氧化苦参碱黄芩苷组合物对HepG2.2.2.15细胞乙肝病毒抗原表达的抑制作用

目的研究氧化苦参碱黄芩苷组合物对HepG2.2.2.15细胞乙型肝炎病毒抗原表达的影响。方法培养HepG 2.2.2.15细胞并在使用药物处理细胞之后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色分析法检测药物对细胞的毒性作用,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测药物对细胞向培养上清液中分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。结果氧化苦参碱在0.125~1 g.L-1浓度范围内,对HepG 2.2.2.15细胞毒性较小,而2 g.L-1和4 g.L-1的剂量对细胞毒性较大;氧化苦参碱对HBsAg和HBeAg的抑制作用,在0.125~1 g.L-1剂量范围内逐渐增加。黄芩苷在0.625~2 g.L-1浓度范围内,对细胞的毒性作用逐渐增加;黄芩苷对HBsAg和HBeAg的抑制作用,在0.625~1 g.L-1剂量范围内逐渐增加,但是抑制效果明显弱于氧化苦参碱。氧化苦参碱黄芩苷组合物(A^F组)对HepG2.2.2.15细胞株分泌乙肝病毒抗原具有良好的抑制作用,而且对HBeAg的抑制效果优于HBsAg。其中C组氧化苦参碱黄芩苷组合物对乙肝病毒抗原分泌抑制作用优于单独使用氧化苦参碱(HBsAg:P=0.043;HBeAg:P=0.026)。结论氧化苦参碱黄芩苷组合物对HepG 2.2.2.15细胞株分泌乙肝病毒抗原有良好的协同抑制作用。

黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠实验性哮喘的影响

目的观察黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠实验性哮喘的影响,并初步探讨其机制。方法健康豚鼠30只,随机分为5组,即:正常对照组,哮喘模型组,黄芩苷组,甘草甜素组及黄苷合用组,每组6只。以卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化吸入激发建立哮喘豚鼠模型。观察豚鼠引喘潜伏期,并检测血清NO、T-NOSi、NOS水平。结果黄芩苷与甘草甜素合用能明显延长引喘潜伏期,降低血清NO及iNOS水平,与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠哮喘具有明显改善作用,可能与两者合用后抑制NO合成的作用增强有关。

正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺

目的:研究复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法:以甲醇、乙醇为溶剂,选择最佳提取溶剂,从各种传统提取分离方法中,选择最佳提取方式,通过正交试验优选复方百部止咳颗粒中黄芩苷的提取工艺。结果:以乙醇做溶剂所得含量较高,且分离度较好,超声提取法所得黄芩苷含量较高,溶剂浸提法和回流提取法提取时间较长,超声提取法提取时间短,且无其他组分峰干扰,以80%乙醇作为提取溶媒所得到的黄芩苷含量最高,使用6倍量乙醇作为提取溶媒比使用8倍量、10倍量乙醇所得黄芩苷的含量高,超声时间超过40min后所得黄芩苷的含量已基本稳定。结论:复方百部止咳颗粒中黄芩苷的最佳提取工艺为6倍量80%乙醇,超声40min。

氧化苦参碱黄芩苷组合物抗乙型肝炎病毒和抗肝纤维化的体外实验

目的研究氧化苦参碱黄芩苷组合物(OB)体外抗乙型肝炎病毒和抗肝纤维化的作用。方法培养HepG2.2.15细胞和大鼠HSC-T6细胞,分别使用OB或者氧化苦参碱处理。采用酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中HBsAg、HBeAg含量。收集HSC-T6细胞抽提总RNA,使用半定量RT-PCR法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原基因表达量;抽提细胞总蛋白,10%聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白,使用Western blot检测α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白表达量。结果OB对乙型肝炎病毒抗原分泌抑制作用显著优于单独使用氧化苦参碱(两者对HBsAg抑制率的比较为:P=0.043;HBeAg为:P=0.026)。OB处理组的α-SMA含量不仅在转录水平而且在翻译水平显著低于氧化苦参碱组(mRNA:P=0.013,蛋白:P=0.042);OB处理组的Ⅰ型胶原表达量同样显著低于氧化苦参碱组(mRNA:P<0.01;蛋白:P<0.01)。结论OB对HepG2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒抗原和HSC-T6细胞表达α-SMA和I型胶原有抑制作用,且显著优于氧化苦参碱。

黄芩苷凝胶治疗糖尿病肾病伴牙周病大鼠的实验研究

目的:通过动物实验,观察黄芩苷凝胶对大鼠糖尿病肾病伴牙周病的疗效。方法:将65只健康雄性SD大鼠,随机分为健康对照组、模型对照组和黄芩苷凝胶组,模型对照组和黄芩苷凝胶组采用单侧肾切除、牙周结扎并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)以建立糖尿病肾病伴牙周病大鼠模型。建模成功后,黄芩苷凝胶组用黄芩苷凝胶注射于该组大鼠第一磨牙牙周袋内。4周后,麻醉下截取包括实验区磨牙上颌骨,上颌第一磨牙牙周组织用10%的甲醛固定、15%EDTA脱钙30天,常规梯度乙醇脱水,石蜡包埋,颊舌向制作5μm的切片,HE染色,光镜下观察牙周组织病理变化。结果:实验结束后,组织学观察,黄芩苷凝胶组牙龈指数和牙龈萎缩均低于模型对照组,但仍高于健康对照组,三组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芩苷凝胶对糖尿病肾病伴牙周病有良好的治疗作用。

柴芩解热颗粒提取工艺研究

目的优选柴芩解热颗粒的最佳提取工艺。方法乙醇提取工艺以葛根素含量和浸膏得率为指标,水提取工艺以黄苓苷含量、浸膏得率为指标。采用正交试验优选柴芩解热颗粒最佳提取工艺。结果醇提最佳工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺稳定、合理、可行。

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立抗菌消炎胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为VP-ODS（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水-磷酸（45：55：0.1）为流动相,流速1.0m l/min,检测波长280nm。结果：抗菌消炎胶囊中黄芩苷在0.05-0.35μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993。平均回收率为98.94%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。

黄芩苷凝胶治疗糖尿病肾病伴牙周病患者的临床研究

目的探讨黄芩苷凝胶在糖尿病肾病伴牙周病防治中的临床应用。方法将纳入的实验对象随机分为三组,A组(碘甘油组)15例,40颗牙,B组(黄芩苷组)17例,42颗牙,C组(空白对照组)15例,40颗牙。每位患者在实验前一周接受口腔卫生指导、龈上洁治,非实验牙的龈下刮治。第0天(即基线)时,A、B两组分别在牙周袋内上碘甘油和黄芩苷凝胶,2次/d,四周后记录各组观察位点的牙龈指数、牙周探诊出血指数(BOP)、附着丧失(AL)。结果四周后,C组(黄芩苷组)的牙周袋深度(PD)、牙周出血(BOP)、附着丧失(AL)指标明显降低,两组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论黄芩苷凝胶对糖尿病肾病伴牙周病有良好的治疗作用。