基于GRA本体映射研究

基层用户产生的本体映射关系蕴含着相关领域内的类层次结构,利用这部分知识可用于新映射关系的产生.但是现有系统存在以下缺点:类层次复杂性考虑不足,矛盾知识不完全删除和效率低下.针对这些问题,文章提出将基层本体映射的相似和等价关系进行不同处理的方法,并重新设计了类层次知识库的前向推理规则.实验表明,改进的系统使效率得到提高,在保证查全率的同时可以明显改善查准率,而且能较好支持本体复合映射.

基于索引的类复合成员访问方式的探讨

类复合是通过模板元编程技术在C++的编译期由指定的类型序列和细粒度的template parameters来创建类结构的编程技术,它的基本构想是以类型序列作为代码生成机制,驱动编译器在编译期自动生成代码.在对类型成员的访问方法上,通过显式的类型成员限定来访问类型成员value的方法,容易产生歧义.本文通过索引确定类型成员,从而进一步访问类型成员value的方法,解决了模棱两可(歧义)的现象.

MICA无效等位基因MICA＊063N核苷酸序列全长分析

目的分析主要组织相容复合物I类相关基因A（majorhistocompatibilitycomplexclassIchain-relatedgeneA，MICA）无效等位基因MICA＊063N的核苷酸序列及探讨其分子基础。方法采用直接测序法（sequence-basedtyping，SBT）对MICA＊063N基因进行多态性分析并应用基因克隆测序法检测其碱基序列，应用测序软件比对MICA分型。结果直接测序法发现该基因序列与MICA＊027类似，在第2外显子编码子62碱基位置184出现信号“Y”，提示该位置出现碱基突变。再以克隆测序法证明，该碱基突变为C—T，在该位置编码子由CAG→TAG，TAG编码终止密码子。由于该等位基因提前出现终止密码子，因此推测可能该基因表达为截短或无效蛋白质。结论MICA＊063N基因序列已提交GenBank，已于2010年10月获世界卫牛组织HLA命名委员会正式命名（编号HWS10011131）。