社会热力学——访谈Iaki balos

能量、人流、感受、知识、人类进化、金钱、空间转换、光线……任何事物之间都可以相互转化,所以可以从渗透性、公差、焓或熵的概念来理解它们。最近几年Iaki balos从热力学视角,发展出了一种最实用且通用的现代建筑设计方法。与其说这是一种建造方法,不如说是一种知识组织的方式、一个学科的新工具。这种设计方法不仅使Iaki balos在 balos+Sentkiewicz事务所中的新创作更惹人注目,同时也使人们从一个全新的视角重新审视他之前的所有作品,包括和Juan Herreros一起合作的作品。从业以来, balos的作品中既有投资充裕的也有捉襟见肘的,既有高技术也有低技术的解决办法(甚至会同时出现)。

甲基强的松龙冲击治疗Balo病(附10例疗效分析)

目的 :观察甲基强的松龙冲击疗法对早期 Balo病的治疗效果。方法 :回顾分析 10例经 MRI等确诊的 Balo病 ,并采用甲基强的松龙冲击治疗 ,甲基强的松龙剂量 :成人 1g/ d,儿童 2 0 mg/ kg· d,连续使用 3～ 5天为一疗程 ,一般治疗 3～ 5个疗程。结果 :10例患者中 ,8例取得满意疗效 ,仅 2例出现药物不良反应。结论 :甲基强的松龙对于早期Balo病有较强的抑制免疫反应、减轻炎性水肿及修复血脑屏障的作用。该疗法具有见效快、疗程短、并发症少 ,能有效地降低病死率等优点 ,是一种值得推广的 Balo病有效治疗方法。

Balo同心圆硬化的诊疗进展

Balo同心圆硬化（Balo’sconcentric sclerosis,BCS）又称Balo病,其特殊之处在于病理上所见的脱髓鞘改变区呈特征性的同心圆或洋葱皮样相间排列,各层之间存在正常的脱髓鞘保留区。1906年Marburg首次报道,1928年匈牙利神经病学家Balo报道1例23岁男性患者,其临床表现为右侧偏瘫伴视神经炎,最后的尸检报告显示该患者为同心圆样脱髓鞘脑炎。

MRI对Balo病同心圆硬化的生前诊断

目的 探讨Balo病同心圆硬化的MRI特征及其诊断价值。资料与方法 报告 3例Balo病同心圆性硬化患者的MRI表现。其中 2例为活检病理所证实 ,1例经激素治疗后半年行MRI复查。 3例中的 2例行增强MRI扫描。结果 2例T1WI和T2 WI均较好地显示出本病的同心圆结构特征 ,与病理表现相吻合。 1例MRI表现与多发性硬化类似 ,但增强扫描时 ,可见其病灶呈同心圆样索条状强化 ;经激素治疗后 ,病灶缩小且增强扫描无强化表现。结论 Balo病同心圆性硬化的MRI及其增强扫描具有特征性表现 ,可作为本病生前诊断的主要方法 ,并可用于疗效的观察。

免疫球蛋白联合甲基泼尼松龙冲击治疗15例Balo病的疗效观察

目的 观察静脉滴注免疫球蛋白 (IVIG)联合甲基泼尼松龙冲击疗法 (MPPT)治疗Balo病的疗效。方法 将临床及头颅MRI确诊的 15例Balo病患者随机分为IVIG +MPPT组 (7例 )和MPPT组 (8例 )。IVIG +MPPT组采用免疫球蛋白 0 2g/(kg·d)静脉滴注 5d为 1个疗程 ,间隔 2个月行第 2疗程 ,共用 1～ 3个疗程 ;MPPT成人 1g/d[儿童 2 0mg/(kg·d) ]+5 %葡萄糖或 0 9%生理盐水 5 0 0ml缓慢静滴 ,3～ 5d为 1个疗程 ,间隔 1个月行第 2疗程 ,共 3～ 5个疗程 ;MPPT组单用MPPT ,方法同上。观察并比较两组间疗效及不良反应的差异。结果 IVIG +MPPT组显效率为 71 4 3% ,有效率达 10 0 % ,不良反应少于MPPT组 ,远期疗效亦有优于MPPT组的趋势。MPPT组显效率为 2 5 % ,有效率为 75 %。两组病程 <2个月的患者疗效均较好。结论 IVIG联合MPPT治疗Balo病患者近期及远期疗效较好 。

甲基泼尼松龙冲击治疗Balo病

目的观察甲基泼尼松龙冲击疗法(MPPT)治疗Balo病的近期及远期临床疗效。方法18例Balo病患者,均经过临床及头颅MRI有特异性表现所明确诊断。成人采用甲基泼尼松龙(MP)1000mg/d,儿童20mg·kg-1·d-1)加入5%葡萄糖1000ml溶液内静脉缓慢滴注,连用3d为1疗程,每月1疗程,共3个疗程。结果近期临床疗效(3个月内)为:显效12例(66.7%),有效4例(22.2%),无效2例(11.1%);临床观察6个月、1年、2年和3年时临床缓解率均为72.2%。结论MPPT治疗Balo病3个月～3年长期缓解率较高,6月内无缓解的预后差,有疗效的患者采用小剂量泼尼松龙可以取得较长的缓解时间,有一定的临床实用和推广价值。

Balo病同心圆硬化的MRI研究

目的 :探讨Balo病同心圆硬化的MRI特征及其诊断价值。方法 :报告 2例Balo病同心圆性硬化患者的MRI表现 ,均经激素治疗临床症状好转后行MRI复查。结果 :2例T1WI和T2 WI均较好地显示出本病的同心圆结构特征 ,增强扫描时可见其病灶呈同心圆样索条状强化 ;经激素治疗后 ,病灶缩小且增强扫描无强化表现。结论 :Balo病同心圆性硬化的MRI及其增强扫描具有特征性表现 ,可作为本病生前诊断的主要方法 ,并可用于疗效的观察。

Balo病同心圆硬化的MRI分析

目的:探讨Balo病同心圆硬化(BCS)的磁共振表现特征及其病理基础.方法:回顾性分析4例Balo病同心圆硬化患者的MRI表现,均经激素治疗临床症状好转后行MRI复查.结果:4例患者中,1例单发,3例多发,最多者病灶5个.病变主要累及大脑半球皮层下和深部白质区,共发现11个病灶,其中顶叶半卵圆中心和颞叶的发病比例高.典型同心圆样病灶8个,直径1～2.3cm,同心圆层数为3～5个.在T1WI加权像呈等、低信号相间;T2WI,FLAIR像上呈等、高信号交替环,病灶周围有轻度水肿表现,上述表现与镜下脱髓鞘区与髓鞘保留区相间相对应.其余3个不典型的病灶呈斑片状或煎蛋样改变;增强后1例病灶呈点状或边缘线状强化.结论:Balo病同心圆性硬化的MRI及其增强扫描具有特征性表现,可作为本病诊断的主要方法,并可用于疗效的观察.

MRI对Balo病的早期诊断

ＭＲＩ对Ｂａｌｏ病的早期诊断解放军第１５５医院（４７５００３）神经内科李强贺光应放射科彭培立Ｂａｌｏ氏病又称同心圆性硬化，是一种罕见的神经系统脱髓鞘疾病。迄今国内外仅报道５０余例，且大多为尸检诊断。过去本病确诊有赖于病理学检查。ＭＲＩ应用以来，显示出...

水通道蛋白4抗体的研究进展

水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin 4antibody,AQP4-IgG)是能与细胞膜表面的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)特异性结合的抗体,是由LENNON等[1]于2005年在视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者的血清中首次发现。AQP4抗体对NMO诊断的高度特异性,也使其成为了一种独立的疾病,并在此基础上延伸出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)这一概念。但并非所有的NMOSD患者都合并AQP4抗体,并且该抗体也可能参与了其他类型中枢神经系统脱髓鞘疾病的发病,如多发性硬化(multiple sclerosis,MS)及Balo同心圆硬化(Balo’s concentric sclerosis,BCS),本文围绕AQP4抗体的致病机制,检测方法以及与这些疾病的关系作以综述。

Balo病的临床及影像改变(附3例病例报告)

近年来随着MRI在临床上的广泛运用,对Balo病的认识在不断提高,国内已报道了10余例MRI诊断的Balo病,但多为单相病程,本文报告3例,其中的2例为双相病程,极似复发缓解型多发性硬化。

Balo同心圆硬化的研究进展

Balo同心圆硬化(BCS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,其病因及发病机制尚不明确,临床表现复杂,头颅核磁可见特征性同心圆样改变,目前以个案报道居多。现就BCS的流行病学、病因、病理、发病机制、临床和影像学表现及治疗等方面进行综述。

罕见Balo病同心圆硬化患者的健康教育模式

目的探究Balo病的健康教育模式。方法综合我科6例Balo病的病因、临床特征、疗效观察及健康教育效果评价结果Balo病的健康教育具有必要性和可行性。结论本健康教育模式适宜本病临床应用,具有较大的指导意义。

Balo氏病一例报告及MRI表现

患者戚某，男性，38岁。因“发热、头痛、头晕半日、神志不清伴抽搐7天”于05年n月20日入院。患者于11月6日受凉后出现头痛、头晕、发热，体温38．5℃，伴全身酸痛，按“感冒”处理，效果不佳，11月11日感右侧肢体无力入当地医院诊精，11月13日头颅CT提示“双颞。

Balo同心圆硬化患者1例报道

Balo同心圆硬化（Balo,concentric sclerosis,BCS）是一种中枢神经系统罕见的脱髓鞘疾病,迄今为止全世界总共报道约100余例患者,我国属于相对高发地区。本文报告1例经临床及磁共振成像（MRI）证实的BCS患者,结合文献分析如下,进一步探讨该病的机理、提高对该病的认识。

表现为脑炎的Balo病一例·病例报告·

1病例介绍患者,女,40岁,小学老师,因“精神异常20多天,右侧肢体无力5 d,发烧1 d”入院。患者入院前20多天出现头晕、恶心、纳差、言语不流利、发呆、不爱说话、性格改变等状况。之后逐渐发展为不言不语、不吃饭。入院前5 d出现流鼻涕、打喷嚏,右侧肢体无力。在门诊拟诊为“上感”、“癔病”,给予抗感冒药及针灸治疗未见好转。入院前1 d出现发烧、意识模糊。既往史:性情急躁,平常易感冒。家族史无特殊。入院查体:体温37.5℃,呼吸22次/min,脉搏92次/min,血压140/100 mmHg,一般情况差,发育正常,头颅无畸形,双肺呼吸音粗,有痰鸣音,心律齐,未闻杂音,腹部未见异常。神经系统检查:神志呈浅昏迷,双侧瞳孔等大等圆,对光反射存在,双眼向左侧凝视,压眶面纹对侧,右上肢肌力0级,右下肢肌力2~3级,右侧Babinski、Chaddock和Hoffmann征均阳性,双侧掌颏反射阳性。入院第2天行脑电图检查,提示广泛中高波幅慢波,以左侧额、颞叶明显。

误诊为脑梗死的Balo病1例

1病例摘要患者,男性,48岁。因“突发吐词不清伴阵发性左下肢麻木2天”入院。患者于2017年11月1日下午2点突发吐词不清、口角流涎,感左下肢阵发性麻木不适,伴轻微呛咳,余无特殊。既往有高血压病史4年,最高血压达190/110 mmHg,平时未正规服药。有长期大量吸烟、饮酒史。入院查体:体温36.5℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压160/90 mmHg,心肺腹无特殊。