不同添加物和制备方式对Al_2O_3热稳定性的影响

通过水 溶液成 胶和丙三 醇络合助 成胶 制备 了不 同结 构的 γ Ａｌ２ Ｏ３ ， 研究 了 Ｌａ ， Ｓｉ ， Ｂａ 以及 Ｌａ ， Ｓｉ 和 Ｌａ ， Ｂａ 双 组分改性 对它们 结构热稳 定的作用 ，讨论了 改性元素 的引入 方式及硅 铝比的影响． 结果表 明，丙三 醇络合助 成胶能 明显提高 Ａｌ２ Ｏ３ 的比 表面 积和 孔径， 并能 显著 改善 Ａｌ２ Ｏ３ 的热稳定 性． 用 水溶液成 胶时， Ｌａ 在成 胶过程中 引入比以 浸渍方 式引入 更能 稳定 Ａｌ２ Ｏ３ 的 结构 ； 但在丙 三醇络合 助成胶 时，以浸 渍方式引 入 Ｌａ 为好． Ｓｉ ， Ｌａ 和 Ｂａ ， Ｌａ 双组分 改性对 Ａｌ２ Ｏ３ 热 稳定性的影响 取决于 它们的引 入方 式： Ａｌ２ Ｏ３ 成胶过 程中 同时添 加 Ｓｉ ， Ｌａ 或 Ｂａ ， Ｌａ 时 ，它们 能相互 协同进一步 稳定 Ａｌ２ Ｏ３ 结构，但 Ｌａ 被 浸渍至 Ｓｉ ， Ｂａ 改性 的 Ａｌ２ Ｏ３ 上 时，稀土 Ｌａ 不 仅不能 改善 Ａｌ２ Ｏ３ 的热稳 定性，而 且将削 弱 Ｓｉ ， Ｂａ 对 Ａｌ２ Ｏ３ 的 稳定化 作用． 增加 Ｓｉ／ Ａｌ 比，有利 于增大 Ａｌ２ Ｏ３ 在１ ０ ００ ℃以下的 热稳定 性，但在１ ２００ ℃ 时，其热稳 定性在 Ｓ?

基于微/纳二元结构镁合金超疏水膜层的制备

利用微弧氧化技术在镁合金表面制备微米级粗糙结构，采用环氧树脂溶液和纳米二氧化硅分散液对该表面进行涂覆处理，再利用全氟硅烷改性，制备得到具有超疏水性的复合膜层。采用扫描电镜、X射线衍射仪、接触角测量仪、高速摄影系统和电化学工作站评价膜层的形貌结构、润湿性和耐蚀性。结果表明：微弧氧化层所具有的微米级结构和纳米二氧化硅颗粒组成的微／纳二元粗糙结构对疏水性的提高具有重要作用；复合膜层表面的接触角随二氧化硅分散液浓度的提高呈现先增加后减小的趋势，并最终逐渐稳定在150°左右；当二氧化硅分散液溶度为10g／L时，复合表面的接触角最大可达161°。同时该表面对水滴呈现低黏附特性。动电位极化曲线表明：与镁合金基底相比，微弧氧化层和复合膜层的耐蚀性提高2-3个数量级。

钙铝硅氧化物/铌酸锶钡微晶玻璃的结构和介电性能

采用烧结法制备了CaO–Al_2O_3–SiO_2(CAS)/Sr0.6Ba0.4Nb2O6(SBN40)微晶玻璃,对其结构和介电性能进行了研究。随着SBN40含量的增加,CAS/SBN40微晶玻璃的密度逐渐增大,达到最大密度的温度开始略有下降,而当SBN40的含量(质量分数,下同)超过70%后显著升高。随SBN40含量的增加,主晶相依次从SiO_2,CaNb2O6向SBN转变,到SBN40的含量为90%时,已经完全形成单相四方钨青铜。同时,在100kHz时,CAS/SBN40微晶玻璃的介电常数先缓慢增加而后剧增,介电常数与物相组成的变化密切相关。10%CAS/90%SBN40微晶玻璃是一种新弛豫铁电体,其介电常数达963,在80℃左右具有明显的介电弛豫峰。

氧化钡促进的Co/SiO_2催化剂的还原性能和分解甲烷活性

利用等体积浸渍法制备了氧化硅负载钴催化剂 .通过程序升温还原、氢化学吸附、氧滴定和催化活性评价等手段研究了氧化钡对Co/SiO2 的还原性能、钴分散度和颗粒度、分解甲烷活性及其稳定性等的影响 .研究结果表明 ,氧化钡明显地影响Co/SiO2 的还原性能 ;添加 2 %氧化钡提高了Co/SiO2 在中温 (4 5 0℃ )条件下的还原度 ;氧化钡的还原对Co/SiO2 还原的诱导、氧化钡与氧化硅及与氧化钴之间的相互作用是导致Co/SiO2 还原性能变化的原因 .氧化钡提高了Co/SiO2 的初活性和钴的分散度 ,降低了钴的颗粒度 ;添加 0 5 %～ 1 5 %氧化钡有利于提高Co/SiO2 的稳定性 .钴的分散度和颗粒度影响Co/SiO2的活性和稳定性 ;氧化钡的强供电效应也是提高Co/SiO2 活性和稳定性的重要因素 .甲烷分解生成的碳物种覆盖了钴活性中心 ,导致Co/SiO2 初活性下降 ;但大部分碳物种并不沉积在钴活性中心上 。

BaO–SiO_2二元系相图的热力学优化与计算

Ba O–Si O2体系是Ba O–Lu2O3–Si O2三元系相图的一个重要的边二元系。基于实验相图和热力学数据,采用双亚晶格模型（Ba2＋）P（O2–,Si O44–,Si O20）Q描述高温液相的Gibbs自由能,对Ba O–Si O2二元系相图进行了热力学优化与计算。计算获得了Ba2Si O4,Ba Si2O5,Ba Si O3,Ba2Si3O8,Ba3Si5O13,Ba3Si O5,Ba5Si8O21七个中间相的Gibbs自由能,这些数据很好地重现了实验相图值;在富Si O2端,获得了与实验数据更加吻合的液相线;计算的Si O2活度曲线与实验数据吻合良好,Ba O的活度曲线与实验值在Ba O的摩尔分数x（Ba O）为50%~80%范围时有差别,可能是实验误差所致;同时给出了液相混合Gibbs自由能。获得的自洽一致的相图与热力学数据可用于新型单相基质荧光粉及相关冶金体系的研究。

SiO_2-BaO体系玻璃与金属的封接工艺

采用高温固相法制备出SiO2–BaO体系的特种玻璃,并与碳钢、合金等金属封接,制备了SiO2–BaO体系的特种玻璃封接元件。研究了封接温度和时间、封接气氛和退火等工艺参数对封接样品抗压强度、导电性能、密封性和热学稳定性的影响。通过扫描电子显微镜和能谱仪对封接界面处的形貌和元素进行了分析。结果表明:制备的封接器件具有优良的力学性能、密封性、热稳定性及电性能。最佳的封接工艺参数为:封接温度为975～985℃、封接时间为20 min、封接气氛为N2;其退火温度为490～530℃,退火时间为20 min。玻璃和金属封接处致密,无裂缝和气泡缺陷。封接界面处化学组成成分中最多的元素是C、Si、Ba和Mn。