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Homeobox leucine zipper proteins and cotton improvement
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作者 Muzna Zahur Muhammad Ahsan Asif +3 位作者 Nadia Zeeshan Sajid Mehmood Muhammad Faheem Malik Abdul R. Asif 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2013年第10期15-20,共6页
Transcription factors play key roles in plant development and stress responses through their interaction with cis-elements and/or other transcription factors. Homeodomain associated leucine zipper proteins (HD-Zip) co... Transcription factors play key roles in plant development and stress responses through their interaction with cis-elements and/or other transcription factors. Homeodomain associated leucine zipper proteins (HD-Zip) constitute a family of transcription factors that are characterized by the presence of a DNA-binding domain closely linked with leucine zipper motif functioning in dimer formation. This type of association is unique to plants and considered as an excellent candidate to activate developmental responses to altering environmental conditions. Cotton is the most important fiber plant with a lot of local and commercial uses in the world. HD-Zip proteins not only have key roles in different stages of vascular and inter-fascicular fiber differentiation of cotton but also are suggested to have an important role against abiotic stress that is one of the key factors limiting cotton productivity. Plants have developed various strategies to manage stress conditions through a combination of metabolic, physiological and morphological adaptations. These adaptive changes rely largely on alterations in gene expression. Therefore, transcriptional regulators play a crucial role in stress tolerance. Being a transcription factor HD-Zip might be a useful target for genetic engineering to generate multiple stress tolerance in susceptible plants. In the following chapter, we discussed how the HD-Zip proteins would play a useful role for cotton development both in fiber production and stress adaptation. 展开更多
关键词 COTTON Stress transcription factor HD-ZIP Proteins HOMEOBOX leucine zipper
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lncRNA NEAT1通过抑制miR-let-7a激活BZW2促进喉乳头状瘤细胞的增殖和凋亡逃逸
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作者 张波 王松 阿依恒·曲库尔汗 《局解手术学杂志》 2023年第5期382-388,共7页
目的探讨长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)对喉乳头状瘤(LP)细胞的增殖和凋亡逃逸的调控作用和机制。方法培养人喉乳头状瘤细胞Hs840.T,将正常人口腔上皮细胞(HOECs)作为对照。将Hs840.T分为lncRNA NEAT1过表达载体(pcDNA-NEA... 目的探讨长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)对喉乳头状瘤(LP)细胞的增殖和凋亡逃逸的调控作用和机制。方法培养人喉乳头状瘤细胞Hs840.T,将正常人口腔上皮细胞(HOECs)作为对照。将Hs840.T分为lncRNA NEAT1过表达载体(pcDNA-NEAT1)组、pcDNA-NEAT1阴性对照(pcDNA-NC)组、沉默lncRNA NEAT1的小干扰RNA载体(siNEAT1)组、siNEAT1的阴性对照(siNC)组、miR-let-7a的模拟物(mimic)组、mimic阴性对照(mimic-NC)组、miR-let-7a抑制剂(inhibitor)组、inhibitor阴性对照(inhibitor-NC)组、沉默碱性亮氨酸拉链和W2结构域2(BZW2)的小干扰RNA载体(siBZW2)组、siBZW2的阴性对照(siBZW2-NC)组、pcDNA-NEAT1联合siBZW2给药(pcDNA-NEAT1+siBZW2)组、pcDNA-NEAT1联合siBZW2-NC给药(pcDNA-NEAT1+siBZW2-NC)组。qRT-PCR检测各组中lncRNA NEAT1及其预测靶分子miR-let-7a的表达。Western blot和qRT-PCR检测BZW2的表达。双荧光素酶报告基因实验检测Hs840.T中lncRNA NEAT1和miR-let-7a以及miR-let-7a和BZW2的靶向关系。MTT实验测定Hs840.T的增殖能力。Annexin V-FITC/PI双染法检测Hs840.T的凋亡逃逸能力。结果Hs840.T中的lncRNA NEAT1和BZW2表达高于HOECs(P<0.05),而miR-let-7a表达低于HOECs(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果表明,Hs840.T中lncRNA NEAT1吸附抑制miR-let-7a并上调BZW2的表达(P<0.05),且BZW2是miR-let-7a的靶基因。与pcDNA-NC组相比,pcDNA-NEAT1组Hs840.T的增殖率增加(P<0.05),早期、晚期凋亡率均降低(P<0.05);与siNC组相比,siNEAT1组Hs840.T的增殖率降低(P<0.05),早期、晚期凋亡率均增加(P<0.05)。另外,与pcDNA-NEAT1+siBZW2-NC组相比,pcDNA-NEAT1+siBZW2组Hs840.T的增殖率降低(P<0.05),早期、晚期凋亡率均增高(P<0.05)。结论lncRNA NEAT1通过抑制miR-let-7a激活BZW2促进LP细胞的增殖和凋亡逃逸。 展开更多
关键词 喉乳头状瘤 长链非编码RNA核富集转录本1 miR-let-7a 碱性亮氨酸拉链和W2结构域2 细胞凋亡 细胞增殖
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水稻碱性亮氨酸拉链(bZIP)蛋白家族功能研究进展 被引量:4
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作者 韩聪 何禹畅 +3 位作者 吴丽娟 郏丽丽 王磊 鄂志国 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期436-448,共13页
碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,bZIP)是一类重要的转录调控因子,广泛存在于真核生物中,因含有高度保守的bZIP结构域而得名。bZIP结构域由紧密相邻的碱性区域和亮氨酸拉链区域两部分组成。粳稻基因组中注释有89个bZIP基因,其中45... 碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,bZIP)是一类重要的转录调控因子,广泛存在于真核生物中,因含有高度保守的bZIP结构域而得名。bZIP结构域由紧密相邻的碱性区域和亮氨酸拉链区域两部分组成。粳稻基因组中注释有89个bZIP基因,其中45个已得到功能验证,它们参与调节水稻生长发育、生物与非生物胁迫应答,包括种子休眠和萌发、成花转变、光形态建成,以及胁迫和激素信号通路等。 展开更多
关键词 水稻 碱性亮氨酸拉链蛋白 bZIP转录因子 基因功能
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血清BATF、C3AR1在肺炎继发脓毒血症患者的病情严重程度及预后评价中的价值
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作者 布仁特古斯 马媛媛 +2 位作者 照娜 乌日古玛拉 图门乌力吉 《河北医药》 CAS 2023年第19期2911-2915,共5页
目的探讨肺炎继发脓毒症患者血清碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子(BATF),补体C3A受体1(C3AR1)水平与病情严重程度的关系及预后评估价值。方法选取2019年3月至2021年3月诊治的112例肺炎继发脓毒症患者为脓毒症组,根据28 d预后情况分为生存组... 目的探讨肺炎继发脓毒症患者血清碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子(BATF),补体C3A受体1(C3AR1)水平与病情严重程度的关系及预后评估价值。方法选取2019年3月至2021年3月诊治的112例肺炎继发脓毒症患者为脓毒症组,根据28 d预后情况分为生存组(77例)和死亡组(35例),以同期诊治的60例无脓毒症肺炎患者为肺炎对照组,60例健康体检的健康人为健康对照组。应用酶联免疫吸附试验检测血清BATF、C3AR1水平。比较不同预后肺炎继发脓毒症患者临床资料及血清BATF、C3AR1水平。Spearman秩相关分析血清BATF、C3AR1水平与序贯器官衰竭评分(SOFA)的相关性。多因素Logistic回归分析影响肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的因素。受试者工作特征曲线分析各指标对肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的预测价值。结果脓毒症组患者血清BATF[(2.26±0.41)μg/L],C3AR1[(40.41±7.08)mg/L,]水平高于肺炎对照组[(1.02±0.29)μg/L,(31.84±6.12)mg/L]和健康对照组[(0.53±0.12)μg/L,(23.79±6.39)mg/L],差异有统计学意义(t=10.199~57.009,均P<0.05)。死亡组患者血清BATF[(2.96±0.48)μg/L vs.(1.94±0.36)μg/L],C3AR1[(44.26±7.35)mg/L vs.(38.66±6.78)mg/L],PCT,SOFA评分高于生存组,差异有统计学意义(t=3.946~35.388,均P<0.05)。PCT、BATF、C3AR1和SOFA评分升高是影响肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的独立危险因素。血清PCT、BATF、C3AR1和SOFA评分联合对肺炎继发脓毒症患者28日死亡预后预测的曲线下面积为0.945,大于血清PCT、BATF、C3AR1和SOFA单项指标0.836、0.830、0.772、0.896,差异有统计学意义(Z=8.417,8.366,9.050,2.384,均P<0.05)。结论肺炎继发脓毒症患者血清BATF、C3AR1水平升高,两者疾病严重程度有关,血清PCT、BATF、C3AR1和SOFA评分联合对肺炎继发脓毒症患者预后具有较高的预测效能。 展开更多
关键词 肺炎继发脓毒症 碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子 补体C3A受体1 病情严重程度 预后
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Recent advances in plant membrane-bound transcription factor research: Emphasis on intracellular movement 被引量:11
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作者 Pil Joon Seo 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期334-342,共9页
Transcription factors constitute numerous signal transduction networks and play a central role in gene expression regulation. Recent studies have shown that a limited portion of transcription factors are anchored in t... Transcription factors constitute numerous signal transduction networks and play a central role in gene expression regulation. Recent studies have shown that a limited portion of transcription factors are anchored in the cellular membrane, storing as dormant forms. Upon exposure to environmental and developmental cues, these transcription factors are released from the membrane and translocated to the nucleus, where they regulate associated target genes. As this process skips both transcriptional and translational regulations, it guarantees prompt response to external and internal signals. Membrane- bound transcription factors (MTFs) undergo several unique steps that are not involved in the action of canonical nuclear transcription factors: proteolytic processing and intracellular movement. Recently, alternative splicing has also emerged as a mechanism to liberate MTFs from the cellular membranes, establishing an additional activation scheme independent of proteolytic processing. Multiple layers of MTF regulation add complexity to transcriptional regulatory scheme and ensure elaborate action of MTFs. In this review, we provide an overview of recent findings on MTFs in plants and highlight the molecular mechanisms underlying MTF liberation from cellular membranes with an emphasis on intracellular movement. 展开更多
关键词 Alternative splicing basic leucine zipper membrane-boundtranscription factor bZIP28 intracellular movement membrane-bound transcription factor NTL proteolytic processing
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Homeodomain leucine-zipper proteins and their role in synchronizing growth and development with the environment 被引量:10
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作者 Ronny Brt Marc Cabedo +1 位作者 Yakun Xie Stephan Wenkel 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期518-526,共9页
The Arabidopsis (Arabidopsis thaliana L.) genome encodes for four distinct classes of homeodomain leucinezipper (HD-ZIP) transcription factors (HD-ZIPI to HD-ZIPIV), which are all organized in multi-gene familie... The Arabidopsis (Arabidopsis thaliana L.) genome encodes for four distinct classes of homeodomain leucinezipper (HD-ZIP) transcription factors (HD-ZIPI to HD-ZIPIV), which are all organized in multi-gene families. HD-ZIP transcription factors act as sequence-specific DNA-binding proteins that are able to control the expression level of target genes. While HD-ZIPI and HD-ZIPII proteins are mainly associated with environmental responses, HD-ZIPIII and HD- ZIPIV are primarily known to act as patterning factors. Recent studies have challenged this view. It appears that several of the different HD-ZlP families interact genetically to align both morphogenesis and environmental responses, most likely by modulating phytohormone-signaling networks. 展开更多
关键词 transcription factors HOMEODOMAIN leucine zipper AUXIN light signaling water stress abscisic acid leaf development REVOLUTA KANADI microRNA
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Leucine zipper like structure in rice WRKY89 enhances its affinity for binding with W box elements 被引量:7
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作者 WANGHaihua HAOZhongna +2 位作者 XiEKe WUKunlu GUOZejian 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第10期980-989,共10页
WRKY proteins are transcriptional regulators involved in plant responses to biotic and abiotic stresses, metabolisms, and developmental processes. In the present study, we isolated a WRKY cDNA, OsWRKY89 from a rice cD... WRKY proteins are transcriptional regulators involved in plant responses to biotic and abiotic stresses, metabolisms, and developmental processes. In the present study, we isolated a WRKY cDNA, OsWRKY89 from a rice cDNA library. The deduced polypeptide contains 263 amino acid residues with a potential leucine zipper structure in its N-terminus, sharing low identity with other known WRKY members. OsWRKY89 and three deletion derivatives from its N-terminal were expressed in high levels in Escherichia coli as a C-terminally six-histidine-tagged fusion protein, and purified by employing one-step affinity chromatography on a Ni-NTA column. The recombinant OsWRKY89 protein was found to bind specially to sequences harboring W box cis elements by using electrophoretic mobility shift assays. This binding activity was decreased significantly by deletion of the leucine zipper-like structure in the N-terminal of Os- WRKY89. Using a yeast two-hybrid assay system, we found that the leucine zipper motif of OsWRKY89 was involved in the protein-protein interaction. Further deletion to remove partial WRKY domain abolished completely the interaction between the expressed protein and the W boxes, indicating that the WRKY domain is essential to the DNA-binding. These data strongly suggest that the leucine zipper-like motif of OsWRKY89 plays a significant role in the protein-protein and DNA-protein interactions. 展开更多
关键词 亮氨酸 DNA 水稻 种植技术 转基因技术
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转录因子BATF3通过调控波形蛋白促进肾透明细胞癌细胞的恶性生物学行为
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作者 甄超 牛云峰 +1 位作者 刘亮 刘爽 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期594-602,共9页
目的:探讨碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白3(BATF3)在肾透明细胞癌(ccRCC)组织中的表达及其调控ccRCC细胞恶性生物学行为的分子机制。方法:收集2019年3月至2022年1月间在中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院手术切除的64例ccRCC组... 目的:探讨碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白3(BATF3)在肾透明细胞癌(ccRCC)组织中的表达及其调控ccRCC细胞恶性生物学行为的分子机制。方法:收集2019年3月至2022年1月间在中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院手术切除的64例ccRCC组织和相应癌旁组织,qPCR法检测ccRCC组织、癌旁组织和肾癌ACHN、786-O细胞中BATF3 mRNA的表达,免疫组化检测ccRCC组织、癌旁组织中BATF3蛋白的表达,并分析其与临床病理特征的关系。构建BATF3敲减及过表达质粒,分别转染786-O、ACHN细胞,通过MTS法、Transwell实验检测BATF3对786-O或ACHN细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响,qPCR法检测敲减或过表达BATF3对786-O或ACHN细胞EMT相关基因表达的影响,CHIP、双荧光素酶报告基因实验检测BATF3是否与波形蛋白(VIM)启动子区结合并调控其转录,MTS法、Transwell实验检测同时过表达BATF3及敲减VIM对786-O细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结果:与癌旁组织比较,ccRCC组织中BATF3的mRNA和蛋白均呈高表达(均P<0.01),并且BATF3 mRNA与ccRCC的分化程度和TNM分期密切关联(均P<0.01);与正常肾上皮细胞293T相比,BATF3在ACHN及786-O细胞中均呈高表达(均P<0.01)。敲减BATF3表达均能明显抑制786-O细胞的增殖、迁移、侵袭能力(均P<0.01),过表达BATF3则均能促进ACHN细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01),敲减或过表达BATF3能抑制786-O细胞或促进ACHN细胞的EMT相关基因的表达(均P<0.01)。BATF3可与VIM启动子区的位点结合,直接调控VIM的转录表达。同时过表达BATF3及敲减VIM可逆转过表达BATF3对786-O细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。结论:BATF3在ccRCC组织中呈高表达,并与其分化程度和TNM分期密切关联;BATF3通过调控VIM的表达影响ACHN、786-O细胞的恶性生物学行为,其可作为临床治疗ccRCC的潜在靶点。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 786-O细胞 ACHN细胞 碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白3 波形蛋白 迁移 侵袭
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紫花苜蓿盐诱导HD-Zip类转录因子MsHB2的克隆及功能分析 被引量:19
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作者 李明娜 龙瑞才 +3 位作者 杨青川 沈益新 康俊梅 张铁军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期622-632,共11页
【目的】在已有的一条紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.Zhongmu-1)盐诱导未知基因的EST序列基础上,克隆其(MsHB2)全长序列并分析其功能,以进一步了解其在紫花苜蓿中的耐盐调控机理。【方法】以先前获得的EST序列为基础设计引物,使用RACE... 【目的】在已有的一条紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.Zhongmu-1)盐诱导未知基因的EST序列基础上,克隆其(MsHB2)全长序列并分析其功能,以进一步了解其在紫花苜蓿中的耐盐调控机理。【方法】以先前获得的EST序列为基础设计引物,使用RACE法从紫花苜蓿中克隆得到MsHB2的3′和5′末端序列,经DNAMAN软件拼接后得到其全长序列。使用多种生物信息学软件对MsHB2的开放阅读框,编码蛋白等电点、分子量、疏水性、亚细胞定位、进化关系等进行预测分析。构建MsHB2的亚细胞定位瞬时表达载体,使用基因枪转化法将MsHB2与GFP在洋葱表皮细胞中融合瞬时表达并观察其亚细胞定位荧光信号。将生长30 d的中苜一号分别进行300 mmol·L-1NaCl和0.1 mmol·L-1 ABA胁迫处理,取胁迫处理0、2、4、10、24 h后的根和茎叶组织提取总RNA并进行荧光定量PCR分析。构建了MsHB2的植物超表达载体,转化农杆菌GV3101菌株,使用农杆菌花序侵染法转化拟南芥并在盐胁迫条件下对转基因株系进行相关表型分析。【结果】将RACE法克隆得到MsHB2的3′和5′末端序列拼接后得到1 126 bp的全长序列,序列分析表明,其编码蛋白包含247个氨基酸,具有一个同源异型结构域和一个亮氨酸拉链结构域,与拟南芥HD-Zip第I类转录因子ATHB12具有较高相似性。进化树聚类分析表明MsHB2属于第Ⅰ类同源异型域亮氨酸拉链蛋白。洋葱亚细胞定位分析表明MsHB2定位于细胞核。转录水平表达分析表明MsHB2受300mmol·L-1 NaCl和0.1 mmol·L-1 ABA胁迫诱导而表达量显著升高。转基因研究表明在NaCl和ABA胁迫下,过量表达MsHB2的转基因拟南芥表现比野生型拟南芥更敏感。【结论】从紫花苜蓿中克隆得到一个定位于细胞核的同源异型域亮氨酸拉链蛋白基因MsHB2,其在紫花苜蓿中受NaCl和ABA胁迫诱导,并在NaCl和ABA胁迫条件下抑制转基因拟南芥的生长。推测MsHB2可能通过ABA信号途径参与紫花苜蓿盐胁迫应激调控,并在盐胁迫等非生物胁迫下对紫花苜蓿的抗逆性起负调控作用。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 同源异型结构域 亮氨酸拉链 亚细胞定位 功能分析 转录因子
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大豆GmHAT5的克隆及其转基因百脉根的抗盐分析 被引量:12
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作者 柯丹霞 李祥永 +4 位作者 王磊 程琳 刘永辉 李小艳 王慧芳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1559-1570,共12页
【目的】从大豆盐胁迫基因表达谱中筛选并克隆得到同源异型域亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)家族基因GmHAT5,将其转化豆科模式植物百脉根并进一步探究其抗盐调控机制。【方法】使用多种生物信息学软件对GmHAT5的开放读码框(ORF)、编码蛋白的分... 【目的】从大豆盐胁迫基因表达谱中筛选并克隆得到同源异型域亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)家族基因GmHAT5,将其转化豆科模式植物百脉根并进一步探究其抗盐调控机制。【方法】使用多种生物信息学软件对GmHAT5的开放读码框(ORF)、编码蛋白的分子量、等电点、序列结构和蛋白定位等进行预测,同时将大豆GmHAT5蛋白与其他10个物种的同源蛋白进行比对分析,并对GmHAT5在大豆不同器官及盐胁迫下的表达特性进行分析。此外,构建GmHAT5的植物超表达载体,通过对发根农杆菌LBA1334的转化,得到"复合体"百脉根植株,并在盐胁迫条件下对其进行抗盐表型分析;通过对根癌农杆菌EHA105的转化,获得百脉根的稳定转化株系,并对其进行抗盐表型分析及相关生理指标检测。【结果】多种生物信息学软件分析表明,该片段包含1个1 038 bp的ORF,编码345个氨基酸。GmHAT5的理论分子量和等电点分别为39.17 k D和4.63。GmHAT5蛋白定位于细胞核,与其他HD-Zip家族蛋白一样,属于典型的核蛋白。序列分析表明,GmHAT5包含一个同源异型结构域和一个亮氨酸拉链结构域,属于第I类同源异型域亮氨酸拉链蛋白。同源蛋白比对表明其与野生大豆GsHAT5同源性最高。基因表达特性分析表明,GmHAT5在大豆植株的各个不同器官中均有表达,是一个受盐诱导上调表达的HD-Zip类转录因子。发状根转化的结果表明,使用200 mmol·L^(-1) NaCl处理植株7 d后,"复合体"植株生长状态良好,对照组植株叶片明显萎蔫、失绿;不同NaCl浓度处理离体转基因发状根14 d后,对照组较试验组发状根明显干枯、生长受到抑制。稳定转化结果显示,不同盐浓度处理14 d后,转GmHAT5百脉根与两组对照植株相比生长状态更好。相关生理指标检测结果显示,与两组对照相比,转基因百脉根植株中丙二醛含量和相对质膜透性明显降低(P<0.05),而叶绿素含量和根系活力则显著升高(P<0.05)。测定不同植株阳离子含量的结果表明,转基因百脉根株系与两组对照相比,Na^+在叶片和根中含量显著下降,K^+和Ca^(2+)在叶片和根中含量显著升高。【结论】从大豆中克隆得到一个编码HD-ZipⅠ类同源异型域亮氨酸拉链蛋白基因GmHAT5,该基因在大豆中受盐胁迫诱导表达量显著升高。超量表达GmHAT5显著增强百脉根的耐盐能力,发状根转化法可以作为一种快速有效筛选抗盐候选基因的手段。推测GmHAT5在大豆盐胁迫应激调控中扮演重要角色。 展开更多
关键词 大豆 同源异型域亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip) 转录因子 百脉根 耐盐性
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同源域-亮氨酸拉链蛋白ATHB6的研究进展 被引量:2
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作者 赵洪梅 安利佳 马有会 《中国农学通报》 CSCD 2006年第8期77-82,共6页
同源域—亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)是高等植物中特有的一类转录因子,包含高度保守的同源异型域(HD),HD羧基末端与亮氨酸拉链域(LZ)紧密相连。同源域—亮氨酸拉链蛋白ATHB6是蛋白磷酸酶ABI1的靶蛋白,与发育中器官的细胞分裂和分化有关,是... 同源域—亮氨酸拉链蛋白(HD-Zip)是高等植物中特有的一类转录因子,包含高度保守的同源异型域(HD),HD羧基末端与亮氨酸拉链域(LZ)紧密相连。同源域—亮氨酸拉链蛋白ATHB6是蛋白磷酸酶ABI1的靶蛋白,与发育中器官的细胞分裂和分化有关,是特异的ABA反应的负调控因子。ATHB6的表达受缺水、高渗、外源ABA及光的特异性调控。综述了ATHB6的相关结构、功能的新进展。 展开更多
关键词 HD-ZIP ATHB6 转录因子
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miR-760抑制人食管鳞状细胞癌细胞系的增殖、侵袭和迁移
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作者 袁生武 陈娟 刘凯 《基础医学与临床》 2022年第11期1697-1703,共7页
目的探讨miR-760通过靶向调控碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子3(BATF3)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞系增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集ESCC患者癌组织及其癌旁组织,体外培养人食管鳞状上皮细胞Het-1A和人ESCC细胞系EC9706、KYSE150、ECA10... 目的探讨miR-760通过靶向调控碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子3(BATF3)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞系增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集ESCC患者癌组织及其癌旁组织,体外培养人食管鳞状上皮细胞Het-1A和人ESCC细胞系EC9706、KYSE150、ECA109、TE-10。RT-qPCR检测miR-760和BATF3 mRNA表达。转染miR-760-mimics至TE-10细胞,上调miR-760表达,CCK-8法检测细胞增殖;Transwell小室检测细胞侵袭、迁移;Western blot检测增殖相关蛋白cyclin D1、p21及上皮-间质转化相关蛋白MMP2、vimentin、E-cadherin表达;双荧光素酶报告基因实验证实miR-760和BATF3的靶向关系。结果与癌旁组织和Het-1A细胞相比,ESCC组织和细胞系中miR-760表达水平明显降低,而BATF3表达水平明显升高(P<0.05)。选择miR-760表达量最高的TE-10细胞进行后续实验。过表达miR-760可使TE-10细胞活性降低,侵袭、迁移细胞数减少,cyclin D1和vimentin蛋白表达降低,p21和E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);miR-760负调控BATF3表达(P<0.05);上调BATF3表达逆转了过表达miR-760对TE-10细胞增殖、侵袭、迁移的抑制作用(P<0.05)。结论miR-760过表达可抑制ESCC细胞的增殖、侵袭和迁移,其可能与靶向抑制BATF3表达有关。 展开更多
关键词 miR-760 碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子3(BATF3) 食管鳞状细胞癌 增殖 迁移
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玉米转录因子ZmbZIP77基因克隆及表达分析
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作者 邹华文 郭凯 +6 位作者 张莹莹 侯留迪 朱叶青 胡蓉蓉 周开明 张丙林 刘卫娟 《长江大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第2期89-94,共6页
碱性亮氨酸拉链蛋白(Basic Leucine Zipper,bZIP)是广泛存在于真核生物中的一类转录因子,广泛参与植物多种生理进程。从玉米(Zea mays L.)中克隆出1个碱性亮氨酸拉链蛋白家族成员ZmbZIP77,对该基因进行生物信息学分析,并采用实时荧光定... 碱性亮氨酸拉链蛋白(Basic Leucine Zipper,bZIP)是广泛存在于真核生物中的一类转录因子,广泛参与植物多种生理进程。从玉米(Zea mays L.)中克隆出1个碱性亮氨酸拉链蛋白家族成员ZmbZIP77,对该基因进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR技术分析了其在玉米不同组织部位及不同胁迫处理下的表达谱。结果表明,ZmbZIP77与其他bZIP家族成员一样,均含有1个保守的GBF1(Plant G-box binding factor 1)结构域,暗示它和该家族中其他成员具有相同或相似的功能;根据bZIP序列的同源性,植物bZIP序列可以分为3类,ZmbZIP77位于第Ⅱ类,与小麦Wlip9a和拟南芥AtbZIP10亲缘关系最近;玉米ZmbZIP77基因在根中表达量最高,胚芽鞘次之,在叶中表达量最低;高温、干旱和脱落酸均能显著诱导玉米根中ZmbZIP77的表达,提示ZmbZIP77可能在玉米组织发育及逆境胁迫响应中起到重要作用。 展开更多
关键词 玉米(Zea mays L.) 碱性亮氨酸拉链蛋白 转录因子 非生物胁迫
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TSC-22基因的研究进展 被引量:1
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作者 谭世明 李桂源 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期592-596,共5页
转化生长因子β诱导基因22(transforming growth factor β-inducible gene 22,TSC-22)是一个候选的负性生长调控和肿瘤抑制基因。能与其他转录因子相结合,参与细胞生长、凋亡等重要生命活动调控,在多种肿瘤中低表达,可能与多种肿瘤的... 转化生长因子β诱导基因22(transforming growth factor β-inducible gene 22,TSC-22)是一个候选的负性生长调控和肿瘤抑制基因。能与其他转录因子相结合,参与细胞生长、凋亡等重要生命活动调控,在多种肿瘤中低表达,可能与多种肿瘤的发生、发展有关。 展开更多
关键词 转化生长因子β诱导基因22 亮氨酸拉链 转录因子 抑瘤基因
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BLZF1在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 冯昌怡 吴海燕 +1 位作者 许子志 刘开渊 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第12期1099-1102,共4页
目的探讨碱性亮氨酸拉链核因子1(BLZF1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法采用组织芯片和免疫组织化学技术检测156例胃癌及对应癌旁组织中BLZF1蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理特征及总生存期(OS)... 目的探讨碱性亮氨酸拉链核因子1(BLZF1)蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法采用组织芯片和免疫组织化学技术检测156例胃癌及对应癌旁组织中BLZF1蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理特征及总生存期(OS)的关系。结果胃癌组织中BLZF1的阳性表达率为52.56%(82/156),低于癌旁组织的95.51%(149/156),差异有统计学意义(P<0.05)。BLZF1蛋白表达与T分期、TNM分期及分化程度均有关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小及N分期均无关(P>0.05)。BLZF1阳性表达者的中位OS为42.5个月,长于阴性表达者的29.0个月,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析显示,T分期、肿瘤大小、TNM分期及BLZF1表达均为影响胃癌预后的独立因素。结论 BLZF1在胃癌中表达下调,且与部分临床病理特征有关,推测其表达缺失在一定程度上反映了胃癌的不良预后。 展开更多
关键词 胃癌 碱性亮氨酸拉链核因子1(BLZF1) 组织芯片 免疫组化
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The contribution of oligodendrocytes and oligodendrocyte progenitor cells to central nervous system repair in multiple sclerosis: perspectives for remyelination therapeutic strategies 被引量:9
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作者 Adriana Octaviana Dulamea 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第12期1939-1944,共6页
Oligodencrocytes(OLs) are the main glial cells of the central nervous system involved in myelination of axons. In multiple sclerosis(MS), there is an imbalance between demyelination and remyelination processes, th... Oligodencrocytes(OLs) are the main glial cells of the central nervous system involved in myelination of axons. In multiple sclerosis(MS), there is an imbalance between demyelination and remyelination processes, the last one performed by oligodendrocyte progenitor cells(OPCs) and OLs, resulting into a permanent demyelination, axonal damage and neuronal loss. In MS lesions, astrocytes and microglias play an important part in permeabilization of blood-brain barrier and initiation of OPCs proliferation. Migration and differentiation of OPCs are influenced by various factors and the process is finalized by insufficient acummulation of OLs into the MS lesion. In relation to all these processes, the author will discuss the potential targets for remyelination strategies. 展开更多
关键词 multiple sclerosis oligodencrocytes oligodendrocyte progenitor cells DEMYELINATION REMYELINATION semaphorin basic helix-loop-helix transcription factor oligodendrocyte transcription factor 2 leucin-rich repeatand immunoglobulin-like-domain-containing nogo receptor-interacting protein I canonical Notch signaling endocrine receptors
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碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子在肾透明细胞癌预后和免疫浸润细胞中的潜在价值
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作者 赵莹莹 何心辉 +2 位作者 张丽 郑彩云 姜勇 《临床外科杂志》 2022年第11期1086-1089,共4页
目的探究碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子(the basic leucine zipper ATF-like transcription factor,BATF)在肾透明细胞癌(kidney renal clear cell carcinoma,KIRC)进展中的作用。方法通过UALCAN、TISIDB、Kaplan-Meier plotter、OncoLnc... 目的探究碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子(the basic leucine zipper ATF-like transcription factor,BATF)在肾透明细胞癌(kidney renal clear cell carcinoma,KIRC)进展中的作用。方法通过UALCAN、TISIDB、Kaplan-Meier plotter、OncoLnc及Sangerbox数据库分析BATF在KIRC的表达及其预后和免疫中的作用。结果BATF在KIRC组织中的表达水平显著升高,且与较差的总体生存期相关。BATF过表达与KIRC病人肿瘤分期、组织学亚型和淋巴结转移显著相关。KIRC组织中BATF的甲基化水平与肿瘤分期、分级及淋巴结转移呈负相关关系。BATF过表达与KIRC免疫浸润B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞和树突细胞水平呈正相关关系。结论BATF在KIRC中高表达。BATF高表达与KIRC病人预后不良相关,且与KIRC免疫浸润细胞相关,表明BATF有望作为判断KIRC预后不良的生物标志物和免疫相关标记分子。 展开更多
关键词 碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子 肾透明细胞癌 预后 免疫浸润 生物标志物
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BLZF1在肿瘤中的研究进展
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作者 周晨 苏丹燕 黄云超 《中国医学创新》 CAS 2022年第18期185-188,共4页
碱性亮氨酸拉链核因子1(basic leucine zipper nuclear factor 1,BLZF1)属于b-ZIP核因子家族,编码一个3 kb的mRNA,可被翻译成45 kDa的蛋白质。BLZF1由1个亮氨酸重复序列和几个特定的磷酸化位点组成,其结构中包含亮氨酸拉链和核定位信号... 碱性亮氨酸拉链核因子1(basic leucine zipper nuclear factor 1,BLZF1)属于b-ZIP核因子家族,编码一个3 kb的mRNA,可被翻译成45 kDa的蛋白质。BLZF1由1个亮氨酸重复序列和几个特定的磷酸化位点组成,其结构中包含亮氨酸拉链和核定位信号。BLZF1在人体正常细胞和肿瘤细胞中是普遍存在的;其在细胞核和细胞质中均有表达,但不在核仁中表达;但在类维生素A(retinoic acid,RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukaemia,APL)引起细胞增殖时,其表达上调。BLZF1可与GRASP55结合,形成的结合体是一种新的高尔基体中池堆叠模型,在维持高尔基体正常结构和转运蛋白质中发挥重要作用。但其在多种疾病和肿瘤中的研究还未明确。本研究从BLZF1的结构、表达及功能方面,探讨其在一些疾病和肿瘤中的作用,为BLZF1在肿瘤中的研究提供理论基础。 展开更多
关键词 碱性亮氨酸拉链核因子1 高尔基体 肿瘤
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FEZ1、TTF-1蛋白联合检测在宫颈小细胞肿瘤诊断及鉴别诊断中的价值观察 被引量:1
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作者 胡海洋 《临床研究》 2020年第2期20-22,共3页
目的探讨亮氨酸拉链蛋白(FEZ1)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)蛋白联合检测在宫颈小细胞肿瘤(SCCC)诊断及鉴别诊断中的价值。方法收集南阳医专一附院2015年2月-2019年2月期间60例SCCC患者临床资料作为观察组,另外选取本院同期确诊的宫颈非... 目的探讨亮氨酸拉链蛋白(FEZ1)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)蛋白联合检测在宫颈小细胞肿瘤(SCCC)诊断及鉴别诊断中的价值。方法收集南阳医专一附院2015年2月-2019年2月期间60例SCCC患者临床资料作为观察组,另外选取本院同期确诊的宫颈非小细胞癌患者60例作为对照组(鳞癌48例,腺癌12例)。分析检测两组患者一般临床资料、FEZ1、TTF-1蛋白表达情况。结果观察组发生淋巴结转移、脉管累及、宫旁浸润比例明显较对照组增加(P<0.05);其FEZ1阳性表达率显著低于对照组(P<0.05),TTF-1阳性表达率显著高于对照组(P<0.05)。结论SCCC患者的FEZ1缺失及TTF-1蛋白高表达可能与疾病的发生及肿瘤淋巴结转移、脉管累及、宫旁浸润有一定关联,可作为SCCC辅助诊断及鉴别的潜在免疫组化指标。 展开更多
关键词 亮氨酸拉链蛋白 甲状腺转录因子-1 宫颈小细胞肿瘤
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血红素加氧酶⁃1通过调控bHLH亮氨酸拉链转录因子E3/高尔基体应激反应减轻小鼠内毒素性急性肺损伤
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作者 张野 李香云 +3 位作者 黄炎 吴丽丽 武丽娜 余剑波 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2024年第1期11-17,共7页
目的探讨在小鼠内毒素性急性肺损伤(ALI)中血红素加氧酶⁃1(HO⁃1)对bHLH亮氨酸拉链转录因子E3(TFE3)表达与核转位以及高尔基体应激反应的影响。方法将24只雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为4组(每组6只):空白对照组(Ctrl组)、内毒素[脂... 目的探讨在小鼠内毒素性急性肺损伤(ALI)中血红素加氧酶⁃1(HO⁃1)对bHLH亮氨酸拉链转录因子E3(TFE3)表达与核转位以及高尔基体应激反应的影响。方法将24只雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为4组(每组6只):空白对照组(Ctrl组)、内毒素[脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)]急性肺损伤组(LPS组)、内毒素性急性肺损伤+HO⁃1激动剂氯高铁血红素(Hemin)组(LPS+Hemin组)和Hemin组。Ctrl组尾静脉注射生理盐水0.5 ml;LPS组尾静脉注射LPS 10 mg/kg建立小鼠内毒素性ALI模型;LPS+Hemin组腹腔注射Hemin 50 mg/kg,1 h后尾静脉注射LPS 10 mg/kg建立内毒素性ALI模型;Hemin组腹腔注射Hemin 50 mg/kg。造模12 h后对小鼠进行断颈处死,收取肺组织。苏木精⁃伊红染色(H⁃E染色)观察小鼠肺组织病理学变化并行肺损伤评分;计算肺组织湿重/干重(W/D)值;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测肺组织细胞凋亡指数;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肺组织白细胞介素(IL)⁃6、肿瘤坏死因子(TNF)⁃α含量;流式细胞仪检测肺组织活性氧(ROS)的含量;免疫荧光染色观察TFE3核转位情况;蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定HO⁃1、TFE3、高尔基体基质蛋白130(GM130)、高尔基体重组和堆叠蛋白65(GRASP65)、囊泡转运蛋白小GTP酶20(RAB20)、突触融合蛋白3(STX3A)、WD重复结构域与磷酸肌醇相互作用蛋白1(WIPI1)的表达水平。结果与Ctrl组比较,LPS组小鼠肺组织病理学损伤加重,肺损伤评分、W/D值及细胞凋亡指数升高,ROS、IL⁃6及TNF⁃α含量明显升高,TFE3表达及核转位增多,HO⁃1、GRASP65、RAB20、STX3A的表达水平增加,WIPI1、GM130表达水平减少(均P<0.05),Hemin组小鼠上述各指标差异无统计学意义(均P>0.05)。与LPS组比较,LPS+Hemin组小鼠肺组织病理学损伤减轻,肺损伤评分、W/D值及细胞凋亡指数下降,ROS、IL⁃6及TNF⁃α含量减少,TFE3表达及核转位减少,HO⁃1、WIPI1、GM130表达水平增加,GRASP65、RAB20、STX3A表达水平减少(均P<0.05)。结论HO⁃1能够减轻内毒素诱导的小鼠ALI,其机制可能与其调控TFE3表达、核转位及高尔基体应激反应有关。 展开更多
关键词 内毒素血症 急性肺损伤 血红素加氧酶⁃1 高尔基体 bHLH亮氨酸拉链转录因子E3
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