采用AFLP技术，对35个香牙蕉品种（系）进行了鉴别与分类。从AFLP试剂盒所提供的64对引物组织中选取两对引物组合EcoR I ACC+Mse I CAT和EcoR IACC+Mse I CAG对35份香牙蕉材料进行了AFLP分析，共得到扩增位点107个，其中多态性位点84个...采用AFLP技术，对35个香牙蕉品种（系）进行了鉴别与分类。从AFLP试剂盒所提供的64对引物组织中选取两对引物组合EcoR I ACC+Mse I CAT和EcoR IACC+Mse I CAG对35份香牙蕉材料进行了AFLP分析，共得到扩增位点107个，其中多态性位点84个，多态性位点比例达到78.5%，对35个品种的区分率达到100％。各品种（系）多态性带数存在差别，多态性带数量多为海南红蕉（56条），多态性比例最高为0.6667，可见其杂合程度较高；多态性带最少的为大丰1－1号（33条），其多态性比例为0.3929。各品种（系）相互之间的相似系数介于0.71-1.00，表明香牙蕉品种（系）之间遗传关系相对较近，依相似系数0.88的水平，可以将供试的35个香牙蕉品种（单株）分为6个品种群，鉴别了3个引自不同国家的品种。几内亚、苹果以及阳江矮实际上为同一个香牙蕉品种，该研究结果基于AFLP分子标记，能从分子水平上反映香牙蕉地方品种之间的亲缘关系，可以作为香牙蕉品种（系）分类的依据。展开更多
肉桂醇脱氢酶(CAD)在木质素合成过程中起关键作用。通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系cDNA均一化全长文库中获得一个肉桂醇脱氢酶基因,命名为MaCAD1(GenBank登录号为KF582533)。MaCAD1是香蕉MYB基因编码框全长c...肉桂醇脱氢酶(CAD)在木质素合成过程中起关键作用。通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系cDNA均一化全长文库中获得一个肉桂醇脱氢酶基因,命名为MaCAD1(GenBank登录号为KF582533)。MaCAD1是香蕉MYB基因编码框全长cDNA,包含一个1 077bp的最大开放阅读框(ORF),编码358个氨基酸。蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的醇脱氧酶的典型保守结构域,属于典型的CAD蛋白。系统进化树比对分析表明,MaCAD1与水稻OsCAD6(CAD39907)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明MaCAD1基因组成型表达于香蕉各个组织。在耐病和感病品种中,MaCAD1均上调表达,但在耐病品种中MaCAD1在所有时间点相对于对照增加的倍数均高于感病品种,表明MaCAD1基因在香蕉的抗病性中起着重要作用,MaCAD1可以作为一个新的响应枯萎病侵染的标记基因。展开更多
文摘采用AFLP技术，对35个香牙蕉品种（系）进行了鉴别与分类。从AFLP试剂盒所提供的64对引物组织中选取两对引物组合EcoR I ACC+Mse I CAT和EcoR IACC+Mse I CAG对35份香牙蕉材料进行了AFLP分析，共得到扩增位点107个，其中多态性位点84个，多态性位点比例达到78.5%，对35个品种的区分率达到100％。各品种（系）多态性带数存在差别，多态性带数量多为海南红蕉（56条），多态性比例最高为0.6667，可见其杂合程度较高；多态性带最少的为大丰1－1号（33条），其多态性比例为0.3929。各品种（系）相互之间的相似系数介于0.71-1.00，表明香牙蕉品种（系）之间遗传关系相对较近，依相似系数0.88的水平，可以将供试的35个香牙蕉品种（单株）分为6个品种群，鉴别了3个引自不同国家的品种。几内亚、苹果以及阳江矮实际上为同一个香牙蕉品种，该研究结果基于AFLP分子标记，能从分子水平上反映香牙蕉地方品种之间的亲缘关系，可以作为香牙蕉品种（系）分类的依据。
文摘肉桂醇脱氢酶(CAD)在木质素合成过程中起关键作用。通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)方法从香蕉根系cDNA均一化全长文库中获得一个肉桂醇脱氢酶基因,命名为MaCAD1(GenBank登录号为KF582533)。MaCAD1是香蕉MYB基因编码框全长cDNA,包含一个1 077bp的最大开放阅读框(ORF),编码358个氨基酸。蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的醇脱氧酶的典型保守结构域,属于典型的CAD蛋白。系统进化树比对分析表明,MaCAD1与水稻OsCAD6(CAD39907)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明MaCAD1基因组成型表达于香蕉各个组织。在耐病和感病品种中,MaCAD1均上调表达,但在耐病品种中MaCAD1在所有时间点相对于对照增加的倍数均高于感病品种,表明MaCAD1基因在香蕉的抗病性中起着重要作用,MaCAD1可以作为一个新的响应枯萎病侵染的标记基因。
