素限值符合规定。结论:使用鲎试剂检查次氯酸伤口抗菌液体敷料的细菌内毒素是可行的。