重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ^(2)=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可有效延长患者泪膜破裂时间、增加泪膜的稳定性,且安全性较高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩对白内障术后干眼症的治疗效果

目的:观察白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的临床效果。方法:选择2019年3月-2022年3月苏州市第九人民医院收治的104例白内障术后干眼症患者为研究对象,以随机数字表法分成常规组、观察组,各52例。常规组接受睑板腺按摩治疗,观察组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+睑板腺按摩治疗,两组治疗时间均为4周。对比两组治疗前后泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、睑板腺完整度评分,对比两组临床疗效与不良反应。结果:与治疗前相比,两组治疗后角膜荧光素染色评分均下降,观察组评分明显低于常规组,两组泪膜破裂时间均延长,观察组泪膜破裂时间较常规组长(P<0.05)。与常规组相比,观察组治疗后睑板腺完整度评分更低(P<0.05)。与常规组相比,观察组治疗有效程度及总有效率更高(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.54%,常规组不良反应发生率为13.46%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障术后干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合睑板腺按摩治疗的效果显著,可改善干眼症患者泪膜稳定性,保护睑板腺完整度,且安全可靠,值得在同类患者中进行推广和应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼的效果

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼的效果。方法:选取2021年12月-2022年6月在中国人民解放军32183部队医院接受治疗的298例白内障术后干眼患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各149例。对照组给予玻璃酸钠治疗,观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗。比较两组治疗前、治疗4周后泪膜功能、干眼症状、炎症因子、生活质量。结果:治疗4周后,两组泪膜功能、干眼症状、炎症因子、生活质量均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组基础泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组眼睛干涩、异物感、疼痛、瘙痒评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组眼痛、一般健康与视力、心理健康、社会活动评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠应用于白内障术后干眼治疗中可有效改善其泪膜功能,进一步缓解干眼症状,并减轻炎症反应,改善生活质量。

VEGF、bFGF血清浓度变化与骨肉瘤预后的关系探讨

目的:探讨血清VEGF、bFGF浓度在评价骨肉瘤患者的预后及其肿瘤转移复发中的价值。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测52例骨肉瘤患者术前、术后和60例健康体检者血清血管内皮生成因子(VEGF)、碱性成纤维因子(bF-GF)表达水平,并分析其与骨肉瘤患者术后肿瘤转移复发的相关性。结果:52例骨肉瘤患者术前血清VEGF、bFGF表达水平明显高于健康体检者(P<0.01),术后血清VEGF、bFGF表达水平与术前相比均明显下降(P<0.01),但仍高于健康体检者(P<0.01)。术前血清VEGF、bFGF的表达水平分别随原发肿瘤直径、Enneking分期、组织分化差而增高,具有统计学意义(P<0.05)。复发转移组和未复发转移组术前、术后血清VEGF、bFGF表达水平比较,差异存在显著性(P<0.01);经Cox回归多因素分析表明术前和术后血清VEGF、bFGF表达水平是影响患者术后复发转移的独立因素之一(P<0.05)。结论:术前和术后检测骨肉瘤患者血清VEGF、bFGF的表达水平可能对客观预测肿瘤术后转移复发具有一定的参考价值。

siRNA对恶性黑色素瘤A375细胞中HOXB7基因的干涉作用研究

目的:观察靶向siRNA抑制恶性黑色素瘤细胞株A375同源盒基因HOXB7表达后,对相应生长因子bFGF表达水平及A375细胞生物学特性的影响。方法:根据HOXB7基因设计3条序列特异性的siRNA(si-HOXB7-1,si-HOXB7-2,si-HOXB7-3),在脂质体Lipofectamine2000的介导下转染A375细胞,采用RT-PCR和FCM法来观察HOXB7及bFGF的基因沉默效应。MTT法检测A375细胞体外增殖活性。结果:3条siRNA均能不同程度地下调A375细胞HOXB7表达水平,第3条序列能更有效地封闭HOXB7基因,而空转组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:靶向HOXB7基因的siRNA可有效沉默HOXB7基因及其调控的基因bFGF的表达,并控制恶性黑色素瘤细胞的生长。

六味地黄丸诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的研究

目的：观察滋补肝肾中药六味地黄丸体外诱导大鼠BMSCs分化为神经元样细胞的作用,为进一步探索获得较高比例神经元样细胞的诱导方法打下基础。方法：采用全骨髓贴壁分离法分离、培养SD大鼠BMSCs,鉴定后的第3代细胞经bFGF预诱导24 h后按空白组、bFGF组、六味地黄丸组进行诱导,观察细胞形态变化,诱导培养7 d,采用免疫细胞化学染色法检测相关标志物巢蛋白（Nestin）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达。结果与结论：bFGF组、六味地黄丸组部分细胞逐渐伸出突起,多为2~3极,呈现较典型的神经元样细胞形态;均有Nestin、NSE、GFAP阳性表达,六味地黄丸组Nestin、NSE表达阳性率高于bFGF组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结果说明：（1）全骨髓贴壁分离法分离、培养的骨髓间充质干细胞能逐渐纯化,细胞活性较高,生物学性状稳定,适于做进一步研究;（2）六味地黄丸能诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞定向分化,可继续探讨六味地黄丸和碱性成纤维细胞生长因子联合诱导是否可获得更高比例的神经元样细胞。

重组人碱性成纤维细胞生长因子对人羊水细胞及其它细胞的影响

目的：探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子（ｒｈｂＦＧＦ） 对人羊水细胞及其它细胞的影响。方法：在低血清培养基培养条件下进行人羊水细胞及Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠巨噬细胞和３Ｔ３ 成纤维细胞，采用四甲基偶氮唑盐（ ＭＴＴ） 比色法和倒置显微镜观察ｒｈｂＦＧＦ 对人羊水细胞存活的影响。结果：人羊水细胞、Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠巨噬细胞和３Ｔ３ 成纤维细胞在０－４ ％ 胎牛血清培养基培养条件下，不同浓度的ｒｈｂＦＧＦ 对羊水细胞的作用存在相关性。结论：ｒｈｂＦＧＦ 能延长羊水细胞、Ｂａｌｂ／ｃ小鼠巨噬细胞和３Ｔ３

外源性碱性成纤维细胞生长因子促进腮腺创伤修复的实验研究

目的 :观察外用重组碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对腮腺创伤修复的促进作用。方法 :采用宏观、体视学、显微镜图象分析方法 ,对外用重组bFGF对大鼠腮腺创伤修复的影响进行动态分阶段分析研究。结果 :外用重组bFGF明显促进了肉芽组织和毛细血管的增生 ,增强了创伤性炎症增生反应 ,同时无促进腺泡细胞增生和涎液分泌的作用。结论 :外用重组bFGF促进腮腺创伤的愈合 ,减少腮瘘并发证的发生 。

不同药物对白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼的疗效研究

目的探讨不同药物治疗白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼的临床疗效。方法选择2019年1月至12月在眼科进行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术治疗的白内障合并干眼症患者100例,依据不同治疗方式分为对照组(常规治疗)、A组(玻璃酸钠)、B组(玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶)、C组(玻璃酸钠联合普拉洛芬)、D组(玻璃酸钠联合七叶洋地黄双苷滴眼液),每组20例。术前1周和术后1个月观察相关临床疗效指标。结果治疗前5组患者干眼症状评分(OSDI值)、Schirmer实验、BUT时间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A组、B组、C组和D组的干眼症状改善较为明显(P<0.001),而B组、C组和D组评分优于A组(P<0.05)。A组、B组、C组和D组的Schirmer实验的试纸条湿长较治疗前明显增多(P<0.001),而B组和C组结果优于A组和D组(P<0.05)。A组、B组、C组和D组的BUT时间较治疗前明显延长(P<0.001),而B组和C组结果优于A组和D组(P<0.05)。对照组、A组、B组、C组和D组的痊愈率和有效率分别为0、40.0%、70.0%、75.0%、65.0%和45.0%、80.0%、90.0%、95.0%、90.0%,药物治疗组的疗效明显高于对照组(P<0.05),而C组的疗效又高于A组(P<0.05)。结论玻璃酸钠治疗白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后干眼症疗效较为明显,同时加用不同药物可更有效改善干眼症状。

阿昔洛韦联合贝复舒治疗单疱病毒性角膜炎患者的疗效及对血清炎性因子的影响

目的分析阿昔洛韦联合贝复舒治疗单疱病毒性角膜炎患者的疗效及对血清炎性因子的影响。方法选取本院2018年12月至2019年12月收治的100例单疱病毒性角膜炎患者,将其随机分为研究组和对照组,各50例。研究组给予阿昔洛韦联合贝复舒治疗,对照组给予单纯阿昔洛韦治疗。观察两组患者的临床疗效及血清炎性因子的变化情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4、IL-6、IL-8水平低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合贝复舒治疗单疱病毒性角膜炎患者的效果显著,在改善血清炎性因子方面有积极的作用。

几丁糖防治兔眼增生性玻璃体视网膜病变的研究

目的探讨医用几丁糖对兔眼增生性玻璃体视网膜病变的防治作用。方法36只实验兔随机分为3组：空白组，模型组和实验组。除空白组外其余2组制备增生性玻璃体视网膜病变动物模型，分别将生理盐水（0．1ml）和浓度为2％的医用几丁糖（0．1ml）注射入模型组和实验组玻璃体腔内，空白组不进行注射。采用酶联免疫吸附试验检测玻璃体腔中碱性成纤维细胞生长因子的含量。结果实验组增生性玻璃体视网膜病变的严重程度明显低于模型组（P〈0．01），玻璃体腔内碱性成纤维细胞生长因子的含量较模型组明显降低（q=6．05，P〈0．01）。结论医用几丁糖可以降低玻璃体腔内碱性成纤维细胞生长因子的含量，抑制增生性玻璃体视网膜病变的发展。

牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床研究

目的 探讨牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2021年12月濮阳市油田总医院收治的494例(988眼)干眼症患者,按随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各247例。对照组予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶,每眼1滴/次,4次/d。治疗组在对照组基础上予以牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液,每眼1滴/次,4次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组相关量表[中国干眼问卷量表、眼表疾病指数(OSDI)量表、视功能相关生存质量量表-25(NEI VFQ-25)]评分、眼表功能指标[荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)、泪河高度、无麻醉下SchirmerⅠ试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分]及泪液肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素细胞(IL)-1β、IL-6和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.1%,显著高于对照组的83.0%(P<0.05)。治疗后,两组中国干眼问卷量表评分、OSDI量表评分均显著低于治疗前,NEI-VFQ-25评分均显著高于治疗前(P<0.05);且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。两组治疗后FBUT均显著延长,泪河高度和SⅠt(无麻醉)均显著增加,FL评分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组对FBUT、泪河高度、SⅠt(无麻醉)和FL评分的改善作用较对照组更显著(P<0.05)。两组治疗后泪液TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-9水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组泪液TNF-α、IL-1β、IL-6、MMP-9水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论 牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症能安全有效地减轻患者干眼症状、改善眼表功能、促进病情缓解及提高生活质量,并可进一步下调泪液TNF-α、IL-1β、IL-6及MMP-9的水平,值得临床推广。