蛇菰乙醇提取物降血糖作用的实验研究

目的:探讨蛇菰95%乙醇提取物(SHG)的降血糖作用及其机制。方法:以四氧嘧啶诱导雄性ICR小鼠形成糖尿病模型。用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度,用同位素放射免疫法测定血清胰岛素浓度。给动物口服SHG相当于生药20,30 g.kg-1体重连续7～10 d,以动物不禁食和禁食2.5 h的血糖水平和口服葡萄糖负荷后的血糖水平,观察SHG对机体血糖及糖耐量的影响;以腹腔注射葡萄糖负荷后的血糖和血胰岛素水平,评价SHG对机体高血糖诱导血胰岛素水平的影响;以口服蔗糖耐量和口服淀粉耐量评价药物对糖吸收的影响。结果:SHG可显著降低正常和糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖水平。动物口服蔗糖和口服淀粉耐量实验中,SHG可明显降低并后移蔗糖或淀粉负荷后的血糖峰值,减少血糖-时间曲线下面积(AUC)。动物口服葡萄糖耐量实验中,SHG可显著降低葡萄糖负荷后血糖的峰值,减少AUC。在正常小鼠腹腔注射葡萄糖耐量实验中,SHG组平均血糖上升百分数明显低于对照组,但血胰岛素水平与对照组无明显差异。结论:SHG显著降低正常和糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖、改善葡萄糖耐量。SHG控制血糖作用的机制可能与抑制肠道α-葡萄糖苷酶和增强体内葡萄糖代谢有关。

多蕊蛇菰甲醇提取物体外抗肿瘤活性研究

目的:研究多蕊蛇菰甲醇提取物的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法检测多蕊蛇菰甲醇提取物对人肝癌细胞Bel-7402和宫颈癌细胞Hela生长增殖的影响。结果:多蕊蛇菰甲醇提取物对人肝癌细胞Bel-7402和宫颈癌细胞Hela的细胞毒性IC50值分别为22.77μg/m L和28.42μg/m L。结论:多蕊蛇菰甲醇提取物对人肝癌细胞Bel-7402和宫颈癌细胞Hela均有抑制作用,并呈现出剂量-效应关系;多蕊蛇菰甲醇提取物具有显著抗肿瘤活性。

多蕊蛇菰化学成分研究

目的：研究多蕊蛇菰（Balaophora polyandraGriff.）地上部分的化学成分。方法：利用葡聚糖凝胶Sepha-dex LH-20、硅胶制备薄层和凝胶Toyopearl HW-40C进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果：从多蕊蛇菰中分离得到8个化合物,分别为：没食子酸（1）、鞣花酸（2）、阿魏酸（3）、咖啡酸（4）、对羟基桂皮酸（5）、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-（S）-六羟基联苯-β-D-吡喃葡萄糖（6）、1-O-（E）-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（7）、2-O-（E）-咖啡酰基-1-O-对-（E）-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖（8）。结论：化合物1-8均为首次从该植物中分离得到。

多蕊蛇菰不同提取物及其抑菌活性

采用甲醇冷浸提取法提取多蕊蛇菰次生代谢产物,并通过薄层层析-生物自显影法和含毒平板法分别测定了次生代谢产物对不同供试细菌和降香黄檀炭疽病菌的抑制活性。结果表明,多蕊蛇菰乙酸乙酯层提取物对供试细菌的抑制活性最强,其次是正丁醇层,石油醚层提取物的活性最弱;所有提取物对桉树青枯病菌均表现出最强的抑制活性。多蕊蛇菰乙酸乙酯层提取物对降香黄檀炭疽病菌的抑制活性强,EC50值为0.89 mg/mL,正丁醇层次之,EC_(50)值为6.52 mg/mL,石油醚层提取物在供试浓度下未表现出抑制活性。