黄芩油膏结合冰敷在鼻整形术后护理中的应用

目的:探讨黄芩油膏结合冰敷在鼻整形术后护理中的应用效果。方法:选取2018年1月-2021年1月在笔者医院接受鼻整形术就医者64例,采用简单随机分组为观察组(n=32)和对照组(n=32)。两组均行鼻综合整形术,对照组术后予以冰敷护理,观察组在对照组基础上联合应用黄芩油膏外用涂抹,持续护理2周。护理后,比较两组一般情况、心理状况、术后并发症总发生率和就医者满意度情况。结果:观察组疼痛消失时间、肿胀消失时间和创面愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组数字疼痛量表(Numerical rating scale,NRS)评分、鼻面部肿胀分级、焦虑自评量表(Self-rating anxiety scale,SAS)评分和抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后感染、假体偏移、鼻部肿胀、疼痛和排异反应等并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组就医者对手术环境、技术操作、鼻后形态和服务态度满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻整形术后联合应用黄芩油膏外涂和冰敷可以改善就医者术后疼痛和肿胀情况,有助于就医者术后早期康复。

黄芩油膏用于失禁相关性皮炎护理的效果观察

目的观察黄芩油膏用于失禁相关性皮炎护理的效果。方法将60例失禁相关性皮炎患者按抽签法分为观察组31例、对照组29例,观察组用黄芩油膏护理,对照组用鞣酸软膏护理。观察两组治疗效果及治愈时间。结果治疗有效率观察组93.55%、对照组62.07%,两组比较,x2=8.748,P=0.003;观察组皮炎平均愈合时间短于对照组,两组不同级别创面愈合时间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论中药黄芩油膏用于失禁相关性皮炎护理效果优于鞣酸软膏。

散瘀软膏质量标准的研究

目的建立散瘀软膏（大黄、黄芩、黄柏等）的质量标准。方法 TLC法鉴别大黄、黄芩、黄柏。HPLC法对黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量进行测定。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。5个成分分别在224.0-4 480 ng（r=0.999 3）、70.40-1 407 ng（r=0.999 6）、76.80-1 536 ng（r=0.999 7）、158.2-3 165 ng（r=0.999 2）、66.00-1 320 ng（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.4%（RSD=1.0%）、99.2%（RSD=2.1%）、98.5%（RSD=1.1%）、97.7%（RSD=1.8%）、98.3%（RSD=1.5%）。结论该方法去除了基质干扰,保证实验结果的准确性。

复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定及体外透皮特性

的：建立复方大黄软膏中黄芩苷的含量测定方法，并考察其体外透皮特性。方法：采用HPLC法测定黄芩苷含量，色谱柱为Agilenn200-C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），流速为1．0mL／min，检测波长为280nm；应用药物透皮扩散试验法考察其体外透皮特性。结果：黄芩苷的质量浓度在1．5172～242．75μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1），平均加样回收率102．1％（RSD％=2．7％，n=6）；2批次复方大黄软膏中黄芩苷的含量分别为2．31mg／g、2．17mg／g，经离体裸小鼠皮肤24h平均累积透过率仅为0．25％。结论：该方法简便、快速、准确，可用于复方大黄软膏的质量控制及透皮特性评价。

烧伤镇痛油膏质量控制研究

目的建立烧伤镇痛油膏(主要为其中的蒲黄、黄芩、丹参、白芷)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对该复方油膏中蒲黄、黄芩、丹参、白芷进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷、黄芩素、木犀草素的含量。结果TLC鉴别分离度良好,专属性强,阴性样品无干扰;黄芩苷对照品在0.52~13.0μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率均值为100.3%,RSD为2.6%;木犀草素对照品在0.13~3.3μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率均值为103.8%,RSD为2.9%;黄芩素对照品在0.05~1.2μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率均值为103.6%,RSD为2.8%。结论该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于烧伤镇痛油膏的质量控制。

不同双黄膏剂体外扩散的实验研究

目的:研究3种双黄膏剂中黄芩苷在蛇蜕、小鼠腹皮的经皮扩散情况并对结果进行分析比较。方法:使用智能透皮试验仪对双黄冰凝胶(A)、双黄冰乳膏(B)、双黄乳膏(C)3种膏剂进行体外经皮扩散实验,测定黄芩苷的累积透过量和经皮扩散速率。结果:小鼠腹皮的累积透过量及经皮扩散速率均明显高于蛇蜕(P<0.01)。对于蛇蜕,各时间点A的累积透过量及经皮扩散率高于B、C(P<0.01),而B与C相比差异无统计学意义;对于小鼠腹皮,3种软膏累积透过量和经皮扩散率均无统计学意义。结论:采用不同皮肤会造成实验结果的不同。对于可增加角质层水合作用的凝胶剂,蛇蜕灵敏度高,干扰因素少,结果稳定。

跌打膏定性定量方法研究

目的建立跌打膏的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子进行鉴别;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子;黄芩苷在0.104～0.624μg呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率98.3%,RSD为1.2%。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。

脂性油膏药物中黄芩甙含量的高效液相色谱分析

用０．０２ｍｌ／Ｌ的三羟甲基胺基甲烷（用磷酸调ｐＨ值至７）和甲醇（含２％乙酸和０．２５％庚烷磺酸钠）作流动相进行梯度洗脱，建立了脂性油膏药物中黄芩甙含量的反相高效液相色谱分析方法。本法分析速度快、重现性好，黄芩甙的平均回收率为１０３．７％。

黄芩油膏联合光子治疗仪治疗肛周术后并发肛周湿疹临床观察

目的研究将黄芩油膏及红外线灯照射应用于肛周疾病术后,改善患者肛周湿疹,提高护理满意度。方法选择2017年12月—2018年12初行肛周疾病术后发生肛周湿疹患者60例为研究对象,按入院时间先后随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用常规护理,观察组在常规护理基础上采用黄芩油膏外涂联合光子治疗仪。结果观察组肛周湿疹治愈情况好于对照组,组间差异有计学意义(P<0.05);观察组护理满意度高于对照组,组间差异也有统计学意义(P<0.05)。结论将综合护理措施应用于肛周术后并发肛周湿疹患者的治疗中,可在改善肛周湿疹方面取得良好的效果,同时提高护理满意度。

多指标正交试验优选连芩软膏的提取工艺

目的优选连芩软膏乙醇渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷的提取率和浸膏得率为评价指标,考察溶剂种类、溶剂用量、药材粉碎粒度及渗漉速率对连芩软膏提取工艺效果的影响。结果渗漉最佳工艺条件为,将黄连、黄芩、黄柏等药材粉碎过二号筛,以70%乙醇润湿、混匀,密闭放置30 min后装入渗漉装置,加少量70%乙醇浸渍24 h,以12倍量70%乙醇进行渗漉,渗漉速率为9 mL/(min·kg),收集渗漉液。结论该优选工艺稳定、合理,可为连芩软膏的生产提供实验室依据。

复方黄苦膏提取工艺的优化研究

目的优选复方黄苦膏提取工艺。方法正交试验方法优选提取工艺,评价指标为黄芩苷、盐酸小檗碱百分含量及出膏率,影响因素为提取时间、溶剂使用量、乙醇体积分数。结果最佳提取条件为10倍加量水,水煎煮2次,第一次1.5 h,第二次1 h,65%乙醇静置24 h,分离上层液浓缩干燥即得。结论该方法简便稳定,可用于复方黄苦膏的提取。

HPLC法测定外用应急软膏中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定外用应急软膏中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Kramasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长276nm。结果黄芩苷的线性范围是0.1208～0.6040μg,r=0.9980,平均加样回收率为100.32%,RSD=1.45%。结论该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定感冒止咳膏中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定感冒止咳膏中黄芩苷含量的方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~11min,55%B;11~12min,55%B→20%B;12~19min,20%B;19~20min,20%B→55%B;20~25min,55%B);流速为1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:黄芩苷浓度在5.70~91.12μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.88%(RSD为1.16%)。结论:该方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于感冒止咳膏中黄芩苷的含量测定。

跌打膏质量标准研究

目的建立跌打膏的定性定量检测方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子进行鉴别；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子；黄芩苷在0．104～0．624μg范围呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率98．3％，RSD为1．2％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。

HPLC法测定芩宁软膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定芩宁软膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量。方法 用C18柱，以乙腈-0．02mol·L^-1 KH2PO4磷酸调节pH至3．0（30：70）为流动相，检测波长为282nm。结果 黄芩苷及盐酸达克罗宁分别在25～125μg·mL^-1（r=0．9999，n=5），7．5～37．5μg·mL^-1（r=0．9999，n=5）范围内呈良好的线性关系，其平均回收率（n=5）分别为99．5％、100．5％，RSD分别为0．51％、0．92％（n=6）。结论 此方法简便、快速、准确。

高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定 号烧伤膏中黄芩苷的含量。 方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,用于黄芩苷的含量测定。结果 样品中黄芩苷的线性范围为 2 0 .6～ 10 3 .0 μg·m L- 1 ,r=0 .9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 ;黄芩苷的平均回收率为 96.0 %,RSD=2 .5 1%。 结论 该法操作简便 ,准确 。

复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用研究

目的研究复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验探讨其抗炎作用;采用小鼠热痛反应实验和小鼠醋酸扭体反应试验研究复方苦芩软膏的镇痛作用。结果小鼠耳廓二甲苯致炎实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验评价其抗炎作用结果,实验组均显示具有显著的抗炎作用。分别与阴性对照组及实验药物基质组比较,有极显著性差异(P<0.01);与阳性药物对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。复方苦芩软膏可显著提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P<0.01);与阳性药物对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。在小鼠醋酸扭体反应实验中,复方苦芩软膏可减少由醋酸所致小鼠疼痛反应的扭体次数,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P<0.01);实验组与阳性药物对照组(马应龙麝香痔疮膏组)比较无显著性差异(P>0.05)。结论复方苦芩软膏有显著的抗炎镇痛作用。

复方苦芩软膏质量标准研究

目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.9999),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.05035～2.014μg(r=0.9999),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。

HPLC测定香连金黄软膏中的黄芩苷和姜黄素

目的采用HPLC法测定香连金黄软膏中的黄芩苷和姜黄素。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长分别为280 nm(黄芩苷)和430 nm(姜黄素)。结果黄芩苷0.1020~1.2750μg(r=0.9999)、姜黄素0.0250~0.3125μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.93%、99.53%,RSD分别为1.24%、1.32%。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于香连金黄软膏的质量控制。

分提、合提对芙蓉膏中主要有效成分含量的影响

目的:研究芙蓉膏药材70%乙醇提取时分提与合提对处方中有效成分盐酸小檗碱、黄芩苷以及大黄羟基蒽醌衍生物含量的影响。方法:采用HPLC检测定各提取液中盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄羟基蒽醌衍生物的含量。结果:合提对黄芩苷含量影响不大,而盐酸小檗碱含量降低23.96%,大黄羟基蒽醌衍生物总量降低20.16%。结论:芙蓉膏中药物以乙醇为溶媒提取时宜分组提取,以保证有效成分的转移率,确保疗效。