UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度

目的建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯的浓度。方法用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^-1;用正离子多离子反应监测（MRM）扫描,内标为槲皮素。结果血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯的线性范围为2.5-500 ng·m L^-1（r=0.997 9）,最低定量限为0.5 ng·m L^-1。低、中、高3个浓度（3,45和450 ng·m L^-1）的质控样品的日内、日间精密度RSD均〈10%,3个浓度的相对回收率分别为（103.59±4.75）%,（98.68±4.62）%和（97.06±5.64）%。结论该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度的测定及其药代动力学研究。