有机试剂对Al在AAS测定中灵敏度的影响

实验表明有机溶剂及试剂在合适的酸度范围内对Al在AAS测定中具有增敏作用 .研究了若干种阴离子的影响 ,HNO3 ,HClO4 及HCl较之H3 PO4 要好 ,而H2 SO4 在较低浓度时就抑制了Al的吸收 ,表面活性剂的增敏主要是由于降低了表面能 ,提高了雾化效率 ,减小了雾滴半径提高了原子化效率 .键合原子是对原子化过程起决定性作用的 .N -N ,N -O及胺类 。

利用ZAAS中的σ组分测定高含量锶

本文研究了利用Zeeman分裂的σ组分-火焰原子吸收光度法测定锶矿中高含量锶的可行性及基本条件。初步探讨了干扰机理并选择了可行的消除方法,拟定了在HNO_3介质中,以钙盐作释放剂AAS测定高含量Sr的分析方法。且方法具有良好的准确度和精密度,操作简便快速,用于样品分析获得满意结果。

火焰原子吸收法间接测定痕量汞

本文利用火焰原子吸收法研究了间接测定痕量汞的方法 ,在 pH为 5 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,铜可富集和置换离子状态的汞 ,溶液中产生的铜离子浓度在一定范围内与汞离子有线性关系 ,从而达到分析汞的目的。汞在 0～ 0 4μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 ,回收率在 90 %～ 110 %之间 ,RSD为 3 5 %。

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在HAc—NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用1-(2-吡定偶氮)-2-萘酚(PAN),Al^(3+)与Cu^(2+)—EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^(2+)—PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^(2+),以间接测定Al^(3+)。方法的最佳线性范围为0.1～1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水、饮用水、地下水中的Al^(3+),其回收率在85.0％～109％之间,变异系数为1.5％～3.9％。

原子吸收分光光度计(不加火焰)测定铋

利用铋碘阴离子与碱性染料阳离子形成离子缔合物的胶束增溶光度法近有报道。而采用原子吸收分光光度计(不用火焰)测定铋的含量尚未见报道。本文根据铋碘阴离子与罗丹明B形成缔合物最大吸收波长为590nm的特点,以钠灯作光源,试用原子吸收分光光度计兼作紫外——可见分光光度计使用,并与721型分光光度计比较,结果满意,证明是可行的。 1 试验部分 1.1仪器与药品 WYX-401型原子吸收分光光度计(沈阳市分析仪器厂)

黑米、黑豆、黑芝麻中几种微量元素含量的测定

采用火焰原子吸收法对黑米、黑豆和黑芝麻中的三种人体必需常量元素钾、钙、镁及四种微量元素铁、铜、锌。

火焰原子吸收法测定岩石中痕量钡

本文在pH为6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,以Pb为共沉淀剂用K_2CrO_4使Ba成BaCrO_4沉淀进行富集,再应用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定Ba。方法的特征浓度为0.18μg/ml/1％吸收,标准加入回收率为96—102％。对于含Ba 3.86PPm的岩石样品进行10次测定,其相对标准偏差为0.96％。测定了GSD水系沉积物标样中的Ba,结果与推荐值吻合。

火焰原子吸收光谱法测定锑品中微量镉

利用火焰原子吸收光谱(FAAS)分析技术,对测定锑品中微量镉的基体和共存元素干扰、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳分析条件。试验结果表明:该方法准确、可靠、简便、适用。方法的检出限0.008 2μg/mL,相对标准偏差小于6%,回收率为92%～101%。

双毛细管雾化器氢化物-火焰原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲

本文研究了双毛细管雾化器氢化物-火焰原子吸收法测定地质样品中痕量Se和Te的方法。测定Se、Te的灵敏度分别为0.012μg/ml和0.0088μg/ml(1％吸收);对含1.6ppm Se与0.42ppm Te的样品测定,其RSD(n=6)分别为3.3％和5.5％。方法简单、灵敏、实用。用GSS及GSD系列部分标样验证了方法的可靠性,可以测定一般地质样品中0.0001％以上的Se和0.0000x％以上的Te。

石英缝管技术火焰原子吸收测定化探样品中痕量金

本文研究了应用石英缝管技术火焰原子吸收测定化探样品中痕量Au的方法。考查了不同规格带缝石英管以及各种不同条件对测定灵敏度的影响。实验表明,当应用5cm缝长燃烧器、石英缝管缝长为6cm左右、石英管狭缝与燃烧器狭缝的距离为3mm时,得出的灵敏度最高。应用石英缝管技术测定Au可提高灵敏度2.5倍左右。

火焰原子吸收法利用非吸收线扣背景测定矿石中低含量Ag的方法探讨

文章简单介绍了火焰原子吸收背景产生的原因以及背景扣除的几种方法,并对利用非吸收线扣除背景测定矿石中低含量银的方法进行了探讨。本方法适用于矿石中银含量（2～100）×10-6样品的测定。

火焰原子吸收法间接测定磷矿中氯

火焰原子吸收法间接测定磷矿中氯达刘生１云南个旧市化肥厂中心化验室个旧６６１４１１目前磷矿中Ｃｌ－含量的测定多采用浊度法、氯离子选择电极法及离子色谱法。本文采用火焰原子吸收法来间接测定磷矿中Ｃｌ－，即在试样溶液中加入定量的Ａｇ＋，试样中Ｃｌ－与Ａｇ＋生...

火焰原子吸收光谱法测定砂金中金、银

本文研究了用王水溶解砂金样品，在１％工水介质中，使银生成氯化银沉淀与金定量分离。滤液控制１％王水介质用以测定金。沉淀用５％热硫脲溶解，控制为１％硫脲介质用以测定银。利用本方法测定了砂金样品中金和银得到了满意结果。金的回收率为９９．６～１００．８％，银的回收率为９７．２～９９．２％。

微波前处理火焰原子吸收法测定人发中铁、锌、钙

在硝酸和过氧化氢存在条件下,采用石英罐微波消解法,对人发进行前处理后,用火焰原子吸收分光光度法,测定了人发中Fe,Zn,Ca三种元素的质量浓度.该方法线性好,相关系数达到0.999以上;精密度好,结果空白小,相对标准偏差在0.83％～1.03％之间;准确性高,测量标准物质的相对误差在2.2％～6.1％之间.

甲基异丁基酮负载泡塑富集—原子吸收法测定金

用甲基异丁基酮(MIBK)负载泡塑从5%～25%的王水介质中吸附富集金,经2%硫脲～1%盐酸解脱,以原子吸收法测定。金的回收率大于99.8%,方法用于含金地质样品的分析时,效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定w(Au)为19.40×10-6的金标样,验证分离富集方法的可靠性。结果其平均值为19.32×10-6,相对标准偏差(RSD)为1.15%(n=11)。

钨精矿中钡、锶含量的连续测定

研究了火焰原子吸收光谱仪连续测定钨精矿中钡、锶含量的方法。试样经碳酸钠—过氧化钠熔融,熔融物用硝酸溶液提取,在仪器最佳工作条件下,快速、准确地连续测定钨精矿中钡、锶含量。实验表明该方法操作简便,灵敏度高,干扰少,钡的回收率为94.2%～96.3%;锶的回收率为94.0%～102.5%。

火焰原子吸收法测定油气田水中钡

本文研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定油气田水中钡的方法.确定了适宜的介质和条件,在空气-乙炔低温火焰中实现了钡的定量测定。本方法的回收率为96％—101％、测定结果的相对误差为2.44％。

火焰原子吸收分光光度法测定丙戊酸钠片含量

目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定丙戊酸钠片质量含量。方法:检测波长:589.0 nm;通带:0.2 nm;溶剂:1%硝酸溶液;火焰类型:空气-乙炔;燃气流量:1.1 L/min。结果:丙戊酸钠在质量浓度0.5~5μg/mL的范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=0.0926X+0.0214,r=0.9979;重复性RSD=0.6%;回收率为101.4%;辅料不干扰丙戊酸钠片质量含量测定结果,专属性良好;24 h内吸光度稳定,RSD=1.2%;两批丙戊酸钠片的质量含量测定结果分别为100.4%,100.1%,与药典方法测定的结果相比,无显著差异。结论:经验证,该方法线性、重复性、回收率、专属性、稳定性良好,可用于测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠质量含量。